Ergosterooli pulber CAS 57-87-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid ergosterooli pulbri cas 57-87-4 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse ergosterooli pulbri cas 57-87-4 hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Ergosterooli pulber, tuntud ka kui ergosterool, CAS 57-87-4, molekulvalem C28H44O, on valge või värvitu hele lobulaarne kristall või valge kristalne pulber. Lahustub etanoolis, eetris, benseenis ja kloroformis, ei lahustu vees. Lahustage ergosterool lahustites, nagu kloroform, eeter või tsükloheksaan, lisage see kvartsklaasist kolbi ja valmistage D-vitamiin ultraviolettkiirgusega. Ergosteroolil pole mitte ainult ainulaadseid füsioloogilisi toimeid, vaid seda kasutatakse laialdaselt ka ravimite väljatöötamisel. Ergosteroolil kui seente rakumembraani olulisel komponendil on stabiilne struktuur ja tugev spetsiifilisus. Biomassi määramisel on see tüüpilisem kui glükoosamiin, seega saab seente biomassi mõõta ergosterooli sisalduse tuvastamise teel. Ergosterooli sünteesitakse peamiselt mikroobse fermentatsiooni teel. Viimastel aastatel on teadlased selle eraldanud ka mõnest seeneniidistikust.

Kodus ja välismaal toodetakse ergosterooli peamiselt mikroobse kääritamise teel. Peamised tüved, mis toodavad suurtes kogustes ergosterooli, on pärm ja Aspergillus. Tüve tüüp mõjutab lõplikku ergosterooli saagist. Suure saagikusega tüvede jaoks on palju skriinimismeetodeid, millest levinumad on looduslik aretus, mutatsiooniaretus, protoplastide liitmine ja geenitehnoloogia.

Ergosterooli pulberbiosüntees:

Pärm kui kõige lihtsam eukarüoot, kuigi sünteesitavad sterooli lõpp-produktid erinevad teistest kõrgematest eukarüootidest, on selle põhiline metaboolne rada sarnane ja seotud geenidel on kõrge homoloogia, mis võimaldab funktsionaalset vahetust realiseerida. Seetõttu on pärm, eriti Saccharomyces cerevisiae, ideaalne mudelsüsteem steroolide biosünteesi raja ja selle regulatsiooni uurimiseks. Steroolide biosüntees on väga keeruline. Võttes näiteks ergosterooli, hõlmab see vähemalt 23 reaktsiooni ja nõuab 25 ensüümi osalemist; Samal ajal on see ka palju energiat tarbiv bioloogiline protsess. Iga ergosterooli molekul peab tarbima vähemalt 24 ATP ja 16 NADPH molekuli. Kõigi eukarüootsete steroolide süntees algab atsetüülkoensüümist A (atsetüül-CoA). Pärmis võib biosünteesi tee atsetüül-CoA-st ergosteroolini jagada kolme etappi, mis toimuvad rakus erinevates positsioonides.

Ülaltoodud reaktsioonide hulgas on mõned ergosterooli sünteesi raja kiirust piiravad etapid. Nende etappide reaktsiooniaktiivsuse paranemise mõju ergosterooli sünteesile rakkudes võib olla seotud selle positsiooniga metaboolses rajas. ERG11 geen kodeerib sterool C-14 demetülaasi. Selle geeni kõrge ekspressioon ei avalda ergosterooli sisaldusele rakkudes ilmset mõju, küll aga on suurenenud vaheühendite, nagu pärmi sterooli ja episterooli sisaldus. ERG6 geeni poolt kodeeritud sterool C-24 metüültransferaas katalüüsib pärmi steroolide metüülimist, et toota väljaheite steroole. Selle geeni üleekspressioon suurendab väljaheite steroolide, episteroolide ja ergosterooli sisaldust pärmirakkudes; Kuid sterool C-8 isomeraasi kodeeriva erg2 geeni üleekspressioon inhibeeris ergosterooli sünteesi. Erg5 kodeeritud sterool C-22 desaturaasi aktiivsus suurenes, mille tulemusena vähenes rakkudes ergosterooli sisaldus, kuid vahepealsed steroolikomponendid, nagu pärmi sterool, lanosterool ja episterool, suurenesid. Erg4 kodeeritud sterool C-24 (28) reduktaas katalüüsib ergosterooli sünteesi raja viimast etappi. Selle geeni üleekspressioon võib oluliselt suurendada ergosterooli sisaldust rakkudes.

Ergosterooli pulber, tuntud ka kui ergosterool, on seene rakumembraanide oluline komponent ja sellel on laialdane kasutusväärtus bioloogia valdkonnas.

Raku füsioloogiliste funktsioonide säilitamine

 

(1) Rakumembraani struktuuri terviklikkuse tagamine
Seene rakumembraanide põhikomponendina moodustuvad stabiilsed membraanistruktuurid fosfolipiidide kaksikkihtide kinnistamise teel. Jäik tsükliline struktuur ja hüdrofoobne saba molekulaarstruktuuris interakteeruvad fosfolipiidimolekulide rasvhappeahelatega, suurendades membraani mehaanilist tugevust. Seentes, nagu pärm ja hallitus, moodustab see aine 30–50% rakumembraani lipiidide koguhulgast. See kõrge proportsioonide jaotus tagab rakumembraani stabiilsuse keskkonnamõjude, näiteks osmootse rõhu muutuste ja mehaanilise rõhu korral.
(2) Membraani läbilaskvuse reguleerimine
Reguleerides membraani voolavust, mõjutab see aine transmembraanse transpordi efektiivsust. Selle sisalduse muutused mõjutavad otseselt membraanivalkude konformatsiooni ja aktiivsust, näiteks toitainete imendumise protsessis võib see reguleerida glükoosi transporterite konformatsioonilisi muutusi ja soodustada glükoosi transmembraanset transporti. Eksperimentaalsed andmed näitavad, et kui selle sisaldus väheneb 20%, väheneb õllepärmi imendumise kiirus 35%.

 

(3) Membraaniga seotud ensüümi aktiivsuse säilitamine
Membraaniga seotud ensüümide kinnituskohana säilitab ensüüm oma aktiivse konformatsiooni steeriliste takistuste ja elektrostaatiliste interaktsioonide kaudu. Näiteks hingamisahela kompleksis IV seondub ergosterool tsütokroom c oksüdaasi alaühikutega, et tagada elektronide transpordiahela järjepidevus. Uuringud on leidnud, et mutantsetes tüvedes, kus puudub ergosterool, väheneb hingamisahela kompleksi IV aktiivsus 60% ja ATP sünteesi efektiivsus 45%.
(4) Rakulise materjali transport
Osaleda vesiikulite transpordi ja fagotsütoosi protsessides. Pärmseene sekretsiooni rajal soodustab ergosterool sekretoorsete vesiikulite moodustumist ja transporti, reguleerides Golgi aparaadi membraani kumerust. Fluorestsentsmärgistamise katsed näitasid, et sekretoorsete vesiikulite arv vähenes ergosterooli sünteesi puudulikkusega tüvedes 40% ja transpordikiirus vähenes 50%.

Ravimite väljatöötamine ja rakendamine

 

(1) Seenevastaste ravimite sihtmärgid
See on seenevastaste ravimite oluline sihtmärk. Polüeenantibiootikumid (nagu amfoteritsiin B) seonduvad ergosterooliga, moodustades transmembraanseid poore, mis viib raku sisu lekkimiseni; Asooli seenevastased ravimid (nt ketokonasool) inhibeerivad ergosterooli sünteesi raja võtmeensüümi lanosterool 14 - demetülaasi (CYP51), blokeerides ergosterooli sünteesi. Kliinilised andmed näitavad, et amfoteritsiin B MIC väärtus Candida vastu võib ulatuda 0,1–0,5 μg/ml-ni, samas kui asoolravimite MIC väärtus Aspergillus’e vastu on vahemikus 0,5–2 μg/mL.

(2) D2-vitamiini tootmise tooraine
Pärast kiiritamist ultraviolettvalgusega (280-320 nm) läbib selle B-tsükkel lõhustumise, et toota D2-vitamiini (ergokaltsiferool). See protsess hõlmab fotolüüsi ja isomeerimisreaktsioone ning D2-vitamiini lõpptoote konversioonimäär võib ulatuda 60–70%.

 

Meditsiinivaldkonnas kasutatakse D2-vitamiini rahhiidi ja osteoporoosi ennetamiseks ja raviks, soovitatav päevane annus on 400-800IU.

(3) Hormonaalsed ravimite vahesaadused
See on steroidhormoonide sünteesi oluline eelkäija. Seda saab keemilise modifitseerimise teel muuta hormoonravimiteks, nagu progesteroon ja hüdrokortisoon. Võttes näiteks progesterooni sünteesi, läbib ergosterool 17 ensümaatilist reaktsiooni, millest peamised etapid hõlmavad C20-C22 sideme katkemist ja hüdroksüülimist asendis C17. Nendel hormoonravimitel on laialdased rakendused sellistes valdkondades nagu reproduktiivregulatsioon ja põletikuvastane ravi.

Biomarkerite rakendamine

 

(1) Seente biomassi tuvastamine
Ergosterooli sisaldus on oluliselt positiivses korrelatsioonis seente biomassiga (R ²=0.98). Seene biomassi saab arvutada, mõõtes ergosterooli sisaldust proovis kõrgjõudlusega vedelikkromatograafia (HPLC) abil. Sellel meetodil on kõrge tundlikkus (tuvastuspiir 0,1 μg/g) ja hea reprodutseeritavus (RSD)<5%), and has been widely used in fields such as food microbiological detection and environmental fungal contamination assessment.

(2) Seente klassifikatsioon ja identifitseerimine
Erinevate seeneperekondade ja -liikide vahel on ergosteroolisisalduses olulisi erinevusi. Näiteks pärmi ergosterooli sisaldus on 2-5 mg/g kuivmassi kohta, samas kui Aspergillus võib ulatuda 8-12 mg/g kuivmassi kohta. Kombineerides ergosterooli kõrvalahelate struktuursete erinevuste analüüsimiseks gaaskromatograafia-massispektromeetria (GC-MS) tehnoloogiat, on võimalik saavutada seeneperekondade ja -liikide täpne identifitseerimine.

 

(3) Haiguste diagnostilised näitajad
Ergosterooli ebanormaalne metabolism on seotud erinevate haigustega. Seeninfektsiooniga patsientide seerumis on oluliselt suurenenud ergosterooli derivaatide sisaldus (3-5 korda kõrgem kui tervetel inimestel), mida saab kasutada invasiivsete seeninfektsioonide varajase diagnostilise markerina. Lisaks on ergosterooli oksüdatsiooniproduktide (nagu 24,25-dihüdroergosterool) tasemed korrelatsioonis oksüdatiivse stressi seisundiga ja neid saab kasutada rakukahjustuse määra hindamiseks.

Põllumajandus ja bioloogiline kontroll

 

(1) Taimekasvu reguleerimine
Ergosterooli eksogeenne lisamine võib soodustada taimede kasvu ja arengut. Nisuseemnete töötlemise katsetes võib seemnete leotamine 0,1 mg/l ergosterooli lahuses suurendada idanemist 15% ja seemikute kõrgust 20%. Selle toimemehhanism hõlmab endogeensete hormoonide tasakaalu reguleerimist, fotosünteesi efektiivsuse suurendamist jne.

(2) Bioloogiliste pestitsiidide väljatöötamine
Ergosterooli sünteesi inhibiitorid, nagu tebukonasool ja tebukonasool, avaldavad bakteritsiidset toimet, pärssides seente ergosterooli sünteesi. Seda tüüpi fungitsiididel on märkimisväärne mõju seenhaiguste, nagu jahukaste ja rooste vastu. Välikatsed on näidanud, et tõrjeefekt võib ulatuda 80–90%-ni ja toksilisus mittesihtorganismidele on madal.

(3) Mikroobne väetis suurendab tõhusust
Lisamineergosterooli pulbervõib parandada bakteriväetiste koostiste stabiilsust. 0,5% ergosterooli lisamine risobiumi preparaatidele võib suurendada bakterite elulemust 30% ja lämmastiku sidumise efektiivsust 25%. Selle toimemehhanism hõlmab rakumembraani terviklikkuse kaitsmist ja keskkonnaga kohanemisvõime suurendamist.

Toitumine ja tervise edendamine

 

(1) Antioksüdantne toime
Ergosteroolil on võime eemaldada vabu radikaale. In vitro katsed on näidanud, et ergosterooli IC50 väärtus on DPPH radikaalide puhul 12 μg/ml ja hüdroksüülradikaalide puhul kliirens 75% (kontsentratsioonil 50 μg/ml). Selle antioksüdantne mehhanism hõlmab vabade radikaalide otsest kustutamist, metalliioonide kelaatimist jne.

(2) Immuunregulatsioon
Ergosterool võib tugevdada keha immuunfunktsiooni. Loomkatsed on näidanud, et hiirte söötmine 0,05% ergosterooli sisaldava dieediga suurendab makrofaagide fagotsüütiindeksit 40% ja lümfotsüütide proliferatsiooni kiirust 35%. Selle toimemehhanism hõlmab TLR4 signaaliraja aktiveerimist ja tsütokiini sekretsiooni soodustamist.

(3) Südame-veresoonkonna kaitse
Sellel on vere lipiidide reguleerimise funktsioon. Kliinilised uuringud on leidnud, et 200 mg ergosterooli igapäevane lisamine võib vähendada LDL-C taset 15% ja tõsta HDL-C taset 10%. Selle lipiide{7}}alandav mehhanism hõlmab kolesterooli imendumise pärssimist ja sapphappe eritumise soodustamist.

Ergosterool (ergosterool, keemiline valem C ₂₈ H ₄₄ O) on seente ja algloomade rakumembraanide põhikomponent. Selle struktuur sarnaneb loomarakkudes sisalduva kolesterooliga ning see mängib rolli membraani voolavuse ja stabiilsuse säilitamisel. Kuna seened sõltuvad suurest sõltuvusest ergosterooli sünteesist, on selle süntaasid (nagu lanosterool 14 - demetülaas) muutunud seenevastaste ravimite (nagu asoolid ja amfoteritsiin B) oluliseks sihtmärgiks. Lisaks saab ergostelooli ultraviolettkiirguse toimel muuta D ₂-vitamiiniks ja seetõttu kasutatakse seda ka toidu toitumise parandajana.

Kuum tags: ergosterooli pulber cas 57-87-4, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük