Ivermektiini stromektooli tabletton uut tüüpi laia-spektriga, ülitõhus ja madala toksilisusega antibiootiline parasiidivastane ravim, millel on hea parasiitide, eriti nematoodide ja lülijalgsete hävitav toime nii kehas kui ka väljaspool. Kuid see on ebaefektiivne paelusside, lestude ja algloomade vastu. Makroliidsete parasiitidevastaste ravimite surmav toime nematoodidele ja lülijalgsetele seisneb selles, et see suurendab inhibeeriva neurotransmitteri gamma-aminovõihappe (GABA) vabanemist parasiidis, samuti avab glutamaadiga kontrollitud Cl-i ioonikanali, suurendab närvimembraani läbilaskvust Cl-le, põhjustades seeläbi nende lihasrakkude kaotuse, paralüüsiliste närvisignaalide ülekande. kokkutõmbumine, mille tulemuseks on parasiidi surm.
Stromektool on ivermektiini teine nimi ja selle füüsikaline põhiomadus on valge kristalne pulber, millel puudub maitse. See toode on ploki kujul ja lahustub kergesti metanoolis, etanoolis, atsetoonis ja etüülatsetaadis. See on vees peaaegu lahustumatu ja sellel on väike hügroskoopsus. Ivermektiin on kuueteistkümneliikmelise ringiga makrotsükliline laktoonantibiootikum. Selle põhistruktuur koosneb suurest estritsüklist süsiniku asendis 16 ja kolmest peamisest asendusrühmast, nimelt heksahüdrofenüülpropanofuraan positsioonides C2 kuni C8, disahhariid positsioonis C13 ja ketoon positsioonides C17 kuni C18.
Samal ajal ei paku meie ettevõte mitte ainult ivermektiini stromektooli tablette, vaid ka kreemi, pastasid ja pulbreid. Vajadusel võtke meiega igal ajal ühendust.
Meie toode
Lisateave keemilise ühendi kohta:
| Toote nimi | Ivermektiini stromektooli pulber | Ivermektiini stromektooli tablett |
| Toote tüüp | pulber | Tabletid |
| Toote puhtus | HPLC 99,0% või suurem | 99% või suurem |
| Toote spetsifikatsioonid | 100g/1kg/jne. | 360 mg / tablett |
| Tootepakett | PE/Al fooliumkott/ paberkarp Pure pulbri jaoks |
100 tabletti/pudel 80 pudelit/karp |
|
|
|
Ivermectin Stromectol+. COA
 |
||
Analüüsitunnistus |
||
|
Liitnimi |
Ivermektiin | |
|
CAS nr. |
70288-86-7 | |
|
Hinne |
Veterinaarklass |
|
|
Kogus |
Kaal 339,3 kg |
|
|
Pakendi standard |
25kg/trumm |
|
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partii nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
9. jaanuarth 2025 |
|
|
EXP |
8. jaanuarth 2028 |
|
|
Struktuur |
|
|
| TEST STANDARD | GB/T24768-2009 Tööstus. Stndndard | |
|
Üksus |
Ettevõtte standard |
Analüüsi tulemus |
|
Välimus |
Valge või peaaegu valge pulber |
Vastas |
|
Veesisaldus |
Vähem kui 5,0% või sellega võrdne |
0.31% |
| Kadu kuivamisel |
Vähem kui 1,0% või sellega võrdne |
0.15% |
|
Raskmetallid |
Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. |
|
Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne |
N.D. | |
|
Puhtus (HPLC) |
99,0% või suurem |
99.4% |
|
Üksik lisand |
<0.8% |
0.48% |
|
Jäägid süttimisel |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikroobide koguarv |
Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne |
80 |
|
E. Coli |
Vähem või võrdne 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanool (GC järgi) |
Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne |
400 ppm |
|
Säilitamine |
Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas -20 kraadi juures |
|
 |
||
|
|
||
Ivermektiini stromektooli tablettkasutatakse laialdaselt seedetrakti nematoodide, kopsuusside ja parasiitide lülijalgsete veistel, lammastel, hobustel ja sigadel, sooleussidega koertel, kõrvalestade, sügeliste lestade, südameusside ja mikrofilamentide, samuti kodulindude seedetrakti nematoodide ja ektoparasiitide jaoks.
(l) Ivermektiini manustatakse veistele ja lammastele suukaudselt või subkutaanselt annuses 0,2 mg/kg. Sellel on 97–100% ussitõrje määr nematoodide täiskasvanud ja neljanda staadiumi vastsete, nagu hemochromatus, Oster, Gubai, Trichomonas (sealhulgas Eisenia), ümarusside, tagurpidi nematoodide, peene kaelaga nematoodide, karvase peaga nematoodide, söögitoru nematoodide, hariliku nematoodide, hariliku nematoodide, võrkkesta nematoodide vastu. Ülaltoodud annused on tõhusad ka lülijalgsete, nagu tõugude (lehmanahast kärbsed, vöötkärbsed, lambakärbsed), lestade (veiste sügeliste lestad, lammaste sügelevad lestad) ja täide (veiste suulaetäid, veise veretäid ja lamba suulaetäid) puhul. Ivermektiinil on veidi kehvem ravitoime närimistäide (piimausside) ning lambapuukide ja -kärbeste puhul.
Ivermektiin on väga tõhus ka väljaheites paljunevate puukide ja kärbeste vastu. Kuigi ravim ei saa puuke kohe tappa ega tükeldada, võib see mõjutada
Söömine, sulatamine ja munemine võivad vähendada paljunemisvõimet. Subkutaanne süstimine 0,2 mg/kg üks kord või loomadele väikese kontsentratsiooniga toitmine päevas
Pärast 5-päevast ravi (0,01 mg/kg) näitas puuk kõige ilmsemat ülalmainitud nähtust. Subkutaansel süstimisel annuses 0,2 mg/kg on teatav tõrjeefekt ka väljaheites paljunevatele kärbestele. Pärast 9-päevast ravimist veistel ei saa näo- ja sügiskärbeste vastsed väljaheites täiskasvanuks areneda. Veel 5 päeva pärast on kärbeste paljunemine oluliselt vähenenud nukkude väärarengu ja täiskasvanud küpsemisprotsessi takistamise tõttu. Ülaltoodud annust kasutatakse verekärbeste (verd häirivate kärbeste) puhul ja olukord on sarnane 4 nädala pärast.
(2) Ivermektiini 0,2 mg/kg suukaudne manustamine näitas suurt efektiivsust (95% kuni 100%) nii suurte ja väikeste ringikujuliste nematoodide täiskasvanud kui ka neljanda staadiumi vastsete puhul; Näiteks suured ümmargused nematoodid (tavalised ümmargused nematoodid, hobune ümmargused nematoodid, hambutu ümmargused nematoodid), ümarussid (hobuste parasiitümarussid), ussid (hobuse terava saba nematoodid), maoussid (suure suulised nematoodid, pehmete nematoodide perekonna nematoodid), peensoole nematoodid (Eisenerlosch klass) ümarussid), kopsuussid (Anserinopsis võrgusaba nematoodid) jne. Kolme tüüpi maos rännanud või elanud mao tõugude, samuti nahakahjustusi põhjustavate ketasaba siidiussi mikrofilamentide ja mao nematoodide kolmanda järgu vastsete puhul, kuigi 0 optimaalne annus on samuti piiratud, kuid ravimi annus on jällegi 2 g/kg. annus ühe kuu pärast.
Eriti oluline on see, et soovitatava ivermektiini annuse (0,2 mg/kg) efektiivne määr on ligikaudu 99% tavaliste ümarusside varase ja neljanda staadiumi vastsete migratsioonist põhjustatud mesenteriaalarterite kahjustuste ravimisel. Tavaliselt vähenevad sümptomid märkimisväärselt pärast 2-päevast ravimist ja kõik kahjustuse sümptomid kaovad umbes 28 päeva pärast.
(3) Ivermektiini 0,3 mg/kg intramuskulaarsel süstimisel on sigadel laia -spektriga insektitsiidne toime. Täiskasvanud ja ebaküpsete usside, nagu sigade ümarusside, punaste sigade ümarusside, orhidee-ümarusside, seakarvade nematoodide, söögitoru suu nematoodide, tagumiste ümarusside ja hambulise saba nematoodide väljutamise määr on 94% kuni 100% ning see on väga tõhus ka lihaste nematooside (soolepõletiku) vastu. Ülaltoodud ravimimeetodil on ka hea tõrjuv toime seaveretäide ja sigade sügeliste lestade vastu.
Tõhususe hüpe Täpsus ja stabiilsus
(4) Välismaal on koerte ja kasside jaoks spetsiaalsed ravimvormid (annuses 6-12 μg/kg) koerte südameusside mikrofilamentinfektsiooni ennetamiseks ja raviks. Hiinas saab suukaudset manustamismeetodit 50 μg/kg kasutada südameusside mikrofilamentinfektsiooni raviks (täiskasvanutele ebaefektiivne). Kliinilised uuringud on kinnitanud, et suurtes annustes ivermektiin on koertel väga efektiivne erinevate parasiitide vastu, nagu subkutaanne süstimine 50 μg/kg koerte konksussi, Brasiilia anksussi, 100 μg/kg koerte piitsaussi ja 200 μg/kg täiskasvanud koerte vastu. ümaruss. Subkutaansel süstimisel annuses 200 μg/kg on lõvikaare ümarussile terapeutiline toime vaid 69%, suukaudsel manustamisel saavutatakse 95%.
Sellel tootel on üks kord subkutaanselt süstituna suurepärane tõhusus ka koerte kopsudes parasiteerivate õhus levivate algloomade (200 μg/kg) ja Osleri nematoodi (400 μg/kg) kõrvaldamisel. Suukaudne või subkutaanne süstimine 200 μg/kg, mida korratakse kahe nädala pärast, on soolestiku ümarusside (välja arvatud kolmanda faasi vastsete) vastu 95–100%.
Ivermektiin on efektiivne ka teatud lülijalgsete infektsioonide vastu koertel ja kassidel. 200 μg/kg annuse subkutaanne süstimine koertele ja kassidele, millele järgneb teine annus kaks nädalat hiljem, võib kõrvaldada kõrvalestade, sügeliste ja koerte kopsulestade infektsioonid. Manustada kaks korda (2-nädalase intervalliga) annuses 300 μg/kg. Samuti on see efektiivne ämbliknäärte nakatumise vastu. Koerte demodexi haigust on kõige parem ravida subkutaanse süstiga annuses 600 μg/kg, intervalliga 7 päeva ja 5 järjestikust annust.
(5) Kodulinnud on suukaudselt või subkutaanselt annuses 200–300 μg/kg manustamisel väga tõhusad nematoodide, nagu ümarusside ja nematoodide, ning parasiitide lülijalgsete, nagu põlvelestad (muteerunud põlvelestad) vastu. Aga seeIvermektiini stromektooli tabletton kana nematoodide vastu ebaefektiivne.
(6) Põhjapõtru võib nakatada Oedemagena tarandi'ga oma lehmanahas subkutaanse süstimise teel veistele doosis 200 μg/kg.
Tooraine ettevalmistamine
Enne Ivermectin Stromectol tablettide tootmist on vajalik toimeaine Ivermektiini ja erinevate abiainete range kontroll ja eeltöötlus. Pärast tooraine kvaliteedi standarditele vastavuse tagamist kaalutakse erinevad toorained teatud vahekorras ja segatakse. Segamisprotsess eeldab erinevate toorainete ühtlase jaotumise tagamist, et vältida ravimi ebaühtlase sisalduse probleemi tabletipressimise protsessis.
Granuleerimine
Granuleerimine on teatud suuruse ja kujuga osakeste valmistamine segatud toorainest. Granuleerimiseks on erinevaid meetodeid, sealhulgas märggranuleerimine ja kuivgranuleerimine. Ivermectin Stromectol tablettide tootmisel kasutatakse tavaliselt märggranuleerimist. Konkreetsed sammud on järgmised.
Lisage segatud tooraine märggranuleerimismasinasse ja lisage sobiv kogus liimi (nt polüvinüülpürrolidooni lahust), et moodustada toorainetest niiske mass. Seejärel pressitakse aglomeraadid läbi granulaatori sõela ühtlase suurusega osakesteks. Granuleerimisprotsessi ajal on vaja kontrollida selliseid parameetreid nagu liimi kogus, segamiskiirus ja ekraani suurus, et tagada osakeste kvaliteedi nõuetele vastamine.
Kuivatage
Valmistatud osakesed sisaldavad tavaliselt teatud kogust niiskust ja vajavad kuivatamist. Kuivatamise eesmärk on eemaldada osakestest niiskus ning parandada ravimi stabiilsust ja kokkusurutavust. Tavaliselt kasutatavad kuivatusmeetodid hõlmavad kuuma õhu kuivatamist, keevkihtkuivatamist jne. Kuivatusprotsessi ajal on vaja kontrollida kuivatustemperatuuri ja -aega, et vältida liigset temperatuuri või aega, mis võib põhjustada ravimi toimeainete lagunemist.
Tahvelarvuti vajutamine
Pärast kuivatatud osakeste sõelumist ja vormimist lisatakse sobiv kogus määrdeainet (näiteks magneesiumstearaat), segatakse ühtlaseks ja pressitakse seejärel tablettideks. Tabletipressimise protsess eeldab tabletipressi kasutamist, et suruda osakesed teatud kuju, suuruse ja kõvadusega tablettideks. Tableti kokkupressimise protsessis on vaja kontrollida selliseid parameetreid nagu pressimisrõhk, tableti kaal ja kõvadus, et tagada tableti stabiilne kvaliteet.
Kattekiht (valikuline)
Mõnel juhul võidakse tabletid katta, et parandada nende välimust, maitset või stabiilsust. Kattematerjaliks võib olla suhkrukate, õhuke kilekate jne. Suhkrukate võib muuta tablettide pinna siledaks ja esteetiliselt meeldivaks, varjates samal ajal ravimi ebameeldivat lõhna; Kilekate võib kontrollida ravimite vabanemise kiirust, parandada nende stabiilsust ja biosaadavust. Katmisprotsess nõuab katte kvaliteedi tagamiseks selliste parameetrite kontrollimist nagu kattelahuse kontsentratsioon, pihustuskiirus ja kuivamistemperatuur.
Kvaliteedikontroll
Tooraine kontroll
Tootmisprotsessi käigus tuleb iga toorainepartii puhul läbi viia range kvaliteedikontroll. Kontrollpunktid hõlmavad toimeainete sisaldust ja puhtust, seonduvaid aineid ning erinevaid abimaterjalide kvaliteedinäitajaid. Alles pärast tooraine ülevaatuse läbimist saab selle tootmisse kasutusele võtta.
Vahekontroll
Granuleerimise, kuivatamise ja tablettide pressimise tootmisprotsesside käigus on vaja iga vaheainet kontrollida. Näiteks selliste näitajate testimine nagu osakeste suuruse jaotus, niiskusesisaldus ja osakeste voolavus; Kontrollige tablettide kaalu, kõvaduse, rabeduse ja muude tablettide näitajate erinevusi. Vahekontrolli abil saab õigeaegselt tuvastada probleemid tootmisprotsessis ning teha kohandusi ja parandusi, et tagada lõpptoote kvaliteet.
Valmistoote kontroll
Valmistoote kontroll on kvaliteedikontrolli oluline osa. Toodetud Ivermectin Stromectol Tablet'i toodete puhul on vajalik põhjalik kvaliteedikontroll. Kontrollitavad punktid hõlmavad välimust, koostise ühtlust, lahustuvust, mikroobide piirnorme jne. Sisu ühtluse testimine võib tagada, et toimeaine sisaldus igas ravimis vastab kindlaksmääratud nõuetele; Lahustumise testimine võib simuleerida ravimite lahustumisprotsessi in vivo ja hinnata nende biosaadavust; Mikroobsete piirnormide testimine võib tagada, et ravimid ei saastata säilitamise ja kasutamise ajal mikroorganismidega. Müügile pääsevad ainult need tooted, mis läbivad lõppkontrolli.
Stabiilsuse hindamine
Ravimi kvaliteedi stabiilsuse tagamiseks säilitamise ajal on vajalik Ivermectin Stromectol tablettide stabiilsustest. Stabiilsuse hindamine hõlmab tavaliselt pikaajalist-stabiilsuse testimist ja kiirendatud stabiilsuse testimist. Pikaajaline stabiilsuse testimine on protsess, mille käigus ravim asetatakse kindlaksmääratud säilitustingimustesse (nt temperatuur, niiskus jne) teatud perioodiks ning korrapäraselt proovide võtmine ja ravimi kvaliteedimuutuste testimine; Kiirendatud stabiilsuse testimine on protsess, mille käigus ravim asetatakse teatud ajaks kõrge temperatuuri ja niiskusega tingimustesse, et kiirendada ravimi kvaliteedi muutumist ja ennustada selle säilivusaega. Stabiilsustestide abil saab määrata ravimite säilitustingimusi ja aegumiskuupäeva, mis annab teadusliku aluse ravimite tootmiseks, säilitamiseks ja kasutamiseks.
Korduma kippuvad küsimused
Milleks ivermektiini algselt kasutati?
+
-
Pärast selle avastamist 1975. aastal kasutati seda esimest korda veterinaarmeditsiinis südameusside ja akaraaasi ennetamiseks ja raviks. Inimkasutuseks heaks kiidetud 1987. aastal kasutatakse seda nakkuste, sealhulgas peatäide, sügeliste, jõepimeduse (onkotsertsiaasi), strongüloidoosi, trihhuriaasi, askariaasi ja lümfifilariaasi raviks.
Kes ei saa ivermektiini võtta?
+
-
Kui teil on esinenud krampe, rääkige oma arstiga, kas ivermektiin on teile ohutu. Allergiline reaktsioon: kui teil on olnud allergiline reaktsioon ivermektiini või selle mõne koostisosa suhtes, ei määra arst tõenäoliselt ivermektiini. Ravimi võtmine võib põhjustada veel ühe allergilise reaktsiooni.
Millisest taimest ivermektiini valmistatakse?
+
-
Ivermektiin on poolsünteetiline anthelminiitne aine. See on avermektiin, rühm pentatsüklilisi kuueteistkümne{1}}liikmelisi laktoone (st makrotsüklilist laktoondisahhariid), mis on saadud mullabakterist Streptomyces avermitilis. Avermektiinid on tugevad ja laia toimespektriga anti-parasiidivastased ained.
Millised toidud sisaldavad ivermektiini?
+
-
See uuring oli esimene, mis tuvastas ivermektiini veiselihast pärinevates toiduainetes, nagu piim, liha ja maks, ning väikeste{0}}piimafarmide väljaheiteid, nagu uriin ja väljaheited.
Kas neem on sama mis ivermektiin?
+
-
Nii on neemi taimeekstrakti (Azadirachta indica A. Juss) kasutatud loodusliku alternatiivina ivermektiini asendamiseks kogu maailmas.
Kuum tags: ivermektiini stromektooli tablett, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük