1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
(2) Tahvelarvuti
(3) Kapsel
(4) Süstimine
(5) Vedelad tilgad
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Xi'ani tehas
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4
Pakume GLP-1 süste. Üksikasjalike spetsifikatsioonide ja tooteteabe saamiseks vaadake järgmist veebisaiti.
Toode:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly väljastab avaliku hoiatuse: Tilapide ja B12-vitamiini seguga on seotud ohutusrisk
12. märtsil 2026 andis Lilly välja avaliku hoiatuse tirtsepatiidi ja vitamiini B12 seguga seotud võimalike ohutusriskide kohta.
Patsientide ohutuse tagamise kohustust järgides on Lilly katsetanud USA turul müüdavaid tooteid, mis sisaldavad tiltrotiidi ja B12 kombinatsiooni (mida mõnikord nimetatakse metüülkobalamiiniks, hüdroksokobalamiiniks või tsüanokobalamiiniks). Katsete käigus leiti, et tilpotiidi ja B12 vaheline keemiline reaktsioon tekitab märkimisväärseid lisandeid.
B12 ja tiltrotiidi vahelisest koostoimest tekkivad lisandid on murettekitavad, kuna praegu puuduvad teadmised selle lühi- ja pikaajaliste-mõjude kohta inimkehale, võimalike mõjude kohta ravimi sidumisele GLP-1 ja GIP retseptoritele, toksilisusele, immuunvastusele, samuti imendumisele, jaotumisele, metabolismile ja eritumisteedele.
Tilpotiidi ei ole kunagi uuritud kombinatsioonis B12-ga ja neid kombineeritud ravimeid tootvad apteegid ei pea kõrvalnähte jälgima ega neist teatama, seega on patsientide riskid täiesti teadmata. Inimesed, kes kasutavad tilbopeptiid-B12 apteekide, telemeditsiiniettevõtete, ravikeskuste või muude kanalite tooteid, peaksid olema teadlikud, et nad võivad kasutada tundmatute riskide ja potentsiaalsete ohtudega tooteid. Lilly on teatanud ülaltoodud leidudest USA FDA-le ja soovitab selliseid testimata tooteid kasutavatel patsientidel pöörduda arsti poole, et saada nõu ja arutada alternatiivseid ravivõimalusi.
Lemmiklooma diabeedi korral on Yinnuo Pharmaceuticali ülipikatoimeline{0}} GLP-1 kliiniliseks kasutamiseks.
4. veebruaril 2026 teatas Yinnuo Pharmaceutical, et põllumajandusministeerium on ametlikult heaks kiitnud taotluse oma põhitoote Esupagludide kliiniliseks uuringuks lemmikloomade diabeedi raviks uue veterinaarravimina ja see peaks alustama I faasi kliinilist uuringut 2026. aasta kvartalis.
Esupagllutiid on uue põlvkonna inimeste ülipika toimeajaga -GLP-1 ravim maailmas. Selle peamine eelis seisneb geenitehnoloogia rekombinantse valgu tehnoloogia kasutamises kahe molekulaarstruktuuri moodustamiseks ainulaadse loodusliku liigendühenduse ja lgG2 sulandvalgu kaudu, mis muudab sellel tugeva afiinsuse GLP-1 retseptori suhtes ning ensüümid lagunevad aeglasemalt ja neerud in vivo filtreerivad. 2. tüüpi diabeediga patsientidel võib see saavutada keskmise poolväärtusaja 204 tundi. See toetab subkutaanset süstimist iga 1-2 nädala järel, võttes arvesse tugevat efektiivsust ja ravimite kasutamise mugavust,
2025. aasta jaanuaris kiideti espagglutiidi turustamine Hiinas heaks täiskasvanute 2. tüüpi diabeedi raviks, sealhulgas üksikravimite raviks ja patsientidel, kellel on pärast metformiinravi saamist endiselt halb veresuhkru kontroll, ning subkutaanset süsti tehti üks kord nädalas. Samal aastal jõudis toode läbirääkimiste teel edukalt ravikindlustuse kataloogi, samuti hakati taotlema selle kaalulangetamise näidustusi.
Eli Lilly 2025: Tenpo peptiid kasvab 36,5 miljardit dollarit
4. veebruaril 2026 avalikustas Eli Lilly oma 2025. aasta finantsaruande, mille aasta kogutulu oli 65,179 miljardit dollarit (+44%). Aastased teadus- ja arenduskulud olid 13,337 miljardit USA dollarit (+21%), mis moodustab 20% kogutulust. Piirkondliku levitamise vaatenurgast on 2025. aastal USA turutulu 43,481 miljardit dollarit (+43%), Euroopa turu tulu 11,558 miljardit dollarit (+62%) on 2 miljardit dollarit, Jaapani turu tulu on 2 miljardit dollarit. (+16%), on Hiina turutulu 1,951 miljardit dollarit (+18%) ja ülejäänud turutulu 6,057 miljardit dollarit (+42%). Ravi vaatenurgast keskendub Lilly praegu neljale suurele haigusvaldkonnale: diabeet, kasvaja, immuunsus ja närv.
Diabeet on Lilly põhitegevus. Maailma kõige pilkupüüdvama-ravimina on GLP-1R/GIPR-i agonisti Tilpodide glükoosisisaldust vähendaval Mouniarol ja kaalulangetaval Zepboundil tugev kuldneeldumisvõime. Mouniaro aastakäive ulatus 22,965 miljardi dollarini (+99%), saades ettevõtte ajaloos esimeseks super kassahititooteks, mille aastakäive ületab 20 miljardit dollarit. Zepboundi aastakäive ulatus samuti 13,542 miljardi dollarini (+175%). Ainuüksi nende kahe toote kogupanus ületab 36,5 miljardit dollarit.
Onkoloogia valdkonna põhitoode Verzenio (CDK4/6 inhibiitor) on saavutanud aastakäibe 5,723 miljardit USA dollarit (+8%). Eli Lilly edendab 2026. aastal mitmeid suukaudse GLP-1R agonisti Orforgliproni kliinilisi uuringuid ja edendab Retatrutide (GLP-1R/GIPR/GCGR agonist) peamist regulatsioonifaasi.