Difenüülkarbasiidi reaktiiv, valge kristalne pulber, molekulvalem C13H14N4O, CAS 140-22-7, Võib kasutada raua tiitrimise indikaatorina. Seda kasutatakse tavaliselt keemialaborites ja see kuulub ohtlike kemikaalide hulka. Valge kristalne pulber. Õhus muutub järk-järgult punaseks. Vees vähelahustuv, etanoolis ja atsetoonis lahustuv, eetris lahustumatu. Reageerib Cr2O-ga, muutes punaseks. Samuti läbib see värvireaktsiooni metalliioonidega, nagu Ag+, Ni 2+, Pb 2+, Cu 2+, Fe 3+, Hg+ ja Hg 2+. Kasutatakse raua tiitrimise indikaatorina. Kroomi, elavhõbeda ja plii kolorimeetriline määramine, kaadmiumi, elavhõbeda, magneesiumi, aldehüüdide ja mulla alkaloidide tuvastamine. Määrake dikromaadi kloriidi redutseerimise indikaator. Elavhõbedasisalduse meetod kloriidi ja tsüaniidi adsorptsiooninäitajate määramiseks. (Kasutatakse kromogeense reagendina kroomi spektrofotomeetriliseks määramiseks ja Cu2+, Fe3+, Hg2+ jne tuvastamiseks. Seda kasutatakse ka oksüdatsiooni-redutseerimise, adsorptsiooni ja kompleksomeetrilise tiitrimise indikaatorina. Alates 2008. aastast oleme keskendunud orgaaniliste toodete kõrge sünteetilisuse tehnoloogiale. tugineb täielikult meie kvalifitseeritud uurimis- ja arendusmeeskonnale.).
|
Keemiline valem |
C13H14N4O |
|
Täpne missa |
242.12 |
|
Molekulmass |
242.28 |
|
m/z |
242.12 (100.0%), 243.12 (14.1%), 243.11 (1.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 64.45; H, 5.82; N, 23.13; O, 6.60 |
|
Morfoloogiline |
pulber või helbed |
|
Värv |
Valge kuni kreemjas |
|
Sulamistemperatuur |
170–175 kraadi (valgustatud) |
|
Keemistemperatuur |
385,1 kraadi ( ligikaudne hinnang ) |
|
Tihedus |
1,31 g / cm3 |
|
Säilitustingimused |
2-8 kraadi C |
|
Happesuse koefitsient ( pKa ) |
9,98 ± 0,43 (ennustus) |
|
|
|
Difenüülaminouurea süntees: saadakse fenüülhüdrasiini reageerimisel uureaga. Ksüleenile lisati fenüülhüdrasiin ja uurea, keedeti püstjahutiga 32 tundi, pandi üleöö ja toorprodukt filtriti välja. Seejärel lahustage see happelises lahustis, mis koosneb etanoolist ja vähesest äädikhappest, jahutage kiiresti ja kristalliseerige. Pärast filtreerimist leotage seda uuesti etanooliga ja seejärel kuivatage.
Difenüülkarbasiidi reaktiivon orgaaniline ühend keemilise valemiga C13H12N2O. See on valge kristalne pulber sulamistemperatuuriga 180-184 kraadi ja suhtelise tihedusega 1,23. Sellel ühendil on nõrk leeliselisus ja see lahustub kuumas vees ja alkoholides, kuid ei lahustu eetrites. Seda kasutatakse peamiselt reagendina alkaloidide, fenoolide ja aminohapete määramiseks ning seda kasutatakse ka detoksifitseeriva ainena ja antihistamiinina.
Üks 1,5-difenüülkarbasiidi valmistamise meetodeid on fenüülhüdrasiini reageerimine uureaga. Ettevalmistuse üksikasjalikud sammud on järgmised:
1. Segage fenüülhüdrasiin ja uurea molaarsuhtes 1:1 ning lisage selle täielikuks lahustamiseks sobiv kogus naatriumhüdroksiidi lahust.
2. Kuumutage segu tagasijooksutemperatuurini (umbes 80 kraadi) ja segage sellel temperatuuril mitu tundi, et reaktsioon saaks täielikult kulgeda.
3. Pärast reaktsiooni lõpp-punkti saavutamist jahutage reaktsioonilahus toatemperatuurini ja reguleerige pH-väärtus neutraalseks sobiva koguse lahjendatud happelahusega.
4. Sademe moodustamiseks valage lahus sobivasse kogusse etanooli. Koguge filtreerimise ja pesemise teel saadud valge tahke aine.
5. Puhastage kogutud tahked ained, näiteks rekristalliseerimine või kolonnkromatograafia, et saada kõrge -puhtusastmega 1,5-difenüülkarbasiid.
Fenüülhüdrasiini ja uurea vahelist reaktsiooni saab väljendada järgmise keemilise võrrandiga:
C6H6NHNH2 + H2N-CO-NH2 → C6H6N2H2O + NH3
Reaktsioonis läbivad fenüülhüdrasiin ja uurea dehüdratsiooni-kondensatsioonireaktsiooni, mille tulemusena tekivad 1,5-difenüülkarbasiid ja vesi. See reaktsioon on tüüpiline kondensatsioonireaktsioon, milles reagentidena kasutatakse fenüülhüdrasiini ja uureat ning katalüsaatorina naatriumhüdroksiidi, et viia reaktsioon läbi nõrgalt aluselises keskkonnas. Kõrge puhtusastmega 1,5-difenüülkarbasiidi saab tagasijooksu kuumutamisel ja pH väärtuse reguleerimisel.
Difenüülkarbasiidi reaktiiv, hiina keeles tuntud ka kui 1,5-difenüülkarbasiid, on orgaaniline ühend, mida kasutatakse mitmel viisil.
1. Reaktiiv alkaloidide, fenoolide ja aminohapete mõõtmiseks:
1,5-Difenüülkarbasiidi saab kasutada alkaloidide, fenoolide ja aminohapete sisalduse määramiseks. Seda seetõttu, et ühendil on happe-aluse tingimustes spetsiifiline värvimuutus ja seda saab kasutada tiitrimisreaktsiooni lõpp-punkti näitamiseks. Nende ühenditega reageerides võib 1,5-difenüülkarbasiidi värvimuutus anda teavet sihtühendi kontsentratsiooni kohta.
2. Antidoodid:
Mõnel juhul võib detoksikatsiooniks kasutada 1,5-difenüülkarbasiidi. Täpsemalt saab seda kasutada alkaloidide, fenoolide või aminohapete liigsest tarbimisest põhjustatud toksiliste sümptomite leevendamiseks. Kombineerides organismis moodustunud kompleksiga, võib 1,5-difenüülkarbasiid aidata neid mürgiseid aineid organismist väljutada, leevendades seeläbi mürgistuse sümptomeid.
3. Antihistamiinikumid:
1,5-difenüülkarbasiidil on histamiinivastane toime ja seda saab kasutada allergiliste reaktsioonide raviks. Allergiliste reaktsioonide korral on histamiin keemiline aine, mis võib põhjustada allergilisi sümptomeid. Histamiiniga seondudes võib 1,5-difenüülkarbasiid pärssida histamiini toimet, leevendades seeläbi allergilisi sümptomeid.
4. Muude ühendite süntees:
1,5-difenüülkarbasiidi võib kasutada vaheühendina teiste ühendite sünteesil. Näiteks võib seda kasutada teatud ravimite, pestitsiidide, värvainete jne sünteesimiseks. Mõnel neist ühenditest võib olla spetsiifilisem bioloogiline aktiivsus või keemilise reaktsioonivõime omadused.
5. Tundlik indikaator, mida tavaliselt kasutatakse tiitrimisanalüüsis.
Rauaelementide tiitrimise protsessis võib see olla raua ioonide ja EDTA vahelise kompleksi moodustumise reaktsiooni indikaator. PH=2-3 tingimustes reageerib 1,5-difenüülkarbasiid raua ioonidega, moodustades purpurpunase kompleksi. Kui kõik rauaioonid on kompleksis, muutub lahus punaseks ja tiitrimise lõpp-punkti saab määrata. Kompleksi moodustamise reaktsiooni keemiline võrrand on: Fe++1,5-DPC → Fe (1,5-DPC)+H+. Pange proovilahus koonilisse kolbi ja lisage sobiv kogus puhvrit, et reguleerida pH väärtus 4–6-ni.
Seejärel lisage sobiv kogus EDTA standardlahust ja loksutage korralikult. Tilkhaaval lisatakse sobiv kogus indikaatorlahust ja raputatakse koonilisse kolbi õrnalt ühtlaseks segunemiseks. Lõpetage indikaatorlahuse lisamine, kui lahus muutub lillapunaseks. Siinkohal on värvimuutust jälgides võimalik kindlaks teha, kas tiitrimise lõpp-punkt on saavutatud. Kui värvimuutus on märkimisväärne ja stabiilne, näitab see, et tiitrimise lõpp-punkt on saavutatud.
Difenüülkarbasiidi reaktiiv, keemiline valem C13H14N4O, molekulmass 242,28, CAS number 140-22-7. See on valge või beež kristalne pulber tihedusega ligikaudu 1,292 g/cm³ ja keemistemperatuuriga 380,4–436,4 kraadi. See aine on valgustundlik, seetõttu tuleks see sulgeda ja hoida valguse eest kaitstult. Keemiliste omaduste osas on difenüülkarbasiidil mitu kasutusala, eriti tiitrimisanalüüsis. See toimib indikaatorina, mis võib kuvada keemilise reaktsiooni lõpp-punkti, aidates seeläbi keemikutel kvantitatiivset analüüsi täpselt teha.
1. Raua elemendi tiitrimise indikaator
Üks difenüülkarbasiidi kõige sagedamini kasutatavaid kasutusviise on raudelementide tiitrimise indikaator. Keemilises analüüsis on raud oluline analüütiline objekt ja selle sisaldus tuleb sageli määrata tiitrimise teel. Difenüülhüdrasiid võib läbida spetsiifilisi keemilisi reaktsioone raua ioonidega (eriti Fe³⁺), et saada värviline ühend. Selle ühendi värvimuutus võib olla tiitrimisreaktsioonide lõpp-punkti indikaator, mis aitab keemikutel rauaelemendi sisaldust täpselt määrata.
3. Redoks-indikaatorite määramine dikromaadile
Redoks-tiitrimisel mängib olulist rolli ka difenüülkarbasiid. Näiteks võib see toimida oksüdatsiooni-redutseerimise indikaatorina dikromaadi määramisel. Dikromaat on tugevate oksüdeerivate omadustega keemiline aine, mida kasutatakse sageli oksüdeerijana redoksreaktsioonides. Lisades dikromaati sisaldavale lahusele sobiva koguse redutseerivat ainet (näiteks raudioone), võib toimuda redutseerimisreaktsioon. Selles protsessis võib difenüülkarbasiid kuvada reaktsiooni lõpp-punkti, aidates keemikutel redutseerija kogust täpselt määrata ja dikromaadi sisaldust arvutada.
4. Elavhõbedasisalduse meetod kloriidi ja tsüaniidi adsorptsiooninäitajate määramiseks
Elavhõbeda on tavaliselt kasutatav tiitrimisanalüüsi meetod, mis kasutab elavhõbeda ioonide ja mõõdetava aine vahelist keemilist reaktsiooni selle sisalduse määramiseks. Elavhõbeda kvantifitseerimismeetodis saab difenüülkarbasiidi kasutada adsorptsiooniindikaatorina. Näiteks kloriidide ja tsüaniidide mõõtmisel võib uuritavat ainet sisaldavale lahusele lisada sobivas koguses elavhõbedaioone, mis põhjustab selles keemilise reaktsiooni. Reaktsiooni edenedes muutub lahuse värvus. Kui difenüülkarbasiid adsorbeeritakse tekkinud sademele, ilmneb sellel spetsiifiline värvimuutus, mis näitab reaktsiooni lõpp-punkti. Selle meetodi eelisteks on kõrge tundlikkus ja hea täpsus ning seetõttu on seda praktilistes rakendustes laialdaselt propageeritud.
5. Kromogeensed reaktiivid kroomi määramiseks spektrofotomeetriliselt
Spektrofotomeetria on kvantitatiivne analüüsimeetod, mis põhineb ainete valguse neeldumis- või emissiooniomadustel. Spektrofotomeetrias võib difenüülkarbasiidi kasutada kroomi määramisel kromogeense reagendina. Kui kroomioonid reageerivad difenüülkarbasiidiga, tekib värviline ühend. Selle ühendi värvisügavus on otseselt võrdeline kroomiioonide kontsentratsiooniga. Seetõttu saab ühendi neeldumis- või emissioonispektriintensiivsust mõõtes välja arvutada kroomiioonide sisalduse. Selle meetodi eelisteks on lihtne töö, kõrge tundlikkus ja hea täpsus ning seetõttu on seda laialdaselt kasutatud sellistes valdkondades nagu keskkonnaseire ja toiduanalüüs.
6. Värvireaktiivid Cu ² ⁺, Fe ³ ⁺, Hg ² ⁺ jne tuvastamiseks
Lisaks kroomiioonidele saab difenüülkarbasiidi kasutada ka kromogeense reagendina teiste metalliioonide tuvastamiseks. Näiteks saab sellega tuvastada metalliioone nagu Cu ² ⁺, Fe ³ ⁺, Hg ² ⁺ jne. Need metalliioonid mängivad olulist rolli nii looduses kui ka inimtegevuses, seetõttu on nende sisalduse täpne määramine väga oluline. Kasutades difenüülkarbasiidi ja nende metalliioonide vahelisest reaktsioonist tekkinud värvimuutust, saab metalliioonide sisalduse määramiseks teha kolorimeetrilise või spektrofotomeetrilise analüüsi. Selle meetodi eelisteks on kõrge tundlikkus ja hea selektiivsus ning seetõttu on seda praktilistes rakendustes laialdaselt propageeritud.
7. Oksüdatsiooni-redutseerimise, adsorptsiooni ja kompleksomeetrilise tiitrimise indikaatorid
Lisaks ülalnimetatud{0}}kasutusviisidele saab difenüülkarbasiidi kasutada ka oksüdatsiooni-redutseerimise, adsorptsiooni ja kompleksomeetrilise tiitrimise indikaatorina. Redoks-tiitrimisel võib see näidata kasutatud oksüdeerija või redutseerija kogust; Adsorptsiooni tiitrimisel võib see näidata adsorptsioonireaktsiooni lõpp-punkti; Tiitrimisel võib see näidata kompleksi moodustumist. Need rakendused näitavad täielikult difenüülkarbasiidi laialdast rakendatavust keemilise analüüsi valdkonnas.
Kuum tags: difenüülkarbasiidi reaktiiv cas 140-22-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük