Permetriinon püretroidühendite hulka kuuluv sünteetiline insektitsiid, mis on segu erinevatest kõrge efektiivsusega akaatsia putukamürkidest. See koosneb kahest omavahel seotud püretroidmolekulist. See on laia toimespektriga ja kõrge efektiivsusega insektitsiid, mida kasutatakse laialdaselt põllukultuuride, majapidamistoodete, kariloomade ja muude põldude kaitseks. Seda saab valmistada mitmel viisil ja selles artiklis tutvustatakse viit peamist sünteesimeetodit.
Esimene sünteetiline meetod:
(1) Esiteks on tsüklopropüülmetaani saamiseks vaja kloroformi dekloorida;
(2) Tsüklopropüülmetaani ja etüül-2,2-difluoroatsetaadi kondensatsioonireaktsioon etüülbromopropionaadi saamiseks;
(3) Etüül-bromopropionaat lisatakse tsüanotetrahüdrofuraanile epoksüdatsioonireaktsiooniks, et tekitada oksüdeeritud tsüklopropüülpropionitriil;
(4) Lisage naatriumhüdroksiidile ja formaldehüüdile tsüklopropüülpropionitriiloksiid ja 3-fenüülbensaldehüüd kondensatsioonireaktsiooniks, et tekitada sileda ahelaga permetriin;
(5) Lisage sileda ahelaga permetriin vesinikoksiidile oksüdeerimiseks, et saada permetriin koos -karbonüüliga.
See sünteesimeetod on suhteliselt lihtne, kuid saadud toode on ebapuhas.
Teine sünteetiline meetod:
(1) Etüül-3-bromopropüül-2, 2-difluoroatsetaadi ja tsüklopropüleenoksiidi kondensatsioonireaktsioon, mille tulemusena saadakse 2-(3-bromopropionüüloksü)tsüklopropüül-2, 2-difluoroäädikhappe etüülester;
(2) Tsüanotetrahüdrofuraanile lisatakse etüül-2-(3-bromopropionüüloksü)tsüklopropüül-2,2-difluoroatsetaati epoksüdatsioonireaktsiooniks, et tekitada oksüdeeritud tsüklopropüülpropionitriil;
(3) Lisage tsüklopropüülpropionitriiloksiid ja 3-fenüülbensaldehüüd naatriumhüdroksiidile ja formaldehüüdile kondensatsioonireaktsiooni läbiviimiseks, et tekitada δ-asidorühmaga permetriin;
(4) Permetriini hüdrogeenimine δ-asidoga vaheühendite saamiseks;
(5) Kasutage selektiivseks hüdrolüüsiks tselluloosi prootonvahetusvaiku (CEX), et eemaldada δ-asidorühm, et saada permetriini.
See sünteesimeetod võib saada puhast permetriini.
Kolmas sünteetiline meetod:
(1) 2-kloro-3,3,3-trikloropropioonhappe kondenseerimine 2,2-difluoroetanooliga, et saada 2-kloro-3,3, 3-trikloro-1-propanool;
(2) 2-kloro-3,3,3-trikloro-1-propanooli lisamisreaktsioon vesiniktsüaniidiga, et saada 2-(tsüanohüdroksümetüül)-3 ,3,3-trikloro-1 - propanool;
(3) Lisage tetrahüdrofuraanile 2-(tsüanohüdroksümetüül)-3,3,3-trikloro-1-propanool, et reageerida atsetofenooniga, et tekitada tsüklopropenooni struktuuriga permetriin.
Selle sünteesimeetodi eeliseks on see, et protsess on lihtne ja keemiliste reaktiivide kasutamine väheneb.
Neljas sünteetiline meetod:
(1) Laske gaas kloor nitrobenseeni, et tekitada klooritud nitrobenseeni;
(2) Nitrobenseenkloriidi ja epiklorohüdriini kondensatsioonireaktsioon tri-tert-butüülalumiiniumoksiidi juuresolekul topeltasendatud toodete saamiseks;
(3) Lisage väävelhappe tilgale topeltasendatud saadus ja nikotiinamiid, et tekitada dimetülooli substraat;
(4) Viige dimetülooli substraadi ja etüültsüaniidi vahel läbi konkureeriv keemiline reaktsioon etanooli juuresolekul, et tekitada tsüpronitriil;
(5) Lisage tsüklopropaannitriil ja 3-fenüülbensaldehüüd naatriumhüdroksiidile ja formaldehüüdile kondensatsioonireaktsiooni läbiviimiseks permetriini saamiseks.
Selle sünteesimeetodi eeliseks on see, et saagis on kõrge ja nitroso-vaheühend puudub, kuid reaktsioonitingimused on suhteliselt karmid.
Viies sünteesimeetod:
(1) Segage etüül-2,2-difluoroatsetaat, epiklorohüdriin ja kloroform ning lisage see perkloroalkaankatalüsaatorile, mis sisaldab ammoniaaki või tetrahüdrofuraani, et saada tetraasendatud akrülaat;
(2) Lisage boorhappe undetsüülestri katalüsaatorile tetra-asendatud akrülaat tsükli sulgemise reaktsiooniks, et tekitada permetriin;
(3) Viige läbi permetriini juhuslik migratsioon ja lisage vesinikoksiidi ja sipelghapet, et tekitada permetriin koos -karbonüüliga.
Selle sünteetilise meetodi eelisteks on hea aatomi ökonoomsus, kõrge saagis, madal töötemperatuur ja suurepärane regioselektiivsus.
Kokkuvõtlikult võib öelda, et permetriini valmistamise meetodeid on palju, mille hulgas on teine ja viies meetod parimad, kõrge produkti puhtuse ja lihtsate reaktsioonitingimustega, mis sobivad suuremahuliseks sünteesiks. Lisaks tuleb iga meetodi puhul arvesse võtta ka selle eeliseid, puudusi ja olulisi omadusi, et valida konkreetseks rakenduseks sobiv meetod.
Permetriin on sünteetiline orgaaniline koostisaine, mis kuulub bakteriaalsete toksiinide (püretroid) klassi. See on rasvlahustuv orgaaniline ühend ja on UV-stabiliseeritud koostisosa. Ühend on kloroboorfluoriidi või hapnikukaitsevahendina ning sellel on tugev toime ja hea toime. Permetriini kasutatakse laialdaselt lestade, skorpionide, sipelgate, ämblike, kaanide, sääskede ja muude kahjurite raviks ning seda kasutatakse ka põllukultuuride kaitsmiseks.
Permetriini avastamine on põllukultuuride ja rahvatervise kaitse seisukohalt väga oluline. 1960. aastate alguses andis fosfororgaaniliste pestitsiidide, nagu tsüpermetriin, põhjustatud ulatuslik mürgistus inimestele suure hoiatuse, et nad peaksid pöörama tähelepanu keskkonnakaitsele ja otsima ohutumaid tõrjemeetodeid. Sel ajal edenes sünteetiliste insektitsiidide uurimine väga kiiresti ja koos insektitsiidide uuringute süvenemisega avastati ka permetriin. See on insektitsiidide liige ja sellel on tugev putukakindlus. See võib tõhusalt hävitada kahjureid paljudes erinevates etappides, nagu staatiline, dünaamiline ja vastsed, ning see on sõbralik inimestele, mittesihtloomadele ja keskkonnale ning sellel on pärast kasutamist lühike jääkaeg.
Seoses inimeste permetriini uurimise süvenemisega laieneb järk-järgult selle rakendusvaldkond. Lisaks insektitsiididele on Permetriin ka tõhus sääsetõrje vedel koostisaine, millest saab valmistada sääsetõrjevahendeid ja sääsetõrjevahendeid, et vältida sääsehammustuste levikut. Lisaks on permetriini biolagunemiskiirus looduslikus keskkonnas väga kiire ja väikese annuse korral on see keskkonnale kahjutu.
Lisaks on permetriini farmakoloogilisi omadusi laialdaselt kasutatud ka selliste haiguste avastamisel nagu Coccus pneumoniae ja Enterobacteriaceae, millel on samuti meditsiinis olulised rakendusväljavaated. Näiteks paljudes arengumaades ei ole joogivesi puhas, mistõttu tekivad sageli mõned rakulised parasiitnakkused. Permetriinil on suur potentsiaal selliste haiguste ravis.
Lühidalt öeldes on permetriini avastamisel suur tähtsus keskkonnakaitsele, põllukultuuride kaitsele ja inimeste tervisele. Kuigi seda kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu põllumajandus ja ravi, on selle ohutuse ja tõhususe tagamiseks vaja veel palju uuringuid, et uurida selle rohkem rakendusvaldkondi ja selle mõju keskkonnale, loomadele ja inimestele.