Hiljuti on Hongkongi börsi juhatusel ametlikult noteeritud Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (aktsiakood: 06938. HK), juhtiv väikeste nukleiinhapperavimite ettevõte, mis tähistab läbimurret Hiina farmaatsiaettevõtete kapitalisatsioonis siRNA innovatsiooniravimite valdkonnas ja annab tööstuse arengusse uut hoogu.
Selles ülemaailmses teadaandes emiteeris Ruibo Biotechnology kokku 31,6104 miljonit aktsiat hinnaga 57,97 HKD aktsia kohta, kaasates kokku üle 1,8 miljardi HKD vahendeid. Selle IPO avalikule teadaandele on laekunud üle 100-kordse märkimissumma ja rahvusvahelisel teatel 16,7-kordse märkimissumma, mis peegeldab ülemaailmsete investorite suurt tunnustust ettevõtte väärtuse ja tugevuse eest. Sellest IPOst kogutud tulu annab kindla rahalise toetuse ettevõtte põhitegevuse edendamiseks. Samal ajal tutvustas emissioon 12 raskekaalulist nurgakiviinvestorit, sealhulgas Huaxia Fund, Dacheng International ja Dacheng Fund, Taikang Life Insurance jne, näidates tippasutuste kindlat usaldust ettevõtte pikaajaliste{10}}väljavaadete vastu. Raha kogumine keskendub neljale põhisuunale: põhitoodete ülemaailmse mitmekeskuselise kliinilise uurimistöö edendamine; Toetada torujuhtme uurimist ja arendust prekliinilises ja kliinilises etapis; Väikeste nukleiinhapete kohaletoimetamise tehnoloogia ja muude platvormide iteratiivne uuendamine; Täiendage käibekapitali ja üldisi ettevõtluseesmärke.
GLP-1
1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
(2) Tahvelarvuti
(3) Kapsel
(4) Süstimine
(5) Vedelad tilgad
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tootja: BLOOM TECH Xi'ani tehas
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4
1 miljard jüaani! Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP agonist, mille on volitanud Qilu Pharmaceutical
16. jaanuaril 2026 pidas Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (edaspidi "Zhongsheng Xichuang"), Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd. valdusettevõte, strateegilise koostöö allkirjastamise tseremoonia ettevõttega Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. nimega PharmaceutheriluQfter. teatasid ühiselt uuendusliku ravimi litsentsilepingu allkirjastamisestGLP-1/GIP topeltkookipunkti retseptori ülipikatoimelise{0}}agonisti RAY1225 süstimine. Zhongsheng Ruichuang andis ettevõttele Qilu Pharmaceutical loa toota ja turustada RAY1225 süstimist Hiinas (sh Mandri-Hiinas, Hongkongis, Macaos ja Taiwanis) ning Zhongsheng Ruichuang jättis endale kõik litsentsitud intellektuaalomandiõiguste õigused, omandiõiguse ja huvid.
RAY1225 süstimine on uuenduslik struktuurne peptiidravim, mille on välja töötanud Zhongsheng Ruichuang ja millel on ülemaailmsed sõltumatud intellektuaalomandi õigused. Sellel on GLP-1 retseptori ja GIP retseptori topeltagonistlik toime ning tänu suurepärastele farmakokineetilistele omadustele on sellel potentsiaal ülipika toimeajaga ravimi süstimiseks üks kord iga kahe nädala tagant. Praegu on RAY1225 süstimise ohutus ja efektiivsus II faasi kliinilises uuringus (uuring REBUILDING-2) rasvunud/ülekaaluliste patsientide ravis Hiinas, RAY1225 süstimise ohutus ja efektiivsus kombinatsioonis suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega II tüüpi diabeediga patsientide ravis,
Kohandatud sülearvutilahendused
I faasi kliiniline uuring (SHINING-3), mida kontrolliti Smeaglutiidi süstimisega, ainult RAY1225 süstimise ohutus ja efektiivsus II tüüpi semiuuriaga patsientide ravis ning platseebokontrolliga I faasi kliiniline uuring (SHINING-2) on edukalt lõpetanud kõigi osalejate registreerimise. Zhongsheng Ruichuang jätkab range suhtumise toetamist ja RAY1225 süstimise II faasi kliinilise uuringu edendamist kvaliteetsel, tõhusal ja teaduslikult standardiseeritud viisil.
Yuanda Pharmaceuticali uuenduslik RDC ravim on taotletud Hiinas noteerimiseks
19. jaanuaril 2026 esitas Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) riiklikule meditsiinitoodete ametile (NMPA) uue ravimitaotluse (NDA) eesnäärmevähi diagnoosimiseks uudse radionukliidkonjugaatravimi (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9PSMA Ga-118) väljatöötamiseks).
Lisaks on Yuanda Pharmaceuticali eesnäärmevähi raviks kasutatav RDC toode TLX591 heaks kiidetud Hiinas toimuva rahvusvahelise mitmekeskuselise II faasi kliinilise uuringuga liitumiseks. Tulevikus on nende kahe toote kombinatsioon valmis Hiina eesnäärmevähiga patsientidele täpsema ja tõhusama diagnoosi ja raviplaanide loomisele.
See NDA rakendus sisaldab andmeid Hiinas läbiviidud kliinilisest uuringust TLX591 CDx, mis avaldas positiivsed esialgsed tulemused 2025. aasta detsembris. Uuring on üheharuline avatud faasi kliiniline uuring, milles kasutati TLX591 CDx-i enam kui 100 eesnäärmevähi biokeemilise retsidiiviga patsiendil ja viidi läbi positronemissioontomograafia (positron-emissioontomograafia/Pmagnet/CT-missioon) resonantstomograafia (PET/MRD) testimine, et hinnata toote diagnostilist efektiivsust, samuti selle ohutust ja talutavust Hiina elanikkonnas. Kliiniliste tipptulemuste kohaselt saavutas TLX591 CDx üldine positiivne ennustav väärtus (PPV) kasvajate tuvastamisel 94,8% (usaldusvahemik, C: 85,9% -98,2%), mis kinnitab, et TLX591 CDx kasutamise kliiniline kogemus Hiina patsientide diagnoosimiseks on võrreldav mitte-Hiina patsientide uurimistulemustega. Isegi väga madalate eesnäärmespetsiifiliste antigeenide (PSA) väärtustega patsientidel ja erinevates metastaatilistes kohtades püsib nende PPV kõrgel tasemel.
Ida-Hiina meditsiini "kolme sihtmärgi" FIC-ravimi DR10624 MASLD/MASH I faasi kliiniline registreerimine on lõpetatud
19. jaanuaril 2026 teatas Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology") tütarettevõte. Kliinilises staadiumis biofarmatseutiline ettevõte, mis arendab uuenduslikke bioloogilise ravi ravimeid metaboolsete haiguste ja vähi jaoks, teatas täna, et tema iseseisvalt välja töötatud pikaajaline -agonistlik 4 kasvufaktor, mis on suunatud DR1-le,0-spetsiifilisele agonist-2 kasvufaktorile. 21 retseptorit (FGF21R), glükagooni retseptorit (GCGR) ja glükagoonilaadset peptiid-1 retseptorit (GLP-1R) on edukalt kasutatud metaboolsete rasvhapete raviks. Kõik patsiendid kaasati maksahaiguse (MASLD)/metabolismiga seotud steatohepatiidi (MASH) II faasi kliinilisse uuringusse "DR10624-202 Uuring". DR10624 on Dole Biotechi poolt välja töötatud ravim, mis suudab samaaegselt sihtida GLP-1 retseptorit (GLP-1R) ja GCG-d. Maailma esimene pikatoimeline retseptori (GCGR) ja FGFR1/KIothopi (FGF21R) kolmekordne märklaudagonist, mis on liidetud konstrueeritud IgG1FC-ga N-terminaalsest f-terminaalsest sihtmärgist ja GLCGR-i segmenteerimisest ja GLCGR-1 segmenteerimisest. rekombinantne FGF21 mutant Fc C-otsas. Prekliinilised loomkatsed on näidanud, et DR10624-l on märkimisväärne terapeutiline toime kolesterooli, kehakaalu ja veresuhkru vähendamisel.