16. märtsil 2026 teatas Structure Therapeutics, et Alenigliffon, mida kasutatakse rasvumise/ülekaalulisuse ja vähemalt ühe kehakaaluga seotud tüsistusega patsientide raviks, on saavutanud ACCESSi kliinilises programmis positiivseid tipptaseme andmeid.
Semaglutiidi pulber CAS 910463-68-2
1. Tarnime
(1) Tahvelarvuti
(2) Kummikommid
(3) Kapsel
(4) Pihusta
(5) API (puhas pulber)
(6) Pillipressi masin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-2-4-008
Semaglutiid CAS 910463-68-2
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4
PakumeSemaglutiidi pulber, vaadake üksikasjalikke tehnilisi andmeid ja tooteteavet järgmiselt veebisaidilt.
Toode:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pulber-cas-910463-68-2.html
Andmed hõlmavad II faasi uuringu ACCESS I1 44 nädala andmeid, käimasolevate kehakoostise uuringute keskpika-andmeid ja ACCESS Open Label Extension (OLE) uuringu keskpika-andmeid. Aleniglipron (GSBR-1290) on uuritav suukaudne väikese molekuliga glükagoonitaoline peptiid-1 (GLP-1) retseptori agonist. GLP-1 retseptor on täiskasvanud ravimi sihtmärk rasvumise ja 2. tüüpi diabeedi (T2DM) jaoks. Tuginedes Structure Therapeuticsi struktuuripõhisele ravimite avastamise platvormile, on alenigliproon kavandatud kallutatud G-valguga seotud retseptori (GPCR) agonistina, mis võib selektiivselt aktiveerida G-valgu signaaliülekande rada.
Rhythmi esimene MC4R kaalulangusravimi III faasi kliiniline ebaõnnestumine
16. märtsil 2026 avaldas Rhythm Pharmaceuticals oma ravimivastaste ravimite 3. faasi ülemaailmse kliinilise uuringu EMANATE põhiandmed. Selles katses hinnati setmelanotiidi efektiivsust neljas haruldases päriliku rasvumise alarühmas. Tulemused näitasid, et kõik alauuringud ei vastanud eelnevalt kindlaksmääratud esmasele tulemusnäitajale.
Setmelanotiid on teedrajav MC4R (melanokortiin 4 retseptor) agonist, mis on suunatud kahjustatud MC4R raja parandamisele hüpotalamuses, reguleerib söögiisu ja energiatasakaalu ning mõjutab otseselt geneetilise rasvumise põhimehhanismi.
Ravim (kaubanimi IMCIVREE @) on USA FDA poolt heaks kiidetud haruldase rasvumise raviks, mis on põhjustatud spetsiifilistest geneetilistest defektidest, nagu Bardet Biedli sündroom ja POMC, PCSK1, LEPR jne põhjustatud geneetiline rasvumine. See sobib lastele ja täiskasvanutele alates 2. eluaastast.
Setmelanotiidi kliinilise efektiivsuse täiendavaks kinnitamiseks on ametlikult käivitatud selle ülemaailmne mitmekeskuseline EMANATE uuring. Selles uuringus kasutatakse randomiseeritud, topeltpimedat, platseebo-kontrollitud ülesehitust, et hinnata Setmelanotiidi efektiivsust ja ohutust harvadel rasvunud patsientidel, kellel on MC4R raja geenimutatsioonid.
Bo Wang Pharmaceuticali siRNA-teraapiale BW-20805 on FDA andnud kiire kvalifikatsiooni päriliku angioödeemi (HAE) raviks.
16. märtsil 2026 teatas Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (viidatud kui Borgward Pharmaceuticals), kliinilise etapi biotehnoloogiaettevõte, et USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on andnud tema siRNA-teraapiale BW{7}}20805 kiirdisaini (FTD) angioedemediediedia ravi jaoks. BW-20805 on siRNA-teraapia, mis on suunatud prekalikreiinile (PKK), mis inhibeerib PKK ekspressiooni, suunates PKK mRNA-d, ja eeldab, et see tagab HAE-patsientidele pikaajalise krambihoogude ennetamise. PKK on hiljuti kinnitatud sihtmärk HAE-ravi valdkonnas. Qianwang Pharmaceutical viib praegu läbi I faasi kliinilisi uuringuid täiskasvanud HAE-patsientidega ning peaks I faasi kliinilised uuringud lõpule viima 2026. aasta teisel poolel ja seejärel alustama I faasi kliinilisi uuringuid.
GSK esimene uus B-hepatiidi ravim arvatakse prioriteetsesse läbivaatusse, mis peaks saavutama funktsionaalse ravi
17. märtsil 2026 näitas CDE ametlik veebisait, et GSK uus kroonilise B-hepatiidi ravim Bepirovirseni süstimine tehti ettepanek lisada kroonilise B-hepatiidi viirusinfektsiooniga patsientide piiratud ravikuuri prioriteetsesse läbivaatusse, mis oli rakendatav järgmistele populatsioonidele: nukleosiidi (happe) analoogid ravi all HBsAg Kroonilise B-hepatiidiga vähem kui 0 ml/ml, kroonilise B-hepatiidiga 0 ml / 30 tsirroos. GSK ütles varem pressiteates, et sellest ravimist loodetakse saada esimene ravim, mis saavutab kroonilise B-hepatiidi funktsionaalse ravi.
Beproveisen on Ionise GSK poolt kasutusele võetud antisenss-oligonukleotiidravi (ASO), mille eesmärk on inhibeerida B-hepatiidi viiruse DNA replikatsiooni, pärssides seeläbi B-hepatiidi pinnaantigeeni (HBsAg) taset veres ja stimuleerides immuunsüsteemi püsivat vastust tekitama. See ravim on esimene väike nukleiinhapperavim kroonilise B-hepatiidi valdkonnas, mis on lõpetanud II faasi uuringud.
Kahes registreeritud II faasi kliinilises uuringus (B-Well1 ja B-Wel 2) hinnati bevatsizumabi funktsionaalset ravi efektiivsust, ohutust, farmakokineetilisi omadusi ja efektiivsuse püsivust võrreldes platseeboga kroonilise B-hepatiidiga patsientidel, kes olid varem saanud nukleosiidi (happelise H) analoogi B-ravi või Le happe baasliini analoogi B-ravi 3000 IU/ml. Uuringu esmane tulemusnäitaja on funktsionaalne paranemise määr patsientidel, kelle HBsAg algväärtus on väiksem või võrdne 3000 IU/ml, ja peamine sekundaarne tulemusnäitaja on funktsionaalne paranemise määr patsientidel, kelle HBsAg algväärtus on väiksem või võrdne 1000 IU/ml.
Piiri bioloogiline siRNA uus ravim, mis on heaks kiidetud kliiniliseks kasutamiseks ja mis on suunatud IgA nefropaatiy
16. märtsil 2026 teatati Hiina riikliku meditsiinitoodete administratsiooni ravimite hindamise keskuse (CDE) ametlikul veebisaidil, et Frontier Biotechi uus 1. klassi ravim FB7013 Injection on heaks kiidetud kliiniliseks kasutamiseks primaarse 1gA nefropaatia ravis.
Avaliku teabe kohaselt on FB7013 süstimine GaINAc konjugeeritud siRNA ravim, mis on suunatud MASP-2-le ja MASP-2 inhibeerimisel võib olla kaitsev toime nii lgA nefropaatia glomerulusele kui ka tubulointerstitsiaalile. L9A nefropaatia on üks levinumaid primaarseid glomerulaarseid nefropaatiaid, mida iseloomustab immunoglobuliini A (19A, peamiselt laktoosipuudulik 19A1, Gd-1gA1) immuunkomplekside ebanormaalne ladestumine glomeruluse mesangiaalsesse piirkonda, mis põhjustab patoloogilisi muutusi, nagu krooniline mesangiaalne rakkude ekspansioosne vohamine, neerupuudulikkus/lõppstaadiumis neeruhaigus (ESRD).
FB7013 süstimine on siRNA ravim, mis on suunatud komplemendi süsteemi lektiini raja võtmevalgule MASP-2. See toode inhibeerib spetsiifiliselt MASP-2 aktiivsust ja blokeerib lektiini raja ebanormaalset aktivatsiooni, vähendades komplemendi poolt vahendatud neerukoe kahjustusi; Toimemehhanismi alusel saab seda tulevikus laiendada membraannefropaatiale, diabeetilisele nefropaatiale ja teistele komplemendi ebanormaalse aktivatsiooniga seotud haigustele.