2-metüül antrakinoonon seeria 2-alküül-asendatud antrakinooni tooteid. See on oluline orgaaniline vaheühend. Seda kasutatakse ka valgustundlike ühendite, värvainete, kergete sõeluuringuvaikude, farmatseutiliste ja pestitsiidide vaheühendite valmistamiseks.
Eelmises artiklis tutvustasime 2-alküül-antrakinooni kasutamist värvainetes. Käesolevas artiklis esitame ka teisi taotlusi.
Rakendus 1: paberivalmistamise protsessis on 2-metüülantrakkinoon väga tõhus lisaaine. See võib tungida puiduhake sisemusse ja vähendada 2-metüülantrakrakinooniks. See on ebastabiilne ja kergesti oksüdeeritav. Selles redokstsüklis oksüdeeritakse puiduhake komponendid, mis intensiivistab reaktsiooni ja parandab tselluloosi efektiivsust.
Taotlus 2: meditsiinis on alküül-antrakinoonidel ka märkimisväärne meditsiiniline väärtus. Selles etapis läbi viidud pidevate uuringute kohaselt on pidevalt uuritud antrakinooniühendite antibakteriaalseid, põletikuvastaseid, viirusevastaseid ja tapvaid kasvajarakke ning mõnda neist on rakendatud tegelikule haigusresistentsuse tööle.
Taotlus 3: orgaanilise sünteesi osas on välja töötatud sünteetiline meetod 3,3 "- dimetüül-9,9" - laskesuusataja. Meetod sisaldab järgmisi samme.
(1) Lisage reaktsioonipudelisse 2-metüüntrakrakkinoon, äädikhape, tinaosakesed ja kontsentreeritud soolhape, segage ja jahutage, valage reaktsioonilahus vette, filtreerige ja rekristalligestaliseeruge, et saada 3-metüül-antrakinooni tahket ainet;
(2) Reaktsioonipudelisse lisatakse 3-metüülksantiin, äädikhape, metalliosakesed ja kontsentreeritud soolhape, mis on saadud astmes 1, segage reaktsiooni, jahutage, filtreerige ja rekristalliseeruge, et saada 3,3 "- dimetüül-9,9" - laskesuusataja. Metalliosakesed on tsingiosakesed või tinaosakesed ja molaarne suhe 3-metüülksantiinist metallini on 1 ∶ 3 ~ 1 ∶ 10. Märkus: leiutist kasutatakse peamiselt 3,3 "- dimetüül-9,9" - laskesuusatamise valmistamiseks.
Sünteetiline 2-alküül antrakinoon -- stüreeni meetod
Stüreeni meetod avab uue idee alküül-antrakinooni sünteesimiseks. Tehnilisest seisukohast ei sobi stüreeni meetod toorainetele, nagu antratseen või naftaleen. Siiski on odavam ja kergesti kättesaadav stüreen oluline läbimurre alküül antrakinooni sünteesis. Happelistes tingimustes kasutatakse vanaatrium pentoksiidi, titaanoksiidi ja antimonitrioksiidi katalüsaatoritena oksüdatsioonireaktsiooni oksüdatsioonireaktsiooniks oksüdeerumiseks ja tsüklistamiseks stüreeni oksüdeerimiseks, et toota alküül-indeeni. Selles etapis võib saagikus ulatuda rohkem kui 85%, seejärel rikutud ja veetustatud, et saada 2-metüül antrakinoon
Protsess seab ebasoodsasse olukorda ka karmid tingimused, halva selektiivsuse ja paljud kõrvalsaadused, mistõttu seda ei ole industrialiseeritud.