Glükagoonilaadne peptiid-1 (GLP-1), tuntud ka kui glükagoonilaadne peptiid-1, on 30 aminohappest koosnev peptiidhormoon, mida eritavad soolestiku L-rakud ja mis on enteropankreatiini perekonna tuumliige. Seda sünteesitakse peamiselt niudesoole ja käärsoole L-rakkudes ning pärast toitainete, nagu süsivesikute ja rasvade, stimuleerimist vabaneb see vereringesse, muutes selle loomulikuks "veresuhkru kontrollijaks" ja "isupiduriks" inimkehas. GLP-1 lugu peegeldab sügavat muutust kogu metaboolsete haiguste ravi paradigmas, alates sellest, et seda peeti algselt tavaliseks inkretiiniks, kuni sellest sai üks kuumimaid ravimite sihtmärke kogu maailmas.
1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Molekulvalem: C151H228N40O47
Molekulmass: 3355,67
Tootja: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Pakume GLP-1, üksikasjalikud spetsifikatsioonid ja tooteteave leiate järgmiselt veebisaidilt.
Toode:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
Anjini GIPR-i antikehaga seotud GLP-1 uus ravim AMG 133 lisab säilitusravi III faasi kliinilise uuringu
8. mail 2026 registreeris Anjin GIPR-i antikehaga seotud GLP-1 uue ravimi AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) veebisaidil Clinicaltrials.gov hooldusravi faasi III kliinilise uuringu MARITIME-SWITCH jaoks pärast GLP-1-ravi.
III faasi kliinilises plaanis registreeritakse 300 katsealust ja see peaks lõpule jõudma 2028. aasta jaanuariks. Selle III faasi kliinilise uuringu kaasamise kriteeriumid on populatsioon, kelle KMI225 (mitterasvumise kriteeriumid on üle 30) ja kaalulangus pärast GLP-1-ravi üle 10%. Primaarse tulemusnäitaja ja sekundaarse efektiivsuse lõpp-punkti seisukohalt on selle III faasi kliinilise uuringu eesmärk säilitada GLP-1 kaalulangusefekt AMG 133 kaudu, st kontrollida tagasilöögi.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) on maailma esimene GIPR-i antikehaga seotud GLP-1 uus ravim, mille on välja töötanud Amgen. Sellel on GLP-1 agonistpeptiidiga seotud GIPR antagonisti antikeha ainulaadne struktuur, mis erineb tavapärastest GLP-1/GIP topeltagonistidest. See saavutab tugeva kaalukaotuse, aktiveerides GLP-1 retseptoreid söögiisu pärssimiseks ja blokeerides GIP retseptoreid, et nõrgendada lipofiilset toimet.
Roche GLP-1R/GIPR kahe agonisti RO7795068 süstimine sai CDE kaudse heakskiidu kodumaiseks kliiniliseks kasutamiseks
Hiljuti näitas Hiina riikliku uimastihindamise keskuse (CDE) ametlik veebisait, et Roche'i 1. klassi uue ravimi RO7795068 süstimislaine kliinilise uuringu taotlus on antud kaudselt, kusjuures pakutud näidustus on: sobib rasvunud või ülekaaluliste täiskasvanud patsientide pikaajaliseks kehakaalu kontrollimiseks dieedi ja füüsilise koormuse suurendamise alusel.
RO7795068 on GLP-1R/GIPR kahekordne agonist, mille on välja töötanud Carmot. 2023. aasta detsembris omandas Roche toote Carmotilt 3,1 miljardi dollari eest. Insighti andmebaas näitab, et RO7795068 rasvumise näidustus on Sichuanis ülemeremaades kliinilisse staadiumisse jõudnud.
I faasi tulemused näitasid, et RO7795068 subkutaanne süstimine kord nädalas (annuse järkjärguline suurendamine 24 mg-ni) vähendas oluliselt patsiendi kehakaalu 22,5% võrra (hinnanguline efektiivsus) ja ei saavutanud 48. nädalal kaalulanguse platoo.
Uuringus täheldati märkimisväärset{0}}annuse-vastuse suhet kaalukaotuse ja annuse vahel. Raviplaani hinnangute analüüsis saavutas RO7795068 platseebokorrigeeritud kaalukaotuse 18,3% (p<0.001).
Avastuse ajalugu
Sisalikust süljest Nobeli preemiani
GLP-1 lugu sai alguse glükagooni avastamisest Starlingi ja Baylissi poolt 1902. aastal, kuid selle hüpoglükeemiline potentsiaal ilmnes tõeliselt alles peaaegu kolmkümmend aastat tagasi.
Varaseim läbimurre tuli sisalikult - aastal 1992, teadlased ekstraheerisid Gila koletise süljest peptiidi nimega Exenatide. Sellel peptiidil on 53% homoloogia inimese GLP-1 aminohappejärjestusega, kuid see suudab vastu pidada kiirele lagunemisele dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) toimel organismis, mille plasma poolväärtusaeg on kuni 2,4 tundi, mis ületab tunduvalt loodusliku GLP-1 vähem kui 2 minutit.
Sellest avastusest sündis otseselt maailma esimene GLP-1 retseptori agonist ravim, eksenatiid (kaubanimi: Bacitracin), mille FDA andis turule 2005. aastal.
2023. aastal pälvisid Svetlana Mojsov ja Joel Habener, kaks GLP-1 uurimise valdkonna teerajajat, koos Katalin Karik ó-ga Laskeri meditsiinilise põhiuuringute auhinna panuse eest enteropankreatiini avastamisse, kinnitades veelgi GLP-1 verstaposti staatust kaasaegses meditsiinis.
2024. aastal ületas Semaglutide'i aastane müük 20 miljardit dollarit, muutes selle ülemaailmseks "ravimikuningaks" ja tõstes GLP-1 ärilise tipptasemeni.