Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid selamektiinipihustite tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse selamektiini pihustiga, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Selamektiini pihustion välispidine preparaat, mis on valmistatud Seramectini lahustamisel sobivas lahustis, mida on mugav pihustada otse looma kehapinnale. Praegu on turul erinevad Seracin spray spetsifikatsioonid, sealhulgas 10 mg/ml, 20 mg/mL ja muud kontsentratsiooni spetsifikatsioonid. Pakendivormid sisaldavad pudelit või pihustit ning mahutavus ulatub kümnetest milliliitritest sadade milliliitriteni. Erinevate tarnijate pakutavad hinnad varieeruvad olenevalt puhtusest, pakendist ja spetsifikatsioonidest. Näiteks kõrge puhtusastmega (99% või rohkem) Serratini tooraine hind on kõrge. Pärast pihusti valmistamist mõjutavad hinda ka tootmisprotsess, kaubamärk ja muud tegurid.
Meie toode




Lisateave keemilise ühendi kohta:
| Toote nimi | Selamektiini pihusti | Selamektiini süstimine |
| Toote tüüp | Pihusta | Süstimine |
| Toote puhtus | 99% või suurem | 99% või suurem |
| Toote spetsifikatsioonid | Kohandatav | Kohandatav |
| Tootepakett | Kohandatav |
Kohandatav |
Selamektiin{0}} COA
![]() |
||
Analüüsitunnistus |
||
|
Liitnimi |
Selamektiin | |
|
CAS nr. |
220119-17-5 | |
|
Hinne |
Farmatseutiline klass | |
|
Kogus |
Kohandatud | |
|
Pakendi standard |
Kohandatud | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partii nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. jaanuarth 2025 |
|
|
EXP |
8. jaanuarth 2029 |
|
|
Struktuur |
|
|
| TEST STANDARD | GB/T24768-2009 Tööstus. Stndndard | |
|
Üksus |
Ettevõtte standard |
Analüüsi tulemus |
|
Välimus |
Valge või peaaegu valge pulber |
Vastas |
|
Veesisaldus |
Vähem kui 4,5% või sellega võrdne |
0.30% |
| Kaod kuivamisel |
Vähem kui 1,0% või sellega võrdne |
0.15% |
|
Raskmetallid |
Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. |
|
Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Puhtus (HPLC) |
99,0% või suurem |
99.5% |
|
Üksik lisand |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäägid süttimisel |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikroobide koguarv |
Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne |
80 |
|
E. Coli |
Vähem või võrdne 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanool (GC järgi) |
Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne |
400 ppm |
|
Säilitamine |
Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas -20 kraadi juures |
|
|
|
||

Võrdlus teiste ussirohtude ravimitega
Võrdlus mitteprednisoloonipihustiga
Fiproniil on ka sageli kasutatav lemmikloomade anthelmintiline ravim jaselamektiini pihustitoode erineb mitteprednisoonipihust oma anthelmintikumi spektri ja toimemehhanismi poolest. Mitteprednisoloon toimib peamiselt parasiitide kesknärvisüsteemile, häirides nende normaalset talitlust, sulgedes närvirakkudes kloriidioonikanalid, mis põhjustab parasiitide, näiteks kirpude, erutust, krampe ja halvatust. Keramütsiin avaldab oma ussitõrjet, aktiveerides glutamaadiga seotud kloriidioonide kanaleid ja GABA retseptoreid. Mis puutub ussitõrjesse, siis on mõlemal hea välisparasiitide, näiteks kirbude, hävitav toime, kuid Celaserinil on ka siseparasiitide, näiteks südameusside, ennetav toime, samas kui mitteprednisolooni kasutatakse peamiselt välisparasiitide ennetamiseks ja raviks. Lisaks võib mitteprednisoloon teatud lemmikloomadel esile kutsuda tugevamaid lokaalseid ärritavaid reaktsioone, samas kui tseletsetiini ohutusprofiil on suhteliselt kõrge.
Võrdlus imidaklopriidspreiga
Imidaklopriid on uus nikotiinisisaldusega insektitsiid ja selle pihustatavaid tooteid kasutatakse tavaliselt lemmikloomade tõrjumiseks. Imidaklopriid toimib peamiselt parasiitide närvisüsteemile, põhjustades parasiitide surma, häirides neurotransmitterite ülekannet. Võrreldes Seramectin spreiga suudab imidaklopriid kiiremini hävitada kirbud ja muud välised parasiidid, kuid selle toimeaeg on suhteliselt lühike. Keramütsiinil on pikaajalisem-insektitsiidne toime ja see on tõhus erinevate parasiitide vastu. Lisaks võib imidaklopriid teatud olukordades avaldada teatud mõju kasulikele putukatele, näiteks mesilastele, samas kui selegiliini mõju mittesihtorganismidele on suhteliselt väike.

Selamektiin kui laia toimespektriga-parasiitidevastane ravim mängib olulist rolli veterinaarvaldkonnas, eriti lemmikloomade parasiitnakkuste ennetamisel ja ravis.
1.1 Glutamaadiga piiratud kloriidioonikanalite aktiveerimine
Seramütsiini üks põhilisi toimemehhanisme on glutamaadiga seotud kloriidioonikanalite (GluCls) aktiveerimine neuronites ja neelulihastes. Parasiitorganismides on GluCls närviülekande võtmekomponent, mis vastutab närvisignaalide ülekande reguleerimise eest. Pärast spetsiifilist seondumist nende kanalitega jätab Seramycin kanalid avatuks, võimaldades kloriidioonide suurt sissevoolu närvirakkudesse. Kloriidioonide sissevool muudab rakumembraani potentsiaali, põhjustades selle hüperpolarisatsiooni. See hüperpolariseeritud seisund raskendab närvirakkudel aktsioonipotentsiaalide genereerimist, blokeerides seeläbi närvisignaalide normaalse ülekande. Närvisignaali ülekande blokaad takistab parasiidi närvisüsteemi nõuetekohast toimimist, põhjustades kiiret ja surmavat neuromuskulaarset halvatust ning lõpptulemusena parasiidi surma.


1.2 Gamma-aminovõihappe (GABA) retseptori agonistid
Lisaks GluCl-ide aktiveerimisele on Celastrol ka gamma-aminovõihappe (GABA) agonist. GABA on kesknärvisüsteemis oluline inhibeeriv neurotransmitter ja mängib olulist rolli parasiitide neuraalses ülekandes. Pärast seondumist GABA retseptoritega,Selamektiini pihustivõib soodustada presünaptilise GABA vabanemist. Vabanenud GABA seondub veelgi postsünaptilise membraani GABA retseptoritega, suurendades membraani läbilaskvust kloriidioonide suhtes ja suurendades kloriidioonide sissevoolu. See protsess sünergiseerub GluCls-i aktiveerimisest põhjustatud kloriidioonide sissevooluga, suurendades veelgi kloriidioonide sissevoolu mõju ja hüperpolariseerides veelgi rakumembraani potentsiaali, blokeerides seeläbi tõhusamalt närvisignaalide edastamist. See kahekordne toimemehhanism põhjustab ceruleani tugevamat sekkumist parasiitide närvijuhtimisse, parandades ussitõrjet.
1.3 Närviülekande mõju erinevatele parasiitidele
Ceramütsiin häirib erinevate parasiitide närvijuhtivust, kuid selle toimemehhanism võib erinevatel parasiitidel erineda. Näiteks kirbude ja teiste ektoparasiitide puhul võib Celastrol kiiresti avaldada oma tapvat toimet, seondudes nende pinnal olevate närvijuhtimisega seotud retseptoritega. Kui kirbud puutuvad kokku selestiini sisaldavate ravimitega, satub ravim selle pinna kaudu kehasse ja mõjub närvisüsteemile, põhjustades kirpude halvatust ja surma. Siseparasiitide, nagu ümarussid, konksussid jne, puhul imendub Seramütsiin pärast lemmiklooma kehasse sattumist ja jaotub erinevatesse kudedesse ja organitesse, seondudes parasiidi närvijuhtivusretseptoritega, häirides nende närvisignaalide edastamist, saavutades seeläbi tapmisefekti.

Erinevused ja ohutus imetajate närvijuhtivuses

2.1 Imetajate närvijuhtivust kaitseb hematoentsefaalbarjäär
Keramütsiinil on imetajate jaoks suhteliselt kõrge ohutusprofiil, mis on tingitud peamiselt erinevustest imetajate närvisüsteemi ja parasiitide vahel, samuti hematoentsefaalbarjääri kaitsva toime tõttu. Imetajatel jaotuvad GluCl-i ja GABA retseptorid peamiselt kesknärvisüsteemis, mis on rangelt kaitstud vere-aju barjääriga. Vere-aju barjäär võib takistada paljude ainete sattumist kesknärvisüsteemi ja Celastrol pole erand. Seetõttu on Celastrolil raske siseneda imetajate kesknärvisüsteemi ja seonduda vastavate retseptoritega, vältides nii märkimisväärset sekkumist nende neuraalsesse ülekandesüsteemi.
2.2 Erinevused ravimite sidumiskohtades
Lisaks on imetajatel ja parasiitidel Celastroli ravimite sidumiskohtades erinevusi. Parasiitide puhul paikneb ravimi sidumiskoht perifeerses koes, mis võimaldab Celastrolil vahetult mõjuda parasiidi närviülekandesüsteemile.
Kuigi imetajatel on kesknärvisüsteemis vastavad retseptorid, on hematoentsefaalbarjääri tõttu Celastrolil raske jõuda nendesse retseptoritega seonduvatesse kohtadesse. Samal ajal on ceruleani toime imetajate perifeersetes kudedes suhteliselt nõrk ega mõjuta oluliselt nende normaalseid füsioloogilisi funktsioone. Selle ravimi seondumiskohtade erinevus on ka üks olulisemaid põhjusi Celastroli kõrgele ohutusele imetajatel.
2.3 Kliinilise ohutuse kontroll
Paljud kliinilised uuringud on kinnitanud ka Celastroli ohutust imetajatel. Näiteks lemmikloomade kliinilises rakenduses kasutatakse Serratini pihustit vastavalt soovitatavale annusele ja tõsiseid kõrvaltoimeid on vähe. Tavalised kõrvaltoimed, nagu lokaalne ärritus või allergilised reaktsioonid, on samuti suhteliselt kerged ja võivad pärast ravimi kasutamise katkestamist iseenesest taanduda. Lisaks sellele ei ole kliinilises kasutuses leitud mingeid ilmseid kõrvaltoimeid, nagu teratogeensus ja mutageensus, mõnede erirühmade puhul, nagu tiined ja imetavad loomad, kuigi nende ohutus ei ole täielikult teada.

Sünergistlik toime teiste toimemehhanismidega

3.1 Koostoime P-glükoproteiiniga
Serramütsiin on ka P-glükoproteiini substraat ja inhibiitor, mille IC50 on 120 nM. P-glükoproteiin on rakumembraanil paiknev transportvalk, mis suudab transportida erinevaid aineid rakusisesest ruumist rakuvälisesse ruumi, mängides üliolulist rolli ravimite imendumisel, jaotumisel ja eritumisel. Serramütsiini kui P-glükoproteiini substraadi saab P-glükoproteiiniga rakkudest välja transportida, mis võib mõjutada selle jaotumist ja kontsentratsiooni organismis. Seramütsiin on aga ka P-glükoproteiini inhibiitor, mis võib pärssida P-glükoproteiini aktiivsust, vähendada teiste ravimite transporti ja seega suurendada nende ravimite kontsentratsiooni rakkudes.
See kahekordne toime võib põhjustada sünergistlikku toimet, kui seda kasutatakse koos teiste ravimitega, tugevdades Celastroli ussitõrjet. Näiteks võib mõnel juhul Celaseriini ja P-glükoproteiini substraadi omadustega parasiitidevastaste ravimite kombinatsioon suurendada viimase kontsentratsiooni parasiidis ja parandada selle parasiidile tapvat toimet.
3.2 Mõju parasiitide ainevahetusele
Ceramütsiin võib samuti mõjutada parasiitide metabolismi, tugevdades veelgi nende insektitsiidset toimet. Närvijuhtivuse häired võivad mõjutada parasiitide normaalseid füsioloogilisi funktsioone, sealhulgas energia metabolismi, ainete transporti jne. Näiteks võib neuromuskulaarne halvatus põhjustada parasiitide liikumisvõime langust, mis mõjutab nende toitainete omastamist ja kasutamist. Samal ajal võib närvisignaali ülekande blokaad häirida parasiitide endokriinset regulatsiooni, mõjutades nende kasvu, arengut ja paljunemist. Need metaboolsed muutused nõrgendavad veelgi parasiidi ellujäämisvõimet ja kiirendavad selle surma.

Toimemehhanismi dünaamiline protsess

4.1 Ravimi imendumine ja jaotumine
Pärastselamektiini pihustimida kasutatakse lemmiklooma pinnal, imendub ravim kehasse läbi naha. Imendumiskiirust ja -astet mõjutavad erinevad tegurid, nagu lemmikloomade naha seisund, ravimvorm ja ravimite kontsentratsioon jne. Pärast imendumist jaotub Celastrol laialdaselt lemmikloomade erinevatesse kudedesse ja elunditesse, sealhulgas veres, lihastes, rasvas jne. Veres võib Celastrol ringelda erinevatesse kehaosadesse ja seonduda parasiitnärvi retseptoritega.
4.2 Parasiitide retseptoritega seondumine ja interaktsioon
Pärast parasiidi asukohta jõudmist seondub seramütsiin parasiidi GluCls ja GABA retseptoritega. Seda tüüpi seondumine on spetsiifiline, kuna Celastrol võib oma aktiveeriva või ergastava toime avaldamiseks suhelda retseptori spetsiifiliste seondumiskohtadega.
Pärast seondumist käivitab Celastrol kiiresti rea füsioloogilisi reaktsioone, mis põhjustavad kloriidioonide sissevoolu ja rakumembraani potentsiaalse hüperpolarisatsiooni, blokeerides närvisignaali ülekande. See protsess toimub tavaliselt lühikese aja jooksul, põhjustades parasiidi kiire halvatuse ja surma.
4.3 Ravimite metabolism ja eritumine
Ceramütsiin läbib lemmikloomade ainevahetus- ja eritumisprotsesse. See eritub organismist peamiselt väljaheitega (18% -20%) ja uriiniga (1% -3%), kusjuures peamine väljaheide on Celastroli toimeaine ja sellega seotud metaboliite pole leitud. Seramütsiini eliminatsiooni poolväärtusaeg lemmikloomadel on suhteliselt pikk, näiteks koertel on eliminatsiooni poolväärtusaeg 11 päeva, mis tähendab, et ravim suudab säilitada tõhusa kontsentratsiooni looma kehas pikka aega, tagades seeläbi pikaajalise ussitõrjeefekti.

KKK
1. Kas selamektiin on kassidele mürgine?
Selamektiin on laia -spektriga avermektiini endektotsiid, mida on ohutu kasutada alates kuue nädala vanusest kassidel, sealhulgas südameussiga nakatunud-kassidel ja sigimiseealistel kassidel, kui seda manustatakse paikselt nahale kord kuus soovitatud annuses, et saada vähemalt 6 mg kg.−1.
2. Mis juhtub, kui kass lakub selamektiini?
Kui loom suudab toodet lakkuda, kui see on karvkatte peal märjaks või kriimustab piirkonda ja lakub seejärel jalga, võib toote mõru maitse põhjustada looma süljevoolu, vahutamist suust, iiveldust või oksendamist. Samuti on teada, et mõned kassid on ärritunud ja jooksevad mööda maja ringi.
3. Kas ma peaksin laskma oma kassil pärast kirburavi kodus hulkuma?
Jah, peaksite laskma oma kassil pärast kirburavi majas ringi kolada, sest see aitab hävitada allesjäänud kirbud, mis ilmuvad ja neile peale hüppavad, kuid hoidke neid paar päeva siseruumides, et ravi toimiks ja vältida uuesti nakatumist, eriti kui tegu on õues elavate kassidega, ning samal ajal tolmuimejaga ja pesta allapanu, et eemaldada kirbumunad/vastsed. Järgige alati konkreetse toote juhiseid, sest mõned nõuavad kassi kauem sees hoidmist, et ravim täielikult aktiveeruks.
Kuum tags: selamektiini pihusti, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük










