2-Metüül antrakinoon, kollane kristall, vees lahustumatu, lahustub etanoolis, eetris, benseenis ja etüülatsetaadis. Sellel on suur tööstuslik väärtus. Seda ei kasutata mitte ainult keemilise vaheainena tumedate ja kvaliteetsete värvainete sünteesiks, vaid ka tõhusa tselluloosilisandina paberivalmistamise protsessis. Seda kasutatakse laialdaselt ka meditsiinis, pestitsiidides ja paljudes muudes aspektides. Kõige tavalisemad 2-metüül-antrakinoonid on 2-metüül antrakinoon ja 2-etüül-antrakinoon. 2-metüül-antrakinooni saab muuta vastavalt erinevatele vajadusele sihtühendi sünteesimiseks.
2-metüül-antrakinooni kasutamine peegeldub peamiselt järgmistes aspektides:
Värvainete osas:
Seda kasutatakse kõrgekvaliteediliste värvainete ja vaheainete tootmiseks, mistõttu on selle toote järele toonide osas suur nõudlus. Esiteks, 2-metüülantrakrakkinoon on klooritud või nitraaditud ja seejärel saab sünteesida mitmesuguseid antrakinooni värvaineid. Statistika näitab sadu antrakinooni värvaineid, millel on märkimisväärne kaubanduslik väärtus ja laialdased väljavaated. Näiteks on välja töötatud sünteetiline meetod kulla vähendamiseks Orange G looduslik värvaine.
Konkreetsed sammud on järgmised:
1) brominatsioonireaktsioon: 2-metüülantrakkinooni kasutatakse toorainena ja aprootilise lahustina vahendina vedela broomiga reageerimiseks nõrgas leeliselises keskkonnas, et toota 1-Bromo-2-metüül antrakinooni;
(2) Sidumisreaktsioon: 1-Bromo-2-metüülantrakinooni võtmine toorainena, katalüsaatori ja aprootilise lahusti lisamine söötmena, sidumisreaktsioon toimub dikinooni C tootmiseks;
(3) Suletud ahelaga oksüdatsioonireaktsioon: kui quinone C on tooraine, stabiilses lahustis, mille moodustavad tugev alus ja alkoholilahust, toimub kõigepealt suletud ahela reaktsioon ja seejärel õhu oksüdatsioonireaktsiooni kaudu, et saada vähendatud kuldoranži G algne värvaine. Protsessi marsruudil on vähem kõrvalsaadusi, vähem keskkonnareostust, suurem reaktsioonijõud, lühem reaktsiooniaeg ja mugavam tööstuslik tootmine
Sünteetiline meetod 1 2-metüül antrakinoonist - antratseeni oksüdatsioonimeetod
Mitmete olemasolevate alküül-antrakinooni sünteetiliste meetodite hulgas nii kodus kui ka välismaal on antratseeni oksüdatsioonimeetod kõige rohelisem; aatomi kasutamine on kõrgeim ja kõige keskkonnasõbralikum sünteetiline meetod. Selle saagikus võib ulatuda rohkem kui 99% -ni ilma kolme jäätmereostuseta. Nende hulgas võib antratseeni gaasifaasi oksüdatsioonimeetodi oksüdeerija kasutada hapnikku ja peaaegu kõiki alküül-antrakeeneid saab vanaatrium pentoksiidi katalüüsi all muuta alküülantrakinooniks. Antratseeni gaasifaasi oksüdeerumisel saadud alküülanantükooni puhtus on väga kõrge ja toodet saab toota otse ilma puhastamiseta.
Antratseeni vedela faasi oksüdatsioonimeetod, sünteetilise meetodi meetod2-metüül antrakinoon, kasutab oksüdandina kaaliumdikromaati ja võib reageerida umbes 100 ° C juures. Tekib teatud kogus happelist reovett, kuid see on palju väiksem kui kolm teiste meetoditega toodetud jäätmeid.