Tooted
Butafosfaani süstimine
video
Butafosfaani süstimine

Butafosfaani süstimine

1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) Süstimine
Kohandatav
(2) Tahvelarvuti
Kohandatav
(3) API (puhas pulber)
PE/Al fooliumkott/ paberkarp Pure'i pulbri jaoks
HPLC 99,0% või suurem
(4) Pillipressimismasin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-3-022
Butafosfaan CAS 17316-67-5
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid butafosfaani süstimise tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse butafosfaani süstimise hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

 

Butafosfaani süstimineon orgaanilise fosforiühendi lisand, mida kasutatakse laialdaselt veterinaarkliinikus. Selle põhikomponent on dimetüülaminofosfaadi ja vitamiini B12 ühend. See reguleerib peamiselt maksa metaboolset funktsiooni, soodustab energia metabolismi ja anaboolseid protsesse organismis ning parandab tõhusalt ainevahetushäiretest või toitumishäiretest tingitud organismi nõrka seisundit. Seda preparaati kasutatakse tavaliselt tootmisstressi, isukaotuse ja krooniliste kurnatushaiguste ravimisel majandusloomadel, nagu veised ja sead. See aitab taastada füüsilist jõudu ja parandada tootmist. Selle süstitav koostis tagab ravimi kiire imendumise ja tõhusa kasutamise. Toetava ravina tuleb see kombineerida peamise põhjusele suunatud raviga ning kasutada veterinaararstide juhendamisel, et tagada loomade heaolu ja toiduohutus. See on tänapäevases intensiivloomakasvatuses oluline abitöötlusmeetod.

Butafosfan injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

See on vees{0}}lahustuv steriliseerimispreparaat, mis on valmistatud butafose ja vitamiini B12 segamisel. Butafosfaat on tõhus orgaanilise fosfori toidulisand ning vitamiin B12 võib parandada valkude, süsivesikute ja rasvade ainevahetust, samuti soodustab punaste vereliblede sünteesi. Nende kahe kombinatsioon võib parandada energiakasutuse efektiivsust ja reguleerida mikroelementide tasakaalustamatust.

 

Preparaadi spetsifikatsioonid ja pakend
Tavaliselt kasutatav kliiniline preparaat on 10% injectiin (100 ml sisaldab 10,0 g butafosfaati), millele on lisatud vitamiini B12 (0,00725 g), naatriumhüdroksiidi (pH regulaator), metüülparabeeni (0,1 g, säilitusaine) ja muid koostisosi. Pakend võtab vastu kilekotiga vooderdatud 25 kg kiudpapptrumli standardkonfiguratsiooni ja väikese suurusega pakendeid saab kohandada vastavalt kliendi vajadustele. See ravimvormi disain tasakaalustab ravimi stabiilsuse ja kliinilise mugavuse.

 
Meie toode
 
Butafosfan injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
butafosfaani süstimine
Butafosfan powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
butafosfaani pulber
Butafosfan injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
butafosfaani süstimine

 Produnct Introductionproduct-15-15

Lisateave keemilise ühendi kohta:

Toote nimi Butafosfaani pulber Butafosfaani süstimine
Toote tüüp pulber Süstimine
Toote puhtus 99% või suurem 99% või suurem
Toote spetsifikatsioonid Kohandatav Kohandatav
Tootepakett Kohandatav Kohandatav
 
Meie toode
 
Butafosfan injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Butafosfan injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Butafosfan injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Butafosfan injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Butafosfaan{0}} COA

GS-441524 injection name | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Analüüsitunnistus

Liitnimi

butafosfaan

CAS nr.

17316-67-5

Hinne

Farmatseutiline klass

Kogus

Kohandatud

Pakendi standard

Kohandatud
Tootja Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd

Partii nr.

20250109001

MFG

12. jaanuarth 2025

EXP

8. jaanuarth 2029

Struktuur

Butafosfan structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

TEST STANDARD GB/T24768-2009 Tööstus. Stndndard

Üksus

Ettevõtte standard

Analüüsi tulemus

Välimus

Valge või peaaegu valge pulber

Vastas

Veesisaldus

Vähem kui 4,5% või sellega võrdne

0.30%

Kaod kuivamisel

Vähem kui 1,0% või sellega võrdne

0.15%

Raskmetallid

Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne

N.D.

Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne

N.D.

Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne

N.D.

Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne

N.D.

Puhtus (HPLC)

99,0% või suurem

99.5%

Üksik lisand

<0.8%

0.48%

Jäägid süttimisel

<0.20%

0.064%

Mikroobide koguarv

Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne

80

E. Coli

Vähem või võrdne 2MPN/g

N.D.

Salmonella

N.D. N.D.

Etanool (GC järgi)

Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne

400 ppm

Säilitamine

Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas -20 kraadi juures

Butafosfan NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

GS-441524 injection page footing | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

Butafosfan injection uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Karja- ja linnukasvatuse rakendamine

 

Seakasvatuses, vastuseks emiste poegimisjärgsele nõrkusele ja põrsaste võõrutusstressile,butafosfaani süstimineButafos võib märkimisväärselt suurendada söödatarbimist (15% kuni 20%) ja lühendada sünnitusjärgset taastumisperioodi 2-3 päeva võrra. Broilerikasvatuse praktika on näidanud, et rinna- ja jalalihaste kaal on suurenenud vastavalt 23,9% ja 24,7%, samas on sööda ja liha suhe vähenenud 0,15-0,2 võrra. Lehmakasvatuses võib poegimispäeval süstimine vähendada subkliinilise ketoosi esinemissagedust 35% ja taastumisaega pärast mao transponeerimist 40% võrra.

Companion Animal Medical

 

Kliinilised rakendused koertel ja kassidel on näidanud, et sellel ravimil on märkimisväärne terapeutiline toime operatsioonijärgsele taastusravile, transpordistressile ja eakate loomade nõrkuse sündroomile. Teatud juhtudel lühenes kirurgiliste koerte valgevereliblede arvu taastumise aeg pärast süstimist 50% ja stressist põhjustatud kõhulahtisuse esinemissagedus vähenes 60%. Võistlevatel koertel võib pidev kasutamine suurendada treeningvastupidavust 15% kuni 20% ja lühendada lihasväsimuse taastumisaega 30%.

Butafosfan injection uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Butafosfan injection uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Erimajanduslikud loomad

 

Karusloomakasvatuses võib butafos parandada karusnaha kvaliteeti, suurendada naaritsa karusnaha tihedust 12% ja tõsta rebase karusnaha klassi 0,5-1 taseme võrra. Vesiviljeluskatsed on näidanud, et pärast süstimist suureneb Niiluse tilapia kudemismäär 25%, kalade noorkalade ellujäämismäär 18% ja kasvutempo kiireneb 20%. Need andmed kinnitavad selle laialdast kasutusväärtust spetsiaalses vesiviljeluses.

Tüüpiline juhtumianalüüs

Ketoosi ravi lüpsilehmadel

Viiskümmend perinataalset lehma suurest-farmast raviti butafosfaatsüstiga (15 ml/pea, qd × 5d) koos kaltsiumglükonaadiga. Tulemused näitasid, et vere ketoonide tase langes 3,2 mmol/L-lt 1,8 mmol/L-le, söödatarbimine suurenes 25% ja piimatootmise taastumisaeg lühenes 4 päeva võrra.

 

Võõrutamise stress põrsastel

300 võõrutatud põrsast 21 päeva vanuselt jagati juhuslikult kontroll- ja katserühma. Katserühmale süstiti butafossi (2 ml/pea, qd × 3d). Tulemus: Kõhulahtisuse määr katserühmas vähenes 18%, päevane kaalutõus suurenes 22% ja elulemus suurenes 5%.

 

Võidusõiduväsimuse taastumine

8 kestvushobust, kellele süstitakse kohe pärast võistlust butafosfaati (20ml/hobune, qd × 2d). Seirenäitajad näitavad, et kreatiinkinaasi (CK) tase langes 40%, laktaadi kliirens tõusis 35% ning järgmise päeva võistluse keskmine sooritus paranes 1,5 koha võrra.

 
Butafosfan injection uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kasutus- ja annustamisspetsifikatsioonid

 

Doosi arvutamise põhimõte
Põhiannuse standard on: 10-25 ml/kord hobustele ja lehmadele, 2,5-8 ml/kord lammastele, 2,5-10 ml/kord sigadele, 1-2,5 ml/kord koertele ja 0,5-5 ml/kord kassidele. Praktilistes rakendustes tuleks individuaalseid kohandusi teha vastavalt looma kaalule, füsioloogilisele seisundile ja haiguse tõsidusele. Näiteks vastsündinud põrsaste puhul arvutatakse 0,1 ml/kg kehamassi kohta, täiskasvanud lehmade puhul aga 0,05 ml/kg kehakaalu kohta.

 

Ravikuuri seadmise standardid
Ägedate ainevahetushäirete korral,butafosfaani süstimineon soovitatav kasutada pidevalt 3-5 päeva, üks kord päevas; Kroonilised haigused nõuavad pidevat ravi 7-14 päeva, üks kord 2 päeva jooksul;

 

Ennetav ravi võib alata 24 tundi enne stressisündmust ja kesta 3 päeva. Pärast ravikuuri tuleb ravitoime hindamiseks jälgida vererutiini, maksa- ja neerufunktsiooni ning muid näitajaid.

 

Manustamisviisi valik
Intravenoosne süstimine sobib ägedate juhtumite korral ja võib kiiresti saavutada ravimi tippkontsentratsiooni veres; Intramuskulaarne süstimine sobib rutiinseks raviks, selle imendumise poolväärtusaeg on ligikaudu 1,2 tundi; Subkutaanne süstimine sobib krooniliseks konditsioneerimiseks ja võib kesta kuni 24 tundi. Erinevate manustamisviiside biosaadavus on erinev: intravenoosne süstimine on 100%, intramuskulaarne süstimine ligikaudu 85% ja subkutaanne süstimine ligikaudu 75%.

Butafosfan injection uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

chemical property

Farmakokineetilised omadused

Imendumine ja jaotumine

30 minutit pärast intramuskulaarset süstimist saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres, biosaadavus on 82–88%. Jaotusruumala (Vd) on 0,6–0,8 l/kg, jaotunud laialdaselt sellistes kudedes nagu maks, neerud ja lihased. Valkudega seondumise määr on ligikaudu 25%, seondub peamiselt albumiiniga.

 

Ainevahetus ja eritumine

Peamiselt metaboliseeritakse maksas CYP450 ensüümsüsteemi poolt, tekitades inaktiivseid metaboliite. Poolväärtusaeg (t 1/₂) on 6–8 tundi ja kliirensi kiirus (CL) on 0,15–0,2 l/kg/h. Umbes 70% eritub neerude kaudu, 25% sapiga ja 5% algsel kujul. Neerupuudulikkusega patsiendid peavad annust kohandama.

 

Eripopulatsioonide arvestamine

Eakatel loomadel ainevahetus aeglustub, poolväärtusaeg pikeneb 10-12 tunnini; Noorloomade kliirens suureneb ja poolväärtusaeg lüheneb 4-6 tunnini. Tiinetel loomadel on võimalik platsentaarbarjääri läbida, imetavad loomad aga piima. Selle kasutamisel on vaja kaaluda plusse ja miinuseid.

 

Ravimite koostoimed

Koostöö tõhususe kombinatsioon

Koos vitamiiniga B1₂ võib see suurendada punaste vereliblede tootmist ja tõsta hemoglobiini kontsentratsiooni 15–20%. Koos energialisanditega, nagu ATP ja koensüüm Q₁₀, saab lihaste vastupidavust parandada 20–25%. Kasutamine koos elektrolüütide lisanditega võib parandada metaboolse atsidoosi sümptomeid.

 

Antagonism ja tabud

Vältige samaaegset kasutamist kaltsiumipreparaatidega, kuna see võib moodustada lahustumatuid kaltsiumfosfaadi sadet. Koos tetratsükliini antibiootikumidega võib see vähendada nende imendumiskiirust 30% kuni 40%. Olge ettevaatlik, kui seda kasutatakse raske maksa- ja neerufunktsiooni häirega loomadel, kuna see võib pikendada ravimite kuhjumisaega.

 

Soovitused seirenäitajate kohta

Kombineeritud ravi ajal on vaja jälgida vererutiini, maksa- ja neerufunktsiooni, elektrolüüte ja muid näitajaid. Enne ravi, ravi ajal (3. päev) ja pärast (7. päev) on soovitatav läbi viia põhjalik hindamine. Kõrvalekalde ilmnemisel kohandage annust või lõpetage kohe ravimi võtmine.

 

Stability and Safety

Kõrvaltoimed ja ravi

 

 

1. Sagedased kõrvaltoimed
Valu süstekohas (esinemissagedus umbes 15%), mööduv kõhulahtisus (8%) ja söödatarbimise ajutine vähenemine (5%). Enamik reaktsioone on kerged ja taanduvad iseenesest 24–48 tunni jooksul.

2. Tõsised kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid (esinemissagedus<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.

3. Riskide ennetamise ja kontrolli meetmed
Enne esmakordset kasutamist tehke allergia test (0,1 ml lahjendi subkutaanne süstimine). Kontrollige, et üksikannus ei ületaks 120% soovitatavast ülemisest piirist. Vältige korduvat süstimist samasse piirkonda. Lõpetage koheselt ravi ja registreerige kõik kõrvaltoimed.

Ladustamine ja kvaliteedikontroll

 

 

1. Nõuded ladustamistingimustele
Ideaalne säilitustemperatuur on 2-8 kraadi ja seda tuleks hoida valguse eest kaitstult. Pärast avamistbutafosfaani süstiminetuleb ära kasutada 24 tunni jooksul. Transpordi ajal hoidke temperatuuri 5-25 kraadi ja vältige tugevat vibratsiooni.

2. Kvaliteedikontrolli näitajad
Välimus peaks olema värvitu ja läbipaistev vedelik, mille pH väärtus on 6,5–7,5 ja osmootne rõhk 280–320 mOsm/kg. Kõrgefektiivse vedelikkromatograafiaga määratud sisaldus peaks olema vahemikus 95,0% kuni 105,0% märgistatud kogusest. Bakterite endotoksiinide piirmäär<0.5EU/ml.

3. Kehtivusaja juhtimine
Avamata preparaadi säilivusaeg on 36 kuud, mida lühendatakse pärast avamist 7 päevani. Kontrollige regulaarselt ravimeid ja järgige põhimõtet "kõigepealt sisse, esimene välja". Peaaegu aegunud ravimeid (mille järelejäänud kõlblikkusaeg on alla 6 kuu) tuleb hoida eraldi ja eelistada neid kasutada.

Turu- ja regulatiivne teave

 

 

1. Registreerimise staatus nii riigisiseselt kui ka rahvusvaheliselt
Hiina põllumajandusministeeriumi loa number: Veterinaarmeditsiin (202X) XXXXXX. EL EMA registreerimisnumber: EMEA/V/C/00XXXX. USA FDA pole seda veel heaks kiitnud, kuid lubab seda kasutada uute uuritavate ravimite (IND) raames.
2. Hinnasüsteemi analüüs
Tooraine hind on umbes 1000–1500 jüaani/kg ja ravimvormide hind varieerub sõltuvalt spetsifikatsioonidest: 100 ml pakend maksab umbes 80–120 jüaani pudeli kohta ja 500 ml pakend maksab umbes 350–500 jüaani pudeli kohta. Hinnakõikumisi mõjutavad sellised tegurid nagu tooraine hind, tootmisprotsessid ja turunõudlus.
3. Tuleviku arengusuunad
Peamised arendussuunad on uute pika-toimega koostiste uurimine ja arendamine (toimeaja pikendamine 72 tunnini), sihtotstarbeliste manustamissüsteemide väljatöötamine (koespetsiifilisuse parandamine) ning kombineeritud ravirežiimide optimeerimine (kombineeritud probiootikumide ja taimsete preparaatidega). Eeldatakse, et järgmise 5 aasta jooksul kasvab turu suurus aastase kasvutempoga 8–10%.

 

Kuum tags: butafosfaani süstimine, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük

Küsi pakkumist