Klorosulfonüülisotsüanaat CAS 1189-71-5

Klorosulfonüülisotsüanaaton orgaaniline ühend molekulvalemiga ClSO₂NCO, CAS 1189-71-5. See on värvitu kuni helekollane vedelik, mis on toatemperatuuril vedel aine. See on orgaaniline ühend, mis ei lahustu vees, kuid lahustub enamikus orgaanilistes lahustites, nagu etanool, benseen, tolueen jne. Toatemperatuuril on see vedelas olekus. Kui temperatuur langeb alla 7 kraadi, hakkab see tahkuma, kristalliseeruma tahkeks aineks. Keemistemperatuur on umbes 170-180 kraadi. Kuumutamise käigus see järk-järgult soojeneb ja keemistemperatuurini jõudes hakkab aurustuma gaasiliseks aineks. Plahvatuse alumine piir on 2% ja ülemine piir 13,5%. See tähendab, et kui selle kontsentratsioon jõuab 2% -ni, võib tekkida süttiv gaasisegu ja plahvatusõnnetused võivad tekkida sellistes tingimustes nagu kõrge temperatuur ja tuleallikas. See on multifunktsionaalne orgaaniline ühend, millel on lai kasutusala. Seda saab kasutada vaheainetena, reaktsioonireagentidena ja funktsionaalsete materjalidena jne, hõlmates paljusid valdkondi, nagu meditsiin, värvained, taimede kasvuregulaatorid, säilitusained ja katted.

Klorosulfonüülisotsüanaaton orgaaniline ühend valemiga ClSO₂allohvitser. Ühendil on mitu kasutusala, sealhulgas vaheühendina, reaktsioonireaktiivina ja funktsionaalse materjalina.

1. Vaheainena:

Seda saab kasutada sama palju vaheühendeid teiste orgaaniliste ühendite sünteesiks. Näiteks võib see reageerida hüdrasiidiga, moodustades hüdrasiidatsüülisotsüanaadi. Neid hüdrasiidatsüülisotsüanaate saab täiendavalt reageerida, et sünteesida orgaanilisi ühendeid, nagu aminohapped.

Lisaks võib see reageerida ka nukleofiilidega, näiteks bensüülalkoholiga, et sünteesida vastavaid esterühendeid. Neid esterühendeid kasutatakse sageli taimede kasvuregulaatorite, fungitsiidide, säilitusainete ning kosmeetika ja muude toodete valmistamisel.

2. Reaktiivina:

Seda saab kasutada reagendina erinevates orgaanilise sünteesi reaktsioonides. Näiteks võib see reageerida amiiniühenditega, moodustades vastavad uureaühendid. Neid karbamiidiühendeid saab kasutada selliste toodete nagu ravimid, värvained ja värvid valmistamiseks.

Lisaks saab seda kasutada ka elektrofiilina, et läbida elektrofiilsed asendusreaktsioonid selliste ühenditega nagu kaksiksidemed, alkoholid ja fenoolid. Nende reaktsioonide käigus tekkivaid ühendeid kasutatakse tavaliselt muu hulgas värvainete, kummi, plasti ja värvide valmistamisel.

3. Funktsionaalse materjalina:

Seda saab kasutada ka funktsionaalse materjalina, millel on erilised keemilised omadused ja rakendusefektid. Näiteks võib seda polümeriseerida, et moodustada tioeeterpolümeere. Nendel tioeeterpolümeeridel on suurepärane kuumakindlus ja mehaanilised omadused ning neid kasutatakse laialdaselt kõrge temperatuuriga materjalide, juhtivate materjalide ja korrosioonivastaste materjalide valdkonnas.

Lisaks saab seda kasutada ka ioonvahetusvaikude valmistamiseks. Ioonivahetusvaikusid saab kasutada veetöötluses, värvainete eraldamises ja katalüütilistes reaktsioonides ning muudes valdkondades.

4. Kasutamine ravimite sünteesis:

See on ka üks olulisi reaktiive ravimite sünteesis. Näiteks saab seda kasutada looduslike produktide sarnaste ühendite "kolmemõõtmelised poorsed rauavabad metallaadid" sünteesil. Lisaks saab seda kasutada ka aminohapete, peptiidide ja heterotsükliliste ühendite sünteesil ravimite sünteesis.

5. Muud eesmärgid:

Seda saab kasutada ka muudes valdkondades, näiteks:

(1) Nanomaterjalide valmistamine: kui toode reageerib hõbeda nanoosakestega, võib hõbeda pinnale tekkida sulfonüül-funktsionaliseeritud modifikatsioonikiht.

(2) Aku kasutamine: seda kasutatakse laialdaselt liitiumioonakudes, kasutades lahustina trimetüülfosfaati, ja sellel on hea elektrokeemiline jõudlus.

(3) Orgaanilise sünteesi katalüsaatori valmistamine: uut tüüpi orgaanilise sünteesi katalüsaatorit saab valmistada oksüdeeritud grafeeni reageerimisel tootega.

Klorosulfonüülisotsüanaatsaab valmistada mitmesuguste sünteetiliste meetoditega ja peamisi meetodeid tutvustatakse üksikasjalikult.

1. Fosgeeni meetod:

Fosgeeni meetod on üks enim kasutatavaid meetodeid toote valmistamiseks ning selle meetodi toorained hõlmavad peamiselt sulfurüülkloriidi ja fosgeeni. Konkreetsed sammud on järgmised.

(1) Lisage fosgeenile aeglaselt sulfurüülkloriid ja reaktsioon tekitab ClSO₂COCl.

(2) Segage ClSO₂COCl ammoniaagivee või trietüülamiiniga, et saada toode ja HCl või trietüülamiinsool.

Sünteesimeetodi eelisteks on lihtsus, kõrge efektiivsus ja kõrge saagis. Fosgeeni suure kahju tõttu keskkonnale ja inimorganismile tuleb aga tähelepanu pöörata ohutusele.

2. Isotsüanaadi (ROCO) imidaatide meetod:

Isotsüanaadi (ROCO) imidaatide meetod on teine ​​oluline meetod toote valmistamiseks. Meetodis kasutatavad toorained hõlmavad peamiselt isotsüanaadi ja N-hüdroksüsuktsiinimiidi kondensatsiooniprodukti. Konkreetsed sammud on järgmised.

(1) Isotsüanaadi ja N-hüdroksüsuktsiinimiidi kondensaadil lasti reageerida sulfurüülkloriidiga, et saada ClSO₂NHSOCNR.

(2) Lagundada ClSO₂NHSOCNR leelise toimel saaduse ja R-OH tekitamiseks.

Selle sünteetilise meetodi eeliseks on see, et toorained on kergesti kättesaadavad ja toiming on lihtne, kuid saagis on suhteliselt väike.

3. Isotsüanaadi (SF) imidaatide meetod:

Isotsüanaadi (SF) imidaatide meetod on viimastel aastatel avastatud meetod selle valmistamiseks. Meetodis kasutatavad toorained on peamiselt sulfurüülfluoriidi ja N-hüdroksüsuktsiinimiidi kondensatsiooniprodukt, mille SF sideme sisaldus on suhteliselt kõrge. Konkreetsed sammud on järgmised.

(1) Sulfurüülfluoriidi ja N-hüdroksüsuktsiinimiidi kondensatsiooniproduktil lasti reageerida trietüülamiiniga, et saada ClSO₂NHSOCNR₂.

(2) Lagundada termiliselt ClSO₂NHSOCNR₂alkoholi juuresolekul, et tekitada It ja ROH.

Selle meetodi eeliseks on kergesti saadav tooraine ja kerge reaktsioon, kuid seda pole tööstuslikus tootmises laialdaselt kasutatud.

4. Muud sünteesimeetodid:

Lisaks ülalkirjeldatud kolmele peamisele toote valmistamise meetodile on ka teisi sünteesimeetodeid.

Näiteks võib seda saada lõhustamis- ja rekombinatsioonireaktsiooniga, kasutades ClSO-d₂F toorainena. Selles protsessis ClSO₂Esmalt krakitakse F ClSO genereerimiseks₂ja F. Kõrgel temperatuuril ClSO₂ ja F reageerivad rekombineerumisel, et tekitada ClSO₂allohvitser.

Lisaks on sünteesimiseks mõned meetodidKlorosulfonüülisotsüanaatsulfurüülkloriidi derivaatidest või muudest orgaanilistest ühenditest, kuid need meetodid on väiksema saagisega ja suurema keerukusega.

Kokkuvõtteks võib öelda, et eespool on loetletud mitu peamist selle valmistamise meetodit. Erinevatel meetoditel on oma eelised ja puudused, mis tuleb valida vastavalt tegelikele vajadustele.

1. Molekulaarvalem:
Iti molekulaarvalem on ClSO₂allohvitser. Kus C tähistab süsinikuaatomit, S tähistab väävliaatomit, O tähistab hapnikuaatomit, N tähistab lämmastikuaatomit ja Cl tähistab klooriaatomit. Need viis elementi moodustavad kovalentse sideme ümber molekuli põhiskeleti. Molekulaarvalemis nimetatakse CO ja NCO interaktsiooni isomeeriaks.

2. Molekulaarne kuju:
It-molekulide kuju määrab aatomite vaheline orbitaalne paigutus. Molekulis on nii süsiniku- kui ka lämmastikuaatomitel üksik elektronide paar, mis mõjutavad molekuli kuju. VSEPR-i teooria kohaselt on ClSO geomeetria₂NCO molekuli saab ennustada kolmnurkse bipüramidaalse kujuna. CNC sideme nurk molekuli keskmes on umbes 120 kraadi ja CS sideme nurk on umbes 109,5 kraadi.

3. Keemiline side:
Selle molekulid sisaldavad mitmesuguseid keemilisi sidemeid, peamiselt kovalentseid sidemeid ja elektrofiilseid sidemeid. C-, S-, O- ja Cl-aatomite vahelised keemilised sidemed molekulis on kõik kovalentsed sidemed, samas kui C- ja N-aatomite vahelised sidemed on elektrofiilsed sidemed. Kovalentne side tekib elektronide jagamisel kahe mittemetalli aatomi vahel, elektrofiilne side aga elektronide ülekandmisel ühelt aatomilt teisele.

4. Grupp:
Selle molekul sisaldab mitut rühma, sealhulgas peamiselt kloorirühma (Cl^-), sulfonüülrühm (SO^2-), isotsüanaatrühm (NCO^-) ja nii edasi. Kõigil neil rühmadel on erinevad omadused ja reaktsioonivõime, millel on oluline mõju toote keemilistele omadustele ja kasutusmõjudele.

5. Elektrilised omadused:
Sellel on teatud polaarsus, kuna molekulis on palju polaarseid sidemeid. Täpsemalt, SO2 ja NCO sidemed molekulis on kõik polaarsed kovalentsed sidemed ja need polaarsed sidemed põhjustavad osaliste positiivsete ja osaliste negatiivsete laengute olemasolu molekulis, andes molekulile teatud elektrilised omadused.

6. Reaktsioonivõime:
Selle molekulaarstruktuur muudab selle väga reaktiivseks. Kuna molekul sisaldab mitmeid aktiivseid rühmi, nagu kloor-, sulfonüül- ja isotsüanaatrühmad, on sellel lihtne reageerida teiste molekulide aatomite või rühmadega. Seda saab kasutada reagendina ja vaheühendina, et osaleda erinevates orgaanilise sünteesi reaktsioonides ning seda kasutatakse laialdaselt meditsiinis, värvainetes, kattekihtides ja muudes valdkondades.

Ühesõnaga, sellel on erinevate omadustega molekulaarstruktuur, sealhulgas molekulvalem, molekuli kuju, keemiline side, rühm, elektriline omadus ja reaktsioonivõime jne. Need omadused annavad olulise aluse selle rakendamiseks orgaanilises sünteesis, ravimite sünteesis, materjaliteaduses. ja muud valdkonnad.

Kuum tags: klorosulfonüülisotsüanaat cas 1189-71-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük