Tooted
MOTS{0}}c tahvelarvutid
video
MOTS{0}}c tahvelarvutid

MOTS{0}}c tahvelarvutid

1. Üldspetsifikatsioon (laos)
(1) Süstimine
Kohandatav
(2) Tahvelarvuti
Kohandatav
(3) API (puhas pulber)
PE/Al fooliumkott/ paberkarp Pure'i pulbri jaoks
HPLC 99,0% või suurem
(4) Pillipressi masin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Kohandamine:
Peame läbirääkimisi individuaalselt, OEM/ODM, kaubamärgita, ainult teadusuuringute jaoks.
Sisekood: BM-2-025
MOTS-c CAS 1627580-64-6
Analüüs: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnoloogia tugi: R&D osakond-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid mots-c-tahvelarvutite tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast meie tehases müüdavate kvaliteetsete mots{4}c-tahvelarvutite hulgimüügile. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

 

TheMOTS-c tahvelarvution uuenduslik toidulisand või potentsiaalne raviaine, mis põhineb mitokondriaalsel -tuletatud peptiidil MOTS-c. Selle põhikomponent on lühike peptiid, mis koosneb 16 aminohappest, mis eksisteerib loomulikult inimkehas ja mida kodeerib mitokondriaalne DNA. On selgunud, et see mängib olulist sõnumitooja rolli raku metaboolses regulatsioonis. Erinevalt enamikust tuuma-DNA poolt kodeeritud peptiididest toimib MOTS{6}}c peamiselt raku tuumale ja aktiveerib peamised metaboolsed regulatoorsed tegurid AMPK, jäljendades seeläbi "kalorite piiramise" positiivset mõju. Selle peamised füsioloogilised funktsioonid hõlmavad glükoosi metabolismi optimeerimist, rasvhapete oksüdatsiooni soodustamist, insuliinitundlikkuse suurendamist ja lihasrakkude energia homöostaasi parandamist. Seetõttu on suukaudse MOTS-c tableti eesmärk aidata tagasi pöörata vanusega{10}}seotud insuliiniresistentsust, ohjeldada dieedist-indutseeritud rasvumist ja suurendada vastupidavust treeningule, täiendades seda "ainevahetuslülitit". Praegu esineb seda peamiselt laboratoorsetes uuringutes tähtmolekulina ja kvaliteetsete{13}terviselisandite komponendina. Selle pikaajalist-ohutust ja täpset tõhusust inimkehale kontrollitakse endiselt suuremahulistes{16}}kliinilistes uuringutes. Siiski on see kahtlemata esilekerkiv ja paljutõotav suund mitokondrite sihtimiseks, et sekkuda vananemisse ja sellega seotud ainevahetushaigustesse.

 
Meie toode
 
MOTS-c | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
MOTS{0}}c tahvelarvutid
MOTS-c peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
MOTS-c pulber
MOTS-c injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
MOTS{0}}c süstimine

new Lyophilized powder20250526

 Produnct Introductionproduct-15-15

Lisateave keemilise ühendi kohta:

Toote nimi MOTS{0}}c tahvelarvutid MOTS-c pulber MOTS{0}}c süstimine
Toote tüüp Tabletid pulber Süstimine
Toote puhtus HPLC 99,0% või suurem 99% või suurem 99% või suurem
Toote spetsifikatsioonid Kohandatav Kohandatav Kohandatav
Tootepakett Kohandatav Kohandatav Kohandatav
 
Meie toode
 
MOTS-c | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
MOTS-c | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
MOTS-c | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
MOTS-c | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

MOTS-c+. COA

GS-441524 injection name | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Analüüsitunnistus

Liitnimi

MOTS-c

CAS nr.

1627580-64-6

Hinne

Farmatseutiline klass

Kogus

Kohandatud

Pakendi standard

Kohandatud
Tootja Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd

Partii nr.

20250109001

MFG

12. jaanuarth 2025

EXP

8. jaanuarth 2029

Struktuur

MOTS-c structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

TEST STANDARD GB/T24768-2009 Tööstus. Stndndard

Üksus

Ettevõtte standard

Analüüsi tulemus

Välimus

Valge või peaaegu valge pulber

Vastas

Veesisaldus

Vähem kui 4,5% või sellega võrdne

0.30%

Kadu kuivamisel

Vähem kui 1,0% või sellega võrdne

0.15%

Raskmetallid

Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne

N.D.

Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne

N.D.

Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne

N.D.

Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne

N.D.

Puhtus (HPLC)

99,0% või suurem

99.5%

Üksik lisand

<0.8%

0.48%

Jäägid süttimisel

<0.20%

0.064%

Mikroobide koguarv

Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne

80

E. Coli

Vähem või võrdne 2MPN/g

N.D.

Salmonella

N.D. N.D.

Etanool (GC järgi)

Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne

400 ppm

Säilitamine

Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas -20 kraadi juures

GS-441524 injection page footing | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

MOTS-c uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Mittealkohoolne steatohepatiit (NASH)

 

NASH mudelisMOTS-c tahvelarvutidnäitas märkimisväärset terapeutilist toimet. Neljanda sõjaväemeditsiini ülikooli uurimisrühm leidis, et MOTS-c võib pärssida NASH-i arengut, suurendades Bcl-2 valgu stabiilsust ja pärssides selle ubikvitinatsiooni. MOTS{6}}c-ga ravitud hiirtel oli väiksem kehakaal ja kergem maksakaal, maksa steatoos pöördus oluliselt tagasi ning hepatotsüütide apoptoosi, põletiku ja fibroosi progresseerumine vähenes. Lisaks võib MOTS-c parandada NASH-i mitokondriaalseid vahendatud ainevahetushäireid ja säilitada mitokondriaalset homöostaasi.

2. Muud haigusmudelid

 

Lisaks NASH-le ja MIRI-le on MOTS{0}}c näidanud potentsiaalset terapeutilist väärtust ka paljudes teistes haigusmudelites. Näiteks diabeedi mudelis võib MOTS-c parandada insuliiniresistentsust ja veresuhkru kontrolli; Rasvumise mudelis võib MOTS{3}}c vähendada kaalu ja rasva kogunemist; Vananemismudelis võib MOTS{4}}c aeglustada vananemisprotsessi ja parandada elukvaliteeti.

MOTS-c uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

chemical property

 
Toimemehhanism
 
01/

Reguleerige metaboolset homöostaasi
MOTS{0}}c mängib olulist rolli energia metabolismi reguleerimisel. See võib soodustada glükoosi omastamist ja kasutamist, aktiveerides AMPK (AMP aktiveeritud proteiinkinaasi) signaalirada, inhibeerides samal ajal rasvhapete sünteesi ja säilitamist, säilitades seeläbi vere glükoosisisalduse ja lipiidide homöostaasi. Lisaks võib MOTS-c tõhustada mitokondriaalset biosünteesi ja funktsiooni ning parandada rakkude energiavahetuse tõhusust.

02/

Põletikuvastane toime
MOTS{0}}c-l on märkimisväärne-põletikuvastane toime. See võib vähendada põletikuliste tegurite teket ja vabanemist, inhibeerides NF - κ B (tuumafaktor - κ B) signaaliraja aktivatsiooni, leevendades seeläbi põletikulist vastust. MOTS-c on näidanud head põletikuvastast toimet mitmesuguste põletikuliste haiguste mudelite puhul, nagu mitte-alkohoolne steatohepatiit (NASH) ja müokardi isheemia-reperfusioonikahjustus (MIRI).

03/

Antioksüdatiivne stress
Mitokondrid on rakusiseste reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) peamine allikas ja ROS-i liigne akumuleerumine võib põhjustada oksüdatiivset stressi ja rakukahjustusi. MOTS-c võib suurendada mitokondrite antioksüdantset võimet, vähendada ROS-i tootmist ja akumuleerumist ning kaitsta rakke oksüdatiivse stressi kahjustuste eest. Lisaks võib MOTS-c soodustada antioksüdantsete ensüümide ekspressiooni ja aktiivsust, suurendades veelgi rakkude antioksüdantset kaitsevõimet.

04/

Rakkude apoptoosi ja autofagia reguleerimine
MOTS{0}}c mängib samuti olulist rolli raku apoptoosi ja autofagia reguleerimisel. See võib pärssida raku apoptoosi, reguleerides Bcl-2 perekonna valkude ekspressiooni ja aktiivsust. Samal ajal võib MOTS-c aktiveerida ka autofagiaga seotud geenide ekspressiooni, soodustada rakulise autofagia esinemist, puhastades seeläbi kahjustatud organellid ja valguagregaadid ning säilitades raku homöostaasi.

Manufacturing Information

MOTS-c tahvelarvutid(Mitochondrial Open Reading Frame of the Twelve S rRNA-c) See on mitokondriaalsete geenide poolt kodeeritud bioaktiivne peptiid, millel on erinevad bioloogilised funktsioonid, nagu energia metabolismi reguleerimine, põletikuvastane- ja antioksüdantne stress. Seoses MOTS-c uurimise süvenemisega on laialdast tähelepanu pälvinud ka selle biosünteesimeetodid.

1. meetod: bioloogilise ekspressiooni meetodid

 

 

Geneetiliselt muundatud bakterite ehitamine

Tõhus meetod MOTS-c bioloogiliseks ekspressiooniks on geenitehnoloogia tehnoloogia kasutamine MOTS-c ekspresseerivate insenerbakterite loomiseks. Konkreetsed sammud on järgmised.
Geeni kloonimine: kloonige mitokondriaalsest genoomist MOTS{0}}c kodeeriv geenifragment ja sisestage see sobivasse ekspressioonivektorisse.
Transformatsioon ja sõelumine: teisendage konstrueeritud ekspressioonivektor peremeesbakteriteks (nagu Escherichia coli, pärm jne) ja hankige positiivsed kloonid selliste meetodite abil nagu antibiootikumide sõelumine.
Ekspressioonitingimuste optimeerimine: optimeerige positiivsete kloonide ekspressioonitingimusi, sealhulgas kohandage parameetreid, nagu söötme koostis, indutseerija kontsentratsioon ja induktsiooniaeg, et suurendada MOTS{0}}c ekspressioonitaset.

Käärimine ja ekspressioon

Optimeeritud ekspressioonitingimustes kääritati ja kultiveeriti tehnilisi baktereid ning indutseeriti MOTS-c ekspressioon. Fermentatsiooniprotsessi ajal on vaja kontrollida selliseid parameetreid nagu temperatuur, pH väärtus ja lahustunud hapnik, et tagada tehniliste bakterite normaalne kasv ja MOTS-c efektiivne ekspressioon.

Eraldamine ja puhastamine

Pärast kääritamist tsentrifuugige fermentatsioonipuljong ja koguge bakterirakud. Seejärel eemaldatakse rakujäägid ja suured molekulaarsed lisandid selliste meetodite abil nagu rakulüüsimine, tsentrifuugimine ja ultrafiltreerimine. Seejärel eraldati MOTS-c ja puhastati ioonvahetuskromatograafia, geelfiltratsioonkromatograafia ja muude kromatograafiliste meetoditega, et saada kõrge puhtusastmega tooteid.

Identifitseerimine ja iseloomustamine

Puhastatud MOTS{0}}c identifitseerimine ja iseloomustamine, sealhulgas massispektromeetriline analüüs, aminohappejärjestuse määramine, bioloogilise aktiivsuse tuvastamine jne, et kinnitada selle identsust ja bioloogilist funktsiooni.

MOTS-c | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
MOTS-c | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
MOTS-c | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
MOTS-c | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. meetod: looduslik keemiline side (NCL)

 

 

Looduslik keemiline ligeerimine on suhteliselt uus keemilise sünteesi meetod, mis võib puhverlahuses kondenseerida kaitsmata peptiidifragmente uuteks peptiidahelateks. MOTS-c sünteesis saab NCL-meetodi läbi viia järgmiste sammude kaudu:

Peptiidi fragmentide valmistamine:

Esiteks sünteesige kaks või enam peptiidi fragmenti MOTS-c järjestusest eraldi, tagades, et iga fragmendi C-ots on tioestri vormis ja N--ots on nukleofiilne aminodoonor.

 

Fragmentide kondenseerumine:

The acyl donor peptide segment in the form of a thioester is condensed with a nucleophilic amino donor in a buffer solution. The first step is the reversible exchange reaction between sulfur and thioester, and the second step is to transfer the S ->N-atsüülrühm äsja kondenseerunud peptiidahela külge, et moodustada amiidside. See reaktsioon toimub spontaanselt ja pöördumatult.

 

Puhastamine ja iseloomustamine:

Kondenseeritud saadus puhastatakse ja seda iseloomustatakse massispektromeetria, tuumamagnetresonantsi ja muude meetoditega, et kinnitada MOTS{0}}c edukat sünteesi.

 

NCL-meetodi eelisteks on pehmed reaktsioonitingimused ja kõrge toote puhtus. Peamine NCL-meetodi rakendamist piirav põhjus on aga vajadus, et tsüsteiin osaleks reaktsioonis kondensatsioonikohas. Lisaks piirab NCL-meetodite tööstuslikku rakendamist ka vajadus kallite atsüüldoonorite järele tioestrite kujul.

Bioloogiliste sünteesimeetodite võrdlus ja valik:
Keemilistel sünteesimeetoditel ja bioloogilistel ekspressioonimeetoditel on mõlemal oma eelised ja puudused. Keemiliste sünteesimeetodite eelisteks on kõrge sünteesi efektiivsus ja kõrge toote puhtus, kuid need on kulukad ja võivad põhjustada keemilisi lisandeid. Bioloogiliste ekspressioonimeetodite eelisteks on madalad kulud ja looduslikud tooted, kuid ekspressioonitase võib olla madal ja puhastusprotsess võib olla suhteliselt keeruline.

MOTS{0}}c biosünteesimeetodi valimisel tuleks lähtuda konkreetsetest vajadustest igakülgselt. Kui kliinilisteks uuringuteks või ravimite väljatöötamiseks on vaja suures koguses kõrge -puhtusastmega MOTS-c-d, võivad keemilise sünteesi meetodid olla sobivamad. Kui on vaja uurida MOTS-c loomulikku struktuuri ja funktsiooni või kui see on kulutundlik, võivad bioloogilised ekspressioonimeetodid olla kasulikumad.

Stability and Safety

 

Teadus- ja arendustegevuse väljakutsed ja tulevikusuunad

1. Teadus- ja arendustegevuse väljakutsed

Kuigi MOTS{0}}c on näidanud head terapeutilist toimet erinevate haigusmudelite puhul, seisab selle väljatöötamine endiselt silmitsi paljude väljakutsetega. Esiteks on MOTS-c lühikese peptiidravimina halb stabiilsus ja organismi ensüümid lagundavad seda kergesti, mis mõjutab selle biosaadavust ja efektiivsust. Teiseks on MOTS-c manustamisviis ja annuse valik samuti võtmeküsimused arendusprotsessis. Manustamismeetodi optimeerimine, biosaadavuse parandamine ja kõrvaltoimete vähendamine on oluline küsimus, mida tuleb MOTS-i arendusprotsessis käsitleda{6}}c.

2. Tuleviku suund

Vastuseks teadus- ja arendustegevuse väljakutsetele saab tulevasi uuringuid läbi viia järgmistest aspektidest:

Ravimi kohaletoimetamise süsteem:

Stabiilsuse ja biosaadavuse parandamiseks töötada välja uudsed ravimite kohaletoimetamise süsteemid, nagu liposoomid, nanoosakesed jne. Need kohaletoimetamissüsteemid võivad kaitsta retseptoris sisalduvate ensüümide lagunemise eest ja pikendada nende tsirkulatsiooniaega kehas, parandades seeläbi nende terapeutilist efektiivsust.

Manustamismeetodite optimeerimine:

Uurige erinevaid manustamisviise, nagu suukaudne, süstimine, sissehingamine jne, et leida MOTS-i jaoks sobivaim manustamisviis-c. Samal ajal annab erinevate annuste efektiivsuse ja ohutuse uurimine kliiniliseks kasutamiseks teadusliku aluse.

Toimemehhanismi põhjalik uurimine:

Uurige edasi toimemehhanismi ja paljastage selle konkreetsed sihtmärgid ja signaalirajad erinevate haiguste korral. See aitab välja töötada täpsemaid ja tõhusamaid tooteid.

Kliinilise uuringu rakendamine:

Piisavate eeluuringute põhjal viige läbi kliinilised uuringud, et hinnata selle efektiivsust ja ohutust inimestel. Kliiniliste uuringute kaudu kontrollige terapeutilist toimet ja pakkuge tugevat tuge selle kliinilisele kasutamisele.

Mitokondriaalse genoomi poolt kodeeritud bioaktiivse peptiidina on see näidanud potentsiaalset terapeutilist väärtust metaboolsete haiguste, südame-veresoonkonna haiguste ja maksahaiguste korral. Selle ainulaadne keemiline struktuur ja toimemehhanism muudavad selle ravimiarenduse valdkonna üheks levialaks. Kuigi arengMOTS{0}}c tahvelarvutidseisab endiselt silmitsi paljude väljakutsetega, biomeditsiiniliste uuringute pideva süvenemise ja tehnoloogia arenguga usutakse, et see annab tulevikus uusi võimalusi ja lootust erinevate haiguste raviks. Tulevased uuringud peaksid veelgi uurima toimemehhanismi, optimeerima ravimite kohaletoimetamise süsteeme ja manustamismeetodeid ning viima läbi kliinilisi uuringuid, et kontrollida nende tõhusust ja ohutust.

 

Kuum tags: mots-c tahvelarvutid, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müügiks

Küsi pakkumist