Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid ivermektiini ja püranteelpamoaadi tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügile kvaliteetse ivermektiini ja püranteelpamoaadi hulgimüügil meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Ivermektiin ja püranteeli pamoaaton koertel ja kassidel laialdaselt kasutatav parasiitide vastane kombineeritud ravim, mida manustatakse suukaudselt (näritavad või pehmed närimistabletid) kord kuus, et vältida ja kontrollida erinevaid parasiitnakkusi. Selle kombineeritud ravimi põhikontseptsiooniks on kasutada kahe komponendi sünergistlikku toimet välisparasiitide (nagu südameussid) ja siseparasiitide (nagu ümarussid ja konksussid) sünkroonseks ennetamiseks ja raviks. See kuulub makroliidsete parasiitidevastaste ravimite klassi, mis aktiveerivad glutamaadiga seotud kloriidioonikanaleid (GluCl) parasiitide neuronites ja lihasrakkudes, põhjustades rakkude hüperpolarisatsiooni, parasiitide halvatust ja surma. Dirofilaria immitis võib takistada oma vastsete (L3, L4) arengut koertel. Välisparasiidid nagu lestad (sügelislestad, kõrvalestad) ja kirpude vastsed (osaliselt toetatud uuringutega). Endoparasiidid võivad pärssida teatud nematoodide, näiteks ümarusside, vastseid. See kuulub ka helmintivastaste ravimite tetrahüdropürimidiini klassi. Atsetüülkoliini retseptori agonistina põhjustab see parasiidi neuromuskulaarses ühenduskohas pidevat depolarisatsiooni, mis põhjustab spastilist halvatust, mis lõpuks eritub peremeesorganismi soolestiku peristaltika kaudu. Täiskasvanud ümarusside ja L4 staadiumis vastsete sihtimine; konksusside (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala) täiskasvanud ja osalised vastsed; Taenia (osaliselt lisatud liitpreparaatidele), nagu tiametoksaami ja prasikvanteeli kombinatsioon, võib olla suunatud paelussidele.
 |
 |
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Ivermektiin ja püranteeli pamoaat | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| Kogus | Kaal 337,3 kg | |
| Pakendi standard | 25kg/trumm | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202501090051 | |
| MFG | 9. jaanuar 2025 | |
| EXP | 8. jaanuar 2028 | |
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.45% |
| Kadu kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.33% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.90% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.48% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 70 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 400 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas temperatuuril alla 2-8 kraadi | |
|
|
||
Parasiitnakkused on lemmikloomade tervishoius ja loomakasvatuses levinud terviseprobleem, mis kujutab tõsist ohtu loomade kasvule, arengule ja üldisele tervisele.Ivermektiin ja püranteeli pamoaat, mida tavaliselt nimetatakse prasikvanteeliks, on kaks laialdaselt kasutatavat parasiitidevastast ravimit, mis mängivad lemmikloomade ja kariloomade parasiitide tõrjes võtmerolli tänu oma ainulaadsele farmakoloogilisele toimele ja laiale kasutusalale.
Ivermektiini ja Pyrante Pamoate kombineeritud kasutamine
- Kombineeritud ravi eelised
Lai katvus: Ivermektiini kasutatakse parasiitide ennetamiseks ja raviks, samas kui Pyrante Pamoate keskendub soolestiku nematoodide eemaldamisele. Nende kahe kombinatsioon võib saavutada "kahekordse sisemise ja välise" ussitõrjeefekti.
Ravimiresistentsuse vähendamine: erinevate toimemehhanismidega ravimite vahelduv kasutamine võib aeglustada parasiitide resistentsuse teket.
Mugavus: Kaubanduslikult saadaval olevad ühendpreparaadid (nagu Iverhart Plus, Heartgard Plus) ühendavad kaks ravimit üheks manustamiseks, parandades lemmikloomaomanike vastavust.
- Kliiniliste uuringute tugi
Mitmed uuringud on kinnitanud, et ivermektiini (6 μg/kg) ja Pyrante Pamoat (5mg/kg) kombinatsioonil on Ancylostoma caninum'i ja Uncinaria stenocephala surmajuhtumite määr koertel 99,6% ja Toxocara canis'e vastu peaaegu 100%, kusjuures ravimi koostoimeid ei ole teatatud. Lisaks on kombinatsioonil 100% ennetav toime südameusside vastsetele, mis kestab 30 päeva.
- Kohaldatavad stsenaariumid
Rutiinne ennetamine: üks kord kuus manustatavad suukaudsed ühendipreparaadid võivad samaaegselt ära hoida südame-, konks- ja ümarusside nakatumist.
Terapeutiline ussitõrje: kombineeritud kasutamine võib kiiresti kõrvaldada parasiidid ja vältida südameussidega nakatumist sooleussidega nakatunud loomadel.
Kõrge riskiga keskkond: Hulkuvate loomade varjupaikades ja suure parasiitide esinemissagedusega piirkondades võib kombineeritud kasutamine vähendada elanikkonna nakatumise määra.
Ivermektiini ja Pyrante Pamoate'i kaaskahjustused mittesihitud eukarüootidele
Ivermektiin ja püranteeli pamoaaton kaks peamist parasiidivastast ravimit, mida kasutatakse laialdaselt veterinaar- ja rahvatervise valdkonnas. Esimene põhjustab parasiitide neuromuskulaarset halvatust, aktiveerides glutamaadiga seotud kloriidioonide kanaleid (GluCls), samas kui viimane käivitab lihaste spastilise halvatuse, aktiveerides nikotiini atsetüülkoliini retseptoreid (nAChR). Kuigi mõlemal on tõhus sihtparasiitidele tapv toime, on nende potentsiaalne toksilisus sihtmärgita eukarüootidele (nagu imetajad, keskkonna mikroorganismid jne) pälvinud teadusringkondade ja reguleerivate asutuste pidevat tähelepanu.
Ravimi toimemehhanism ja mittesihtorganismide võimalikud ohud
Ivermektiini sihipärased ja mittesihipärased toimed
Ivermektiini põhimehhanismiks on aktiveerida selgrootute GluCls, mis põhjustab kloriidioonide sissevoolu ja põhjustab neuromuskulaarset hüperpolarisatsiooni. Kuigi imetajate kehas puuduvad GluCl-d, võivad ravimid avaldada mittesihtotstarbelisi toimeid järgmistel viisidel:
GABA retseptori ristreaktiivsus: Ivermektiini suured annused võivad suurendada gamma aminovõihappe (GABA) retseptorite aktiivsust imetajatel, mõjutades kesknärvisüsteemi funktsiooni. Uuringud on näidanud, et kollidel on MDR1 geenimutatsioonide tõttu P-glükoproteiini (P-gp) defektid, mis takistavad ivermektiini tõhusat eritumist ajust ja võivad põhjustada neurotoksilisust, nagu ataksia ja värinad.
Mitokondriaalne düsfunktsioon: In vitro katsed on näidanud, et ivermektiin võib inimese emakakaelavähi rakkudes (HeLa) esile kutsuda DNA kaheahelalisi katkestusi ja aktiveerida autofagiat AMPK/mTOR raja kaudu, mis viitab selle potentsiaalsele genotoksilisusele eukarüootsete rakkude suhtes.
Püsivus keskkonnas: Ivermektiini jäägid loomade väljaheidetes võivad püsida pinnases ja vees pikka aega, põhjustades kroonilise kokkupuute riski sihtrühma mittekuuluvatele organismidele, nagu vihmaussid ja veeselgrootutele.
Pyrante Pamoate sihitud ja sihitu toime
Püranteelpamoaat kutsub esile lihaste spastilise halvatuse, stimuleerides parasiiti nAChR, kuid selle mõju mittesihtorganismidele kajastub peamiselt:
Imetajate nAChR ristreaktiivsus: kuigi imetajate lihase nAChR ja parasiitide retseptorite vahel on struktuurseid erinevusi, võib püranteeli suurtes annustes -kasutatud püranteel põhjustada skeletilihaste ülestimulatsiooni, mis põhjustab lihasnõrkust või hingamisdepressiooni.
Mikroobikoosluse häirimine: Püranteeli jäägid pinnases võivad pärssida nitrifitseerivate bakterite tegevust ja mõjutada lämmastiku ringlusprotsesse.
Ravimiresistentsuse geenide levik. Pikaajaline kokkupuude väikeses{0}annuses võib põhjustada parasiitide nAChR geeni mutatsioone, mis viib ravimiresistentsuse tekkeni ja mõjutab kaudselt ökoloogilist tasakaalu.
Mittesihitud bioloogilise kokkupuute teed ja{0}}annuse reageerimise seosed
Imetajate kokkupuuteteed
Otsene allaneelamine: Lemmiklooma ravimiga väljaheidete allaneelamine või ravimi manustamiskoha lakkumine võib põhjustada ägedat mürgitust. Näiteks võivad kollidel tekkida neuroloogilised sümptomid, kui nad tarbivad 0,1 mg/kg ivermektiini, samas kui ohutu annus on vaid 6 μg/kg.
Keskkonnameedia ülekanne: Ivermektiin satub keskkonda loomade uriini/väljaheitega ja võib mõjutada metsloomi pärast toiduahela rikastamist. Uuringud on näidanud, et 0,01 μg/l ivermektiiniga kokkupuutel väheneb mageveetigude paljunemismäär 40%.
Töökeskkonnas kokkupuude: veterinaararstide ja loomakasvatuspersonali pikaajaline kokkupuude ravimitega võib põhjustada nahaallergiat või hingamisteede ärritust.
Keskkonna bioloogiline kokkupuutedoos
Mulla mikroorganismid: ivermektiini poolväärtusaeg mullas on 30 päeva ja annus 0,1 mg/kg võib pärssida vihmausside toitumist ja liikuvust.
Veeorganismid: Pyrante Pamoate LC50 (surmav kontsentratsioon 50%) magevees on 0,5 mg/l, millel on teratogeenne toime sebrakala embrüo arengule.
Putukate kooslus: Ivermektiini väike annus (0,001 mg/kg) võib vähendada mesilaste toiduotsimise efektiivsust ja mõjutada tolmeldamise ökoloogilisi teenuseid.
Mittesihtotstarbelised bioloogilise toksilisuse mõjud ja mehhanismid
Imetajate toksilisus
Neurotoksilisus: Ivermektiin indutseerib MDR1 mutantsete koerte GABA-vahendatud neuraalset inhibeerimist, mis väljendub ataksia ja nüstagmina. Inimese ex vivo katsed on näidanud, et 10 µM ivermektiin võib vähendada hipokampuse neuronite sünaptilise ülekande efektiivsust.
Reproduktiivtoksilisus: Pärast pidevat 5 mg/kg ivermektiini manustamist 30 päeva jooksul rottidel suurenes munandite sugurakkude apoptoosi määr 30%.
Immunosupressioon: Pyrantel Pamoate inhibeerib hiire põrna lümfotsüütide proliferatsiooni ja vähendab antikehade tootmise võimet annuses 100 mg/kg.
Keskkonnabioloogiline toksilisus
Mullaelustik: Ivermektiin vähendab vihmausside soolestiku mikrobiota mitmekesisust 50% võrra ja mõjutab orgaanilise aine lagunemise funktsiooni.
Veeorganismid: Pyrantel Pamoate muudab Daphnia magna ujumiskäitumist kontsentratsioonis 0,1 mg/l, häirides toiduahela ülekannet.
Taimede kasv: Ivermektiini suur annus (10 mg/kg mulla kohta) pärsib Arabidopsise juurte arengut ja vähendab fotosünteesi efektiivsust.
Molekulaarmehhanismi analüüs
Oksüdatiivne stress: Ivermektiin indutseerib HeLa rakke tootma 8-hüdroksüdeoksüguanosiini (8-oksodG), mis näitab DNA oksüdatiivset kahjustust.
Mitokondriaalse membraani potentsiaali kollaps: Pyrantel Pamoate põhjustab nematoodide mitokondrite JC-1 fluorestsentsi suhte 60% vähenemist, mis põhjustab energia metabolismi häireid.
Epigeneetiline modifikatsioon: kokkupuude ivermektiiniga põhjustab muutusi DNA metüülimise tasemetes hiire maksas, mõjutades geeniekspressiooni regulatsiooni.
Riski hindamine ja ennetusstrateegiad
Riskihindamismudel
Kokkupuute mõju lävi: määrake mittesihipärane bioloogilise doosi -vastuse kõver, et määrata mittevajaliku mõju kontsentratsioon (NOEC). Näiteks ivermektiini NOEC on vihmausside puhul 0,05 mg/kg.
Ecological risk index: Combining drug environmental persistence (DT50), bioaccumulation (BCF), and toxicity (EC50), calculate the environmental risk quotient (RQ). When RQ>1, tuleb aktiveerida kontrollimeetmed.
Tundlikkuse hindamine: töötada välja diferentseeritud ravijuhised erinevate liikide jaoks (nt kollid vs. tavalised koerad).
Ennetus- ja kontrollitehnoloogia süsteem
Täppisravitehnoloogia: kaalu/tõu spetsiifiliste annustamisrežiimide väljatöötamine, näiteks MDR1 mutantsete koerte sõelumine geneetilise testimise teel.
Keskkonna parandamise tehnoloogia: osooni oksüdatsiooni või mikroobse degradatsiooni kasutamine ravimijääkide vähendamiseks.
Alternatiivse ravi arendamine: uurige looduslikke tooteid (nt Melia azedarahhi ekstrakt) või geenide redigeerimise meetodeid (nt RNA interferents), et vähendada keemiliste ravimite kasutamist.
Poliitika ja regulatiivsed soovitused
Jääkide piirnorm: kehtestada ivermektiini jääkide piirnorm (MRL) loomsetes toiduainetes, näiteks EL-i määrus 10 μg/kg veiseliha kohta.
Keskkonnaheitmete kontroll: aretusfarmides nõutakse ravimite väljaheidete kahjutut töötlemist ja keelatakse otsene veekogudesse heitmine.
Ravimiresistentsuse seirevõrk: looge ülemaailmne parasiitide ravimiresistentsuse andmebaas, et juhtida kliiniliste ravimite strateegia kohandamist.
Tuleviku uurimissuunad
- Interdistsiplinaarne uurimustöö
Oomikatehnoloogia rakendamine: ravimite molekulaarse võrgu katkemise paljastamine sihtmärgita organismide puhul transkriptoomika ja metaboolsete meetodite kaudu.
Ökoloogilise mudeli konstrueerimine: süsteemibioloogia meetodite kasutamine, et simuleerida ravimite ülekandumist ja kumulatiivset mõju toiduahelas.
- Uus ravimi disain
Sihtotstarbeline kohaletoimetamissüsteem: nanokandjate väljatöötamine, et saavutada parasiitide sees ravimite täpne vabanemine ja vähendada keskkonnalekkeid.
Struktuurne optimeerimine: vähendage ravimite afiinsust imetajate retseptorite suhtes keemilise modifitseerimise kaudu.
- Sotsiaalmajanduslik hinnang
Kogu olelusringi kulude analüüs: uimastite keskkonnamõjust põhjustatud majandusliku kahju kvantifitseerimine, poliitika kujundamise aluseks.
Üldsuse teadlikkuse uuring: hinnata põllumeeste ja tarbijate uimastiriskide teadlikkuse taset ning töötada välja sihipärased teaduse populariseerimise strateegiad.
Kuum tags: ivermektiin ja püranteelpamoaat, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük