On kaks võimalustGABAsüntees ja transformatsioon taimedes: üks on see, et glutamaadi dekarboksülaas (GAD) katalüüsib glutamaadi dekarboksüülimist, mida nimetatakse šundiks; Teine on polüamiini lagunemissaaduste muundamine selle moodustamiseks, mida nimetatakse polüamiini lagunemise rajaks.
Kõrgemates taimedes viivad selle ainevahetuse lõpule peamiselt kolm ensüümi. Esiteks, GAD toimel L-glutamiinhape (Glu) - Selle tekkekohas toimub pöördumatu dekarboksüülimisreaktsioon ja seejärel reageerib see püruvaadi ja püruvaadiga oma transaminaaside katalüüsil - Ketoglutaraat reageerib merevaikhappe tekkeks. semialdehüüd. Lõpuks katalüüsib merevaikhappe semialdehüüdi dehüdrogenaas (SSADH) merevaikhappe semialdehüüdi oksüdatiivset dehüdrogeenimist, moodustades merevaikhappe ja lõpuks siseneb Krebsi tsüklisse. See metaboolne rada moodustab TCA tsükli haru, mida nimetatakse selle haruks.
Taimedes reguleerivad GAD tsütoplasmas ja SSADH mitokondrites ühiselt selle ainevahetusrada, milles GAD on selle sünteesi kiirust piirav ensüüm. Taime GAD sisaldab kalmoduliini (CAM) siduvat piirkonda. GAD aktiivsust ei reguleeri mitte ainult Ca2 plus ja H plus kontsentratsioon, vaid seda mõjutab ka GAD koensüümi püridoksaalfosfaadi (PLP) ja substraadi glutamaadi kontsentratsioon. See kahekordne regulatiivne mehhanism seob nende raku akumuleerumise keskkonnastressi olemuse ja tõsidusega. Külmšokk, kuumašokk, osmootne rõhk ja mehaaniline vigastus võib suurendada Ca2 pluss kontsentratsiooni rakuvedelikus. Ca2 plus ühineb nukiga, moodustades Ca2 plus / CAM kompleksi, mis võib stimuleerida GAD geeni ekspressiooni ja parandada GAD aktiivsust normaalsetes füsioloogilistes pH tingimustes; Happelise pH-ga tekitatud välimus on tingitud pH-rakkude pH-taseme stressi vähendamisest ja happesuse põhjustatud rakkude kahjustumise aeglustamisest. haru taimedes peetakse selle sünteesi peamiseks rajaks. Enamik uuringuid keskendub GAD aktiivsuse parandamisele ja selle rikastamise saavutamisele.
Polüamiin (polüamiin), putrestsiin (polüamiin) ja putrestsiin (polüamiin), sealhulgas putrestsiin (polüamiin) ja putrestsiin (polüamiin). Polüamiini lagunemisrada viitab protsessile, mille käigus diamiini või polüamiini (PAS) katalüüsivad diamiini oksüdaas (DAO) ja polüamiinoksüdaas (PAO), et saada 4-aminovõihape ja seejärel dehüdrogeenida 4-aminovõidehüdrogenaasiga ( tehtud) selle tootmiseks. Polüamiini lagunemisrada lõikub lõpuks haruga ja osaleb TCA tsükli metabolismis. Diamiinoksüdaas ja polüamiinoksüdaas on peamised ensüümid, mis katalüüsivad vastavalt put, SPD ja SPM lagunemist organismides. Vicia faba idanemise ajal võib anaeroobne stress esile kutsuda polüamiini sünteesi kriitilise ensüümi aktiivsuse suurenemise ja soodustada polüamiini akumuleerumist. Samal ajal suureneb ka polüamiini oksüdaasi liikumine. Polüamiini lagunemise rada soodustab selle sünteesi ja kokkupanemist ning parandab Vicia faba pingekindlust. Tulemused näitasid, et vabade polüamiinide sisaldus sojaoa juurtes suurenes soola stressi korral, Dao aktiivsus suurenes ja rikastus suurenes 11-17 korda. Kuigi polüamiini lagunemisrada peetakse teiseks sünteesi kriitiliseks rajaks, on selle sünteesivõime üheidulehelistes taimedes palju madalam kui harul.
Pihustamine (200 mg / l) nisu õitsemise ajal võib reguleerida membraani stabiilsust, suurendada antioksüdantide võimet ja vähendada nisu kadu kõrgel temperatuuril; Eksogeense pealekandmine avaldas märgatavat mõju ka kurgi seemikute kasvule. Hüpertermia võib pärssida keskneuronite aktiivsust, aktiveerida kolinergilist närvisüsteemi ja tõsta kehatemperatuuri. Pikaajalise kõrge temperatuuri korral suureneb neuronite liikumine hüpotalamuses, et kohaneda keskkonnaga ja reguleerida kehatemperatuuri. see suurendab plasmat ja inhibeerib katehhoolamiinide kontsentratsiooni külmatundlikus tuumaplasmas, et vähendada söögitoru temperatuuri.
Madal temperatuur vähendab taimede biosünteesivõimet, häirib olulisi funktsioone ja põhjustab püsivaid kahjustusi. Loomad võivad ka madalatel temperatuuridel vigastusi või isegi tõsisemaid kahjustusi põhjustada. Bioloogilise väljendus, mis on madalal temperatuuril ülesreguleeritud, mis on seotud madala temperatuuri taluvusega. Madalal temperatuuril suureneb 75 protsenti metaboliitidest, sealhulgas aminohapped, suhkrud, askorbaat, putrestsiin ja mõned trikarboksüülhappe tsükli vaheühendid. Suureneb energia metabolismis osalev aminohapete metabolism ja ensüümide transkriptsiooniline rohkus. See võib toota ATP-d ja akumuleerida GHB-d, parandades šundi rada. Lisaks võib melatoniini kasutamine madalal temperatuuril koguda spermiini, spermidiini ja proliini ning soodustada diamiini oksüdaasi ekspressiooni. see sünteesitakse putrestsiini raja kaudu, mistõttu H2O2 akumuleerumine ja fenüülpropaani raja voog vähenevad, et saavutada korrosioonivastane ja külmakindlus.
see on pikka aega olnud seotud erinevate stressi- ja kaitsesüsteemidega taimedes.see suureneb koos taimede stimuleerimisega. Seda peetakse tõhusaks mehhanismiks taimedes, mis reageerivad välistele muutustele, sisemistele stiimulitele ja ioonkeskkonnale, nagu pH, temperatuur ja välised looduslikud vaenlase stiimulid. see võib reguleerida ka taimede sisekeskkonda, näiteks antioksüdatsiooni, küpsemist ja taimede värskena hoidmist. seda on viimastel aastatel leitud ka taimedes signaalmolekulina laiendatud informatsiooni edastamiseks. seda on leitud sojaoas, Arabidopsises, jasmiinis, maasikas ja teistes taimedes. Sellel on madal kontsentratsioon
see reageerib ka välisele hapestumisele: suureneb rakkudes kiiresti madala pH juures ning see kogunemine esineb ka mikroorganismides ja loomades. Happelise pH korral suurenes rakusisene H pluss kasvanud ja rakusisene sisaldus. Süntees kulutab H pluss , mis leevendab rakusisest hapestumist. See kiire reaktsioonimehhanism eksisteerib ka mikroorganismides. Selle tootmisel suurendab see prootoni hingamisahela kompleksi ekspressiooni ja soodustab ATP sünteesi. Samuti reguleerib see üles F1F0-ATP hüdrolaasi aktiivsust ja hõlbustab ATP-st sõltuvat H pluss eritumisprotsessi happelistes tingimustes. Loomadel eritavad rakud ka glutamaati, et muuta rakuvälise keskkonna pH-d. Veelgi olulisem on see, et see on füsioloogilises keskkonnas tsvitterioonne, mängides spetsiifilist rolli happe-aluse regulatsioonis.GABAsoodustab taimede kasvu ja arengut ning mängib suurtes kontsentratsioonides vastupidist rolli.