püridiin-2, 6-dikarboksüülhapeon orgaaniline ühend CAS-iga 499-83-2 ja keemilise valemiga C7H5NO4. See on valge või helekollane kristalne pulber, millel on kerge ärritav lõhn. Lahustub orgaanilistes lahustites nagu vesi, etanool ja eeter, lahustub vähe benseenis, kloroformis jne. Stabiilne toatemperatuuril, kuid laguneb kergesti kõrgel temperatuuril. Sellel on mitu kasutusala ja seda saab kasutada värvainete, pigmentide, vürtside ja muude toodete sünteesimiseks. Lisaks saab seda kasutada ka toidulisandina ja kosmeetikatoodete koostisosana. Sellel on lai valik rakendusi paljudes valdkondades ning teaduse ja tehnoloogia arenguga laienevad ja süvenevad selle rakendusvaldkonnad jätkuvalt. Tähelepanu tuleks aga pöörata ka kasutamise ohutusele ja keskkonnamõjudele ning tugevdada reovee ja jäätmejäägi ressursikasutuse uuringuid. See on ravimite sünteesi oluline vaheühend, millel on lai valik rakendusi. Seda saab kasutada 2,6-diatsetüülpüridiini, 2,6-diamino-4-kloropüridiini sünteesimiseks ning seda saab kasutada ka metalli ligandiühendite, funktsionaalsete materjalide ja ravimite sünteesimise järgmises etapis. vaheühendid.
(Toote link: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-püridiindikarboksüülhappe-cas-499-83-2.html )
Püridiini-2, 6-dikarboksüülhappe sünteesimiseks on erinevaid viise ning järgmised on mõned levinumad sünteesimeetodid:
1. meetod: püridiini-2, 6-dikarboksüülhappe 4-bromopüridiinist-2, 6-dikarboksüülhappe dietüülestrist sünteesimise üksikasjalikud sammud on järgmised:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Reaktsiooni põhimõte:
Püridiin-2,6-dikarboksüülhapet saab sünteesida 4-bromopüridiini-2, 6-dikarboksüülhappe dietüülestri reaktsioonil naatriumhüdroksiidi lahusega. Reaktsiooni käigus asendub broomi aatom 4-bromopüridiini-2,6-dikarboksüülhappe dietüülestris naatriumhüdroksiidi lahuses hüdroksiidioonidega, moodustades püridiini-2,{{9 }}dikarboksüülhape.
Katse etapid:
(1) Kaaluge teatud kogus 4-bromopüridiini-2, 6-dikarboksüülhappe dietüülestrit, lisage see sobivale kogusele orgaanilistele lahustitele (nt metanool, etanool jne), ja sega ühtlaseks.
(2) Lisage segule aeglaselt naatriumhüdroksiidi lahus, reguleerige reaktsiooni temperatuur ligikaudu toatemperatuurini ja segage ühtlaselt.
(3) Pärast reaktsiooniperioodi jälgige muutusi reaktsioonisegus. Kui segu muutub selgeks, näitab see, et reaktsioon on lõppenud.
(4) Filtreerige reaktsioonisegu filtraadi ja filtrijäägi saamiseks.
(5) Loputage filtrijääki veega, et saada püridiin-2, 6-dikarboksüülhape.
(6) Rekristalliseerige toorprodukt, et saada kõrge puhtusastmega püridiin-2,6-dikarboksüülhape.
2. meetod: püridiini-2, 6-dikarboksüülhappe 4-kloropüridiin-2, 6-dikarboksüülhappe metüülestrist sünteesimise üksikasjalikud sammud on järgmised:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO4+(CH3COO) Na
Reaktsiooni põhimõte:
Püridiin-2,6-dikarboksüülhapet saab sünteesida 4-kloropüridiini-2, 6-dikarboksüülhappe metüülestri reaktsioonil naatriumhüdroksiidi lahusega. Reaktsiooni käigus asendatakse klooriaatom 4-kloropüridiin-2,6-dikarboksüülhappe metüülestris naatriumhüdroksiidi lahuses hüdroksiidioonidega, moodustades püridiini-2,{{9 }}dikarboksüülhape.
Katse etapid:
(1) Kaaluge teatud kogus 4-kloropüridiini-2, 6-dikarboksüülhappe metüülestrit, lisage see sobivale kogusele orgaanilistele lahustitele (nt metanool, etanool jne), ja sega ühtlaseks.
(2) Lisage segule aeglaselt naatriumhüdroksiidi lahus, reguleerige reaktsiooni temperatuur ligikaudu toatemperatuurini ja segage ühtlaselt.
(3) Pärast reaktsiooniperioodi jälgige muutusi reaktsioonisegus. Kui segu muutub selgeks, näitab see, et reaktsioon on lõppenud.
(4) Filtreerige reaktsioonisegu filtraadi ja filtrijäägi saamiseks.
(5) Loputage filtrijääki veega, et saada püridiin-2, 6-dikarboksüülhape.
(6) Rekristalliseerige toorprodukt, et saada kõrge puhtusastmega püridiin-2,6-dikarboksüülhape.
3. meetod: püridiini-2, 6-dikarboksüülhappe 3-bromo-2,6-dimetüülpüridiinist sünteesimise üksikasjalikud sammud on järgmised:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Reaktsiooni põhimõte:
Püridiin-2,6-dikarboksüülhapet saab sünteesida 3-bromo-2,6-dimetüülpüridiini reaktsioonil naatriumhüdroksiidi lahusega. Reaktsiooni käigus asendub broomi aatom 3-bromo-2,6-dimetüülpüridiinis naatriumhüdroksiidi lahuses hüdroksiidioonidega, moodustades püridiini-2, 6-dikarboksüülhappe hape.
Katse etapid:
(1) Kaaluge teatud kogus 3-bromo-2,6-dimetüülpüridiini, lisage see sobivale kogusele orgaanilistele lahustitele (nt metanool, etanool jne) ja segage ühtlaselt. .
(2) Lisage segule aeglaselt naatriumhüdroksiidi lahus, reguleerige reaktsiooni temperatuur ligikaudu toatemperatuurini ja segage ühtlaselt.
(3) Pärast reaktsiooniperioodi jälgige muutusi reaktsioonisegus. Kui segu muutub selgeks, näitab see, et reaktsioon on lõppenud.
(4) Filtreerige reaktsioonisegu filtraadi ja filtrijäägi saamiseks.
(5) Loputage filtrijääki veega, et saada püridiin-2, 6-dikarboksüülhape.
(6) Rekristalliseerige toorprodukt, et saada kõrge puhtusastmega püridiin-2,6-dikarboksüülhape.
4. meetod: 2,6-püridiindiohappe tootmise üksikasjalikud etapid metüülortoaminobensoaadi reageerimisel kaaliumtsüaniidiga on järgmised:
Metüülorto-aminobensoaadi ja kaaliumtsüaniidi reaktsiooni keemiline võrrand, mille tulemusena saadakse 2,6-püridiindioonhape, on järgmine:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Eksperimentaalne ettevalmistus:
Metüülortoaminobensoaat, tuntud ka kui metüülortoaminobensoaat, on terava lõhnaga orgaaniline ühend.
Kaaliumtsüaniid: on anorgaaniline ühend, mis on väga mürgine ja kahjustab tõsiselt inimorganismi.
Metüülorto-aminobensoaadi ja kaaliumtsüaniidi lahustamiseks kasutatakse orgaanilisi lahusteid, nagu metanool, etanool jne.
Katalüsaatorid: näiteks väävelhape või vesinikkloriidhape, mida kasutatakse reaktsioonide kiirendamiseks.
Katse etapid:
(1) Lisage keeduklaasi sobiv kogus orgaanilist lahustit, seejärel lisage sobiv kogus metüülortoaminobensoaati ja segage ühtlaselt.
(2) Lisage segule aeglaselt kaaliumtsüaniid, lisades samal ajal tilkhaaval katalüsaatorit.
(3) Kuumutage segu teatud temperatuurini ja hoidke seda teatud aja jooksul, et reaktsioon saaks täielikult kulgeda.
(4) Pärast reaktsiooni lõppemist jahutage segu toatemperatuurini ja filtreerige toorprodukti saamiseks.
(5) Rekristalliseerige toorsaadus, et saada kõrge puhtusastmega 2,6-püridiindioonhape.
5. meetod: 2,6-püridiindioehappe tootmise üksikasjalikud etapid o-aminobensoehappe reageerimisel naatriumtsüaniidiga on järgmised:
O-aminobensoehappe ja naatriumtsüaniidi reaktsiooni keemiline võrrand, mille tulemusena saadakse 2,6-püridiindioonhape, on järgmine:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Eksperimentaalne ettevalmistus:
O-aminobensoehape, tuntud ka kui o-aminometüülbensoehape, on terava lõhnaga orgaaniline ühend.
Naatriumtsüaniid: see on anorgaaniline ühend, mis on väga mürgine ja kahjustab tõsiselt inimkeha.
Orgaanilised lahustid: nagu metanool, etanool jne, mida kasutatakse o-aminobensoehappe ja naatriumtsüaniidi lahustamiseks.
Katalüsaatorid: näiteks väävelhape või vesinikkloriidhape, mida kasutatakse reaktsioonide kiirendamiseks.
Katse etapid:
(1) Lisage keeduklaasi sobiv kogus orgaanilist lahustit, seejärel lisage sobiv kogus o-aminobensoehapet ja segage ühtlaselt.
(2) Lisage segule aeglaselt naatriumtsüaniid, lisades samal ajal tilkhaaval katalüsaatorit.
(3) Kuumutage segu teatud temperatuurini ja hoidke seda teatud aja jooksul, et reaktsioon saaks täielikult kulgeda.
(4) Pärast reaktsiooni lõppemist jahutage segu toatemperatuurini ja filtreerige toorprodukti saamiseks.
(5) Rekristalliseerige toorsaadus, et saada kõrge puhtusastmega 2,6-püridiindioonhape.
tähelepanu vajavad asjad
1. Katse ajal on vaja rangelt kontrollida reaktsioonitingimusi, nagu temperatuur, aeg, katalüsaatori kogus jne, et tagada katsetulemuste täpsus ja usaldusväärsus.
2. Teatud ühendite kõrge toksilisuse tõttu on katse ajal vaja rakendada vajalikke ohutusmeetmeid, näiteks kanda kaitseprille, kindaid jne.
3. Pärast katset on vaja jäätmevedelik korralikult ära visata, et vältida keskkonna saastamist.
4. Ülaltoodud meetodite abil saame edukalt sünteesida 2,6-püridindioonhapet. Praktilises töös on vaja pöörata tähelepanu reaktsioonitingimuste kontrollimisele, et tagada katsetulemuste täpsus ja usaldusväärsus. Samal ajal tuleb reovee ja jäätmejääkide puhastamisel arvestada ka selliste küsimustega nagu keskkonnakaitse ja ressursside kasutamine.