Tiasolüülsinineon orgaaniline ühend keemilise valemiga C16H14ClN5S ja molekulmassiga 353,84 g/mol. Seda tuntakse ka kui MTT (3-(4,5-dimetüül-2-tiasolüül)-2, 5-difenüültetrasooliumbromiid). Tumesinine tahke aine. Vees, metanoolis, etanoolis ja dimetüülsulfoksiidis lahustuv, mittepolaarsetes lahustites nagu n-heptaan lahustumatu. Valguse käes laguneb, seetõttu tuleks seda hoida pimedas ja kuivas kohas.
Tiasolüülsinine on tetrasoolühend, millel on mõned erilised keemilised omadused. Tiasolüülsinise keemilised omadused on järgmised:
1. Võib esineda redoksreaktsioone: Tiasolüülsinine võib muutuda muudeks ühenditeks erinevates redokstingimustes. Näiteks võivad seda redutseerida mitokondriaalses hingamisahelas olevad ensüümid kui aktseptorid, toimides substraadina NADH-ga, saades vees lahustuva lilla toote.
2. Kalduvus katalüsaatori toimele: Tiasolüülsinist saab kasutada vaseoonide katalüsaatorina, et katalüüsida erinevaid reaktsioone, nagu raudoksiidi ja aldehüüdi ühendite oksüdatsioon.
3. Võib moodustada komplekse metalliioonidega: Tiasolüülsinise väävel, lämmastik ja teised aatomid võivad moodustada metalliioonidega komplekse, näiteks vase komplekse, mõjutades seega selle neeldumis- ja fluorestsentsomadusi.
4. Tugevalt leeliselistes tingimustes saab seda värvituks muuta: Tiasolüülsinine värvus kaob tugevates aluselistes tingimustes ja annab värvitu toote.
Kokkuvõtteks võib öelda, et tiasolüülsinise keemilised omadused on keerulised ja mitmekesised ning need omadused mängivad selle kasutusvaldkondades olulist rolli.
Tiasolüülsinise sünteesiviisid hõlmavad peamiselt järgmisi tüüpe:
1. Griessi reaktiivi tee:
Griessi reaktiivi tee on üks varasemaid tiasolüülsinise sünteesimeetodeid ja selle sünteesitee hõlmab järgmisi samme:
(1) panna reageerima fenüülsulfonüülkloriid ja 1,2-etüleendiamiin, et saada N,N'-difenüülsulfonüül-1, 2-etüleendiamiin;
(2) Laske leeliselistes tingimustes reageerida N,N'-difenüülsulfonüül-1, 2-etüleendiamiin ja nitroaniliini 2,3-dimetüül-5-nitro-4-fenüültiasoliini saamiseks. (TNBT);
(3) TNBT redutseerimine 2,3-dimetüül-5-metoksükarbonüül-4-fenüültiasoliiniks (MTT).
Nende hulgas on Griess-Reagent segu, mida kasutatakse reaktsiooniprotsessis redutseeriva ainena ja mille koostis sisaldab naatriumnitritit ja väävelhapet. Griess-Reagendi ülesanne on redutseerida nitrobensoehape nitrobensofenooniks ja soodustada MTT vaheühendi teket. Reaktsiooniprotsessi ajal mängib Griess-Reagent rolli ka pH väärtuse reguleerimisel, et säilitada reaktsiooni sobiv pH.
Tuleb märkida, et Griessi reaktiivi meetodi reaktsioonitingimusi tuleb hoolikalt kontrollida ning sellised parameetrid nagu reaktsiooni temperatuur, pH väärtus ja reaktsiooniaeg mõjutavad reaktsiooni mõju ja toote puhtust. Lisaks, kuna Griess-Reagent sisaldab toksilisi aineid nagu naatriumnitrit, tuleb töö ajal järgida rangeid ohutusnõudeid.
2. WST-1 marsruut:
WST{0}} tee on üks täiustatud tiasolüülsinise sünteesimeetoditest, mis hõlmab peamiselt järgmisi samme:
(1) panna N-bensüültiouurea (BSMT) saamiseks leeliselistes tingimustes reageerima bensaldehüüd ja tiouurea;
(2) Reageerige BSMT ja nitrobenseen aluselistes tingimustes, et saada 2-(4-metoksükarbonüülfenüül)-4, 5-dimetüültiasoliin (WST-1).
3. MTS marsruut:
MTS-tee on veel üks täiustatud tiasolüülsinise sünteesimeetod ja selle sünteesitee hõlmab järgmisi samme:
(1) Laske tiouureal ja bensaldehüüdil leeliselistes tingimustes reageerida N-bensüültiouurea (BSMT) saamiseks;
(2) Laske BSMT-l ja aniliinil leeliselistes tingimustes reageerida, et tekitada MTS.
4. MTT marsruut:
MTT-tee on üks lihtsamaid tiasolüülsinise sünteesimeetodeid, mis hõlmab peamiselt järgmisi samme:
(1) Laske nitrobenseeni ja 1,2-etüleendiamiiniga leeliselistes tingimustes reageerida, et saada 2,3-dimetüül-5-nitro-4-fenüültiasoliini (TNBT);
(2) TNBT redutseerimine 2,3-dimetüül-5-metoksükarbonüül-4-fenüültiasoliiniks (MTT).
Kokkuvõtteks võib öelda, et tiasolüülsinise sünteesiteed on üsna mitmekesised, mille hulgas on sagedamini kasutatavad sünteesimeetodid Griessi-reagendi tee ja WST-1, samas kui MTS-tee ja MTT-tee on suhteliselt lihtsad.