Trimetüülsilüültrifluorometaansulfonaat CAS 27607-77-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid trimetüülsilüültrifluorometaansulfonaadi cas 27607-77-8 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse trimetüülsilüültrifluorometaansulfonaadi cas 27607-77-8 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Trimetüülsilüültrifluorometaansulfonaattuntud kui1-(2,6-klorofenüül)-2-indolinoon (diklofenak) on spetsiifiliste füüsikaliste omadustega ühend. See on värvitu kuni helepruun läbipaistev vedelik, millel on kerge ärritav lõhn. Tihedus on 1,228 g/ml, CAS 27607-77-8 ja molekulmass on 222,26. Selle molekulaarstruktuur sisaldab kolme metüülrühma (CH3) ja ühte trifluorometüülrühma (CF3), samuti ühte räni aatomit ja ühte sulfoonhapperühma. Seda saab lahustada orgaanilistes lahustites, nagu aromaatsed süsivesinikud, halogeenitud süsivesinikud ja tetrahüdrofuraan, kuid mitte vees. Selle ühendi tugev polaarsus annab sellele hea lahustuvuse orgaanilistes lahustites. Sellel on märkimisväärne Lewise happesus ja tugev hügroskoopsus. Niiskes keskkonnas on see ühend altid läbima ägedaid keemilisi reaktsioone veega ja riknema.

Seetõttu tuleb seda stabiilsuse säilitamiseks hoida kuivas keskkonnas. See on tõhus silaanimisreaktiiv, tugev Lewise happekatalüsaator ja tavaliselt kasutatav räni{1}}põhine kaitsereaktiiv. Sellel on lai valik rakendusi laboratoorsetes uurimis- ja arendusprotsessides ning keemia- ja farmaatsiatootmises, mida kasutatakse peamiselt hüdroksüülrühma kaitsmiseks orgaanilise keemilise muundamise ja enoolsilaanide valmistamisel. Lisaks kasutatakse seda ühendit ka teiste oluliste räni- ja fluoriühendite sünteesimiseks. Kliiniliselt kasutatav reumatoidartriidi, kleepuva spondüliidi, mittepõletikulise artriidi, artriidi, mitte-liigesereuma ja mitteliigesepõletiku põhjustatud valu, erinevat tüüpi neuralgia, vähivalu, traumajärgse valu ja mitmesugustest põletikest põhjustatud palaviku korral. See on mürgine teatud loomadele, näiteks kaljukotkastele. Diklofenaki pulbrit kasutatakse peamiselt keemias, kuid diklofenaki lahust kasutatakse peamiselt loomadel, näiteks koerte või kasside silmades, kui nad on haiged.

sulamistemperatuur 25 kraadi , keemistemperatuur 77 kraadi / 80 mmHg ( valgustatud ) , tihedus 1,228 g / ml temperatuuril 25 ° C ( valgustatud ) , aururõhk 4,7 hPa ( 20 ° C ) , murdumisnäitaja n20 / D 1,36 ( valgustatud ) } , leektemperatuur alla 1 ° F , säilitustingimused 7 kraadi aste C. , Lahustuvus sool alifaatsed ja aromaatsed süsivesinikud, haloalkaanid, eetrid. , Morfoloogia Suitsev vedelik, Proportsioon 1,15, Värvus Selge värvitu kuni helepruun, Vees lahustuvus REAGAB, Tundlik niiskus-Tundlik, Hüdrolüüsi tundlikkus 8: reageerib kiiresti niiskuse, vee, protoonsete lahustitega.

Trimetüülsilüültrifluorometaansulfonaat(TMSOTf, CAS number 27607-77-8) on väga aktiivne orgaaniline räniühend, mille tuumastruktuur koosneb trimetüülsilüül- (-Si (CH ∝) ∝) ja trifluorometaansulfonaat (- SO ∝ CF ∝) rühmadest. Selle molekulaarvalem on C₄H₉F∝O∝SSi, molekulmassiga 222,26. See näib olevat värvitu kuni kahvatukollane läbipaistev vedelik ning sellel on tugev hügroskoopsus, süttivus ja söövitus. Orgaanilise sünteesi valdkonna võtmereagendina on TMSOTf oma ainulaadsete Lewise happe katalüütiliste omaduste ja silikoonimisvõime tõttu näidanud laialdast kasutusväärtust erinevates valdkondades, nagu meditsiin, materjalid, energia ja roheline keemia.

Farmatseutiliste vahesaaduste süntees: peamine tööriist molekulaarstruktuuri täpseks reguleerimiseks

 

1. Suhkru derivaatide kaitsmine ja kaitse eemaldamine
TMSOTf on tõhus selektiivne kaitsereagent glükokeemias, eriti sobiv hüdroksüülrühmade, nagu glükoos ja nukleotiidid, silikoonikaitseks. Selle reaktsioonitõhusus on oluliselt parem kui traditsioonilistel reaktiividel (nagu trimetüülklorosilaan, TMSCl) ja see võib kiiresti viia hüdroksüülrühmade muundamise räni eetriteks pehmetes tingimustes (0-10 kraadi) vähema kõrvalsaadusega. Näiteks nukleosiidide derivaatide sünteesil võib TMSOTf selektiivselt kaitsta riboositsükli 2 '- või 3'-hüdroksüülrühma, luues aluse järgnevateks stereoselektiivseteks modifikatsioonideks.

 

Eksperimentaalsed andmed näitavad, et kui glükoosi hüdroksüülrühma kaitsmiseks kasutatakse TMSOTf-i, võib reaktsiooni saagis ulatuda üle 95% ja kaitserühma saab tõhusalt eemaldada happelistes tingimustes, taastumiskiirusega üle 90%.

2. Heterotsükliliste ühendite konstrueerimine
TMSOTf kui tugev Lewise happekatalüsaator võib märkimisväärselt kiirendada heterotsükliliste ühendite, nagu indool ja püridiin, alküülimis-, atsüülimis- ja tsükliseerimisreaktsioone. Näiteks indooli 3-kohalises selektiivses atsüülimisreaktsioonis võib TMSOTf-i lisamine lühendada reaktsiooniaega traditsiooniliste meetoditega 12 tunnilt 2 tunnini ja parandada toote puhtust 98%-ni.

 

Lisaks võib see katalüüsida Dieckmanni sarnaseid estri imiidide ja diestrite tsükliseerimisreaktsioone, luues tõhusalt viis - või kuueliikmelist tsüklilist struktuuri, pakkudes võtmeetappe keeruliste looduslike saaduste, näiteks alkaloidide sünteesiks.

3. Antibiootikumide ja viirusevastaste ravimite süntees
TMSOTf-i kasutatakse tavaliselt antibiootikumide (nt makroliidide) ja viirusevastaste ravimite (nagu nukleosiidi analoogid) sünteesi peamiste vaheühendite valmistamiseks. Näiteks erütromütsiini derivaatide sünteesil katalüüsib TMSOTf glükosiidsidemete moodustumist, suurendades reaktsiooni saagist 60%-lt 85%-le, vähendades samal ajal kõrvalsaaduste teket. Selle kõrge reaktsioonivõime ja selektiivsus muudavad ravimite sünteesi etapid lihtsamaks ja odavamaks.

Polümeermaterjali modifikatsioon: põhilisand, mis annab materjalidele suure jõudlusega

 

1. Silikoonkummist ristsiduv aine
Trimetüülsilüültrifluorometaansulfonaaton toatemperatuuril vulkaniseeritud (RTV) silikoonkummi tõhus ristsiduv aine, mis võib oluliselt lühendada kõvenemisaega ja parandada materjali omadusi. Traditsiooniline silikoonkummi kõvenemine nõuab kõrget temperatuuri (120-150 kraadi) või pikka aega (rohkem kui 24 tundi), samas kui TMSOTf lisamine võib lühendada toatemperatuuril kõvenemisaega 20-60 minutini ja kõvenenud silikoonkummi tõmbetugevus suureneb 30% (kuni märkimisväärselt kõrgem keemiline vastupidavus20). Selle toimemehhanism on järgmine: TMSOTf katalüüsib kondensatsioonireaktsiooni silanoolrühmade (-Si OH) ja silaani sidestusainete (nagu metüültrimetoksüsilaan) vahel, moodustades kolmemõõtmelise võrgustiku struktuuri.

 

2. Optoelektrooniliste materjalide süntees
OLED-i (orgaaniliste{0}}valgusdioodide) materjalide valmistamisel kasutatakse TMSOTf-i aukude transpordikihi materjalide (nt TPD derivaatide) sünteesimiseks, mis suurendavad molekulaarse kandja liikuvust silikoonimise modifitseerimise kaudu. Näiteks TPD räni-põhises modifikatsioonis katalüüsib TMSOTf benseenitsükli hüdroksüülrühmade muundumist räni eetriteks, suurendades materjali fotoluminestsentsi efektiivsust 20% ja pikendades seadme kasutusiga 1,5 korda tavapäraste materjalide kasutusiga. Lisaks saab seda kasutada ka perovskite päikesepatareide aukude transpordikihi muutmiseks, et parandada elemendi fotoelektrilise muundamise efektiivsust.

 

3. Nanomaterjalide pinnafunktsionaliseerimine
TMSOTf-i saab kasutada nanoosakeste (nagu ränidioksiid ja kvantpunktid) pinna silikoniseerimise modifikatsiooniks, et parandada nende dispergeeritavust ja biosobivust. Näiteks ränidioksiidi nanoosakeste pinna modifitseerimisel katalüüsib TMSOTf hüdroksüülrühmade muundumist räni eetriteks, parandades oluliselt osakeste dispergeeritavust orgaanilistes lahustites ja pakkudes stabiilset kandjat ravimite kohaletoimetamise süsteemidele.

Orgaanilise sünteesi katalüüs: "keemiline mootor", mis kiirendab reaktsiooniprotsesse

 

1. Friedel Craftsi atsüülimisreaktsioon
TMSOTf kui tugev Lewise happekatalüsaator suudab tõhusalt katalüüsida aromaatsete ühendite Friedel Craftsi atsüülimisreaktsiooni ja luua süsiniku süsiniksidemeid. Näiteks benseeni atsüülimisreaktsioonis atsetüülkloriidiga suurendab TMSOTf lisamine reaktsiooni saagist 70%-lt traditsioonilistel katalüsaatoritel (nagu AlCl3) 90%-ni ja reaktsioonitingimused on leebemad (toatemperatuur vs . 80 kraad), mis vähendab kõrvalsaaduste teket.

2. Dielsi lepa tsükloliitumisreaktsioon
TMSOTf võib dieenide ja dienofiilide vahelises tsükloliitumisreaktsioonis vähendada aktiveerimisenergiat ja oluliselt suurendada reaktsioonikiirust.

 

Näiteks tsüklopentadieeni ja akrüülhappe vahelises reaktsioonis lühenes reaktsiooniaeg 24 tunnilt 2 tunnini TMSOTf katalüüsi korral ja toote cis-selektiivsus saavutas 95%, pakkudes tõhusat rada looduslike saaduste, näiteks terpeenide sünteesiks.

3. Alkoholide dehüdratsioon ja eeterdamine
TMSOTf võib katalüüsida alkoholide intramolekulaarset dehüdratsiooni, et toota olefiine, või intermolekulaarset dehüdratsiooni eetrite tootmiseks. Näiteks n-butanooli dehüdratsioonireaktsioonis saavutab reaktsiooni saagis TMSOTf katalüüsil 90% ja trans-olefiinide osakaal tootes ületab 95%, mis on parem kui traditsioonilisel väävelhappe katalüütilisel meetodil (saagis 60%, trans osakaal 70%).

Rohelise keemia rakendused: uuenduslikud juhised kooskõlas säästva arengu suundumustega

 

1. Mikrolaineahju abil süntees
TMSOTf võib märkimisväärselt kiirendada reaktsiooniprotsessi ja vähendada energiatarbimist mikrolainekiirguse all. Näiteks suhkruderivaatide silikoonikaitses lühenes reaktsiooniaeg traditsiooniliste meetoditega 5 tunnilt 30 minutile mikrolaine{3}}toega tingimustes ja saagis tõusis 98%-ni.

2. Lahustite vaba süntees
TMSOTf võib katalüüsida reaktsioone lahustivabades{0}}tingimustes, vähendades orgaaniliste lahustite kasutamist ja jäätmete heitkoguseid.

 

Näiteks estrite silikoonimise modifitseerimisel saavutab TMSOTf-i katalüüsitud reaktsiooni saagis lahustivabades -tingimustes 95% ja toiming on lihtne, kooskõlas rohelise keemia põhimõtetega.

3. Nanoosakeste katalüüsitud süntees
Trimetüülsilüültrifluorometaansulfonaatmodifitseeritud nanoosakesed, nagu räni{0}}põhised kulla nanoosakesed, võivad olla uudsed katalüsaatorid reaktsiooni selektiivsuse suurendamiseks. Näiteks stüreeni epoksüdatsioonireaktsioonis ulatub räni-põhiste kulla nanoosakeste poolt katalüüsitava toote selektiivsus 90%-ni ja katalüsaatorit saab uuesti kasutada rohkem kui 5 korda ilma aktiivsuse olulise vähenemiseta.

Analüütiline keemiaabi: "keemiline võimendi" tuvastamise tundlikkuse suurendamiseks

 

1. Ühendite derivatiseerimine
TMSOTf võib muuta aktiivsed rühmad, nagu hüdroksüül- ja aminorühmad, räni eetriteks või räniamiini derivaatideks, suurendades ühendite tuvastamise tundlikkust gaasikromatograafias (GC) või vedelikkromatograafias (HPLC). Näiteks aminohapete analüüsis võib räni-põhine derivatiseerimine vähendada tuvastamispiiri pikomolaarse tasemeni (pmol), mis vastab jälgede analüüsi nõuetele.

2. Massispektromeetria analüüsi täiustamine
TMSOTf-ga modifitseeritud ühendid võivad massispektromeetria analüüsis moodustada stabiilseid katioone, suurendades signaali intensiivsust. Näiteks süsivesikute ühendite massispektromeetria analüüsis suurendab silikoonimise modifikatsioon molekuliioonide piigi intensiivsust 10 korda, hõlbustades struktuuri tuvastamist.

Uurimine energiasektoris: potentsiaalsed juhised uute rakenduste jaoks

 

1. Elektrolüüdilisandid liitium-ioonakudele
TMSOTf-i saab kasutada kilet{0}}moodustava lisandina liitium-ioonaku elektrolüütide jaoks, moodustades negatiivse elektroodi pinnale stabiilse SEI-kile, pidurdades elektrolüütide lagunemist ja parandades aku tööiga. Esialgsed katsed on näidanud, et 1% TMSOTf elektrolüüdi lisamine võib suurendada aku tsüklite arvu üle 500 ja saavutada 85% mahutavuse säilimise määra.

2. Prootonivahetusmembraani modifikatsioon kütuseelementide jaoks
TMSOTf-i saab kasutada prootonivahetusmembraanide silikoniseerimiseks, et suurendada prootoni juhtivust ja keemilist stabiilsust. Näiteks perfluorosulfoonhappe membraanide modifitseerimisel suurendab silikoonitöötlus prootoni juhtivust 20% ja suurendab oluliselt membraani stabiilsust kõrgetel temperatuuridel (120 kraadi).

Tänu oma ainulaadsele keemilisele struktuurile ja multifunktsionaalsusele on trifluorometaansulfonaattrimetüülsilüülestrist saanud orgaanilise sünteesi, meditsiini, materjalide ja energia valdkonna põhireaktiiv. Selle rakendused hõlmavad laia valikut stsenaariume alates põhireaktsiooni katalüüsist kuni kvaliteetse-materjali ettevalmistamiseni ning tänu läbimurdele rohelises keemias ja pidevas tootmistehnoloogias vabaneb selle turupotentsiaal jätkuvalt. Tulevikus suureneb nõudlus kõrge -puhtusastmega (99,9% või rohkem) toodete järele ja kohandatud teenuste täiustamisega, eeldatakse, et TMSOTf saavutab laiemad rakendused uutes valdkondades, nagu perovskiit-päikesepatareid ja liitium{5}}ioonakud, edendades sellega seotud tööstusharude ajakohastamist kõrge efektiivsuse ja jätkusuutlikkuse suunas.

Oleme toote tarnija.

Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.

SünteetilineTrimetüülsilüültrifluorometaansulfonaat :

see sünteesiti trifluorometaansulfoonhappest ja trimetüülklorosilaanist. Uurides mõjutegureid nagu temperatuur, aeg, tooraine suhe ja destilleerimisrõhk, määrati optimaalsed reaktsioonitingimused järgmiselt: temperatuur 20 – 30 C, reaktsiooniaeg 8 h, tooraine molaarsuhe 1:1,40 ja vaakumdestilleerimise rõhk − 0,090 MPa. Sihtprodukti kvantitatiivseks analüüsiks kasutati NMR-spektreid ('H, 'p, 'Si NMR) ja keemilise tiitrimise meetodit. Toote saagis võib ulatuda üle 98% ja puhtus võib ulatuda üle 99%.

Kuum tags: trimetüülsilüültrifluorometaansulfonaat cas 27607-77-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük