Glütsiini metüülestri hüdrokloriid CAS 5680-79-5

Glütsiini metüülestrvesinikkloriid, also known as methyl aminoacetate hydrochloride. It is white crystalline powder under normal temperature. It is easily soluble in water, the solubility in water is>1000 g\/l (20 ° C), etanoolis kergelt lahustuv, mõrkjas ja õhus asetades niiskust on kerge imada. Madal toksilisus, toksilisuse andmete puudumine ja selle toksilisus võivad viidata glütsiinile. Kuna vesinikkloriid sisaldub molekulis, tuleks vältida kokkupuudet naha ja silmadega. Seda kasutatakse peamiselt insektitsiidina, püretroid toorainet ja farmaatsiatoodetena.

See leiab märkimisväärset kasutamist bioaktiivsete molekulide ja farmaatsiatoodete sünteesi vaheühendina. Selle ainulaadsed keemilised omadused muudavad selle väärtuslikuks ehitusplokiks keerukate orgaaniliste konstruktsioonide ehitamisel. Lisaks on seda uuritud oma potentsiaalsete rakenduste osas neuroloogiliste häirete ravis, rõhutades veelgi selle mitmekülgsust.

Seda ühendit kasutatakse ka pestitsiidide, näiteks püretroidide tootmisel, kus see toimib toimeainete sünteesi eelkäijana. Selle roll nende keemiliste koostiste tõhususe ja stabiilsuse suurendamisel on ülioluline.

Molekulaarse valemiga C3H8ClNO2 ja molekulmassiga 125,55 g\/mol, see lahustub vees ja lahustub pisut etanoolis. Selle võimalike ärritavate omaduste tõttu tuleks seda ettevaatlikult käsitseda ja neid hoitakse jahedas, kuivas kohas tugevatest oksüdeerivatest ainetest eemal. Üldiselt mängib see olulist rolli farmaatsia-, keemia- ja põllumajandustööstuses, aidates kaasa innovaatiliste ja tõhusate toodete arendamisele.

Üks selle peamisi kasutusvõimalusi on farmaatsiavaheline vaheühend. See on ülioluline ehitusplokk mitme olulise ravimi sünteesis. Näiteks kasutatakse seda püretroidse insektitsiidide, näiteks krüsanteemilise happe ja diklorokrüsanteemilise happe valmistamisel. Neid insektitsiide kasutatakse laialdaselt kahjuritõrjeks leibkonna- ja põllumajanduskeskkondades.

Pealegiglütsiini metüülestrvesinikkloriidon ka fungitsiidi iprodiooni sünteesi vahepeal. See fungitsiid on efektiivne taimede patogeenide laia spektri vastu, mis aitab kaasa põllukultuuride kaitsele ja suurenenud põllumajanduse tootlikkusele.

Lisaks vaheühendi rollile kasutatakse seda ka muude farmaatsiaühendite tootmisel. Selle ainulaadsed keemilised omadused võimaldavad sellel osaleda erinevates keemilistes reaktsioonides, hõlbustades keerukate molekulide sünteesi spetsiifiliste terapeutiliste aktiivsustega.

Ühendi stabiilsus ja käsitsemise lihtsus muudavad selle farmaatsiatootjate jaoks eelistatavaks. Tavaliselt hoitakse seda suletud mahutites kuiva, jaheda ja varjutatud tingimustega, et vältida niiskuse imendumist ja säilitada selle kvaliteeti.

Üldiselt mängib sellel oluline roll farmaatsiatööstuses, võimaldades sünteesi oluliste ravimite ja agrokeemiatoodete sünteesi. Selle mitmekülgsus ja keemilised omadused muudavad selle hädavajalikuks ühendiks uute raviainete ja kahjuritõrjelahenduste väljatöötamisel.

• Seda kasutatakse 2- amino-n, n-dimetüülatsetamiidvesinikkloriidi valmistamiseks. 2- amino-n, n-dimetüülatsetamiidvesinikkloriid kui glükamiidi lihtsaim derivaat, kasutatakse eriti laialdaselt meditsiini- ja keemiatööstuses. Näiteks sellest sünteesitud glükamiidi heterotsüklilised derivaadid on LP-PLA2 ensüümide inhibiitorid, mida saab kasutada ateroskleroosi raviks (WO2003\/042179). Sellest sünteesitud N-alküül aminoatsetamiidiühendeid saab kasutada põllumajanduslike fungitsiidide või fungitsiididena (CN1105356a).
• Seda kasutatakse SiveLestati naatriumi sünteesimiseks. SiveLestatsodium (kaubanimi: Elapol), N - [2 - [4 - naatriumisoola tetrahüdraat [4 - (pivaluoyloxy) benseensulfonamido] bensoüül] glütsiin, mis on esmalt nimetatud Jaapanis, ja see oli esikohal, mis on esikohal, esmalt nimetatud. loetletud maailmas. SiveLestati naatriumi kasutatakse kliiniliselt süsteemse põletikulise reageerimise sündroomi põhjustatud ägeda kopsukahjustuse raviks, mis on ka nakkusliku ebatüüpilise kopsupõletiku (SARS) surma peamine põhjus.
• Kasutatakse irbesartani sünteesimiseks. Irbesartan on pikatoimeline angiotensiin II retseptori antagonist, kelle poolväärtusaeg on 11 ~ 15H. Esmakordselt turustati seda Ühendkuningriigis 1997. aastal hüpertensiooni raviks Aproveli kaubanime all. Seejärel turustati seda Saksamaal, Prantsusmaal, Ameerika Ühendriikides, Itaalias ja teistes riikides. Hiinas on turustatud imporditud ja kodumaiseid ravimeid. Sellel on hea ohutus ja tolerants, vähe kõrvaltoimeid, esimese pääsu ja posturaalse hüpotensiooni mõju ning pärast ravimite ärajätmist pole tagasilöögi nähtust. CN201810136037.5 pakub Irbesartani uue sünteesimeetodi, mis kasutab toodet lähtematerjalina, et vältida väga mürgise naatriumtsüaniidi kasutamist ja keskmise isomeeride moodustumist.

Kuiva vesinikkloriidigaasi sisestatakse veevaba metanooliks vesinikkloriidi metanoolilahuse valmistamiseks, seejärel lisatakse glütsiin, kuumutatakse ja segatakse esterdamiseks ning reaktsiooni temperatuuri kontrollitakse 80 ~ 85 kraadi juures. Pärast glütsiini täielikku lahustumist segatakse see mõni minut ja seejärel kantakse reaktsioonilahus kristallimispotti, kuuma, jahutatud, kristalliseeritud, filtreeritud jaglütsiini metüülestrvesinikkloriidsaadakse. Reaktsiooni võrrand on järgmine:

Nh₂Ch₂COOH CH₃Oh [HCl] → NH₂Ch₂Cooch₃· HCL+H₂O

Glütsiini ja veevaba metanooli saab reaktorisse lisada ka segamisega, kuumutada 60 kraadi ja seejärel võetakse kasutusele vesinikkloriidgaas. Pärast reagentide täielikku lahustumist jätkatakse vesinikkloriid, kuni lõpp -punkt on ümberkristallimine. Reaktsioonilahus liigutatakse kristallimispotti, segatakse, jahutatakse, kristalliseeritakse, filtreeritakse, pestud ja kuivatatakse absoluutse etanooliga, et saada toote saamiseks.

Lisage reaktorisse kloroäädikhape, urotropiin ja veevaba metanool, süstige ammoniaaki 45 -kraadise kraadi, et saada pH =8 ~ 8,5, kontrollige ammoniaagi süstimise kiirust, et säilitada reaktsioonitemperatuur vahemikus 40 ~ 65 kraadi. Pärast ammoniaagi süstimist hoidke reaktsiooni temperatuuri 65 kraadi juures 1 tunni jooksul, jahutage seejärel 30 kraadi ja alustage vesinikkloriidi veevaba metanooli lahust. Pärast langemist reageerige 2H korral 70 -kraadise kraadi juures, seejärel filtreerige ammooniumkloriidi kristallide eraldamiseks 62 ~ 65 kraadi juures, jahutage filtraat 10 kraadile, genereerige kristalle, filtreerige ja kuivatage toote saamiseks.

Uurimistööglütsiini metüülestrvesinikkloriidpärineb mitu aastakümmet, teadlased uurivad algselt selle sünteesi ja omadusi. Selle valmistamine hõlmab tavaliselt glütsiini esterdamist metanooliga vesinikkloriidhappe juuresolekul, mille tulemuseks on metüülestri vesinikkloriidi soola moodustumine. See sirgjooneline sünteetiline marsruut on muutnud ühendi hõlpsasti kättesaadavaks edasiseks uurimiseks ja rakendamiseks.

Aastate jooksul on see saavutanud silmapaistvuse orgaanilise sünteesi mitmekülgse vaheühendina. Selle ainulaadne keemiline struktuur, mida iseloomustab estrirühma ja ammooniumkloriidi soola olemasolu, annab eristatava reaktsioonivõime ja omadused, mis muudavad selle keerukate molekulide ehitamiseks atraktiivseks ehitusplokiks. Teadlased on seda kasutanud paljude orgaaniliste ühendite, sealhulgas farmaatsia, agrokeemia ja materjalide sünteesis.

Üks olulisi rakendusi on pestitsiidide ja insektitsiidide tootmisel. See on oluline vaheühend püretroidide sünteesis - insektitsiidide klass, mis on tuntud nende suure efektiivsuse ja madala imetaja toksilisuse poolest. Ühendi võime suurendada teatud ühendite lahustuvust ja stabiilsust on uuritud ka farmaatsiatööstuses, kus seda on kasutatud uute ravimite väljatöötamisel.

Lisaks sünteetilistele rakendustele on seda uuritud ka võimalike bioloogiliste aktiivsuste osas. Teadlased on uurinud selle mõju erinevatele bioloogilistele süsteemidele, sealhulgas roll neuroloogilistes häiretes ja bioaktiivsete molekulide sünteesi eelkäijana. Need uuringud on aidanud kaasa meie arusaamisele ühendi farmakoloogilistest omadustest ja potentsiaalsetest terapeutilistest rakendustest.

Uurimistööglütsiini metüülestrvesinikkloriidareneb edasi, teadlased uurivad uusi sünteetilisi marsruute, rakendusi ja bioloogilisi tegevusi. Selle mitmekülgsus ja reaktsioonivõime muudavad selle väärtuslikuks varaks orgaanilise keemia valdkonnas ning selle panus uute ja täiustatud kemikaalide väljatöötamisse on laialt tunnustatud. Uuringute edenedes avastatakse tõenäoline, et selle ühendi uued ja põnevad rakendused avastatakse, laiendades veelgi selle rolli teaduses ja tööstuses.

Kuum tags: Glütsiini metüülestri hüdrokloriid CAS 5680-79-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, maht, müügiks