Kahetoimeline kombinatsioon: I faasi uuring edukas

18. veebruaril 2026 teatas Lilly, et TOGETHERPS0 avatud märgistusega 1.b faasi uuring saavutas positiivseid tulemusi. Selles uuringus hinnati Yiqizhumabi ja Tilpotide kombinatsiooni efektiivsust mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi ravis rasvumise või ülekaaluga (ja vähemalt ühe kehakaaluga seotud tüsistusega) täiskasvanud patsientidel, keda raviti Yiqizhumabi monoteraapiaga. Kokku määrati 274 isikut juhuslikult vahekorras 1:1 saama subkutaanset süstimist kas monoteraapiana Yiqizhumabiga või kombinatsioonis Telopotide'iga. Mõlemad patsientide rühmad said juhiseid madala kalorsusega dieedi ja suurenenud kehalise aktiivsuse kohta. Uuringu põhieesmärk on hinnata nende isikute osakaalu, kes saavutasid 36. nädalal PAS1100 ja kelle kaalulangus oli 10% või suurem. Katsealuse KMI peab olema suurem või võrdne 30 kg/m või suurem või võrdne 27 kuni<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.

Uurimistulemused näitasid, et 36. nädalal saavutati kombineeritud raviga esmane tulemusnäitaja ja kõik peamised sekundaarsed tulemusnäitajad ning see oli naha puhastamise kiiruse ja kehakaalu languse osas oluliselt parem kui monoteraapia Yiqizhumabiga. Ameerika Ühendriikides on ligikaudu 61% psoriaasi põdevatest patsientidest rasvunud või ülekaalulised, kellel on vähemalt üks kaaluga seotud kaasuv haigus, mis rõhutab vajadust terviklike ravivõimaluste järele, mis suudaksid haiguskoormusega igakülgselt tegeleda.

Tirzepatiidi lüofiliseeritud pulber

1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
(2) Tabletid
(3) Süstimine
(4) Kapslid
(5) Suukaudsed tilgad
(6) Pihusta
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: KP-2-1/001
Tirsepatiid CAS 2023788-19-2
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4

Pakume Tirzepatide lüofiliseeritud pulbrit, üksikasjalikud andmed ja tooteteave leiate järgmiselt veebisaidilt.

Toode:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-price-list-of-bloom-tech-85355837.html

23. veebruaril 2026 teatas Novo Nordisk, et kaalulanguse I faasi REDEFINE 4 uuring CagriSema kohta võrreldes tilboptiiniga ei saavutanud esmast tulemusnäitajat.

Cagr1Sema on Novo Nordiski välja töötatud kombineeritud ravim, mis sisaldab pikatoimelist-amüliini analoogi Cagrlintide ja GLP-1 retseptori agonisti metformiini. 2025. aasta detsembris kuulutati see ühend Ameerika Ühendriikides turule, kusjuures deklareeritud näidustused on järgmised: vähendada kaalu ja säilitada kaalulangus pikas perspektiivis kalorite tarbimise vähendamise ja kehalise aktiivsuse suurendamise alusel, sobib täiskasvanutele, kes on rasvunud (KMI suurem või võrdne 30 kg/m2) või ülekaalulised (KMI suurem või võrdne 2 või võrdne kaal 27) tüsistus. Eeldatakse, et FDA teeb turustamistaotluse heakskiitmise otsuse 2026. aasta lõpuks.

REDEFINE4 on avatud kliiniline uuring, mis kestis 84 nädalat, hõlmates 809 rasvunud patsienti, kellel oli vähemalt üks rasvumisega seotud kaasuv haigus. Eesmärk on hinnata CagriSema (2,4 mg{5}}mg) efektiivsust ja ohutust võrreldes Telopotide'iga (15 mg). Patsiendi keskmine kaal algtasemel oli 114,2 kg. Pärast ravianalüüsi lõpetamist vähenes CagriSema rühma ja tirisiini rühma kaal 84 nädala pärast vastavalt 23,0% ja 25,5%; Vastavalt ravikavatsusele oli kahe rühma kaalulangus vastavalt 20,2% ja 23,6% ning uuringus ei jõutud lõpptulemusena mitte-alaväärtusliku esmase lõpp-punktini.

24. veebruaril 2026 teatasid Pfizer ja Xianweida Biotechnology, et on saavutanud kaubandusliku strateegilise koostöökokkuleppe uue põlvkonna GLP-1 retseptori agonisti Ecn0gLutide süsti (edaspidi Ecn0gLutide süst) osas.

Lepingu kohaselt omandab Pfizer toote ainuõigused ja huvid Mandri-Hiinas, astudes esimese sammu oma strateegilises paigutuses ülemaailmses ainevahetuse valdkonnas Hiinas; Samal ajal vastutab Dahua Biotech litsentsitud toote müügiloa hoidjana (MAH) litsentsitud toote uurimis- ja arendustegevuse, registreerimise, tootmise ja tarnimise eest. BioNTechil on õigus saada Pfizerilt maksimaalset makset kuni 495 miljonit dollarit, sealhulgas sissemaksed, registreerimine ja müügi verstapostimaksed.

Enoglutiid on uue põlvkonna cAMP-ga kallutatud GLP{2}}1 retseptori agonist, mille on iseseisvalt välja töötanud Xianweida Biology ja mis pakub 2. tüüpi diabeediga patsientidele täpsemat raviskeemi ja pikaajalise kaalujälgimise. Oma ainulaadse kallutatud mehhanismiga on Enoglutide Injection näidanud suurepärast efektiivsust ja ohutust mitmes kliinilises uuringus. Hiina elanikkonna keskmine kaalulangus pärast platseebo korrigeerimist jõudis 15,1% -ni, 92,8% patsientidest saavutas kliiniliselt olulise kaalulanguse ja üle 80% patsientidest vastas veresuhkru normidele (HbA1c).<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.

24. veebruaril 2026 teatas Saint Yin Biotechnology, kliinilise etapi biotehnoloogia ettevõte, mis keskendub uuendusliku RNA interferentsi (RNAi) ravi arendamisele, et USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on andnud tema enda väljatöötatud uuritavale ravimile SGB 9768 harva kasutatava ravimi staatuse membraani-immuunkompleksi vahendatud glomeruloonide proliferatsiooniga seotud proliferatsiooni raviks. (IC-MPGN).

IC-MPGN on haruldane neeruhaigus, mis on peamiselt põhjustatud komplemendisüsteemi liigsest aktiveerumisest. Selle haiguse patogenees on keeruline ja kulg areneb kiiresti, samas kui traditsioonilised ravivõimalused on piiratud. SGB-9768 on sIRNA ravim, mis sihib komplementi C3, praegu I faasi kliinilistes uuringutes. Selle sihtmärgiks on IC.MPGN, primaarne 1EA nefropaatia (gAN) ja C3 glomerulopaatia (C3G), teiste komplemendi poolt vahendatud neeruhaiguste hulgas. Lõppenud 1. faasi kliinilises uuringus saavutas SGB-9768 ühekordne subkutaanne manustamine annusest sõltuva ja olulise igapäevase püsiva C3 taseme languse ja komplemendi raja aktiivsuse pärssimise, mis näitas head ohutust ja talutavust ning näitas oma potentsiaali oma klassi parimana.