N, N-Dimetüülformamiid Lühidalt öeldes nimetatakse seda DMF-iks. Ühend, mis moodustub sipelghappe hüdroksüülrühmade asendamisel dimetüülaminorühmadega. See on värvitu, läbipaistev, kõrge keev vedelik, millel on kerge amiinimaitse ja spontaanne põlemistemperatuur 445 °C. Auru ja õhu segu plahvatuspiir on 2,2 ~ 15,2%. Avatud tule ja kõrge kuumuse korral võib see põhjustada põlemist ja plahvatust. See võib ägedalt reageerida kontsentreeritud väävelhappega, sulatades lämmastikhapet ja isegi plahvatada. See on veega ja enamiku orgaaniliste lahustitega segunenud. See on keemiliste reaktsioonide tavaline lahusti. Puhtal dimetüülformamiidil ei ole lõhna, kuid tööstusliku kvaliteediga või halvenenud dimetüülformamiidil on kalane lõhn, kuna see sisaldab dimetüülamiini ebapuhtaid aineid. Nimi tuleneb asjaolust, et see on formamiidi dimetüülne asendaja (sipelghappe amiidi) ja mõlemad metüülrühmad asuvad n (lämmastiku) aatomil.
See aine on polaarne (hüdrofiilne) aprootiline lahusti, millel on kõrge keemistemperatuur. Keemiaraamat võib soodustada SN2 reaktsioonimehhanismi edenemist. Dimetüülformamiid on valmistatud sipelghappest ja dimetüülamiinist. Dimetüülformamiid on ebastabiilne tugevate aluste, nagu naatriumhüdroksiid või tugevad happed, nagu soolhape või väävelhape (eriti kõrgel temperatuuril) juuresolekul ning hüdrolüüsid sipelghappele ja dimetüülamiinile. See on õhus väga stabiilne ja kuumutamisel keemiseni. Kui temperatuur on üle 350 °C, läheb vesi kaotsi ning tekib süsinikmonooksiid ja dimetüülamiin. N. N-dimetüülformamiid on hea aprootiline polaarlahustaja, mis võib lahustada enamikku orgaanilisi ja anorgaanilisi aineid ning on eksitav vee, alkoholi, eetri, aldehüüdi, ketooni, esteri, halogeenitud süsivesinike, aromaatse süsivesinikega. N. N-dimetüülformamiidi molekuli positiivselt laetud otsa ümbritseb metüül, moodustades ruumibarjääri, nii et negatiivsed ioonid ei saa läheneda, vaid seostuvad ainult positiivsete ioonidega. Paljaste negatiivsete ioonide aktiivsus on palju suurem kui lahendatavate negatiivsete ioonide aktiivsus. Paljusid ioonilisi reaktsioone on lihtsam läbi viia N-, N-dimetüülformamiidis kui prootonlahustites. Näiteks karboksülaadid reageerivad halogeenitud süsivesinikega N-s, N-dimetüülformamiidis toatemperatuuril, et toota kõrge saagikusega estreid, mis sobib eriti hästi steaariliste estrite sünteesiks.
Dimetüülformamiidi kasutatakse peamiselt madala lenduva lahustina. Dimetüülformamiidi kasutatakse propüleenkiudude ja plastide valmistamisel. Farmaatsiatööstuses kasutatakse seda ka pestitsiidide, liimide, kunstnaha, kiudude, kilede ja pinnakatete valmistamiseks. Dimetüülformamiid on bouveault aldehüüdi sünteesireaktsiooni ja Vilsmeier Haack reaktsiooni (teine kasulik aldehüüdi sünteesireaktsioon) reaktiiv. NMR-spektris moodustab dimetüülformamiidi metüülrühma prooton kaks üksikut piiki, sest karbonüülsüsöe-lämmastiku sideme pöörlemiskiirus on NMR-i ajaskaalal väga aeglane. Karbonüülse süsinik-lämmastiku sideme sideme järjekord on suurem kui üks, samas kui amiidi süsiniku-hapniku sideme side on väiksem kui kaks. Amiidi infrapunaspektris on keemiline raamat C = O riba tavaliselt väiksem kui 1700cm-1, sest selle C = O side nõrgeneb lämmastikust saadud hapniku elektrontiheduse tõttu. Dimetüülformamiid tungib enamikku plastidesse ja laiendab neid, nii et seda kasutatakse sageli värvieemaldaja ühe komponendina. Dimetüülformamiid on tuntud ka kui "universaalne lahusti", kuid sellel on ka oma piirangud. Selle kõrge keemistemperatuur on 154 °C, mis sobib paremini paljude polümeermaterjalide lahustiks. See tuleb orgaanilises sünteesis hoolikalt valida. Lahustit on sageli raske eemaldada. Lisaks võib see olla veega segunev. Lihtsat lahusti taastamise meetodit on raske dehüdreerida. Seda saab iga hinna eest veega pesta. Suuremahulise tootmise teostatavust tuleks kaaluda väikesemahulises katses. Me peame arvutama kulude ja reovee puhastamise kava.
See on hea lahusti polüvinüülnitriili ja polüakrünitriniili sünteesiks, näiteks polüvinüülamiidi sünteesiks, mida saab kasutada mitmesuguste märgade kiudude, näiteks polüvinüülamiidi jne sünteesiks; Plastkilede valmistamiseks; Seda saab värvi eemaldamiseks kasutada ka värvieemaldajana; Samuti võib see lahustada mõningaid pigmente madala lahustuvusega ja muuta pigmendid värvainete omadusteks. Dimetüülformamiidi kasutatakse butadieeni aromaatseks ekstraheerimiseks, eraldamiseks ja taastamiseks C4 fraktsioonist ja isopreenist C5 fraktsioonist. Seda saab kasutada ka tõhusa reaktiivina mittehüdro-süsiniku komponentide eraldamiseks parafiinist. Sellel on hea selektiivsus m-fttalhappe ja tereftaalhappe lahustuvuse suhtes: m-ftalhappe lahustuvus dimetüülformamiidis on suurem kui tereftaalhappe lahustuvus. Neid kahte saab eraldada lahusti ekstraheerimise või osalise kristalliseerumisega formamiidis. Naftakeemiatööstuses saab dimetüülformamiidi kasutada gaasi absorbeeriva gaasi absorbeerijana gaasi eraldamiseks ja rafineerimiseks. Polüuretaanitööstuses kasutatakse seda keemilise raamatu pesemise kõvendusainena peamiselt märja sünteetilise naha tootmisel; Lahustina akrüülkiudude tööstuses kasutatakse seda peamiselt akrüülkiu kuivas ketramises; Konserveeritud osade kustutamine ja trükkplaatide puhastamine elektroonikatööstuses; Teiste tööstusharude hulka kuuluvad ohtlike gaaside kandjad, ravimite kristalliseerumise lahustid, liimid jne. Orgaanilistes reaktsioonides ei kasutata dimetüülformamiidi mitte ainult laialdaselt reaktsioonilahustina, vaid ka olulise vaheainena orgaanilises sünteesis. Seda saab kasutada kloordimeformi tootmiseks pestitsiiditööstuses; Farmaatsiatööstuses saab seda kasutada iodamiinpürimidiini, doksütsükliini, kortisooni, B6-vitamiini, joodisiidi, quzhujingi, tiadiasiini, N-formüülsarikoplasmosiini, kasvajavastase happe, metoksüaromaatilise sinepi, Bian lämmastiku sinepi, tsükloheksüülnitrourea, furafluorouracili, hemostaatilise happe, betatasooni, medroksüprogesterooni, kolevita, kloorfenamiini ja sulfoonamiidide sünteesiks. Dimetüül Dimetüülne lformamidelformamiid mängib katalüütilist rolli hüdrogeenimise, dehüdrogenatsiooni, dehüdratsiooni ja dehüdrohalogenatsiooni reaktsioonides, mis vähendab reaktsioonitemperatuuri ja parandab toote puhtust.