Oksütetratsükliini tabletid, Tuumikomponent on oksütetratsükliin, keemilise nimega 6-metüül-4- (dimetüülamino) -3,5,6,10,10,12,12A-heksahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a, 5,5A, 6,11,12 -12A-Octahydro-2-tetrabenzamide. Selle molekulaarne struktuur pärsib aminoatsüül-tRNA seondumist, seondudes spetsiifiliselt bakteriaalse ribosoomi 30S alaühiku A-alaga, blokeerides sellega peptiidi ahela pikendust ja valkude sünteesi ning avaldades laia toimespektriga antibakteriaalseid toimeid. Ravimil on pärssiv toime mitmesugustele grampositiivsetele bakteritele ja gramnegatiivsetele bakteritele, sealhulgas Streptococcus pneumoniae, hemolüütilise streptokoki, Staphylococcus, Escherichia coli, pasteurella jne. Sellel on teatav terapeutiline mõju mükoplasma ja klamüüdia infektsioonidele, näiteks psitakoos ja trahhoom, ning võib häirida patogeensete valkude sünteesi, saavutades sellega terapeutilise eesmärgi.
Preparaadi peamine vorm on suhkruga kaetud tabletid või helekollased tabletid, spetsifikatsioon 0,125 g või 0,25 g tableti kohta. Järgnev on üksikasjalik sissejuhatus:
Põhiline formuleerimise vorm
Suhkruga kaetud tabletid: oksütetratsükliin kasutab sageli suhkrukatete tehnoloogiat. Suhkrukattekiht võib varjata ravimi enda kibedat maitset, parandada patsiendi ravimikogemust ja kaitsta ravimit väliste keskkonnategurite, näiteks õhuniiskuse ja valguse eest, tagades ravimi stabiilsuse.
Helekollased tabletid: mõni oksütetratsükliin näib otsekollaselt, mis on seotud nende keemilise koostise ja ettevalmistamise protsessiga. Helekollased tahvelarvutid on ka stabiilsus ja neid on lihtne tuvastada.
Formuleerimise omadused ja eelised
Stabiilsus: kuivades ja tumedates tingimustes hoitakse see tõhusalt ravimite lagunemist ja halvenemist, tagades nende tõhususe.
Bioakumulatsioon: Pärast suukaudset manustamist on biosaadavus seedetraktis imendumisel umbes 30%. Pärast imendumist jaotub see laialdaselt kudedes ja kehavedelikes, nagu maksas, neerudes, kopsudes jne. Pleura ja Astsiit on lihtne tungida, kuid seda pole kerge vereajuvedeliku barjääri läbida.
Annustamise täpsus: tahvelarvuti vorm hõlbustab annuse täpset kontrolli ja täiskasvanute tavaliselt kasutatav annus on 1,5–2 g päevas, võetud 3-4 korda päevas; Üle 8 -aastastel lastel peaks olema oma kehakaalu alusel annustamine, et tagada ohutu ja tõhusa ravim.
Meie toode
Lisateave keemilise ühendi kohta:
| Tootenimi | Oksütetratsükliinipulber | Oksütetratsükliini tabletid | Oksütetratsükliinikapsel | Oksütetratsükliinkreem |
| Tooteliik | Pulber | Tablett | Kapsel | Koor |
| Tooteaste puhtus | Suurem kui 99% | Suurem kui 99% | Suurem kui 99% | Suurem kui 99% |
| Toote spetsifikatsioonid | Kohandatav | Kohandatav | Kohandatav | Kohandatav |
| Tootepakett | Kohandatav | Kohandatav | Kohandatav | Kohandatav |
Meie toode
Toltrazuril +. COA
 |
||
Analüüsitunnistus |
||
|
Liitnimi |
Oksütetratsükliin | |
|
CAS nr |
79-57-2 | |
|
Aste |
Farmaatsiaaste | |
|
Kogus |
Kohandatud | |
|
Pakendistandard |
Kohandatud | |
| Tootja | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. jaanuarth 2025 |
|
|
Exp |
8. jaanuarth 2029 |
|
|
Struktuur |
|
|
| Katsestandard | GB/T24768-2009 tööstus. Stnnird | |
|
Ese |
Ettevõttestandard |
Analüüsi tulemus |
|
Välimus |
Valge või peaaegu valge pulber |
Kohandatud |
|
Veesisaldus |
Vähem või võrdne 4,5% |
0.30% |
| Kuivatamise kaotus |
Vähem või võrdne 1,0% |
0.15% |
|
Raskmetallid |
Pb väiksem või võrdne 0,5 ppm -ga |
N.D. |
|
Kui 0,5 ppm või võrdne |
N.D. | |
|
Hg vähem või võrdne 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD, mis on vähem või võrdne 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puhtus (HPLC) |
Suurem kui 99,0% |
99.5% |
|
Üksik lisand |
<0.8% |
0.48% |
|
Jääk süütamisel |
<0.20% |
0.064% |
|
Mikroobide arv |
Vähem või võrdne 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Vähem või võrdne 2MPn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanool (GC poolt) |
Vähem või võrdne 5000 ppm -ga |
400 ppm |
|
Ladustamine |
Hoidke suletud, pimedas ja kuivas kohas 20 kraadi |
|
|
|
||
Oksütetratsükliini tabletid, kui tetratsükliini laia toimespektriga antibiootikumide representatiivsel ravimil on olulise ravivõimalusena kliinilisi rakendusi, mis hõlmavad mitmesuguseid nakkushaigusi, eriti kui patogeenid on ravimite suhtes tundlikud. Järgnev võtab süstemaatiliselt kokku põhisilmade ja kliiniliste rakenduse standardid kolmest mõõtmest: nakkuse tüüp, patogeeni omadused ja ravimite ettevaatusabinõud.
Oksütetratsükliinil on selge terapeutiline mõju ägedatele infektsioonidele, mis on põhjustatud Ricketias järjekorra patogeensetest mikroorganismidest, hõlmates järgmisi tüüpilisi haigusi:
Epideemiline täpiline kõhutüüfuse palavik: Streptococcus pneumoniae kaudu levinud keha täid, kliiniliselt avaldub kõrge palaviku, peavalu, lööbe ja kesknärvisüsteemi sümptomitena. Oksütetratsükliin lühendab haiguse kulgu tõhusalt ja vähendab suremust, pärssides Ricketias ribosoomi 30S alaühikut, blokeerides valkude sünteesi.
Lokaliseeritud täpiline kõhutüüfusepalavik: Rickettsia morganii kaudu edastatakse hiire kirbude kaudu mahedamate sümptomitega kui epideemiline laiguline kõhutüüfuse palavik, kuid oksütetratsükliin on endiselt eelistatud ravim, mis sobib eriti lastele ja eakatele patsientidele.
Scrub Typhus: idamaise koristuse tüübise idamaise keha abil läbi võsa lestade vastsed, mida kliiniliselt iseloomustavad kärnad, paistes lümfisõlmed ja lööve.
Oksütetratsükliin võib oluliselt vähendada selliste komplikatsioonide nagu meningiiti ja müokardiit esinemissagedust ning ravi kursust tuleks jätkata 3 päeva pärast kehatemperatuuri normaliseerumist.
Q Palavik: benekoksooni keha abil edastatakse hingamisteede või seedetrakti kaudu, mis avaldub ägeda palaviku, peavalu ja kopsupõletikuna. Oksütetratsükliini ja doksütsükliini kombinatsioon võib parandada terapeutilist efektiivsust, eriti rasedate ja immunosupresseeritud patsientide jaoks.
Rocky mägipalavik: puukide poolt edastatud Rickettsia nakkus, mida kliiniliselt iseloomustavad kõrge palavik, peavalu ja lööve. Oksütetratsükliin võib varajase sekkumise kaudu vältida selliseid tõsiseid komplikatsioone, näiteks hajutatud intravaskulaarset hüübimist.
Ravimistandard: täiskasvanute annus on 1,5–2 g päevas, jagatud 3-4 suukaudseks annuseks; Lapsed arvutatakse nende kehakaalu järgi 30–40 mg/kg/päevas. Ravikursus kestab tavaliselt 7–14 päeva ja seda tuleb kohandada vastavalt patogeeni testimise tulemustele.
Sellel on ainulaadne antibakteriaalne toime ebatüüpiliste patogeenide vastu ja sobib järgmiste nakkuste jaoks:
Mükoplasma kopsupõletik: põhjustatud mükoplasma kopsupõletikust, avaldub kliiniliselt kuiva köha, madala kvaliteediga palavikuna ja ekstrapulmonaalsed sümptomid (näiteks lööve, hemolüütiline aneemia). Oksütetratsükliin leevendab tõhusalt sümptomeid ja lühendab detoksikatsiooniperioodi, pärssides mükoplasma ribosoomide funktsiooni.
Mükoplasma genitaaliuminfektsioon: sealhulgas mükoplasma genitalium ja mükoplasma hominis -infektsioonid võivad põhjustada mitte gonokoki uretriiti, emakaitset ja vaagna põletikulist haigust. Tetratsükliini ja lokaalsete ravimite kombinatsioon võib parandada ravi määra, eriti ravimikindlate tüvede põhjustatud nakkuste korral.
Chlamydia Psittaci kopsupõletik: Chlamydia Psittaci kaudu levinud kodulindude kaudu, mida kliiniliselt iseloomustavad kõrge palavik, peavalu ja kopsupõletik.
Oksütetratsükliin pärsib klamüüdia paljunemist, tungides rakumembraanidele ja nõuab rasketel juhtudel kombineeritud ravi glükokortikoididega.
Trahhoom: Chlamydia Trachomatis'ist põhjustatud oksütetratsükliini silmade salvi lokaalne rakendamine võib nakkust märkimisväärselt vähendada, kuid suukaudsed koostised sobivad kombineeritud reproduktiivsete nakkuste süsteemseks raviks.
Seksuaalselt levinud lümfogranuloom: põhjustatud klamüüdia trachomatise serotüüpidest L1-L3, kontrollib oksütetratsükliin tõhusalt selliseid komplikatsioone nagu incuinaalne lümfisõlmede laienemine ja rektaalne stenoos, pärssides kloodiaallikate kehade moodustumist.
Ravimistandard: täiskasvanute annus on sama, mis varem, ja laste annust tuleks kohandada vastavalt vanusele. Ravi peaks kestma 2 nädalat pärast sümptomite kordumise vältimiseks.
Sellel on inhibeeriv toime spirochete perekonna patogeensetele mikroorganismidele ja sobib järgmisteks hädaolukordadeks:
Tagasipalavik: tagasitulekupalavikuga spirokeedi kaudu läbi täid või puugid, mida kliiniliselt iseloomustavad perioodiline kõrge palavik, peavalu ja hepatosplenomegaalia.Oksütetratsükliini tabletidvõib palavikuperioodi märkimisväärselt lühendada ja kordumise määra vähendada spirokeetide tapmisega.
Brucelloos: Brucella põhjustatud zoonootiline haigus, mida iseloomustab pikaajaline palavik, liigne higistamine ja liigesevalu. Oksütetratsükliin tuleks kombineerida streptomütsiini või rifampitsiiniga ning kroonilisuse vältimiseks peaks ravi kulgu kestma rohkem kui 6 nädalat.
Pestised: selle põhjustab Yersinia pestis ja seda iseloomustab kõrge palavik, lümfisõlmede laienemine ja verejooksu tendents. Oksütetratsükliin koos aminoglükosiididega (näiteks streptomütsiiniga) võib vähendada suremust, eriti kopsu -pestide ja septitseemiliste pestide puhul.
Leptospiroos: Leptospira põhjustatud oksütetratsükliin võib leevendada selliseid sümptomeid nagu lihasvalu, kollatõbi ja neerukahjustus, pärssides spirokeetide liikumist ja paljunemist. Varajane rakendamine on vajalik tõsiste komplikatsioonide, näiteks kopsu hemorraagia vältimiseks.
Ravimite spetsifikatsioon: brutselloos ja pestisid tuleb manustada ühiselt. Täiskasvanute annus on 2-3 g päevas, jagatud neljaks suukaudseks annuseks. Ravikursust tuleb kohandada vastavalt patogeeni testimise tulemustele, tavaliselt vähemalt 6 nädalat.
Kohaldatakse ka järgmistel erinfektsiooni stsenaariumidel:
Koolera: põhjustatud vibrio kooleraedest võib oksütetratsükliin lühendada kõhulahtisuse kestust ja vähendada dehüdratsiooni riski, pärssides vibrio koolera enterotoksiini sekretsiooni, mis sobib eriti kergete ja mõõdukate juhtumite jaoks.
Küülikupalavik: põhjustatud bakteri Tula Francisella, mida kliiniliselt iseloomustavad kõrge palavik, lümfadenopaatia ja haavandid. Oksütetratsükliin saab nakkuse leviku tõhusalt kontrollida, pärssides bakteriaalse ribosoomi funktsiooni.
Pehme kants: põhjustatud Haemophiluse gripist, soodustab oksütetratsükliin haavandite paranemist, tapdes baktereid, kuid armi moodustumise vältimiseks on vaja kombineeritud kohalikku ravi.
Meningiit: mükoplasma, klamüüdia ja spirokeetide põhjustatud meningiidi korral võib oksütetratsükliin tungida vere-aju barjääri (ehkki madala kontsentratsiooni korral), kuid see tuleb efektiivsuse suurendamiseks kombineerida intratekaalse süstimise või suure annuse suukaudse manustamisega.
Ravimite spetsifikatsioonid: täiskasvanute annus koolera ja tulareemia jaoks on 1,5–2 g päevas, mis on jagatud 3-4 suukaudseks annuseks; Pehme kantseleid nõuab kombineeritud kohalikke ravimeid ja ravikursus kestab nädal pärast haavandi paranemist.
Vastusestrateegiad ja kombineeritud ravi ravimiresistentsete bakteriaalsete infektsioonide jaoks
Uimastikindlate tüvede laialdase levikuga
Oksütetratsükliin peaks järgima järgmisi põhimõtteid:
Juhised ravimite tundlikkuse testimiseks: enne ravi tuleks läbi viia patogeenide testimise ja ravimite tundlikkuse testimine ning tetratsükliiniga tuleks ravida ainult tundlikke tüvesid (näiteks MIC, mis on vähem või võrdne 4 μg/ml).
Kombineeritud teraapia plaan:
Brutselloos: tetratsükliini ja streptomütsiini (1 g/päevas, intramuskulaarse süstimise) või rifampitsiini kombinatsioon (600–900 mg päevas, suuõõne manustamine).
PESTIS: oksütetratsükliin koos streptomütsiiniga (1 g/päevas, intramuskulaarne süstimine) või gentamütsiin (160 mg päevas, intravenoosne tilk).
Ravimiresistentne mükoplasma kopsupõletik: oksütetratsükliini ja moksifloksatsiini (400 mg päevas, suukaudne) või levofloksatsiini kombinatsioon (500 mg päevas, suukaudne).
Kursuse optimeerimine: kohandage ravi kulgu vastavalt nakkuskohale ja raskusastmele. Näiteks tuleb brutselloosi pikendada rohkem kui 6 nädalat ja Pestisid peavad jätkuma 10 päeva pärast normaalset temperatuuri.
Oksütetratsükliinil kui klassikalise tetratsükliini antibiootikum, on näidustusi, mis hõlmavad ricketias, mükoplasma/klamüüdia nakkusi, spirochetes infektsioone ja spetsiaalseid infektsioonistsenaariume. Ravimiresistentsete tüvede laialdase leviku kontekstis on vaja rangelt järgida ravimite tundlikkuse testimise juhendamist, kombineeritud ravi põhimõtet ja individuaalset annuse kohanemist ravi efektiivsuse maksimeerimiseks ja kahjulike reaktsioonide riski vähendamiseks. Tulevikus koos uute preparaatide (näiteks nanokristalli tehnoloogia) ja kombineeritud teraapiastrateegiate väljatöötamisegaoksütetratsükliini tabletidNakkushaigustevastases ravis laiendatakse veelgi.
Eriolukord ravimite juhtimine
1. ravimresistentsetest bakteritest põhjustatud infektsioon
Kuna ravimikindlate tüvede, näiteks Staphylococcus aureus (MRSA tuvastamise määr 75% -85%) ja Escherichia coli (ESBLSi tuvastamise määr 50% -60%) laialt levinud esinemise tõttu, on soovitatav:
Viige läbi ravimite tundlikkuse testimine (CLSI standard) ainult tundlike tüvede puhul (MIC, mis on vähem või võrdne 4 μg/ml).
Kombineeritud ravimid: brutselloos/pestiid tuleb kombineerida aminoglükosiididega (näiteks streptomütsiin 1g/d), koolerat saab kombineerida doksütsükliiniga (300 mg ühe annus).
2. maksa- ja neerufunktsiooni häired
Maksa talitlushäired: Lapse Pugh a aste ei vaja annuse kohandamist, B -astet vähendatakse 25%ja C aste on vastunäidustatud.
Neerupuudulikkus:
Kreatiniini kliirensi määr 30-50ml/min: 0,25 g iga kord, üks kord 12 tunni jooksul.
Kreatiniini kliirensi määr 10-30ml/min: 0,25 g iga kord, üks kord 24 tunni jooksul. Hemodialüüsiga patsiendid: 0,25 g iga kord, millele on lisatud 50% annust pärast dialüüsi.
3. perioperatiivne ennetamine
Ainult spetsiifiliste nakkustega kõrge riskiga operatsioonide (näiteks lammaste tapmise operatsioon brutselloosi epideemia piirkondades), tuleks 0,5 g võtta suuliselt 0,5-1 tundi enne operatsiooni, 0,25 g iga 6 tunni järel pärast operatsiooni ja ravi kulgu ei tohiks ületada 72 tundi.
Kuum tags: Oksütetratsükliini tabletid, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ostmine, hind, maht, müügiks