GLP uusimad uurimistulemused

 

GLP

1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) API (puhas pulber)
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Molekulvalem: C151H228N40O47
HS-kood: N/A
Molekulmass: 3355,67
EINECSi number: N/A
Tootja: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Põhiturg: USA, Austraalia, Brasiilia, Jaapan, Saksamaa, Indoneesia, Suurbritannia, Uus-Meremaa, Kanada jne.
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4

Pakume GLP-d, üksikasjalikud spetsifikatsioonid ja tooteteave leiate järgmiselt veebisaidilt.

Toode:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html

1. juunil 2026 Hanmi Pharm. Co, Ltd. teatas, et on sõlminud ettevõttega Eli Lilly and Company litsentsilepingu, mis annab ettevõttele Eli Lilly loa välja töötada, toota ja turustada Hanmi Pharmi biofarmatseutilise kandidaatmolekuli sonefpeglutiidi (LAPSGLP-2 analoog).

Sonefpeglutiid on uus kandidaatravim, mis integreerib Korea ja Ameerika farmaatsiatööstuse patenteeritud pika-toimega platvormitehnoloogia LAPSCOVERY. Varem oli Hanmei Pharmaceutical juba LAPSCOVERY'd rakendanud! Platvormi bioloogilised ravimid on saanud FDA loa turustamiseks Ameerika Ühendriikides; Praegu on käimas viis seda platvormi kasutavat ülemaailmset kliinilist uuringut.

 

Hanmei Pharmaceutical on pikka aega keskendunud glükagooni sarnase peptiid-2 bioloogilise funktsiooni uurimisele.GLP-2), sealhulgas soodustab soolestiku kasvu, vähendab põletikku, kaitseb ja taastab soole limaskesta, ning on tõestanud sellega seotud mõjusid mitmete mittekliiniliste uuringute kaudu. Hanmei Pharmaceutical on näidanud LAPSGLP-2 terapeutilist potentsiaali mitmel näidustusel mitmel rahvusvahelisel akadeemilisel konverentsil. Praegu on sonefpeglutiid lühikese soole sündroomi (SBS) ülemaailmse II faasi kliinilise uuringu faasis.

Lepingu kohaselt jätkab Hanmei Pharmaceutical käimasoleva SBS Global Phase II uuringu Li lõpetamist, samal ajal kui Lai uurib muid sonefpeglutiidi kliinilisi uuringuvõimalusi olemasolevate mittekliiniliste ja kliiniliste andmete põhjal. Lepingu tingimuste kohaselt saab Hanmei Pharmaceuticals 75 miljoni dollari suuruse sissemakse ja on kliinilise arengu, regulatiivsete kinnituste ja kommertsialiseerimise edenemise põhjal kõlblik kuni 1,185 miljardi dollari suuruse vahe-eesmärgi makseteks. Lisaks saavad nad toote turujärgselt müügilt astmelisi kasutustasusid.

28. mail 2026 avaldas GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) positiivsed põhiandmed oma kroonilise B-hepatiidi (CHB) raviks mõeldud antisenss-oligonukleotiidravimi (AS0) bepirovesen kohta täna. Kahe III faasi kliinilise uuringu B-Wel11INCT056308071 ja B-We 2 [NCT05630820] tulemused avaldatakse samaaegselt ajakirjas New England Journal of Medicine ja neid esitletakse Euroopa Maksa-uuringute Assotsiatsioonis (EASL).

 

B-Wel1 ja B-Wel1 2 on globaalsed mitmekeskuselised, randomiseeritud topeltpime-kontrollitud uuringud, mis viidi läbi 29 riigis üle maailma. Katse eesmärk on hinnata bepiroveseni efektiivsust kroonilise B-hepatiidi ravis nukleosiidi (NA) analoogide ja algtaseme pinnaantigeeniga (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

Funktsionaalne paranemine on defineeritud kui suutmatus tuvastada B-hepatiidi DNA-d ja B-hepatiidi pinnaantigeeni (HBSAg) veres vähemalt 24 nädalat pärast ravi lõpetamist, mis näitab, et immuunsüsteem suudab infektsiooni kontrolli all hoida ilma täiendavate ravimiteta.

Bepirovesen on uurimistööle{0}}orienteeritud antisenss-oligonukleotiid (ASO), mis suudab ära tunda kroonilisi infektsioone põhjustava B-hepatiidi viiruse geneetilise materjali (st RNA) tootmist ja inhibeerida selle tootmist, võimaldades potentsiaalselt inimese immuunsüsteemil kontrolli taastada. Bepirovirseen võib vähendada HBV-ga seotud RNA ja viirusvalgu tootmist, vähendada B-hepatiidi pinnaantigeeni (HBSAg) taset veres ja stimuleerida immuunsüsteemi, et parandada püsiva vastuse tõenäosust.

1. juunil 2026 teatas Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd., et tema 100% -omanduses olev tütarettevõte Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd. allkirjastas 29. mail Ameerika Ühendriikide Lilivi ja Companviga autoriseerimis- ja teadus- ja arenduskoostöö lepingu. Mõlemad osapooled teevad koostööd mitmete haiguste ja ravimite strateegilise uurimise valdkonnas.

 

Lepingu kohaselt tugineb Hisilicon küpsele väikese molekuliga innovatsioonitehnoloogia platvormile ja tõhusatele uutele ravimiarenduse võimalustele, et vastutada kuni viie Eli Lilly valitud uuendusliku ravimiprojekti avastamise ning varase uurimis- ja arendustegevuse eest. Lilly saab asjakohaste projektide ülemaailmsed ainuõigused või ülemaailmsed ainuõigused, välja arvatud Mandri-Hiina, Hongkongi erihalduspiirkond, Aomeni erihalduspiirkond ja Taiwan (Hiina), samas kui Hispec jätab endale teatud projektide ainuõigused Mandri-Hiinas, Hongkongi erihalduspiirkonnas, Aomeni erihalduspiirkonnas ja Taiwanis Hiinas.

Lepingu kohaselt on Hisiliconil õigus saada kuni 87 miljonit dollarit sissemakseid ja hiljutisi makseid, kuni 2,967 miljardit dollarit järgnevaid verstapostimakseid ning õigus saada mitmetasandilist müügivahendustasu, mis põhinevad toote tulevasel müügitulul.
See koostöö on Hisiliconi ja Eli Lilly esimene autoriseerimis- ja teadus- ja arenduskoostöö ning mõlemad pooled kasutavad oma eeliseid uuenduslike ravimite arendamisel, et ühiselt kiirendada uuenduslike ravimite ülemaailmset reklaamimist.