Keemiline valemAdrenaloonvesinikkloriid(link:http://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/adrenalone-hydrochloride-cas-62-13-5.html) on C9H13NO3·HCl, CAS 62-13-5 ja suhteline molekulmass on 227,67. See on valge kristall või kristalne pulber. See pulber on tavaliselt lõhnatu ja vees lahustuv. Sellel on hea lahustuvus vees. Normaalsel temperatuuril ja rõhul võib see kiiresti lahustuda ja moodustada värvitu ja läbipaistva lahuse. Lahus on happeline. Selle happesust saab väljendada pH väärtusega. Tavaliselt on selle lahuse pH vahemikus 2.5-4.5. Võib osaleda mitmesugustes keemilistes reaktsioonides, nagu esterdamisreaktsioonid, oksüdatsioonireaktsioonid ja elektrofiilsed asendusreaktsioonid. Neid reaktsioone saab kasutada spetsiifilise farmakoloogilise toimega derivaatide sünteesimiseks.
Adrenaloonvesinikkloriid on elektrofiilne ja võib osaleda erinevates keemilistes reaktsioonides. Allpool on loetletud mõned tüüpilised reaktsioonid:
1- Oksüdatsioonireaktsioonid: adrenaloonvesinikkloriidi saab oksüdeerida vastavateks ketooni derivaatideks tugevate oksüdeerijatega, nagu vesinikperoksiid (H2O2) või kaaliumpermanganaat (KMnO4), ja need reaktsioonid viiakse tavaliselt läbi happelistes tingimustes. Adrenaloonvesinikkloriidi oksüdatsioonireaktsiooni üldised etapid on järgmised:
a. Tugevate oksüdeerivate ainete valik:
Tavaliselt kasutatavad oksüdeerijad on vesinikperoksiid ja kaaliumpermanganaat. Vastavalt katsetingimustele ja reaktsiooninõuetele valige sobiv oksüdeerija.
b. Reaktsioonitingimused ja reagentide reaktsioonisuhe:
Õigetes lahuse tingimustes segatakse adrenaloonvesinikkloriid ja oksüdant teatud reaktsioonisuhtes. Üldiselt saavutatakse paremad tulemused reaktsiooni läbiviimisel happelistes tingimustes.
c. Reaktsiooni temperatuur ja reaktsiooniaeg:
Reaktsiooni temperatuuri ja reaktsiooniaja reguleerimine on hea oksüdatsioonireaktsiooni saavutamise võti. Vastavalt konkreetsetele katsenõuetele ja reagentide omadustele valige sobiv reaktsioonitemperatuur ja reaktsiooniaeg.
d. Reaktsiooni jälgimine ja toote kogumine:
Jälgige selliseid nähtusi nagu gaasi eraldumine ja värvimuutus reaktsiooni ajal. Vastavalt vajadustele saab valida sobivad meetodid tekkinud oksüdatsiooniproduktide kogumiseks ja ekstraheerimiseks.
2- Redutseerimisreaktsioon: adrenaloonvesinikkloriidi saab redutseerimisreaktsiooniga redutseerida vastavaks alkoholiderivaadiks. Redutseerimisreaktsioonis kasutatakse tavaliselt redutseerivat ainet, nagu naatriumvesiniksulfit (NaHSO3) või sulfoksiidi (DMSO).
a. Naatriumvesiniksulfit (NaHSO3) vähendamine:
Levinud meetod adrenaloonvesinikkloriidi redutseerimiseks on naatriumvesiniksulfiti (NaHSO3) kasutamine. Reaktsiooni keemiline võrrand on järgmine:
C9H12ClNO3pluss NaHSO3pluss H2O → C9H11EI3pluss NaCl pluss H2NII4
Nende hulgas läbib adrenaloonvesinikkloriid redutseerimisreaktsiooni, mille käigus tekib adrenaloon, ning tekib naatriumkloriid (NaCl) ja väävelhape (H2SO4). Selles reaktsioonis toimib naatriumvesiniksulfit redutseeriva ainena, redutseerides adrenaloonvesinikkloriidi hüdroksüülrühmad alkoholideks. See reaktsioon viiakse läbi happelistes tingimustes.
b. Sulfoksiidi (DMSO) redutseerimine:
Teine sageli kasutatav redutseerija on sulfoksiid (DMSO). Järgmine on lihtsustatud reaktsioonivõrrand adrenaloonvesinikkloriidi redutseerimiseks sulfoksiidiga:
C9H12ClNO3pluss C18H28O3S pluss H2O → C9H11EI3pluss C2H6OS pluss HCl
Selle reaktsiooni tulemusena moodustub adrenaloon, dimetüülsulfoksiid (DMSO2) ja vesinikkloriidhape (HCl). Selles reaktsioonis redutseerib sulfoksiid adrenaloonvesinikkloriidi, redutseerides selle hüdroksüülrühma alkoholiks.
3- Esterdamisreaktsioon: Adrenaloonvesinikkloriidi hüdroksüülrühm võib reageerida happeanhüdriidi või happeestriga, moodustades vastava estri derivaadi.
4- N-alküülimisreaktsioon: Adrenaloonvesinikkloriidi amiinlämmastiku vesinikuaatom võib reageerida alküülhalogeniididega, moodustades vastavad N-alküülderivaadid.
5- Ammonolüüsi reaktsioon: adrenaloonvesinikkloriid on adrenaliiniühend, mille molekulaarstruktuuris on hüdroksüül- ja amiidrühmad. Ammonolüüsi reaktsioon viitab keemilisele reaktsioonile ammoniaagi kasutamisel (NH3) või ammoniaagi derivaadid, et muuta ühendis sisalduv amiidrühm vastavaks amiinirühmaks.
Adrenaloonvesinikkloriidi keemiline valem on C9H13NO3·HCl. See sisaldab amiidrühma (RCONH) ja hüdroksüülrühma (OH). Allpool on adrenaloonvesinikkloriidi struktuurivalem:
Ammonolüüsireaktsiooni läbiviimiseks peame lisama ammoniaaki või ammoniaagivett (NH4OH) ammoniaagi allikana leeliselistes tingimustes. Aluselistes tingimustes amiidrühm (NHCONH2) hüdrolüüsitakse, et saada vastav amiinühend. Järgmine on adrenaloonvesinikkloriidi ammonolüüsi reaktsiooni lihtsustatud keemiline valem:
C9H12ClNO3pluss NH4OH → C9H11EI3pluss NH2CONH2pluss HCl
Selles reaktsioonis reageerib adrenaloonvesinikkloriid ammoniaagi või ammoniaagiveega, moodustades adrenalooni, uureat (NH2CONH2) ja vesinikkloriidhape (HCl). See on hüdrolüüsireaktsioon, mille käigus amiidrühm asendatakse ammoniaagi aatomiga, mille tulemuseks on vastav amiinühend.
Adrenaloonvesinikkloriid on ühend, mis sisaldab fenoolseid hüdroksüül- ja amiidrühmi. Sellel on mõned spetsiifilised reaktsiooniomadused, sealhulgas happesus ja aluselisus, redoks- ja nukleofiilne asendus jne. Adrenaloonvesinikkloriidi reaktsiooniomadusi kirjeldatakse allpool.
1. Happesus: Adrenaloonvesinikkloriid on vesinikkloriid, mis võib lahuses moodustada happelise keskkonna. See võib reageerida leelisega, moodustades vastava soola ja vee. Näiteks reaktsioon ammoniaagiga (NH3) annab adrenalooni, ammooniumkloriidi ja vett:
C9H12ClNO3pluss NH3 → C9H11EI3pluss NH4Cl
2. Oksüdatsiooni-redutseerivad omadused: Adrenaloonvesinikkloriidil on fenoolsed hüdroksüülrühmad, seega võib see osaleda oksüdatsiooni-redutseerimisreaktsioonides. Seda saab oksüdeerida oksüdeerivate ainete abil vastavateks ketoonühenditeks. Näiteks võib adrenaloonvesinikkloriid oksüdeerida hapniku toimel adrenaloonketooniks leeliselistes tingimustes:
2 C9H12ClNO3pluss O2 → 2 C9H11EI3pluss 2 HCl pluss H2O
3. Nukleofiilne asendus: kuna adrenaloonvesinikkloriid sisaldab amiidrühmi, on sellel nukleofiilse asendusreaktsiooni omadused. Amiidrühmi saab asendada nukleofiilidega, nagu ammoniaak, amiinid jne, et moodustada vastavaid tooteid. Näiteks ammonolüüsi saab läbi viia ammoniaagiga (NH4OH), et muuta amiidrühmad amiinirühmadeks:
C9H12ClNO3pluss NH4OH → C9H11EI3pluss NH2CONH2pluss HCl
See on hüdrolüüsireaktsioon, mille käigus amiidrühm asendatakse ammoniaagi aatomiga, mille tulemusena saadakse vastav amiinühend ja vesinikkloriidhape.
4. Muud reaktsioonid: Adrenaloonvesinikkloriid võib osaleda ka teist tüüpi keemilistes reaktsioonides, nagu esterdamisreaktsioonid, alküülimisreaktsioonid jne. Siiski tuleb märkida, et esterdamis- ja alküülimisreaktsioonid ei ole adrenaloonvesinikkloriidi tavalised reaktsioonid, kuna neid ei esine. oma struktuuris sobivad funktsionaalrühmad nendes reaktsioonides vahetult osalemiseks.