P-dimetüülaminobensaldehüüdon orgaaniline vaheühend, mida saab valmistada n, N-dimetüülaniliinist ja DMF-st. Kirjanduses on teatatud, et p-dimetüülaminobensaldehüüdi saab kasutada kõrge puhtusastmega DAST-i lähtepulbri valmistamiseks ja seda saab kasutada ka aminohüdroksüuurea analüüsimiseks värvi ilmutuslahuse valmistamiseks.
Lisage 4,9 g (0.032 mol) fosforoksükloriidi 100 ml kolme kaelaga pudelisse, lisage aeglaselt jäävanni all 2,5 G (0,031 mol) DMF-i ja tilgutage see 8 minutit, segage seda 10 minutit, lisage aeglaselt 3,66 g (0,03 mol) N,N-dimetüülaniliini kolme kaelaga pudelisse 10 minutiks, tilgutage see ja viige reaktsioonilahus 2 tunniks reaktsiooniks keeva veevanni. Pärast reaktsiooni valage reaktsioonilahus 20 ml jäävette, reguleerige pH=4 30% naatriumhüdroksiidi lahusega, laske sellel seista kristalliseerumiseks ja filtreerige see järgmisel päeval vaakumfiltri abil. Helekollane või peaaegu värvitu tahke aine saadi ja rekristalliti 30 ml etanoolvees (1:2,5 v/v), saades produkti p-dimetüülaminobensaldehüüdi.
Rakendus i
Cn201410570172.2 avalikustab kõrge saagise ja puhtusega DAST-i lähtepulbri sünteesiprotsessi. Sünteesiprotsess on jagatud kaheks etapiks:
1. 4-metüül-n-metüülpüridiin-p-tolueensulfonaat absoluutses etanoolis valmistati 4-metüülpüridiini reageerimisel metüül-p-tolueensulfonaadiga absoluutses etanoolis;
2. DAST-i lähtepulbrit suure saagisega 85-95 protsenti ja kõrge puhtusega 90-95 protsenti saab saada 4-metüül-n-metüülpüridiin-p-tolueensulfonaadi reaktsioonil p-dimetüülaminobensaldehüüdiga absoluutne etanool lahustina ja n-butüülamiini või piperidiini katalüüsi all. Reaktsioonilahustina kasutatakse absoluutset etanooli, mis väldib toksiliste ja kahjulike lahustite, nagu tolueen ja metanool, kahjustamist operaatori kehale ning vähendab jäätmevedeliku saastumist keskkonda;
Leiutise uurimis- ja arendustegevuse edu soodustab kvaliteetsete ja suuremõõtmeliste DAST-kristallide kasvatamist, mis loob hea materiaalse ja teoreetilise aluse DAST-kristallide ja nendega seotud toodete uurimisele.
Taotlus II
Cn201210035819.2 avalikustab analüütilise meetodi hüdroksüsemikarbasiidi jaoks plutooniumilahuses pärast uraani plutooniumi eraldamist, mis hõlmab järgmisi etappe:
(1) Värvuse tekitava lahuse valmistamiseks lahustage p-dimetüülaminobensaldehüüd etanoolis;
(2) Lahjendage uraani ja plutooniumi sisaldavat plutooniumilahust lämmastikhappega 10-1000 korda (pH väärtus on - 0.2-1) ja lisage lämmastikhappega lahjendatud testitav lahus värvi arenduslahus;
(3) Lastakse etapi (2) värvi esilekutsumissüsteemil läbida värvusreaktsioon temperatuuril 15 kuni 30 kraadi vähemalt 5 minuti jooksul;
(4) Kui võrdluslahusena kasutati pimelahust, mõõdeti värvi esilekutsuva süsteemi neeldumisväärtust a lainepikkusel 430–490 nm;
(5) Vastavalt mõõdetud neeldumisväärtusele a koos hüdroksüsemikarbasiidi kontsentratsiooni neeldumisväärtuse kõveraga värvi arendussüsteemis saab lahuse saada. Leiutisekohane meetod on lihtne ja mugav ning ei vaja spetsiaalseid instrumente; Selle meetodiga saadud mõõdetud väärtused on teoreetiliste väärtustega hästi kooskõlas.
Taotlus III
Cn201710234643.6 avaldab meetodi hüdroksüsemikarbasiidi sisalduse analüüsimiseks tuumkütuse Purex järeltöötlusprotsessis. Analüüsimeetod koosneb järgmistest etappidest:
(1) Segage aminohüdroksüuureat sisaldav testlahus tuumakütuse Purexi järeltöötlusprotsessis p-dimetüülaminobensaldehüüdi ja happelahusega ning kuumutage seda värvireaktsiooni jaoks;
(2) Pärast värvi väljatöötamist jahutatakse lahus toatemperatuurini ja neeldumist mõõdetakse lainepikkusel 456 nm. Hüdroksüsemikarbasiidi sisaldus hüdroksüsemikarbasiidi sisaldavas uuritavas lahuses määratakse standardse töökõvera järgi. Kasutades hüdroksüsemikarbasiidi sisalduse analüüsimeetodit käesolevale leiutisele vastavas tuumkütuse Purexi järeltöötlusprotsessis, saab hüdroksüsemikarbasiidi sisaldust tuumkütuse Purex järeltöötlusprotsessis analüüsida hea täpsuse, selektiivsuse, täpsuse, stabiilsuse ja stabiilsusega. lihtne operatsioon.
Taotlus IV
Cn200710061286.4 kirjeldab pinna kompleksi moodustumise indikaatori roosa punase hõbereagendi valmistamismeetodit. Ettevalmistamise etapid on järgmised:
(1) Pange rodaniin, p-dimetüülaminobensaldehüüd ja jää-äädikhape kondensaatoriga kolbi, asetage kolb elektrilise kuumutussärgi sisse, tõstke temperatuur tagasijooksuni ja keetke püstjahutiga 2-4 tundi;
(2) Reaktsioonisaadus valati välja ja filtriti;
(3) Filtreeritud filtrikook kristallitakse ümber etanoolis ja kuivatatakse temperatuuril 50-70 Celsiuse järgi, et saada lõpptoode, milleks on roosakaspunane nõelakujuline kristall.
Leiutisekohane valmistamismeetod on lihtne, hõlpsasti teostatav, lühikese tootmisajaga ja kõrge tootmise efektiivsusega. Leiutise meetodil valmistatud roosipunase hõbereagendil on kõrge tundlikkus, tugev stabiilsus, hea tuvastamisefekt, lihtne ja lihtne kasutusviis, vähenenud tööraskused ja parem tööefektiivsus.