Lemmikloomaomanikud võitlevad kogu maailmas kirpude ja puukide nakatumisega, mis kahjustavad nende lemmikloomi. Veterinaararstid ja lemmikloomaomanikud võivad teha paremaid ravivalikuid, mõistes, kuidas parasiidivastased ravimid molekulaarselt toimivad.Fluralaneri tablettspakuvad pikemat kaitset selle neuroloogilise sihtimismeetodi abil, mis on veterinaarfarmakoloogia uuendus. See süsteemne pestitsiid häirib parasiitide närvisüsteemi retseptorite radasid kuude jooksul{1}}akse suukaudse manustamise korral.
Ühendi spetsiifiline neurotoksilisus tuleneb selle koostoimest lülijalgsete närvikoe kloriidkanali kompleksidega. See farmakoloogiline läbimurre säilitab terapeutilise kontsentratsiooni veres ja kudedes kauem kui tavaline ravi. Putukate neuroretseptoritel on palju suurem seondumisafiinsus kui imetajate sihtmärkidel, tagades loomade ohutuse, tappes samal ajal toitumisparasiite.
Fluralaneri tablett
1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) Lahendus
(2) Tahvelarvuti
(3) Süstimine
(4) Pihusta
(5) Tilgad
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-2-079
Fluralaner CAS 864731-61-3
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Xi'ani tehas
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4
Kuidas Fluralaneri tablett sihib GABA retseptoreid parasiitide närvisüsteemides?
Gamma{0}}aminovõihappel, peamisel neurotransmitteril, mis aeglustab närviülekannet selgroogsetel ja selgrootutel, on eri liikidel erinev struktuur. GABA retseptorid on mattunud kirpude, puukide ja lestade neuronite membraanidesse ligandiga seotud kloriidikanali kompleksidena. Kloriidioonid sisenevad närvirakkudesse, kui GABA molekulid seonduvad tervetel inimestel nende retseptori saitidega. Membraan muutub positiivselt laetuks ja vähem erututavaks. See protsess reguleerib neuronite aktiivsust ja hoiab ära eksitavad impulsid. Fluralaneri tabletid häirivad seda regulatsioonimehhanismi, konkureerides sellega. Molekulaarne struktuur võimaldab molekulil kinnituda GABA retseptoritele ilma kanaleid aktiveerimata.
Pärast kinnitamist blokeerib ravim looduslike neurotransmitteri molekulide jõudmise sihtkohta. Neuronaalset aktiivsust takistavad sidekanalid peatatakse. Parasiitneuronid kaotavad elektrilise aktiivsuse kontrolli, põhjustades peatamatut depolarisatsiooni ja halvatust.
Imetajate GABA retseptoreid leidub enamasti kesknärvisüsteemis. Neid kaitsevad spetsiaalsed kapillaarseinad, mis raskendavad molekulide läbimist. Vere-ajubarjäär kasutab tihedaid ühendusvalke ja väljavoolu transportereid, et vältida enamiku võõrkehade sattumist aju vereringesse. Fluralaneri molekulaarstruktuur takistab ravimi tungimist koerte ja kasside kesknärvisüsteemi sügavale. See tähendab, et ravim võib mõjutada ainult väliseid kudesid ja verevoolu.Ravitud lemmikloomade verest toituvad parasiidid võtavad terapeutilised annused otse oma seedesüsteemi. Kemikaal imendub kiiresti läbi lülijalgsete sooleepiteeli,
levib läbi nende vere ja tabab probleemideta ettenähtud närvilisi sihtmärke. See farmakokineetiline erinevus muudab lemmikloomade terapeutiliste ja toksiliste annuste vahel suure ohutusvaru, säilitades samal ajal ektoparasiitidele surmava kontsentratsiooni.
Ühendi lipofiilsed omadused hõlbustavad selle laialdast jaotumist rasvkoesse ja vabanemist aeglaselt pika aja jooksul. Pärast suukaudset manustamist tõuseb plasmavalkudega seonduvus üle 99%, moodustades reservuaari, mis täitub aeglaselt vabade ravimite kontsentratsioonidega. Rasva säilitamine hoiab koertel veres minimaalse kasuliku kontsentratsiooni kõrgemal 12 nädala jooksul ja võib-olla isegi kauem, kui antakse õige annus. Selle farmakokineetilise profiili tõttu muutuvad raviplaanid ravimi sagedasest kasutamisest iga kolme kuu tagant manustamisele. Lemmikloomaomanikud saavad kasu lemmikloomadega tegelemisel väiksemast stressist ja paremast kuuletumisest. Samal ajal peatab regulaarne kokkupuude ravimitega parasiitide populatsioonide immuunseks muutumise.
Pikema tegevusaja tõttu ei teki ülekande tipphooaegadel teenuses katkestusi.
Fluralaneri tableti toimeviis GABA ja glutamaadi{0}}suletud kloriidikanalite kaudu
Lisaks GABA retseptorite blokeerimisele on fluralaneril tugev blokeeriv toime glutamaat{0}}sulguvatele kloriidikanalitele, mida leidub ainult selgrootute närvisüsteemis. Need kanalid on väga olulised koorikloomade neuromuskulaarsete ühenduste ja meelte töötlemise jaoks. Need avavad kloriidi-selektiivsed poorid vastuseks glutamaadi neurotransmitteri sidumisele. Parasiitsete lülijalgsete puhul aitab tekkiv ioonivoog parandada motoorset tasakaalu, toitumisharjumusi ja seda, kuidas nad ümbritsevale reageerivad. Seda kahe-sihtmärgi meetodit kasutataksefluralaneri tablettversioon, et muuta see tõhusamaks paljude parasiidiliikide vastu. GABA retseptori toimet võimendab glutamaadikanalite sidumise eelistus,
põhjustades sünergilist neurotoksilisust, mis on tugevam kui keha kaitsemehhanismid.Kui mitu olulist signaalirada on korraga blokeeritud, on parasiitidel raskem kohaneda. See tähendab, et resistentsuse kujunemine on väiksem kui ühe mehhanismiga{2}}ühendite puhul.
Molekul täidab kristallograafiliste uuringute kohaselt retseptori sidumistaskuid mitme kontaktsaidi kaudu. See loob liikumatud ravimi-retseptorite kompleksid. Vesiniksidemed, hüdrofoobsed vastasmõjud ja van der Waalsi jõud suurendavad sidumisenergiat keemiliste afiinsuste suhtes. Nanomolaarne dissotsiatsioonikonstant näitab tihedat sidumist, mis ei katke isegi siis, kui parasiitrakud retseptorit ringlusse võtavad. Retseptorite hõivatuse uuringute kohaselt sulgevad väikesed ravimiannused praktiliselt kõik kanalid lülijalgsete sihtliikides. Erinevatel puugi- ja kirbuliikidel on võrreldavad pooled{6}}maksimaalsed inhibeerivad annused, mis viitab sarnasele retseptori arhitektuurile. See võimaldab hinnata, kui tõhusalt ravi toimib erinevates riikides ja erinevate parasiitidega, ilma annust muutmata.
Kui nii GABA- kui ka glutamaadi-kanalid lakkavad korraga töötamast, läheb parasiitnärvisüsteem väga tugevalt tasakaalust välja. Kui motoorsed neuronid vallanduvad kontrolli alt, põhjustavad nad teetanilisi lihaskontraktsioone, mis muudavad lülijalgsed liikumisvõimetuks. Sensoorsed neuronid ei saa enam teavet oma ümbruse kohta, mis muudab nende toitumist ja peremeeste otsimist. Kombineeritud toime põhjustab kiire halvatuse mõne tunni jooksul pärast ravimiga kokkupuutumist, millele järgneb surm metaboolsest kurnatusest või dehüdratsioonist.Ravitud parasiitidel ilmnevad elektronkuvamisel tõsised neuroloogilised kahjustused, sünapside turse ja aksonite lagunemine. Need ultrastruktuurilised muutused näitavad, et protsess hõlmab enamat kui lihtsalt kanalite ajutist blokeerimist.
See hõlmab ka rakkude kahjustusi, mis on põhjustatud pikaajalisest-kaltsiumi sissevoolust ja oksüdatiivsest stressist. Ajukahjustuse tõsidus tähendab, et isegi madalal-tasemel kokkupuude kahjustab parasiitide võimet paljuneda ja vormis püsida, mis mõjutab populatsiooni vähenemist lisaks otsesele tapmisele.
Miks on GABA retseptori sihtimine Fluralaneri tablettide uurimisel oluline?
GABA-vahendatud neurotransmissioon on loomade jaoks üks vanimaid ja stabiilsemaid suhtlemisviise. Seda on leitud liikidelt, mille arenguvahe on sadu miljoneid aastaid. Kuna inhibeeriv neurotransmissioon on närvisüsteemi toimimise jaoks nii oluline, on retseptorite struktuuride muutumisel oma füsioloogilisi rolle täites piirid. Seetõttu on GABA retseptorid head sihtmärgid ravimitele, sest kemikaalid, mis töötavad praeguste parasiitide populatsioonide vastu, toimivad tõenäoliselt ka tulevaste versioonide vastu. Et muuta ravimid selektiivsemaks ja tõhusamaks, uurivad teadlased, kuidas retseptorid töötavad ja kuidas neid reguleeritakse.
Meditsiinikeemikud saavad parandada kemikaalide toimivust, selgitades välja, kuidas fluralaneri ja retseptori sidumissaidid omavahel molekulaarsel tasandil interakteeruvad. Struktuuri-aktiivsuse seoste uuringud leiavad molekulaarsed tunnused, mis mõjutavad seondumisafiinsust kõige rohkem. See aitab teadlastel luua uusi molekule, mis on ohutumad või töötavad pikema aja jooksul.
Põllumajanduses ja veterinaarmeditsiinis on suur probleem lülijalgsete putukamürgiresistentsus. See resistentsus on tavaliselt põhjustatud muutustest sihtkohtades, mis raskendavad ravimite seondumist. Teadlased saavad resistentsusmehhanismidel silma peal hoida ja leida viise nende ületamiseks, kui nad mõistavad täielikult, kuidas erinevat tüüpi fluralaneri tabletid mõjutavad retseptorvalke. Parasiitide populatsioonidel geneetiliselt silma peal hoides võib GABA ja glutamaadi retseptori geenides leida muutusi enne, kui need põhjustavad laialdast fenotüübilist resistentsust. Kahekordne-sihtmärk-mehhanism vähendab loomulikult resistentsuse selektsioonisurvet võrreldes ühenditega, mis mõjutavad ainult ühte molekulaarset sihtmärki. Et olla tõeliselt vastupidav,
parasiidid peavad saama mutatsioone korraga rohkem kui ühes geenis, mis on palju vähem tõenäoline kui muutused ainult ühes geenis. See resistentsuse kujunemise geneetiline barjäär muudab fluralaner{1}}põhiste toodete kestvuse kauemaks ja vähendab nende mittetoimimise kordade arvu.
Loomade farmatseutilisi uuringuid kasutatakse sageli inimmeditsiini täiustamiseks. See kehtib eriti troopiliste haiguste piirkondades, kus lülijalgsete vektorid levitavad patogeene. Põllumajanduslike kahjurite ja veterinaarparasiitide jaoks loodud GABA retseptori-sihtühendeid saab kasutada mudelitena inimestele insektitsiidide ja repellentide valmistamisel. Erinevate liikide retseptorfarmakoloogia erinevuste õppimine aitab teadlastel luua ohutumaid kemikaale, mida saab kasutada laste ja lemmikloomade läheduses. Fluralaneri loomisel loodud uurimismeetodid on kasulikud neuroteaduse ja meditsiini valdkonnas tervikuna. Ligand-sulgatud ioonkanalite aktiivsus on neurobioloogia põhikontseptsioon, mis on oluline krampide mõistmiseks,
ärevus ja uneprobleemid inimestel. Retseptorite hõivatuse, kanalite juhtivuse ja sünaptilise funktsiooni mõõtmist saab kasutada erinevates uurimisvaldkondades, mis kiirendab üheaegselt paljudes ravivaldkondades.
Fluralaneri tableti molekulaarne mehhanism neuroaktiivsete parasiitide tõrje uuringute jaoks
Suukaudsete ravimite imendumine läbi sooleepiteeli on kiire ja maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse päeva jooksul. Ühend läbib piiratud esmase -passaaži metabolismi; seetõttu võib algravim siiski jõuda teatud kudedesse. Jaotusmahu arvutused näitavad, et ravim tungib kudedesse väljaspool vereringe sektsioone. See vastab lipofiilsete ainete tungimisele rakumembraanidesse ja rasvkoesse. Ravim eritub järk-järgult maksa ja neerude kaudu vastavalt eliminatsiooni poolväärtusajale. Koerte mudelite puhul on poolväärtusaeg üle ühe kuu. See hilinenud eliminatsioon säilitab terapeutilise kontsentratsiooni 12 nädala jooksul.
Tsütokroom P450 oksüdeeritud metaboliitide bioloogiline aktiivsus on madalam kui lähteravimil. Korduvate annuste korral on aktiivsete metaboliitide kogunemine väiksem.
Kliinilistes väliuuringutes vähenes täiskasvanud kirpude arv 48 tunni jooksul pärast ravi 98–100%, mis näitab, et see toimib väga hästi Ctenocephalides felis'e nakatumise vastu. See kiire tapmine peatab veel elus olevate kirbude munemise, mis peatab nende paljunemistsüklid ja hoiab ära keskkonna saastumise ebaküpsete eluetappidega. On näidatud, et jääktõhusus hoiab kirbud kontrolli all isegi siis, kui nad tulevad tagasi, näiteks kodudes, kus on palju lemmikloomi ja juurdepääs õue. Puugid toimivad erinevate liikide puhul erinevalt, kuid Ixodes, Dermacentor ja Rhipicephalus rühmades vabanevad nad alati enam kui 95% seotud parasiitidest.
Lemmikloomade ravimisel on puugid vähem tõenäoline, et nad kinnituvad ja toituvad lühemat aega. See piirab patogeenide edasikandumise tõenäosust.fluralaneri tabletts tapab puugid enne, kui nad jõuavad toituda piisavalt verest, et haigusi levitada. See kaitseb Lyme'i tõve, erlihhioosi ja anaplasmoosi eest lisaks parasiitidest vabanemisele.
Paljud ohutusuuringud tervete ja haigete loomadega näitavad, et kahju ja terapeutilise kasu vahel on suured lõhed. Hematoloogia, verekeemia ja uriinianalüüsi näitajad ei muutu kliiniliselt olulisel viisil, kui erinevat tõugu koertele antakse sama annus. Reproduktiivtoksilisuse uuringud näitavad, et kui seda kasutatakse sigimistsüklite ajal, ei mõjuta see viljakust, tiinuse tulemust ega järglaste kasvu. Ravimit saanud loomade neuroloogilised uuringud näitavad, et ravimite tõttu ei muutunud nende käitumine ega liikumisprobleeme. See tõestab, et vere-aju barjäär töötab korralikult. Turujärelevalve-järgsete harvaesinevate kõrvalnähtude aruanded on samad kui ravimata rühmades,
mis toetab kontrollitud uuringute ohutust. Aine on piisavalt ohutu, et seda saaks kasutada juba kaheksanädalastel noortel loomadel ja vanematel inimestel, kellel on juba terviseprobleeme.
Fluralaneri tablettide tegevuse taga olevate bioloogiliste radade uurimine
Inhibeerivate kloriidikanalite blokeerimisel on lisaks parasiitide närvisüsteemi membraani hüperpolarisatsiooni vähendamisele tagajärjed. Pikaajaline -depolarisatsioon aktiveerib pingega seotud kaltsiumikanalid, mis ujutavad tsütoplasma üle kaltsiumiioonidega, mis aktiveerivad paljusid signaaliülekandeteid. Kõrge kaltsiumisisaldus rakkudes vabastab neurotransmittereid, aktiveerib ensüüme ja käivitab geenide transkriptsiooniprogrammid, millel on lühiajaline -kasu, kuid mis muutuvad aja jooksul mürgiseks. ATP teke lakkab ja reaktiivsed hapnikuliigid kahjustavad suuri rakumolekule, kui mitokondriaalne kaltsiumisisaldus on liiga kõrge. Lipiidide peroksüdatsioon hävitab membraani terviklikkuse,
samas kui valkude oksüdatsioon halvendab ensüümide aktiivsust ja struktuuri. Ülekoormatud parandusmehhanismidest tulenev DNA kahjustus käivitab neuronite apoptoosi. Need kanali blokeerimisele järgnevad toimingud tugevdavad esialgset ravimi mõju, tappes parasiidi isegi retseptori madala hõivatuse korral.
Uued uuringud näitavad, et kui parasiidid surevad, vabastavad nad molekule, mis aitavad peremeesorganismi immuunsüsteemi. Need molekulid tunnevad ära mustrituvastusretseptorite poolt, mis suurendab immuunsüsteemi vastust kinnituskohtades. See parasiite tapavate ravimite ja peremeesorganismi immuunsüsteemi vaheline seos võib aidata selgitada, miks ravitud loomadel oli vähem põletikulisi reaktsioone. Kui parasiidid surevad kiiresti, ei ole neil aega pikka aega toituda, mis võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone. Kui parasiitide arv kehas väheneb, väheneb ka allergilist dermatiiti põhjustavate antigeenide ja tsütokiinide tootmine. Kirbuallergilise dermatiidiga lemmikloomade ravimisel
fluralaneri tabletiversioonid aitavad nahahaavadel paraneda kiiremini kui muud, aeglasemalt{0}} toimivad ravimid. See kliiniline leid näitab, et ravi toimimine ei mõjuta mitte ainult parasiitide ellujäämist, vaid ka immuunsüsteemi nakatumiskohtades, aidates lisaks parasiitide hävitamisele ka muul viisil.
Ühenduse keskkonda sattumise mõistmine aitab vastutustundliku kasutuse soovituste ja regulatiivsete ülevaatuste tegemisel. Lagunemise uuringud pinnases ja vees näitavad, et fotolüüs ja mikroobide ainevahetus lagundavad asju aeglaselt. Põllul mõõdetakse poolestusaega- nädalates. Veekeskkonnale mürgisuse testimine näitab, et mõned selgrootud liigid on tundlikud, mistõttu tuleb olla ettevaatlik, et vesi ei saastuks pealekandmise ajal või töödeldud loomsete jäätmetega. Tänu oma suurele valkudega seondumisele ja kudedesse jaotumisele ei lase ühend aktiivsel lähteravimil väljuda organismist uriini ja väljaheitega. See vähendab kokkupuudet keskkonnaga võrreldes alternatiividega, mis ei imendu nii hästi.
Koprofaagilised putukad, kes söövad töödeldud loomseid jäätmeid, söövad palju jääke, et sigimine raskendab. See tekitab muret karjamaakeskkonnas esinevate sõnnikumardikate populatsioonidele avalduva mõju pärast, mis ei ole ette nähtud. Nendel ökoloogilistel kaalutlustel põhinevad parimad juhtimistavad ja ravimvormide uurimine, mis vähendavad keskkonnapüsivust, säilitades samal ajal ravimi efektiivsuse.
Järeldus
Fluralaneri tablettKeeruline molekulaarne mehhanism näitab veterinaarravimite uuendusi. See lemmikloomade-ohutu ravim tapab ektoparasiite GABA- ja glutamaadi-suletud kloriidikanalite kaudu. Iganädalane parasiitide tõrje muutub pikema kestusega kord kvartaliks. See julgustab omanikke ravi lõpetama ja parasiite vältima.
Fluralaneri ajutegevuse mõistmine aitab juhtida vastupanuvõimet, suurendada tõhusust ja kombineerida seda kontrollidega. See kemikaal tapab parasiite ja aitab teadlastel luua paremaid ravimeid, sihites GABA retseptoreid. Rohkem uuringuid selle kohta, kuidas see ravivahend mõjutab rakke, keha ja keskkonda, parandab tavasid ja avastab uusi rakendusi.
Lemmikloomade terviseravis kasutatakse vaatluse asemel üha enam tõendeid ja mehhaanilisi teadmisi. Fluralaneri neurobioloogia andmed suurendavad veterinaarfarmakoloogia molekulaarset täpsust. Mehhaanilised ravimeetodid, nagu fluralaner, on loomade tervise ennetamiseks hädavajalikud, kuna parasiitnakkused mõjutavad loomi kogu maailmas.
KKK
1. Mille poolest erineb fluralaner teistest kirbu- ja puugiravimitest?
+
-
Fluralaneer sihib parasiitide GABA- ja glutamaat{0}}sulguvaid kloriidkanaleid, mis koos takistavad resistentsuse teket. See kestab kaksteist nädalat pärast ühekordset ööpäevast annust, mis on pikem kui igakuine ravi, ja seda on koertele ohutu ravida, kuna see on lülijalgsete retseptorite suhtes väga selektiivne. Kuna see on lipofiilne, võib see ravimit kudede ladudest aeglaselt vabastada, hoides terapeutilise kontsentratsiooni annustamisintervalli jooksul stabiilsena, ilma et seda tuleks uuesti manustada.
2. Kui kiiresti tapab fluralaner pärast manustamist parasiidid?
+
-
Kahe kuni nelja tunni jooksul pärast manustamist hakkab kemikaal hävitama kirpe ja 12 tunni pärast on neist hukkunud üle 98%. Puukide tapmine võtab veidi kauem aega-tavaliselt 4–12 tundi, olenevalt liigist ja eluetapist. See kiire{7}}käivitamine takistab enamikul parasiitidel saada piisavalt verd, et haigusi levitada, kaitstes vektori-kantavate patogeenide eest ja tõrjudes parasiite otse.
3. Kas fluralaneri saab ohutult kasutada imetavatel või tiinetel loomadel?
+
-
Reproduktiivtoksilisuse uuringud näitavad, et fluralaneri manustamisel raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei ole negatiivset mõju raseduse tulemusele, loote arengule ega lapse tervisele. Madal ülekandumine piima ja kõrge valkudega seondumine muudavad ühendi vastsündinutele vähem kahjulikuks. Aretuseks kasutatavate loomade puhul on endiselt vaja veterinaarhooldust, kuid on olemas ohutusstatistika, mis toetab kasutamist, kui parasiitide tõrjest saadav kasu kaalub üles sigivate populatsioonide teoreetilised mured.
Tehke koostööd Bloomtechziga kui teie usaldusväärse Fluralaneri tahvelarvuti tarnijaga
Bloomtechz on teie usaldusväärne fluralaneri tablettide tarnija, kellel on üle 12-aastane kogemus orgaanilise sünteesi ja farmaatsia vahesaaduste vallas. Meie 100 000 -ruut-m² suurused tootmisrajatised on GMP-sertifikaadiga ning need on heaks kiitnud USA-FDA, EL, PMDA ja CFDA. See tähendab, et teile saadavad tooted vastavad kõrgeimatele rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele. Anname teile täielikud analüüsiaruanded koos HPLC, LC-MS ja HNMR andmetega, et aidata teie õppe- ja ärivajaduste rahuldamisel koos täpse materjali iseloomustusega, mis põhineb teadusel.
Meie spetsialiseerunud uurimis- ja arendusmeeskond ning kvaliteedi tagamise osakond kasutavad kolme{0}}taseme testimismeetodeid tagamaks, et teie ravimiarendusprogrammid on partiide kaupa järjepidevad ja järgivad kõiki eeskirju. Bloomtechz pakub konkurentsivõimelist hinda, usaldusväärseid tarneahelaid ja kiiret tehnilist tuge olenemata sellest, kas vajate laboriuuringuteks{2}}kvaliteediga kogust või hulgitootmist kaubanduslikuks tootmiseks. Teame, kui olulised on kvaliteet, dokumentatsioon ja õigeaegne kohaletoimetamine-, sest oleme heakskiidetud pakkujad 24 suurele välismaisele farmaatsia- ja biotehnoloogiatööstuse ettevõttele.
Võtke kohe ühendust meie tehniliste ekspertidega aadressilSales@bloomtechz.comet rääkida oma vajadustest afluralaneri tablettja saate teada, kuidas Bloomtechzi kõik{0}}ühes-teenuseplatvorm võib aidata teil oma õppeeesmärke kiiremini saavutada, kasutades tõelisi Hiina tootmise eeliseid.
Viited
1. Ozoe Y, Asahi M, Ozoe F jt. Parasiitidevastane isoksasoliin A1443 on võimas putukate ligandiga seotud kloriidikanalite blokeerija. Biokeemiliste ja biofüüsikaliste uuringute teatised. 2013;435(3):327–332.
2. Gassel M, Wolf C, Noack S et al. Uudne isoksasoliini ektoparasititsiid fluralaner: lülijalgsete -aminovõihappe- ja L-glutamaadi-ga seotud kloriidkanalite ja insektitsiidse/akaritsiidse toime selektiivne pärssimine. Putukate biokeemia ja molekulaarbioloogia. 2014;45:111-124.
3. Kilp S, Ramirez D, Allan MJ jt. Fluralaneri farmakokineetika koertel pärast ühekordset suukaudset või intravenoosset manustamist. Parasiidid ja vektorid. 2014;7:85.
4. Walther FM, Allan MJ, Roepke RK jt. Fluralaneri närimistablettide (Bravecto), uudse süsteemse parasiidivastase ravimi, ohutus koertel pärast suukaudset manustamist. Parasiidid ja vektorid. 2014;7:87.
5. Rohdich N, Roepke RK, Zschiesche E. Randomiseeritud, pime, kontrollitud ja mitme{2}}keskne väliuuring, milles võrreldi Bravecto (fluralaneri) efektiivsust ja ohutust Frontline'i (fiproniil) vastu kirbudega- ja puukidega- nakatunud koertel. Parasiidid ja vektorid. 2014;7:83.
6. Williams H, Young DR, Qureshi T jt. Fluralaneer, uudne isoksasoliin, takistab kirpude (Ctenocephalides felis) paljunemist in vitro ja simuleeritud kodukeskkonnas. Parasiidid ja vektorid. 2014;7:275.