Dekapeptiid-12(link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/decapeptide-12-cas-137665-91-9.html) on laialdaselt kasutatav polüpeptiidimolekul ning selle sünteesimeetodil on ka mitmekesisus ja keerukus tulenevalt erinevatest rakendusvaldkondadest. See artikkel tutvustab peamiselt kümmet tüüpilist dekapeptiidi-12 sünteesimeetodit, nimelt: peptiidipõhine tahkefaasiline süntees, vedelfaasiline süntees, vedelfaasis hüdrogeenimine, kaitserühmade keemiline modifitseerimine, ankurdusstrateegia, isomeeri pinnatuvastusmeetod, kliki keemilise reaktsiooni meetod, kondensatsioonireaktsiooni meetod, ensüümi katalüüsi meetod ja tahke oleku interaktsiooni meetod.
1. Peptidüüli tahkefaasilise sünteesi meetod:
Peptiidipõhine tahkefaasiline sünteesimeetod on levinud dekapeptiid-12 sünteesimeetod, mis põhineb peptiidide sünteesi põhimõttel polümeermaterjalidel, nagu polüstüreenvaik või poorne silikageel. See meetod nõuab, et N-kaitserühma peptiidhape, mille C-ots on ühendatud tahkefaasilise karkassiga, ühendatakse järgmise aminohappega N-karboksüüliva aine (nagu DCC), karboanhüdriidi või asoüülsoola jne kaudu. Igas reaktsioonietapis tuleb kaitserühm eemaldada ja N-rühm tuleb uuesti kaitsta uue kaitserühmaga. Lõpuks vabastatakse polüpeptiidimolekul karkassist aluseliste reagentidega, nagu vesinikfluoriidhape või naatriumhüdroksiid, et saada dekapeptiid-12.
|
|
|
2. Vedelfaasi sünteesi meetod:
Vedelfaasi sünteesimeetod on traditsiooniline dekapeptiidi-12 sünteesimeetod, mis põhineb lahuses sünteesi põhimõttel. Meetod kasutab lähteainena N-kaitserühma polüpeptiidhapet või atsüülitud aminohapet, mis seotakse N-karboksüleeriva aine ja aminohappe/polüpeptiidhappega. Pärast iga reaktsioonietappi tuleb kaitserühm eemaldada ja N-rühm tuleb uuesti kaitsta uue kaitserühmaga. Lõpuks sünteesitakse see keemiliste reagentidega, nagu hõbenitraat ja naatriumtrimetüülsilüülfluoriid.
3. Vedelfaasi hüdrogeenimise meetod:
Vedelfaasi hüdrogeenimise meetod on dekapeptiidi -12 sünteetiline meetod, mis põhineb peptiidide sünteesi põhimõttel reagentide redutseerimisreaktsiooni kaudu vedelas süsteemis katalüsaatori juuresolekul. See meetod nõuab aminohapete või polüpeptiidhapete kasutamist lähteainetena ning amiidsideme moodustamist kaitstud C-otsa amiidide ja vastavate kaitserühma derivaatidega. Katalüsaatori (nagu alumiiniumhüdriid, vesinik või naatriumboorhüdriid jne) juuresolekul läbib amiidside redutseerimisreaktsiooni, et saada pikem polüpeptiidahelat kuni dekapeptiid-12 kokkupanek on lõppenud.
4. Kaitserühma keemilise modifitseerimise meetod:
Kaitserühma keemilise modifitseerimise meetod on meetod dekapeptiidi-12 sünteesimiseks, modifitseerides olemasolevat polüpeptiidahelat spetsiifilise kaitserühmaga. See meetod eeldab olemasolevate polüpeptiidahelate kasutamist ja spetsiifiliste kaitserühmade keemilise modifitseerimise strateegiate (nagu Boc, Fmoc jne) kasutamist, et kontrollida aminohapete seost ja kaitserühmade eemaldamist. Dekapeptiidi-12 saab edukalt sünteesida, korrates polüpeptiidi modifitseerimise ja kaitserühma eemaldamise etappe.
5. Ankurdusstrateegia meetod:
Ankurdusstrateegia meetod on meetod, mille puhul dekapeptiidi-12 keskosa ja mõlemast otsast eraldatud kinnituspunktid sünteesitakse eraldi ning seejärel sünteesitakse need kaks kondensatsioonireaktsiooni kaudu üheks. Selle meetodi puhul tuleb kinnituspunkti kaitserühm kinnitada C-otsa ja seejärel eemaldada n-heksanaali ja piperasiinäädikhappe reaktsioonil, et moodustada keskosa lipopeptiid. Samal ajal kinnitub N- või C-otsa teine kaitserühm ning mõlemas otsas olevad aminohappeahelad sünteesitakse erinevate kaitserühmade keemilise modifitseerimise teel. Lõpuks ühendati need kaks kondensatsioonireaktsiooni kaudu dekapeptiidiks{5}}.
6. Isomeerpinna tuvastamise meetod:
Isomeeri pinnatuvastusmeetod on dekapeptiidi-12 sünteesimeetod, mis kasutab molekulaarse koostu teostamiseks stereokeemia põhimõtet. See meetod nõuab spetsiaalse stereokonfiguratsiooniga aminohapete või peptidüülrühmade kasutamist, et moodustada vees geele või membraane, võimaldades neil selektiivselt adsorbeerida väliseid molekule, et kokku panna dekapeptiid-12.
7. Klõpsake keemilise reaktsiooni meetodit:
Klikikeemia reaktsioonimeetod on dekapeptiidi -12 sünteetiline meetod, mis on kahe molekuli kiire, tõhusa ja spetsiifilise keemilise sidumise meetod. Meetod hõlmab kahe erineva molekuli kasutamist reaktiivsete lõpprühmadega, mis ühenduvad, osaledes vask(I)-katalüüsitud trikloroetüleeni/vasknitraadi reaktsioonis, moodustades dekapeptiid-12.
Selle meetodi konkreetsed sammud on järgmised:
7.1. Dekapeptiidi-12 süntees: esmalt tuleb sünteesida dekapeptiid-12 ise. Seda saab teha selliste meetoditega nagu tahkefaasiline süntees või vedelfaasi süntees. Sünteesitud dekapeptiid{6}} tuleb selle kvaliteedi ja puhtuse tagamiseks puhastada ja identifitseerida.
7.2. Kliki keemilise reaktsiooni saitide tutvustamine: Dekapeptiidi-12 sünteesi käigus on vaja sisse viia kliki keemilise reaktsiooni saite. Sellised saidid sisaldavad tavaliselt muu hulgas alkünüül- (-C≡C) või asidorühmi (-N≡N). Need rühmad on võimelised osalema ainulaadsetes "klõpsamisreaktsioonides" ja ühenduma konkreetsetes tingimustes kiiresti ja tõhusalt teiste molekulidega.
7.3. Ligandide või kandjamolekulide süntees: kui dekapeptiid-12 viib sisse klõpsatavad keemilised reaktsioonikohad, tuleb sünteesida teisi ligande või kandjamolekule. Need molekulid võivad olla spetsiifilistel eesmärkidel fluorestseeruvad värvained, biomolekulid, metalliioonid jne.
7.4. "Kliki" reaktsioon: dekapeptiid-12 ja ligandi või kandja molekulid allutatakse "klõps" reaktsioonile spetsiifilistes reaktsioonitingimustes. See reaktsioon nõuab tavaliselt vaskkatalüsaatorite kasutamist ja see viiakse läbi madalatel temperatuuridel. Reaktsiooniaeg on lühike ja reaktsiooniprodukti saab saada lihtsate puhastamisetappidega.
7.5. Reaktsiooniproduktide identifitseerimine: Reaktsiooniproduktid tuleb identifitseerida ja iseloomustada. Tavaliselt kasutatavad meetodid hõlmavad massispektromeetriat, tuumamagnetresonantsi ja muid tehnikaid. Tagage reaktsioonisaaduse struktuur ja puhtus järgmisteks kasutusteks.
Kokkuvõtteks võib öelda, et Dekapeptiid-12 klikikeemia reaktsioonimeetod on tõhus, mugav ja kontrollitav sünteesimeetod, mis annab uue võimaluse polüpeptiidühendite konstrueerimiseks. Seda meetodit on laialdaselt kasutatud meditsiini, bioloogiliste sondide, nanomaterjalide ja materjaliteaduse valdkonnas.
8. Kondensatsioonireaktsiooni meetod:
Kondensatsioonireaktsiooni meetod on meetod dekapeptiidi-12 sünteesimiseks, viies läbi kahe monomeeri kondensatsioonireaktsiooni ning suurendades järk-järgult pikkust ja keerukust. See meetod nõuab N- või C-otsa kaitserühma derivaatide ja vastavate aminohappeahelate kasutamist ning läbib kondensatsioonireaktsioonid reagentidega, nagu N karboksüülivad ained, happekloriidid või happeanhüdriidid, kuni saadakse täielik polüpeptiidijärjestus.
9. Ensüümkatalüüsitud meetod:
Ensüümkatalüüs on meetod lihtsamate substraatide muundamiseks keerukateks molekulideks, mis kasutab ensüümide katalüütilisi omadusi, et saavutada dekapeptiid-12. Meetod vajab süntetaasi või proteaasi ja sobivat substraati, et muuta see katalüütilise toimega sihtmärkpolüpeptiidahelaks, ja seejärel viia lõpule dekapeptiid-12 süntees selliste meetodite abil nagu kaitserühmade keemiline modifitseerimine.
10. Tahkis interaktsiooni meetod:
Tahkis interaktsiooni meetod on meetod dekapeptiidi-12 kokkupaneku saavutamiseks tahkes olekus. See meetod nõuab kristallide insenerimeetodite kasutamist, et koondada mõned lühikese ahelaga aminohapped kristallideks mehaaniliste mõjude, nagu vesiniksidemed, ioonide koordineerimine ja π-π interaktsioonid, ning seejärel kasutada kristallide suuruse suurendamiseks selliseid meetodeid nagu lahustamine ja polükristallisatsioon. ja lõpuks moodustavad täieliku dekapeptiidi-12.