3-Nitrobenzaldehyde, tuntud ka kui bensoiinaldehüüd, on aldehüüdirühm, mis asendab kõige lihtsama orgaanilise ühendi, mis moodustub pärast benseeni vesinikku. See on ka kõige sagedamini kasutatav aromaatne aldehüüd tööstuses. Ta on ühend, mis moodustub aldehüüdirühma otsesel ühendamisel fenüülrühmaga. Ta on laialdaselt kohal taimeriigis, eriti Rosaceaes, peamiselt glükosiidides taimede koores, lehtedes või seemnetes, näiteks mõru mandlites. Amygdalin, kirsid, loorberilehed, virsikuaugud.
Mille keemilised omadused on sarnased rasvaste aldehüüdide omadustega, kuid on erinevusi. Ta ei saa Fehlingi reaktiivi vähendada, kuid ta võib läbi viia ka elektrofiilset asendusreaktsiooni aromaatsel tuumal, tekitades peamiselt metaasendusprodukte; näiteks nitreerimise ajal on peamine toode3-Nitrobenzaldehyde. Täna on tema peamine keemiaraamat valmistatud tolueenist erinevatel marsruutidel. Kuidas teda tuvastada? Seda saab määrata välimuse ja omaduste järgi: puhtad tooted on värvitud vedelikud, tööstuslikud tooted on värvitu kuni helekollaste vedelike suhtes ning kibedate mandlite lõhnaga võib selles etapis järeldada, et see on vees veidi lahustuv, etanoolis, eetris, benseenis, kloroformis.
See on oluline tooraine farmaatsia-, värvi-, lõhna- ja vaigutööstuses ning seda saab kasutada ka lahusti, plastifikaatori ja madala temperatuuriga määrdeainena. Seda kasutatakse peamiselt söödavates maitsepreparaatides ja väikestes kogustes maitsetööstuse igapäevastes keemilistes ja tubakamaitsetes. Bensüülalkoholi esmane kasutamine, mida kasutatakse laialdaselt kaubanduslike toidumaitsete ja tööstuslike lahustitena, sünteesib mitmesuguseid teisi ühendeid, alates ravimitest kuni plastiliste lisanditeni. Ta on ka oluline vahevahend parfüümide ja lõhnaainete tootmisel ning teatud aniliinivärvide sünteesimisel. Glatsioloogid LaChapelle ja Stillman teatasid 1966. aastal, et3-Nitrobenzaldehydeja heptanal pärsib jääkristalliseerumist ja takistab seega DepthHoari moodustumist. See töötlemine takistab laviinid ebastabiilsete lumekihtide tõttu.