Parasiitinfektsioonide ravi taga olevate teaduste tundmine on loiduse, kehakaalu languse või seedeprobleemidega lemmikloomade jaoks ülioluline. Loomaarstid üle maailma hoiavad siseparasiite ära milbemütsiinoksiimi pillidega. Parasiitide tõrjet muudab see makroliidantibiootikumi derivaat, mis ründab ohtlike organismide närvisüsteeme, kaitstes samal ajal lemmikloomi. Veterinaararstid ja lemmikloomaomanikud soovivad ohutuid ja tõhusaid parasiidivastaseid ravimeid. Milbemütsiinoksiimi tabletidmolekulaarne interaktsioon parasiitide füsioloogiaga selgitab nende suurt selektiivsust. Inhibeerides parasiitide aktiivsust, ei kahjusta see kemikaal imetajaid, nagu laia toimespektriga{1}}ravimid. Mõistmine, kuidas need tabletid parasiite tapavad, aitab loomaarstidel ravi valida ja annab lemmikloomaomanikele kindlustunde ennetava hoolduse osas. Kaasaegne veterinaarmeditsiin vajab tõenditel põhinevat-ravi. Uuringud on näidanud milbemütsiinoksiimi molekulaarset mõju parasiitide ellujäämisele. Selgrootute närvikoe{7}}spetsiifiliste kanalite sihtimine toimib südameusside vastsete ja sooleusside puhul. Oma täpsuse tõttu on milbemütsiinoksiim parasiitide tõrjeks ülioluline.
Milbemütsiini oksiimi tabletid
1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
(2) Tabletid
Koertele: 2,3 mg/5,75 mg/11,5 mg/23,0 mg
Kassidele: 5,75 mg/11,5 mg/23,0 mg
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-2-067
Milbemütsiinoksiim CAS 129496-10-2
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Kuidas milbemütsiini oksiimi tabletid mõjutavad parasiitide närvisüsteemi aktiivsust?
Närvisüsteem reguleerib parasiitide liikumist, toitumist ja paljunemist. Kuna parasiitidel ja inimestel on erinevad ajud, toimivad milbemütsiinoksiimi pillid tõhusalt. Parasiitide perifeersed närvisüsteemid sõltuvad aju ja närvide neurotransmitteritest. Meie kehad saavad keemilisi impulsse, et koos töötada, tunda ja lihaseid pingutada. Just neid vajavad parasiidid oma peremeesorganismis ellujäämiseks.
Kahjurid neelavad toidu või naha kaudu kiiresti oma närvisüsteemi milbemütsiinoksiimi. Kemikaalid seonduvad närvirakkude retseptoritega. See muudab põhimõtteliselt impulsi edastamist. Seotud olemine käivitab sündmuste kaskaadi, mis muudab parasiitkeha põhifunktsioonid raskemaks. Haiged parasiidid lõpetavad toitumise ja halvavad mõne tunni jooksul pärast kokkupuudet.
Parasiitide neuronid saadavad ja võtavad vastu hoolikalt kontrollitud keemilisi ja elektrilisi sõnumeid, et omavahel rääkida. Ajus leidub kemikaale, mida nimetatakse neurotransmitteriteks, mis räägivad retseptoritega ja avavad kanaleid, mis lasevad kloriidioonidel korralikult närvirakkudesse siseneda. Närvirakud võivad saata signaale kiiremini või aeglasemalt, olenevalt sellest, kuidas see tõus muudab nende sees olevat elektrilaengut. Selle tasakaalu kaotab milbemütsiinoksiim, mis avab jäädavalt mõned kloriidikanalid.
Kui need kanalid on pikka aega avatud, voolab läbi närvirakkude palju kloriidioone. See muudab neuronid liiga laetuks, mistõttu nad ei saa enam elektrisignaale saata. Parasiidid ei saa liigutada oma lihaseid, mõelda, mis nende ümber toimub, ega reageerida toimuvatele asjadele. Parasiidid surevad, kuna närvisüsteemi väljalülitumisel ei suuda nad peremeesorganismis viibida, end kaitsta ega lapsi sünnitada.
Milbemütsiinoksiimi tabletidon ohutud, kuna neil on vere{0}}aju barjäär, mis parasiitidel puudub. Imetajate närvisüsteem on ohutu, kuna see selektiivne membraan hoiab milbemütsiinoksiimi tasemel, mis on inimestele ohutu ajju ja seljaajusse sattumise eest. Südame, kopsude ja mao kahjuriteni jõuab kemikaal läbi vereringe. See ei tungi liiga sügavale ajju.
Kahjuritel pole seda kaitset, nii et ravim võib nende närvisüsteeme täielikult mõjutada. Ravim milbemütsiinoksiim toimib glutamaadi{1}}sulguvatel kloriidikanalitel, mida leidub enamasti loomade, mitte inimeste närvides. Selle evolutsiooni erinevuse tõttu saavad loomaarstid anda annuseid, mis tapavad kõik parasiidid, tehes ravitavale loomale vähe või üldse mitte kahju.
Milbemütsiinoksiimi tablettide toimemehhanism: parasiitide ioonikanalite sihtimine
Laetud osakesed võivad liikuda üle rakuseinte ioonikanalite abil. Olles molekulaarsed valvurid, teevad nad seda. Need valgustruktuurid avanevad ja sulguvad vastuseks sõnumitele. Nad hoiavad elektrivoolu, mida närvid tööks vajavad. Sellele ravimile, milbemütsiini oksiimile, meeldib väga ligandiga{4}}piiratud kloriidkanal. See on ioonkanali tüüp, mida leidub suurtes kogustes parasiitide närvikoes.
Need kanalid jäävad suletuks, kuni neurotransmitteri molekul seondub valgu retseptori osaga. Kanal muudab kuju, et tekitada seondumisel rakumembraani auk. On tavaline, et kloriidiioonid liiguvad nende kontsentratsiooni muutudes raku välisküljelt sisemusse. See protsess toimub kiiresti ja seda saab tagasi võtta, kui keha töötab normaalselt. See võimaldab närvisignaale täpselt kontrollida.
Kui milbemütsiinoksiim keemiliselt laguneb, on sellel spetsiaalsed osad, mis kinnituvad ideaalselt parasiitide ioonikanalite laikudele. See on allosteeriline modulaator, mis tähendab, et see seondub neuronites erinevasse kohta kui tavaline neuronite koht. Selle kinnituse tõttu on kanal palju tundlikum glutamaadi ja GABA suhtes. See tähendab, et kanalid avanevad sagedamini ja jäävad avatuks tavapärasest kauem.
Elektrofüsioloogilised uuringud on näidanud, et milbemütsiini oksiim muudab kloriidi voolu paljude suurusjärkude võrra palju paremaks. Ravim võib hoida kanalid kogu tee avatuna, nii et parasiit ei saa tagasi oma normaalset membraanipotentsiaali. Kui õige ravimikogus on saavutatud, ei saa parasiidid paraneda, sest see seondumine on nendel tasemetel pöördumatu.
Milbemütsiinoksiimi toimekohas olev kogus määrab, kui hästi see parasiite tapab. See seisab kauem lahti ja on tundlikum, kui kogused on väiksemad. Kui kontsentratsioon tõuseb, tekitab see parasiitide neuronites elektrilise "lühise", kuna peaaegu kõik tundlikud kanalid on alati avatud. Selle annuse{3}}vastuse seose tõttu saab raviplaane koostada nii, et need sobiksid väga täpselt parasiidi tüübi ja nakkuse hulgaga.
Farmakokineetiline uuring näitab, et neli kuni kuus tundi pärast milbemütsiinoksiimi suukaudset võtmist on selle tase veres kõrgeim. Seejärel läheb kemikaal kudedesse, kus parasiidid elavad, ja jääb sinna pikaks ajaks, kus see jääb terapeutilises koguses. Südameusside munadest ei kasva ohtlikud täiskasvanud ussid, sest ravim püsib kehas pikka aega. Seetõttu on üks kord kuus annuse andmine nii hea viis südameusside eemalhoidmiseks.
Kuidas milbemütsiini oksiimi tabletid neurotransmitterite reguleerimise kaudu parasiitide funktsiooni häirivad
Neurotransmitterid kontrollivad iga parasiidi keha ja käitumist õigeaegsete keemiliste sõnumitega. Parasiitide närvisüsteemid kasutavad GABA-d ja glutamaati. Kui glutamaat kontrollib neuroneid, mis kiirendavad sõnumite edastamist, siis GABA aeglustab neid. Milbemütsiinoksiim blokeerib mõlemat pidi, pannes kloriidikanalid tugevalt reageerima neurotransmitteritele.
Parasiidid eraldavad närvirakkude sünapsides mõõdukas koguses aineid. Need kemikaalid läbivad neuronaalse lõhe, seostuvad vastuvõtva neuroni retseptoritega ja käivitavad õige toimingute kaskaadi. Seejärel eemaldatakse need kiiresti või hävitatakse. Kiire ümberlülitamine võimaldab parasiitidel ellu jääda, viies läbi keerulist käitumist ja kehalisi reaktsioone.
Milbemütsiinoksiim muudab sihtkanalid väga tundlikuks, mistõttu neurotransmitterid töötavad palju paremini. Kõik kanalid on täielikult aktiivsed parasiitide puhul, mis on ravimitesse sisse viidud, isegi kui neurotransmitterite tase on madal, mis ei ole tavaliselt piisav, et midagi muuta. Kontrollimatu närvitegevuse seisundis, kus kõik signaalid on käsitlemiseks liiga tugevad, muudab see signaalid tugevamaks.
On tõesti halb, et parasiidid ei suuda peatada neurotransmitterite vabanemist piisavalt kiiresti, et suurendada mõju,milbemütsiinoksiimi tabletid. Kui kanalid muudetakse püsivalt tundlikuks, ei saa normaalsed tagasisidesüsteemid, mis vähendavad neurotransmitterite tootmist, peatada sissetulevat lisakloriidi. Aju ütleks, et parasiitidel on "sensoorne ülekoormus", mis tähendab, et nad ei saa midagi teha.
Lihaste koordineeritud liigutamiseks peab aju lihastele saatma õige segu sõnumeid, et neid ergutada ja peatada. Parasiidid nagu konksussid ja teised kinnituvad soolte seintele oma tugevate suuosadega. Aga südameussidega täiskasvanud? Nad peavad jääma kopsu hingamisteedesse, kuigi veri liigub neid alati läbi. Milbemütsiini toime oksiimi-indutseeritud kanalitele muudab lihaste kontrollitud töö võimatuks.
Lorem ipsum dolor, sit amet consectetur adipisicing elit. Repellendus aperiam, quam praes Pärast seda ei suuda parasiidid enam peremeeskudedest kinni hoida ja verevoolu või soolte liikumise tõttu pühitakse nad minema. Tavaliselt tapab need halvatud organismid peremeesorganismi, sest nad ei suuda võidelda väljaviskamise vastu. See on suurepärane viis infektsioonidest vabanemiseks, kuna see ei kasuta putukate otseseks hävitamiseks ravimeid. Selle asemel kasutab see peremehe enda loomulikke kaitsemehhanisme.
Milbemütsiinoksiimi tabletid ja parasiiditõrje: glutamaadi{0}}suletud kloriidikanali tegevuse uurimine
Selgrootute närvisüsteemis on glutamaat{0}}suletud kloriidkanalid ainulaadsed, kuid neid ei leidu imetajate närvisüsteemis. Need kanalid reageerivad ainult glutamaadile, aminohappele, mis parasiitide närvides ei tööta samamoodi kui imetajate ajus. Imetajatel on glutamaat neurotransmitter, mis paneb neuronid kiiremini tööle. Parasiitidel on glutamaat{4}}suletud kloriidkanalid, kuid inimestel mitte. Ravimid, mis tapavad ainult parasiite, võivad neid kanaleid rünnata ja neid tappa.
Parasiitidel on need spetsiaalsed kanalid rühmitatud paksudesse kohtadesse, kus lihaskiud ja motoorsed neuronid kohtuvad. Need aitavad hoida lihaspinget ja liikumisharjumusi nende kasutamisel kontrolli all. Kui milbemütsiinoksiim seondub nende kontrollpunktidega, võib kloriid siseneda ilma peatamata, mis lõpetab igasuguse kontrollitud liikumise.
Glutamaat{0}}suletud kloriidkanalid koosnevad paljudest valgutükkidest, mis on paigutatud ümber keskse augu. Igal allüksusel on kohti, kus glutamaat võib seonduda, ja kohti, kus võivad seonduda ka ravimid. Erinevatel parasiidiliikidel on need osad erineva struktuuri ja aminohappejärjestusega. See on põhjus, miks mitte kõik ussid ja lülijalgsed ei ole samade ravimite suhtes tundlikud.
Ühend milbemütsiinoksiim seondub parasiitide glutamaadi{0}}ga seotud kloriidikanalitega struktuursete omaduste kaudu, mis on paljudel neist ühised. See aga ei seostu nii tugevalt inimkanalitüüpidega. Selgrootutel ja selgroogsetel on erinevad närvisüsteemid, sest nad on miljonite aastate jooksul erineval viisil arenenud. Ajuprobleemidega inimeste abistamiseks kasutab ravim muudatusi neuronite moodustumisviisis, mis on eksisteerinud miljoneid aastaid.
Milbemütsiinoksiim mõjutab erinevat tüüpi parasiite erineval viisil, olenevalt sellest, kuidas nende glutamaat{0}}suletud kloriidikanaleid toodetakse. Südameusside vastsed, konksussid ja ümarussid on kõik nematoodid, millel on palju tundlikke kanaleid. See tähendab, et nad jäävad ravimist suure tõenäosusega haigeks. See on põhjus, miks kliinilises praktikas on näha laia spektriga-efekti.
Mõned tsestoodid (paelussid) ja trematoodid (lestjad) ei ole nii tundlikud, kuna neil on erinevat tüüpi kanalid või mitte nii palju kanaleid võtmeorganites. Kui veterinaararstid teavad nendest teatud liikidega toimuvatest muutustest, saavad nad valida parima kombinatsiooni ravimeetoditest, et vabaneda rohkematest vigadest. Milbemütsiinoksiim võib tappa erinevat tüüpi närvisüsteemiga vigu, kui neid segada teiste samamoodi toimivate ravimitega.
Kui võtta üks kord kuus,milbemütsiinoksiimi tabletidpakkuda pikaajalist{0}}kaitset parasiitnakkuste eest. Kõik vastsed, kes üritavad sisse pääseda, leiavad ravimi koguse, mis tapab nad enne suureks saamist, kuna ravim salvestub kudedes. See meetod töötab eriti hästi südameusside puhul, kuna see on suunatud vastsete varajastele staadiumidele, kui glutamaat-sulguvad kloriidkanalid on kõige tõenäolisemalt blokeeritud.
Kuna kudedes on püsivad kogused, kaitsevad need ka väljas viibimisest tekkivate soolevigaste eest. Parasiidid kaitsevad lemmikloomi, kes elavad kohtades, kus on palju neid, nakatumise eest, mis võib põhjustada tõsiseid terviseprobleeme. Kuni annuseid võetakse regulaarselt, püsivad terapeutilised kogused kõrged. See muudab peremeeskeskkonna parasiitide kasvu jaoks ebameeldivaks.
Siseparasiitide ohjamise milbemütsiini oksiimi tablettide teaduslik mehhanism
Nad elavad peremeesorganismis ohututes kohtades, mistõttu on neist raske vabaneda. Haigust -põhjustavad nematoodid elavad soolestikus ja kleepuvad seinte külge või kaevavad soole limaskesta sisse. Südameussid elavad südames ja veresoontes. Nendest putukatest vabanemiseks vajate ravimeid, mis jõuavad kõikidesse teie rakkudesse ja jätkavad tööd paljudes kehades.
Milbemütsiinoksiim suudab ületada molekulaarseid takistusi. See võib koguneda kudedesse, kus parasiidid söövad ja kasvavad, kuna see lahustub rasvas. Kui sööte või joote ainet, imendub teie keha selle. Seejärel seostub see plasmavalkudega ja liigub läbi teie vereringe. Selline süsteemne jaotus tagab, et parasiidid kogu kehas saavad õiges koguses ravimit.
Milbemütsiinoksiimi poolväärtusaeg{0}}loomakudedes on pikk (olenevalt liigist mõnest päevast kuni mõne nädalani), mis aitab tappa looma sees elavaid parasiite. Mõned ravimid lagunevad kiiresti ja neid tuleb sageli uuesti-annustada, kuid milbemütsiinoksiim püsib kehas kaua. See tähendab, et see võib mõjutada parasiitide kasvu kõiki etappe.
Südameussid peavad eemale hoidma, seega on see biokeemiline koostis väga oluline. Sääsed kannavad endaga kaasa nakkavaid vastseid. Nad läbivad erinevaid kudesid, enne kui jõuavad südame ja kopsude veresoontesse. Kui ravimite kogus püsib selle aja jooksul suur, tapavad nad vastsed enne nende suureks saamist ja täiskasvanuks saamist, mis on teie südamele halb. Igakuised annused on ajastatud nii, et need vastaksid -eeltäiskasvanud inimese kasvuhoole. See tagab, et ohutus on alati säilinud.
Milbemütsiinoksiim ladestub rasvas, maksas ja teistes kehaosades. Pärast seda jõuab see aeglaselt süsteemi tagasi. See toiming loob koha ravimite hoidmiseks, mis hoiab veretaseme dooside vahel fikseerituna. Kahjurid, kes söövad verd, koevedelikke või soolestiku sisu, söövad seda ravimit alati ära. Milbemütsiini oksiim võib sattuda parasiitide hulka läbi nende naha, mis on välimine kiht, millel nad elavad. Seda saavad teha ainult parasiidid, kes peremeesrakke otseselt ei söö.
Aine toimib palju paremini kui ravimid, mis sõltuvad neid söövatest putukatest, sest see võib tungida läbi nende seinte. Nematoodid ei pea pikka aega sööma või nende seedesüsteem ei tööta hästi, mis võib aidata neil ravimitest eemale hoida. Ravi toimib kõige paremini, kui nahk võtab selle kõik endasse, olenemata sellest, mida loom sööb.
Resistentsuse kasvu mõistmiseks on oluline teada, kuidas milbemütsiinoksiim mõjutab glutamaat{0}}suletud kloriidikanaleid. Selleks, et parasiidid takistaksid ravimite kleepumist, peaksid nad tegema suuri muudatusi oma kanalite struktuuris, mis on üldiselt halb kanalite toimimise seisukohalt. Selle kompromissi tõttu- on resistentsuse tekkimise tõenäosus väiksem kui ravimite puhul, mis on suunatud paremini kohanemisvõimelistele bioloogilistele protsessidele.
Uued jälgimisandmed näitavad, et milbemütsiinoksiimiga ravitud loomade parasiidid muutuvad harva immuunseks seni, kuni ravimit kasutatakse täpselt nii, nagu etiketil kirjas. Kui kasutate oma kehakaalust lähtuvalt õiges koguses ravimit, jääb see tase kõrgemale tasemest, mis on vajalik isegi veidi vähem tundlike putukate hävitamiseks. Kui järgite antud raviplaane, töötab see parasiitidest vabanemise kasulik tööriist pikka aega.
Järeldus
Milbemütsiinoksiimi tabletidtäiustatud parasiitide{0}}tapmise mehhanism näitab ravimite kohandamist. Need pillid ravivad parasiite ohutult parasiitide ja imetajate neurobioloogiliste erinevuste tõttu. Glutamaat{3}}sulguvate kloriidikanalite tugevdamine ei kahjusta lemmikloomade närvisüsteemi; parasiidid kannatavad aga püsiva neuroloogilise düsfunktsiooni all.
Milbemütsiinoksiimi parasiitidevastase mehhanismi mõistmine aitab veterinaararstidel seda kasutada. Ioonkanalite interaktsioonid, mis moduleerivad neurotransmittereid, annavad ühendile laia -spektriga tõhususe ja ohutuse. Milbemütsiinoksiimi pillid ravivad kõige levinumaid ja surmavamaid lemmikloomaparasiite alates südameussidest kuni sooleussideni.
Parasiitide neurobioloogia ja ravimiresistentsuse uurimine hoiab milbemütsiinoksiimi tõhusana. Vastutustundlik kasutamine vastavalt loomaarsti nõuannetele kaitseb lemmikloomi ja vähendab valikusurvet, mis võib põhjustada vastupanu. Aastakümnete pikkused uuringud on toetanud neid ravimeid, mis parandavad loomade tervist kogu maailmas.
KKK
K1: Kui kiiresti hakkavad milbemütsiinoksiimi tabletid pärast manustamist parasiite mõjutama?
+
-
Milbemütsiinoksiimi tablettide jaoks on neli kuni kuus tundi, et suurem osa neist on veres. Kui ravimi kogus kehas tõuseb, hakkavad parasiitidel ajuprobleemid tekkima. Muutused nende liikumises ja söömises ilmnevad kaheksa kuni kaheteistkümne tunni pärast. Sooleputkad kaotavad üldiselt kogu oma jõu ja surevad 24–48 tunni jooksul. Samal ajavahemikul võib südameusside munades näha muutusi.
2. küsimus. Kas parasiitidel võib tekkida resistentsus glutamaat{1}}sulguva kloriidikanali mehhanismi suhtes?
+
-
Kanalite kuju muutvaid geneetilisi muutusi saaks teoreetiliselt kasutada millegi vastupidavaks muutmiseks. Teisest küljest muudavad need muutused parasiidid tavaliselt vähem kasulikuks, kuna need rikuvad normaalset ajufunktsiooni. Näib, et milbemütsiinoksiimi õigel ajal ja õigetes kogustes kasutamisel on resistentsus endiselt väga haruldane. Tooted, millel on rohkem kui üks toimeaine, vähendavad resistentsuse riski veelgi, kuna need toimivad erineval viisil. Muudel elusolenditel elavad vead peavad muutma korraga rohkem kui üht asja.
3. küsimus: miks vajab milbemütsiinoksiim igakuist manustamist, mitte ühekordset{1}annust?
+
-
Olulised parasiidid, nagu südameussid, vajavad umbes 30 päeva, et kasvada nakkusfaasist noorteks täiskasvanuteks. Seetõttu töötab igakuine summa. Pärast kord kuus manustamist püsib see ravim kehas pikka aega. See peatab parasiidid nende kõige haavatavamas kasvufaasis. See viis nende tagasituleku vältimiseks toimib paremini ja on ohutum, kui püüda vabaneda juba olemasolevatest täiskasvanud parasiitidest, sest kui nad surevad, võivad nad põhjustada palju probleeme.
Partner ettevõttega BLOOM TECH: teie usaldusväärne milbemütsiini oksiimtablettide tarnija
Kui valite oma milbemütsiinoksiimi tablettide tarnijaks ettevõtte BLOOM TECH, saate juurdepääsu farmaatsia-{0}}parasiitidevastastele toodetele, mida toetavad põhjalik GMP-sertifikaat ja range kvaliteedikontroll. Meie Xi'ani tootmisüksus omab USA FDA, EL, PMDA ja CFDA reguleerivate asutuste sertifikaate, tagades, et iga partii vastab rahvusvahelistele farmaatsiastandarditele. Pakume paindlikke lahendusi, mis ulatuvad puhtast API-st kuni valmis tablettideni koertele ja kassidele mitmes annuses, mida kõike toetab täielik analüütiline dokumentatsioon, sealhulgas HPLC, LC-MS ja HNMR iseloomustus.
Üle 12-aastase kogemusega farmaatsiaettevõtete ja veterinaartoodete tootjate teenindamisel 24 riigis, BLOOM TECH pakub ühtlast kvaliteeti, konkurentsivõimelist hinda läbipaistvate kasumimarginaalidega ja usaldusväärseid tarneahelaid. Meie tehnilise toe meeskond pakub igakülgset abi alates esialgsest päringust kuni tollivormistuseni, käsitledes iga taotlust kinnitatud tellimuse kiireloomulisena. Ükskõik, kas vajate standardseid koostisi või kohandatud OEM-i/ODM-i arendust, tagavad meie uurimis- ja arendustegevuse võimalused teie turuvajadustele kohandatud lahendused.
Valmis tagama kvaliteetse{0}}usaldusväärse allikamilbemütsiinoksiimi tabletid? Võtke meie meeskonnaga ühendust juba täna aadressilSales@bloomtechz.comet arutada oma konkreetseid nõudeid, taotleda analüüsisertifikaate või hankida üksikasjalikke hinnapakkumisi. Kogege BLOOM TECHi erinevust-, kus farmaatsia kvaliteet kohtub reageeriva klienditeenindusega kõigi teie veterinaarsete parasiidivastaste vajaduste jaoks.
Viited
1. Campbell, WC (2012). Avermektiini ja ivermektiini ajalugu koos märkustega teiste makrotsükliliste laktooni parasiitidevastaste ainete ajaloo kohta. Current Pharmaceutical Biotechnology, 13(6), 853-865.
2. Prichard, RK ja Geary, TG (2019). Moksidektiini kasulikkuse väljavaated parasiitide nematoodide tõrjeks, pidades silmas anthelmintikumi resistentsuse kujunemist. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, 10, 69-83.
3. Wolstenholme, AJ ja Rogers, AT (2005). Glutamaat{7}}sulguvad kloriidkanalid ja avermektiini/milbemütsiini anthelmintikumide toimeviis. Parasitology, 131(S1), S85-S95.
4. Geary, TG, Sims, SM, Thomas, EM, Vanover, L., Davis, JP, Winterrowd, CA, Klein, RD, Ho, NF ja Thompson, DP (1993). Haemonchus contortus: ivermektiin{20}indutseeritud neelu halvatus. Experimental Parasitology, 77(1), 88-96.
5. Bishop, BF, Bruce, CI, Evans, NA, Goudie, AC, Graation, KA, Gibson, SP, Pacey, MS, Perry, DA, Walshe, ND ja Witty, MJ (2000). Selamektiin: uudne laia{23}spektriga endektotsiid koertele ja kassidele. Veterinary Parasitology, 91(3-4), 163-176.
6. Shoop, WL, Mrozik, H. ja Fisher, MH (1995). Avermektiinide ja milbemütsiinide struktuur ja aktiivsus loomade tervises. Veterinary Parasitology, 59(2), 139-156.