Metüleensininevärvipulber on elav värvaine. See on leeliseline värvaine sinise pulbri kujul ja seda saab lahustada vees (lahustuvus 9,5 protsenti) ja alkoholis (lahustuvus 6 protsenti). Kromosoomid värvuvad kergesti leeliseliste värvainetega.
Pärast metüleensinise lahusega värvimist on tuum tumesinine osa. Metüleensinine võib siduda nukleiinhappeid, muutes tuuma siniseks. Trüpaansinise surnud rakkude värvimise mehhanism: terve membraanistruktuuriga normaalsed elusrakud võivad trüpaansinise tagasi lükata ja takistada selle sisenemist rakku; Kuid aktiivsuse vähenemisega või mittetäieliku rakumembraaniga rakkude puhul suureneb rakumembraani läbilaskvus ja neid saab trüpaansinise abil siniseks värvida. Üldiselt arvatakse, et rakk on surnud, kui rakumembraani terviklikkus on kadunud. Seetõttu võib trüpaansinisega värvimine olla väga lihtne ja kiire, et eristada elusaid rakke surnud rakkudest. Trüpaansinine on koe- ja rakukultuuris üks kõige sagedamini kasutatavaid surnud rakkude tuvastamise ja värvimise meetodeid.
Täieliku membraanistruktuuriga normaalsed elusrakud võivad trüpaansinise tagasi lükata ja takistada selle sisenemist rakku; Kuid aktiivsuse vähenemisega või mittetäieliku rakumembraaniga rakkude puhul suureneb rakumembraani läbilaskvus ja neid saab trüpaansinise abil siniseks värvida. Üldiselt arvatakse, et rakk on surnud, kui rakumembraani terviklikkus on kadunud. Seetõttu võib trüpaansinisega värvimine olla väga lihtne ja kiire, et eristada elusaid rakke surnud rakkudest. Trüpaansinine on koe- ja rakukultuuris üks kõige sagedamini kasutatavaid surnud rakkude tuvastamise ja värvimise meetodeid.
Metüleensinineesmakordselt sünteesiti tsinkkloriidiga 1876. aastal. Praegu hõlmavad kirjanduses kirjeldatud selle sünteesimeetodid peamiselt kahte järgmist meetodit:
Meetod 1: kasutades toorainena N,n-dimetüül-p-fenüleendiamiini, saadi 2-amino-5-dimetüülaminofenüültiosulfoonhape oksüdeerimisel mangaandioksiidiga ja asendamisel naatriumtiosulfaadiga. Viimane kondenseeriti N, N-dimetüülaniliiniga ning seejärel oksüdeeriti ja tsüklistati mangaandioksiidi ja vasksulfaadiga, et saada metüleensinist tsinkkloriidi. Viimane neutraliseeritakse naatriumkarbonaadiga, et saada sihtühend metüleensinine.
Meetod 2: n,n-dimetüül-fenüleendiamiin saadi n,N-dimetüülaniliinist nitroseerimise ja rauapulbriga redutseerimise teel. Viimane oksüdeeritakse naatriumdikromaadiga ja asendatakse naatriumtiosulfaadiga, et saada 2-amino-5-dimetüülaminofenüültiosulfoonhape. Pärast kondenseerimist N-ga rikutakse N-dimetüülaniliin ja tsüklistatakse naatriumdikromaadi ja vasksulfaadiga, et saada metüleensinist tsinkkloriidi. Viimane neutraliseeritakse naatriumkarbonaadiga, et saada sihtühend metüleensinine.
Kahe ülaltoodud meetodi reaktsiooniteid korratakse ja erinevus seisneb peamiselt oksüdeerijate erinevas valikus reaktsiooniprotsessis. Meetodid 1 ja 2 reageerivad enne tsüklistamist madalatel temperatuuridel. Söötmisprotsess on tülikas, mis ei soodusta tööstuslikku tootmist; Reaktsiooniprotsess seisneb selles, et kõigepealt saadakse metüleensinise bisulfaat ja seejärel töödeldakse seda metüleensinise saamiseks, nii et reaktsiooniaeg on suhteliselt pikk.
Metüleensininekasutatakse laialdaselt keemilistes indikaatorites, värvainetes, looduslikes värvainetes ja ravimites. Eriti värvitööstuses kasutatakse seda tindi valmistamiseks. Metüleensinine on aga oma mürgisuse ja raskesti eemaldatava toime tõttu põhjustanud tõsist kahju ökoloogilisele keskkonnale ja korvamatut kahju inimorganismile.