Kas GS-441524 tabletid võivad aidata võidelda koroonaviiruse infektsioonidega?

Globaalse pandeemia tõttu tehakse rohkem uuringuid ainete kohta, mis võivad võidelda RNA viiruste, eriti koroonaviiruste vastu. Nende tugevate kandidaatide hulgasgs-441524tabletidon silma paistnud väga paljulubava nukleosiidi analoogina. See aine on pälvinud farmaatsiaekspertide ja teadusettevõtete tähelepanu üle kogu maailma. Seda uuriti esmakordselt kasside koroonaviiruse infektsioonide suhtes. Selle kemikaali rakutasandil toimimise väljaselgitamine avab uusi viise viirusevastaste ravimite valmistamiseks, mis toimivad paljude viiruste vastu.

Teadlased ja ravimifirmad uurivad, kas sellest nukleosiidi analoogist võiks saada viirusevastase meditsiini oluline osa. Kemikaal toimib, peatades viiruse RNA tootmise, mis on vajalik koroonaviiruse paljunemiseks. Kuna teadlased uurivad jätkuvalt, kui hästi see toimib erinevat tüüpi viiruste vastu, on farmaatsia vahesaaduste turul suurenenud vajadus väga puhaste -uuringukvaliteediga materjalide järele.

Alates labori leidmisest kuni kliinilise kasutamiseni peab ravim läbima palju katseid, kvaliteedikontrolli ja tootmist, mida saab suurendada. Tabletid gs-441524 ei ole ainult üks aine; need on ka viis õppida tundma, kuidas nukleosiidi analooge saab viiruste vastu tõhusamaks muuta. See uuring uurib selle huvitava kemikaali taga olevat teadust ja selle rolli tulevastes koroonaviiruse uuringutes.

Pakume GS-441524 tahvelarvuteid, üksikasjalikud spetsifikatsioonid ja tooteteave leiate järgmiselt veebisaidilt.

Toode:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/gs-441524-tablets.html

Viiruse RNA{0}}sõltuva RNA polümeraasi inhibeerimise mõistmine

Spetsiaalne ensüüm, mida tuntakse kui RNA{0}}sõltuvat RNA polümeraasi (RdRp), aitab koronaviirustel kopeerida oma geneetilist materjali peremeesrakkudesse. See ensüüm loeb viiruse RNA koodi ja loob uusi viiruse genoome, mis laseb viirusel väga kiiresti levida. Nukleosiidi versioon näeb välja nagu RNA looduslikud ehitusosad. See võimaldab tal liituda kasvava viiruse genoomi ahelaga. Kui see on sees, peatab see polümeraasi sünteesimise, mis peatab lõplikult viiruse replikatsiooni. Laboriuuringud on näidanud, et see protsess toimib mitme erinevat tüüpi koroonaviiruse vastu. Ravimi keemiline struktuur võimaldab sellel ületada viiruse esimesed kaitsed, jäädes samal ajal rakkude sees stabiilseks.

Teadlased on näinud, et kasvukiirus langeb oluliselt, kui rakud puutuvad kokku ainega enne viirusega nakatumist. See ennetav samm võib olla kasulik nii ravimisel kui ka ennetamisel. Oluline on märkida, kui ainulaadne see vahetus on.gs-441524tabletidtoimib viiruse polümeraasi vastu, kuid mitte nii hästi inimese raku polümeraasi vastu, mis aitab toetada selle head ohutusprofiili. See valik tuleneb väikestest struktuurimuutustest inimeste ja viiruste ensüümide vahel. Teadlased saavad valmistada tooteid, millel on kõige viirusevastane toime ja mis kahjustavad rakke kõige vähem, kui mõistavad, kuidas need molekulid üksteisega suhtlevad.

Rakkude omastamise ja metaboolse aktiveerimise teed

Kui kemikaal on rakkudele antud, läbib see füsioloogilisi muutusi, et muutuda farmakoloogiliselt aktiivseks. Raku kinaasid lisavad molekulile fosfaatrühmi, et muuta see aktiivseks trifosfaadiks. Seda nimetatakse fosforüülimiseks. Seejärel konkureerib see aktiveeritud molekul viiruse RNA ahelatesse lisatavate looduslike nukleotiididega. See, kui hästi see metaboolne tee toimib, mõjutab otseselt seda, kui hästi kemikaal võitleb viirustega. Erinevat tüüpi rakkudes on erinev kinaasi aktiivsus, mis muudab kemikaali terapeutilise tasemeni jõudmise kiirust. Maksarakud teevad tavaliselt metaboolse muundamisega head tööd, kuid muud tüüpi koed võivad alguses vajada suuremaid koguseid.

Farmaatsiaeksperdid uurivad neid ainevahetusmustreid, et leida parimad viisid ravimite kohaletoimetamiseks ja nende õigetesse kudedesse jõudmiseks. Preparaaditeadlased kasutavad väga puhtaid farmatseutilisi vaheühendeid, et valmistada tablette, mis püsivad stabiilsed ja võimaldavad rakkudel neid hõlpsalt sisse võtta. Kuna molekul on suu kaudu manustatuna biosaadav, on tabletivormid kliiniliseks uuringuks suurepärane valik. Patsientidel on tablette kergem võtta ja need on tõenäolisemalt talutavad kui mõned viirusevastased ravimid, mida tuleb manustada IV kaudu. Annustamisskeemi koostamisel võetakse arvesse, kuidas ravimid imenduvad, kuidas need jaotuvad ja kui kaua kulub ravimite kehast väljumiseks.

Terapeutiliste sihtmärkide laiendamine peale koroonaviiruste

Teadlased uurisid kõigepealt seda kemikaali koroonaviiruse resistentsuse suhtes. Kuid nad avastasid, et see võib töötada teiste RNA viiruste vastu. Mõnel paramüksoviirusel, arenaviirustel ja flaviviirustel on sarnased paljunemisprotsessid, mida nukleosiidi analoogid võivad blokeerida. Selle laia-spektriga potentsiaal muudab selle paremaks uurimisvahendiks ja potentsiaalselt ka teraapiaks. Laboratoorsed sõeluuringumeetodid hindavad kemikaali mitmete viiruste suhtes, et kaardistada selle aktiivsusspekter. See meetod töötab mitmesuguste infektsioonide vastu, mis viitab sellele, et see on sihiks-pika RNA viiruse replikatsioonifunktsiooni. See võime töötada kõigi viirustega võib viia platvormmeetoditeni, mis kasutavad viiruste paremaks ründamiseks nukleosiidi analooge.

Prekliinilise arengu ja toksikoloogia uuringute toetamine

Enne ags-441524tabletidon testitud inimeste peal, läbib see ohtralt prekliinilist testimist, et seada ohutuspiirid ja leida võimalikud riskid. Toksikoloogiauuringud uurivad, kuidas kemikaalid mõjutavad peamisi elundisüsteeme, seksuaaltervist ja pikaajalise kokkupuute mõjusid. Nende uuringute jaoks vajavad nad ühtlast materjali, mis on tõestatult puhas ja millel on hästi-defineeritud lisandimustrid. Uuringu eri etappide tulemusi saab täpselt võrrelda tänu partiide-to-ühtlusele. Farmakoloogiarühmad testivad ainet loomadel, kes näevad välja nagu haigusi põdevad inimesed. Annustamisuuringud leiavad parimad ajad viirusevastaste ravimite andmiseks, et need toimiksid kõige paremini ja neil oleks kõige vähem kõrvaltoimeid.

Nendes katsetes kasutatakse palju ainet, eriti annuse{0}}vahemiku ja tõhususe uuringute käigus. Kui ravimiettevõtted teevad koostööd kogenud tarnijatega, võivad nad olla kindlad, et materjalide kvaliteet ei pidurda kasvuprotsessi. Regulatiivsed kanded vajavad palju teavet selle kohta, kust materjalid pärinevad ja kuidas need on valmistatud. Reguleerivad asutused eeldavad, et GMP-sertifikaadiga tootmiskohtadel on kvaliteedi tagamise süsteem. Uuritavate uute ravimite rakenduste oluline osa on analüütilised aruanded, mis loetlevad puhtuse, lahustite jääkide, raskmetallide ja mikroobide sisalduse. Tarnijad, kes teavad nendest reeglitest ja eeskirjadest, on kasulikud partnerid uute ravimite valmistamise protsessis.

 Viirusevastase ravi rahuldamata meditsiiniliste vajaduste lahendamine

Koroonaviirust on raske ravida, eriti uute tüvede ja nõrgenenud immuunsüsteemiga inimeste puhul. Olemasolevad ravimeetodid on sageli suunatud viirusvalkude muutumisele, muutes need vähem tõhusaks. Nukleosiidi analoogid nagu see kemikaal täiendavad stabiilset replikatsioonimehhanismi. See lähenemisviis võib toimida mitme tüübi puhul, täites olulise lünka viirusega võitlemisel. Pikaajaliste viirusnakkuste-või nõrga immuunsüsteemiga inimesed vajavad tõhusaid viirusevastaseid ravimeid. Nõrga immuunsüsteemiga inimesed kannatavad tavaliselt{7}}kaua.

Kiiresti süvenevad viirusinfektsioonid. Edukad viirusevastased ravimeetodid võivad vähendada levikut ja parandada tervist-riskirühmades. Kliiniliste uuringute planeerijad otsivad paljudele patsientidele ohutuid aineid. Ülemaailmsete terviseprobleemide hulka kuuluvad juurdepääsetavus ja toodete tootmine. Keerulist sünteesi või aeg-ajalt leiduvaid lähteaineid nõudvaid ravimeetodeid võib pandeemia ajal väheks jääda. Ühendite valmistamisel väljakujunenud protseduuride ja kergesti kättesaadavate koostisosade abil on tegelikud eelised. Farmaatsiaettevõtted hindavad uusi ravimeetodeid nii nende tõhususe kui ka tasuvuse alusel.

Kliiniliste uuringute kavandamise ja regulatiivse tee kaalutlused

Prekliinilistelt uuringutelt inimuuringutele üleminek nõuab hoolikat katse kavandamist, mis tasakaalustab teaduslikku rangust ja ühiskondlikke kaalutlusi. Varajased uuringud määravad kindlaks ohutuspiirid ja maksimaalsed lubatud kogused. Seejärel hinnatakse kemikaali kontrollitud tingimustes, et hinnata, kui hästi see toimib võrreldes päris- või võltsravimitega. Need keerukad testid vajavad palju GMP-ühilduvat kliinilise-kvaliteediga materjali. Reguleerivad asutused kasutavad kasu-riskisuhte määramiseks täielikke andmepakette. Reguleerivad organisatsioonid kontrollivad statistilist analüüsi, ohutusjärelevalvet ja tõhususeesmärke. Sponsorid peavad näitama, et tootmiskontrollid tagavad toote järjepidevuse proovi- ja kaubanduslike partiide vahel.

Kuna regulatiivne tee on nii keeruline, vajate kogenud ravimite loojaid, kes mõistavad teadust ja õigust. Teadlased võivad kasutada kohanduvaid katsekavasid, et kohandada tehnikaid olenevalt tulemustest, mis võib kiirendada ravimite väljatöötamist. Biomarkeri-põhised tehnikad tuvastavad-ravile reageerivad patsiendid. Need keerukad protseduurid vajavad tugevaid analüütilisi tööriistu ja paindlikke tarnestrateegiaid. Need testimisettevõtted valivad organisatsioonid, mis suudavad kohaneda muutuvate materjalinõuetega, säilitades samal ajal kvaliteedi.

Ahela lõpetamise molekulaarsed mehhanismid

Ühendi peamine viirusevastane toime seisneb viiruse RNA sünteesi liiga vara peatamises. Viiruse polümeraas ei saa lisada nukleotiide, kui aktiivne trifosfaatvorm liitub areneva RNA ahelaga. Ahel lõpeb siin, kuna molekulil puudub järgmise fosfodiesterlüli jaoks vajalik 3'-hüdroksüülrühm. See põhjustab viiruse geenide tühjenemist ja inaktiivsust, peatades osakeste moodustumise. Röntgenkristallograafiat ja krüo-elektronmikroskoopiat kasutavad struktuuribioloogilised uuringud näitavad, kuidas kemikaal kinnitub polümeraasi aktiivse saidiga. Need molekulaarpildid näitavad, et kemikaal blokeerib looduslikke nukleotiide, sobitudes nende ruumi.

Väikesed struktuuridetailid mõjutavad molekulide liitumist ja ahela lõppu. Nende aatomi-taseme omaduste mõistmine aitab täiustada analooge.Kineetilised katsed võrdlevad polümeraasi lisamise kiirust looduslike nukleotiididega. Kõrgemad lisamismäärad suurendavad viirusevastast aktiivsust madalamal tasemel. Lisaks uurivad teadlased, kas polümeraas suudab redigeerimistööriistade abil sisestatud kemikaali eemaldada. Kustutus-resistentsed kemikaalid toimivad paremini ahela lõpetajana. Nende molekulaarsete teadmiste saamiseks kasutati hästi reguleeritud biokeemilistes testides puhtaid ensüüme ja sünteetilisi RNA malle.

Viiruse ja peremeesorganismi polümeraasid: millist neist kasutada

See, kui tõhusalt sihib kemikaal viiruse polümeraase inimese omade asemel, mõjutab selle meditsiinilist tõhusust. Inimese rakud kopeerivad DNA-d, transkribeerivad RNA-d ja sünteesivad mitokondriaalseid nukleiinhappeid, kasutades paljusid polümeraase. Nende ensüümide mittesihimisel võivad olla toksilised tagajärjed. Kemikaal on viiruse RdRp vastu tõhusam, kuigi inimese polümeraaside spetsiifilisus on erinev. Mitokondriaalne DNA polümeraas võib tuvastada nukleosiidi analooge, mis võivad kahjustada mitokondreid. Mitokondriaalne düsfunktsioon võib pärast pikaajalist -koostoimet kahandada rakke ja elundeid.

Prekliinilistes mürgistusuuringutes jälgitakse mitokondriaalseid markereid varajase hoiatuse jaoks. Preparaadid, mis maksimeerivad viirusevastast efektiivsust, minimeerides samal ajal süsteemset kokkupuudet, parandavad raviakent. Struktuuri{2}}aktiivsuse seoste uuringud muudavad molekuli keemilist struktuuri, et suurendada viiruse selektiivsust. Ensüümid tajuvad aineid erinevalt isegi tagasihoidlike suhkrumolekuli või aluse struktuurimuutuste korral. Meditsiiniteadlased testivad analoogliine inimese ja viiruste polümeraaside suhtes. Selektiivsuse suhte korduv suurendamine võib viia paremate ja väärtuslikumate toodeteni.

Taristunõuded suuremahuliste{0}}uuringute programmide jaoks

Viirusevastaste uuringute üleviimiseks laboriavastustest kliinilisele kasutamisele tuleb infrastruktuurile kulutada palju raha. GMP tehastes peavad olema ranged kvaliteedikontrolli tööriistad, mis jälgivad tootmisprotsessi kõiki etappe. Keskkonnaseire, sertifitseerimisvahendid ja töötajate õpetamine on kõik asjad, mis aitavad tagada, et toodete kvaliteet on alati sama. Hilise-faasi uurimisettevõtted vajavad tarnijaid, kelle tehased vastavad riiklikele kliiniliste õppematerjalide valmistamise standarditele.gs-441524tabletidfarmaatsia vahesaadused, analüütilised laborid kasutavad kõrgtehnoloogilisi{0}}seadmeid. Kvaliteedi täielikul hindamisel kasutatakse selliseid tehnikaid nagu kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia, massispektromeetria, tuumamagnetresonantsspektroskoopia ja keemiline analüüs.

Meetodi valideerimine tagab, et analüüsimeetodid suudavad järjekindlalt leida ja mõõta lisandeid õigetes kogustes. Paberitöö, mida reguleerivad asutused heakskiitmisprotsessi ajal üle vaatavad, tehakse nende kvaliteedikontrollimeetmete abil. Projektide suurenedes muutub tarneahela juhtimine keerulisemaks. Tooraine leidmine, tarnete jälgimine ja logistika koordineerimine tuleb hoolikalt planeerida. Mis tahes tarneahela osa, mis puruneb, võib lükata uurimistähtaegu edasi ja ohustada uuringu jätkamist. Suure kogemusega pakkujad hoiavad ühendust paljude erinevate toorainetarnijatega ja teevad varuplaane, et neil oleks alati varusid, isegi kui asjad lähevad raskeks.

Teaduskoostöövõrgustikud kiirendavad avastamist

Narkootikumide loomiseks kasutatakse mitmekülgse teabega võrgustikke. Akadeemilised teadlased selgitavad, kuidas asjad toimivad, samal ajal kui farmaatsiaettevõtted pakuvad kasvutööriistu ja regulatiivset teavet. Lepingulised uurimisorganisatsioonid on spetsialiseerunud ravimite väljatöötamisele ja toksilisusele. Need partnerlussuhted arenevad kiiremini, sest iga partner võib keskenduda oma tugevatele külgedele. Andmeid vahetavad programmid võimaldavad teadlastel kogu maailmas koostööd teha. Inimesed võivad jagada oma teadmisi eelretsenseeritud perioodiliste väljaannete,{5}}teaduskonverentside ja mustandite kaudu.

Avatud uurimustöö annab kõigile võrdse juurdepääsu uurimisvahenditele ja andmekogumitele, mis võib kiirendada leide. Mitmete kolledžite teadlased uurivad ühendi omadusi ja rakendusi. Avalik-erapartnerlus aitab varajases-etapis uuringuid turustatavaks muuta. Valitsused sponsoreerivad tavaliselt--põhimõttelise uurimistöö tõestust. Tööstuse rahastamine suurendab hilise-etapi uurimis- ja tootmismahtu-. Need hübriidmeetodid jagavad riske ja julgustavad uuendusi. Tarnijad, kes teenindavad neid tarbijaid, peavad käsitlema erineva koguse, kvaliteedi ja dokumentatsiooniga tellimusi.

Uuring, mis uuris, kasgs-441524tabletidvõib aidata võidelda koroonaviiruse puhangute vastu, leidis kemikaali, millel on teaduslikust seisukohast palju mõtet ja millel on palju uurimispotentsiaali. See võib peatada viiruse RNA tootmise, inhibeerides selektiivselt polümeraasi, mis parandab koronaviiruse paljunemise peamise vea. See ühend on kasulik viirusevastase farmakoloogia tundmaõppimiseks ja järgmise põlvkonna ravimeetodite{2}}tegemiseks, kuid enne selle kasutamist inimestel tuleb teha palju uuringuid.

Farmaatsiaeksperdid, biotehnoloogiaettevõtted ja lepingulised arendusettevõtted töötavad endiselt selle ühendi kallal ja liiguvad seda läbi erinevate arendusetappide. Edu saavutamiseks vajate nii uusi teaduslikke avastusi kui ka stabiilset juurdepääsu kvaliteetsetele-ravimite vaheainetele. Üha kasvav hulk uuringuid selle nukleosiidi analoogi kohta näitab, et farmaatsiatööstus on pühendunud tugevate viirusevastaste vahendite väljatöötamisele.

Kuna uued koroonaviiruse tüübid ilmuvad pidevalt ja uued viirusohud, annavad sellised kemikaalid meile lootust parematele viisidele nende vastu võitlemiseks. Alates huvitavast ideest laboris kuni aktsepteeritud teraapiani – farmaatsiakeskkond peab olema kannatlik, range ja koostööd tegema. Selle kallal töötavad rühmad on maailma tervisejulgeoleku parandamiseks ja tulevasteks probleemideks valmistumiseks väga olulised.

BLOOM TECH on valmis teid aitama teie koroonaviiruse uurimisprojektides, pakkudes teile kvaliteetseid{0}}ravimite vahesaadusi, nagugs-441524tabletid. Meie 100 000 -ruut-ruutmeetristel tootmiskohtadel on GMP-sertifikaat ning need on heaks kiitnud USA-FDA, EL, Jaapan ja Hiina. See tagab, et iga partii vastab teie uuringu kõrgetele{13}kvaliteedistandarditele. Oleme olnud orgaanilise sünteesi eksperdid enam kui 12 aastat ja oleme kvalifitseeritud tarnijad 24 maailma suurimale farmaatsiaettevõttele. Me ei müü ainult kaupu; loome ka partnerlussuhteid. Meie kolme-astmelise kvaliteedisüsteemi-tehase testimine, sisemine QA/QC tõend ja kolmanda{16}}osapoole sertifikaat – tagavad, et kõik meie materjalid on ühtsed ja puhtad. Meie paindlikud tootmismeetodid ja selge hinnastruktuur (võimalike kasumimarginaalidega) tagavad, et teie projekt püsib graafikus ja eelarves, olenemata sellest, kas vajate väikeseid summasid õppetööks või suuri summasid prekliiniliseks arendamiseks. Meie kvalifitseeritud meeskond pakub täielikku dokumentatsiooni, et toetada regulatiivseid esildisi ja tollivormistust kogu maailmas. Kas olete valmis oma viirusevastase uurimisprogrammi edendama? Saatke meie pühendunud ekspertidele meilisõnum aadressilSales@bloomtechz.comet rääkida oma ainulaadsetest vajadustest ja saada põhjalikke hinnapakkumisi. Avastage, miks farmaatsia tippteadlased valivad oluliste arendusprojektide jaoks gs-441524 tablettide allikaks BLOOM TECHi.

1. Pedersen NC, Perron M, Bannasch M, Montgomery E, Murakami E, Liepnieks M, Liu H. "Nukleosiidi analoogi gs-441524 efektiivsus ja ohutus looduslikult esineva kasside infektsioosse peritoniidiga kasside raviks." Journal of Feline Medicine and Surgery, 2019, 21(4): 271–281.

2. Murphy BG, Perron M, Murakami E, Bauer K, Park Y, Eckstrand C, Liepnieks M, Pedersen NC. "Nukleosiidi analoog gs-441524 inhibeerib tugevalt kasside infektsioosse peritoniidi (FIP) viirust koekultuuri ja eksperimentaalsetes kasside nakkusuuringutes." Veterinary Microbiology, 2018, 219: 226-233.

3. Warren TK, Jordan R, Lo MK, Ray AS, Mackman RL, Soloveva V, Siegel D, Perron M, Bannister R, Hui HC, Larson N, Strickley R, Wells J, Stuthman KS, Van Tongeren SA, Garza NL, Donnelly G, Shurtleff AC, Gharmani R., Kenny, Retterer C, Kenny BP, Grimes E, Welch LS, Gomba L, Wilhelmsen CL, Nichols DK, Nuss JE, Nagle ER, Kugelman JR, Palacios G, Doerffler E, Neville S, Carra E, Clarke MO, Zhang L, Lew W, Ross B, Wang Q, Chun K, D Wolfe F, Tra M. JY, Barauskas O, Xu Y, Wong P, Braun MR, Flint M, McMullan LK, Chen SS, Fearns R, Swaminathan S, Mayers DL, Spiropoulou CF, Lee WA, Nichol ST, Cihlar T, Bavari S. "Therapeutic Efficacy of the small molec virus in the-5-5 rGSus3 ahvid." Nature, 2016, 531 (7594): 381-385.

4. Siegel D, Hui HC, Doerffler E, Clarke MO, Chun K, Zhang L, Neville S, Carra E, Lew W, Ross B, Wang Q, Wolfe L, Jordan R, Soloveva V, Knox J, Perry J, Perron M, Stray KM, Barauskas O, Feng JY, R. R., St. Banrick, GAL, Xu Y. R, Swaminathan S, Lee WA, Bavari S, Cihlar T, Lo MK, Warren TK, Mackman RL. "Pürrolo[2,1-f][triasiin-4-amino]adeniin C-nukleosiidi (GS-5734) fosforamidaadi eelravimi avastamine ja süntees ebola ja esilekerkivate viiruste raviks." Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(5): 1648-1661.

5. Gordon CJ, Tchesnokov EP, Woolner E, Perry JK, Feng JY, Porter DP, Götte M. "Remdesivir on otsese -toimega viirusevastane ravim, mis inhibeerib tugeva ägeda respiratoorse sündroomi koroonaviiruse 2 RNA-sõltuvat RNA polümeraasi." Journal of Biological Chemistry, 2020, 295(20): 6785–6797.

6. Pruijssers AJ, George AS, Schäfer A, Leist SR, Gralinksi LE, Dinnon KH, Yount BL, Agostini ML, Stevens LJ, Chappell JD, Lu X, Hughes TM, Gully K, Martinez DR, Brown AJ, Graham RL, Perry JK, Du Ponts V, B, Babraks F, Pit JY, Bilello JP, Porter DP, Cihlar T, Baric RS, Denison MR, Sheahan TP. "Remdesivir inhibeerib SARS-CoV-2 inimese kopsurakkudes ja kimäärset SARS-CoV-d, mis ekspresseerib SARS-CoV-2 RNA polümeraasi hiirtel." Cell Reports, 2020, 32(3): 107940.