Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) määratletud rasvumine on pigem krooniline ainevahetushaigus kui lihtne "kehakuju probleem". Kui kehamassiindeks (KMI) on suurem või võrdne 28 kg/m² (Hiina standard) või suurem või võrdne 30 kg/m² (rahvusvaheline standard), pole liigne rasv enam passiivne energialadu, vaid "aktiivne kahjustus", mis sekreteerib pidevalt põletikulisi tegureid, häirib hormoonide tasakaalu ja surub kokku elundite funktsiooni. Rasvumise kahju ei ole ainulaadne, vaid süsteemne, kumulatiivne ja hõlmab peaaegu kõiki inimkeha organeid.
Kardiovaskulaarsüsteem: tapja number üks
See on esimene suurem kanal, mis põhjustab rasvumisega seotud surmajuhtumeid.
Hüpertensioon: iga 10 kg kaalutõusu korral tõuseb süstoolne vererõhk ligikaudu 5-8 mmHg. Angiotensinogeeni ja põletikuliste tegurite vabanemine vistseraalsest rasvast kahjustab otseselt veresoonte endoteeli.
Südame isheemiatõbi: ülekaalulistel inimestel on 2–4 korda suurem südame isheemiatõve risk võrreldes normaalkaaluga inimestega. Düslipideemia (kõrge LDL, madal HDL, kõrge triglütseriidide tase) kiirendab ateroskleroosi teket.
Südamepuudulikkus: süda peab pidevalt üle koormama liigse kehakaaluga, mis põhjustab vasaku vatsakese hüpertroofiat ja südamekambri laienemist, mis viib lõpuks südamepuudulikkuseni. Iga 5 kg/m² KMI suurenemise korral suureneb südamepuudulikkuse risk ligikaudu 40%.
Insult: ülekaalulisus suurendab isheemilise insuldi riski 64% ja hemorraagilise insuldi riski 24%.
Igal aastal sureb maailmas ligikaudu 2,8 miljonit inimest ülekaalulisuse või rasvumisega seotud südame-veresoonkonna haigustesse.
Ainevahetussüsteem: diabeedi kasvulava
Rasvumine ja 2. tüüpi diabeet on peaaegu sümbiootilised.
Insuliiniresistentsus: vistseraalne rasv vabastab vabu rasvhappeid (FFA) ja põletikulisi tegureid, nagu TNF - ja IL-6, mis häirivad insuliini signaaliülekande rada ja põhjustavad rakkude kurdiks kõrvad insuliini suhtes.
Beeta-rakkude puudulikkus: kõhunääre on sunnitud eritama liigset insuliini, mis põhjustab pärast pikaajalist ületöötamist funktsiooni langust ja kontrollimatut veresuhkru taset.
Rasvunud inimestel on 7–10 korda suurem risk haigestuda II tüüpi diabeeti kui normaalse kehakaaluga inimestel. Umbes 80% II tüüpi diabeediga patsientidest on ülekaalulised või rasvunud.
Ebanormaalsed vere lipiidid: kõrge triglütseriid, madal HDL-kolesterool, väikesed ja tihedad LDL-osakesed suurenevad - see on kõige ohtlikum "aterogeenne vere lipiidide spekter".
15,2 miljardit USA dollarit! Hengrui Pharmaceutical ja Bristol Myers Squibb jõudsid strateegilise koostöökokkuleppeni
12. mail 2026 teatasid Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) ja Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS"), et nad on saavutanud ülemaailmse strateegilise koostöö- ja litsentsilepingu, mille eesmärk on ühiselt edendada 13 varajase{5}}etapis projekti, mis hõlmavad onkoloogiat, immunoloogiat ja immunoloogiat arengut uuenduslikud ravimid ja kasulikud patsientidele kogu maailmas.
See koostööleping hõlmab 4 Hengrui onkoloogia- ja hematoloogiaprojekti, 4 BMS-i immunoloogiaprojekti ja 5 innovaatilist projekti, mille mõlemad pooled on ühiselt välja töötanud Hengrui teadus- ja arendusmootoril ning mitmekülgse innovatsioonitehnoloogia platvormil. Hengruil on võimalus ühiselt konkreetseid projekte arendada ja tal on võimalus teha BMS-iga koostööd konkreetsete äritegevuste alal kogu maailmas. Selle koostöö raames on BMS saanud ülalnimetatud Hengrui esialgsete uurimisprojektide ning Hengrui platvormil põhinevate ühiste uurimis- ja arendusprojektide ülemaailmsed ainuõigused, välja arvatud Mandri-Hiina, Hongkongi erihalduspiirkond ja Aomeni erihalduspiirkond.
Hengrui Pharmaceutical on omandanud ülaltoodud BMS-i algupäraste uurimisprojektide ainuõigused Mandri-Hiinas, Hongkongi erihalduspiirkonnas ja Macao erihalduspiirkonnas ning BMS jätab endale õigused teistes maailma piirkondades, välja arvatud need piirkonnad. Hengrui Pharmaceutical vastutab täielikult ülalmainitud projektide varajase kliinilise arendamise eest ja kiirendab kliiniliste kontseptsioonide valideerimist.
Seekord saavutatud kokkulepe on kooskõlas BMSi ja Hengrui koostöö innovatsioonistrateegiaga, näidates nende jätkuvat pühendumust teadusliku innovatsiooni edendamisele koostöö kaudu suurte ja rahuldamata meditsiiniliste vajaduste osas. Tuginedes BMS-i erinevatele uurimis- ja arendustegevuse eelistele, globaalsetele kliinilistele arendusvõimalustele, registreeritud professionaalsetele võimalustele ja kaubanduslikule ulatusele, samuti Hengrui Pharmaceuticali ravimiarenduse mootorile, tehnoloogiaplatvormile ja tõhusatele varase uurimistöö võimalustele, kiirendab see koostöö rea suure-väärtusega projektide edenemist.
Novo Nordisk: Wegovy @ suuremate annuste keskmine kaalulangus on peaaegu 28% varajase reageerimise korral
12. mail 2026 avaldas Novo Nordisk Türkiye osariigis Istanbulis toimunud Euroopa ülekaalulisuse konverentsil (ECO) toimunud ulatusliku kliinilise uuringu STEPUP uue alarühma analüüsi. Analüüsi tulemused näitavad, et olenemata inimeste ravile reageerimise kiirusest, on kaalulangusravimi Wegovy @ suuremad annused näidanud head efektiivsust rasvunud patsientidel märkimisväärse kaalulanguse saavutamisel.
Lisaks näitas ECO-s avaldatud teine STEPUP-i alarühma analüüs, et, Wegovy ® Saavutatud kaalulangus tuleneb peamiselt keharasva vähenemisest, samas kui suurem osa lihasmassist säilib. Rasvunud patsientidel läbiviidud STEPUP-testis viidi läbi 72-nädalane võrdlev uuring smeglutiidi (7,2 mg), 2,4 mg ja platseebo suurema annusega. Kaasati enam kui 1400 täiskasvanud rasvunud patsienti, kellel ei olnud II tüüpi diabeeti.
Uurimistulemused on muljetavaldavad. 7,2 mg annuse rühmas oli patsientide keskmine kaalulangus 21%: arvutatud patsientide keskmise kaalu põhjal enne ravi alustamist semaglutiidiga 113 k0, oli vastav keskmine kaalulangus umbes 23 kg. Võrdluseks, 72 nädala jooksul oli semaglutiidi 2,4 mg rühma keskmine kaalulangus umbes 17,5% ja platseeborühmas 2,4%. 7,2 mg semaglutiidiga saavutatud 21% kaalukaotus on kooskõlas 2,4 mg semaglutiidi annuse ohutuse ja talutavuse omadustega.