Aminobensotrifluoriid(lühendatult PTFMA, CAS registreerimisnumber 455-14-1) on oluline keemiline tooraine, mida kasutatakse eriti laialdaselt pestitsiidides ja meditsiinis. Pärast p-trifluorometüülaniliini kloorimist võib saada 2,6-dikloro-p-aminotrifluorometüülbenseeni. See on oluline vaheaine. Seda kasutatakse põllumajandusliku keemiaraamatu farmaatsiatööstuses kõrge efektiivsusega ja madala toksilisusega insektitsiidide fiproniili (regent), tsüflutriini, flufenurooni, herbitsiidide etafluoriini, etünefluriini jne sünteesimiseks ning farmaatsiatööstuses uue immunosupressiivse ravimi leflunomiidi jne sünteesimiseks. Rohelise keemiatehnoloogia ja uute ravimite uurimise pidev süvendamine, uusi kasutusviise on pidevalt arendatud ning neist on saanud olulised ja paljutõotavad keemiatooted.
P-trifluorometüülaniliini kui ühte olulistest peenkeemiatoodetest saab kasutada mitmesuguste pestitsiidide sünteesimiseks. Uute pestitsiidide sortide uurimise süvenedes muutub selle kasutusala järjest laiemaks. Toodet klooritakse, et saada 2,6_ dikloropaminotrifluorometüülbenseeni, mis on oluline pestitsiidide vaheühend, mida kasutatakse insektitsiidide fiproniili (regent), tsüpermetriini, fluorouratsiili, fungitsiidi haloperidiini, herbitsiidi ibuprofeeni jne sünteesil. pestitsiidide tööstus. Nende hulgas on Ruijintel palju silmapaistvaid eeliseid, nagu kõrge efektiivsus, madal toksilisus, madal jääksisaldus ja nii edasi, kuna selle struktuuris on fluori sisaldavaid rühmi.
P-trifluorometüülaniliini sünteesimiseks on palju võimalusi. Vastavalt erinevatele toorainetele on neli peamist protsessi: p-nitrotrifluorometüülbenseeni redutseerimine, p-klorotrifluorometüülaniliin, kõrgsurveammonolüüs ja trifluorometüülimine. Kõige ökonoomsem sünteesiviis on p-klorotrifluorometüülbenseeni kõrgsurveammonolüüs.
CN101298421B pakub p-trifluorometüülaniliini sünteesimeetodit. p-klorotrifluorometüülbenseen ja vedel ammoniaak läbivad ammonolüüsireaktsiooni katalüsaatori ja hapet siduva aine toimel, saades p-trifluorometüülaniliini. Katalüsaator koosneb massi järgi 1 kuni 10 osast vaskkloriidist, 2 kuni 30 osast kaaliumfluoriidist ja 5 kuni 30 osast faasiülekande katalüsaatorist. Lisatud katalüsaatori kogus on 8 kuni 70 massiprotsenti p-klorotrifluorometüülbenseeni.
Leiutises kasutatakse tõhusat komposiitkatalüsaatorit, et pakkuda p-trifluorometüülaniliini sünteesiks suure ühekäigulise konversiooni ja majanduslikult teostatavat sünteesiskeemi; Sünteesiprotsessis kasutatava katalüsaatori hind on madal ning orgaanilist lahustit ja faasiülekandekatalüsaatorit saab ringlusse võtta ja taaskasutada ning tootmiskulud on madalad; Kogu protsessil puudub reovee ärajuhtimine ja see on keskkonnasõbralik.
Muud valmistamismeetodid on järgmised. P-nitrotolueeni kui tooraine meetodi puhul kasutatakse p-nitrotolueeni toorainena broomiga broomimiseks, et saada p-dibromometüülnitrobenseeni, mida seejärel broomitakse naatriumhüpobromaadiga, et saada p-tribromometüülnitrobenseeni, mis seejärel fluoritakse antimontrifluoriidiga, ja seejärel redutseeritakse tinadikloriidiga, et saada p-trifluorometüülaniliini. See meetod on klassikaline. Kasutatavaid tooraineid on lihtne hankida, kuid broomimine nõuab rohkem broomi ja ainult vahepealset üleminekut. See nõuab ka SbF3 fluorimist ja SnCl2 redutseerimist. Protsess on keeruline ja seal on palju kolme jäätmeid, mida on raske industrialiseerida. Kui kloorimine võib asendada broomimist, HF-i saab kasutada fluorimiseks ja tavapäraseid redutseerimismeetodeid saab redutseerida, on sellel teatav tööstuslik tähtsus. P-trifluorometüülaniliin saadakse klorotrifluorometüülbenseeni ja ammoniaagi reaktsioonil kõrge rõhu ja kõrge temperatuuri (150–240 kraadi) all toorainena Chemicalbook klorotrifluorometüülbenseeniga. Kuigi p-klorotrifluorometüülbenseen on muutunud tööstuslikuks kaubaks, on ammonolüüsi tingimused karmid ja industrialiseerimine keeruline. P-triklorometüülfenüülisotsüanaati kasutatakse toorainena p-trifluorometüülaniliini hüdrofluoraadi tootmiseks p-triklorometüülfenüülisotsüanaadi reageerimisel vesinikfluoriidiga ja seejärel leelisega reageerimisel. Seda meetodit on viimastel aastatel välismaal välja töötatud ja p-triklorometüülfenüülisotsüanaati saab toota p-metüülaniliinist fosgeeni läbilaskmisel, et tekitada p-triklorometüülkloroformüülaniliini ja seejärel p-triklorometüülfenüülisotsüanaati.