Viimased uudised kaalulangetusravimi Eloralintide kohta

5. märtsil 2026 teatas Roche, et arendab platseeboga võrreldes välja kaalulangusravimit, mida nimetatakse petrelintiidiks! ZUPREME-1 test andis positiivseid tulemusi. Uuring kavandati soolise tasakaalu jaoks ja hõlmas kokku 493 ülekaalulist ja rasvunud isikut (keskmise KMI-ga 37 kg/m2).

Uuringu peamine tulemusnäitaja saavutati: petrelintiidi manustati subkutaanselt üks kord nädalas (suurenevate annustega iga 4 nädala järel) ja 28. nädalal saavutasid kõik 5 ravirühma statistiliselt olulise ja kliiniliselt olulise kaalulanguse algtasemega võrreldes, mis on oluliselt parem kui platseeborühmas.
Kaalulanguse efekt kestis kuni 42. nädalani: efektiivsuse analüüsi komplekti kohaselt langes katsealuste keskmine kaal algtasemega võrreldes 10,7%, platseeborühmas aga 1,7%.

Kõige olulisema kaalukaotusega järjekorras lõpetas 98% petrelintiidravi saavatest katsealustest sihtdoosi ja säilitas selle, tõstes esile nende head taluvust. Raviplaani analüüsikomplektist saadud kaalukaotuse tulemused on põhimõtteliselt kooskõlas efektiivsuse analüüsi komplektiga. Väärib märkimist, et selles uuringus oli naissoost osalejate kaalulangus oluliselt kõrgem kui meessoost osalejatel

Petreliniid on pikatoimeline{0}}amügdaliini analoog, mida on väljatöötamisel ja mida võib manustada subkutaanselt kord nädalas. See molekul on spetsiaalselt välja töötatud nii, et see avaldaks suurepärast keemilist ja füüsikalist stabiilsust neutraalses pH keskkonnas ilma fibroosita, ning seda saab arendada ühenditeks ja manustada koos teiste peptiidravimitega.

 

 

Tärklist toodavad pankrease tähtrakud ja see eritub koos insuliiniga toitainete allaneelamisel. Amüliini retseptori aktiveerimine võib taastada organismi tundlikkuse küllastustunde hormooni leptiini suhtes, kiirendades seeläbi küllastustunde teket ja saavutades lõpuks kaalulanguse.

5. märtsil 2026 kiitis Hiina riikliku meditsiinitoodete administratsiooni ravimite hindamise keskus (CDE) Eloralintide heaks, et viia Hiinas läbi kolm ülemaailmset võtmefaasi kliinilist uuringut. Toetada selle toote registreerimist Hiinas mitme näidustuse (nt kaalujälgimise) jaoks tulevikus, et rahuldada rasvunud või ülekaaluliste patsientide kliinilisi vajadusi ja nendega seotud kaasuvaid haigusi ning pakkuda tõhusamaid ja paremini talutavaid ravivõimalusi. 2. faasi kliinilise uuringu LAA1 tulemused näitasid, et Eloralintide saavutas kliiniliselt olulist kasu kaalulanguse ja BM sekundaarsete tulemusnäitajate osas! Paranemine võrreldes platseeboga kõigis annustamisrühmades. 48. ravinädalal näitas ravim algtasemega võrreldes märkimisväärset annusest{8}}sõltuvat kaalulangusefekti, mille maksimaalne kaalulangus oli 20,1% ja maksimaalne vööümbermõõt vähenes keskmiselt 17,1 cm. Samal ajal võib loralintiid samaaegselt parandada mitmeid kardiovaskulaarseid riskinäitajaid, nagu vööümbermõõt, vererõhk, vere lipiidid, vere glükoosisisaldus ja põletikumarkerid.

Ohutuse osas näitasid kõik loralintiidi 1 mg, 3 mg, 6 mg ja 9 mg annused head ohutust ja taluvust, kusjuures 9 mg annus (annuse suurendamiseta) oli kontrollitav; Võttes kasutusele 3/6/9 mg järkjärgulise annustamisskeemi, võib Eloralintide veelgi vähendada seedetraktiga seotud kõrvaltoimete esinemissagedust. Eloralintide on tugev, selektiivne ja pika toimeajaga amügdaliini retseptori agonist (AMYR), mis suudab suure afiinsusega seonduda inimese amügdaliini 1 retseptoriga (AMY1R), säilitades samal ajal selektiivsuse inimese kaltsitoniini retseptori (hCTR) suhtes. Säilitades kaalulangusefekti, parandab Eloralintide ka seedetrakti reaktsioone, saavutades tasakaalu efektiivsuse ja talutavuse vahel. Eloralintide selektiivsus amügdaliini retseptorite suhtes võib vähendada kaltsitoniini retseptori aktiivsusega seotud võimalikke riske. Eloralintide sobib subkutaanseks (SC) manustamiseks üks kord nädalas selle pika poolväärtusaja tõttu (umbes 14 päeva).