Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid sapropteriini vesinikkloriidi cas 69056-38-8 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse sapropteriini vesinikkloriid cas 69056-38-8 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
sapropteriini vesinikkloriid,Keemiline nimetus on (6R) -5,6,7,8-tetrahüdrobiopteriini divesinikkloriid, mis ilmub valge pulbrina ning on oluline orgaaniline ja biokeemiline reagent, mida kasutatakse laialdaselt biokeemias ja meditsiiniuuringutes. Sellel on teatav toksilisus, LD50 (suukaudne manustamine rottidele) on 1 g/kg. Seetõttu on selle ühendi kasutamisel ja kokkupuutel vaja rangelt järgida ohutusprotseduure, kanda sobivat kaitsevarustust ning vältida otsest kokkupuudet naha ja silmadega. See on looduslik kofaktor sellistele võtmeensüümidele nagu fenüülalaniini hüdroksülaas (PAH), türosiinhüdroksülaas (TH), trüptofaanhüdroksülaas (TPH) ja lämmastikoksiidi süntaas (NOS). Need ensüümid osalevad organismides erinevates olulistes ainevahetusprotsessides, nagu aminohapete metabolism, neurotransmitterite süntees ja vasodilatatsioon. Kofaktorina võib see stabiliseerida ensüümide struktuuri, soodustada ensüümi substraadi seondumist ja kiirendada ensümaatilisi reaktsioone. See on ülioluline normaalsete füsioloogiliste funktsioonide ja ainevahetuse tasakaalu säilitamiseks organismis.

CAS nr: 69056-38-8, molekulivalem: c9h17cl2n5o3, molekulmass: 314,17, EINECSi nr: 663-669-3
|
Vorm |
valge kuni valkjas pulber |
|
Värv |
värvitu kuni kergelt kollakas |
|
lahustuv |
19.60 - 20.40mg/ml |
|
PH |
5-7 (10 g/l, H2O, 20 kraadi) |
|
Tihedus |
1,43 (ligikaudne hinnang) |
|
Säilitustingimused |
- 20 kraadi C |
|
Spetsiifiline pöörlemine |
D25 - 6.81 kraad (C=0.665 0,1 M HCl-s) |
|
Sulamistemperatuur |
245–246 kraadi (DEC) |
White powder, GC>99,8%, Jaapani vanemparmatseutilise ettevõtte tippkvaliteet. Proovi võrdlushind: 1g, $420, EXW 10g, $430/g.

Sapropteriini vesinikkloriidTuntud ka kui tetrahüdrobiopteriini vesinikkloriid (BH4 HCl), mängib biokeemias üliolulist rolli. Looduslikult esineva kofaktorina mängib see olulist rolli mitmesugustes biokeemilistes reaktsioonides, eriti aminohapete metabolismis, neurotransmitterite sünteesis ja lämmastikoksiidi (NO) tootmises.
Ensüümide kofaktorina
Erinevate ensüümide looduslikud kofaktorid, mis täidavad organismis olulisi metaboolseid funktsioone.

Fenüülalaniini hüdroksülaas (PAH)
(1) Funktsioon: PAH on fenüülalaniini ainevahetuse raja võtmeensüüm, mis vastutab fenüülalaniini türosiiniks muutmise eest. See muundamine on ülioluline fenüülalaniini ja selle metaboliitide kuhjumise vältimiseks, kuna need metaboliidid võivad kahjustada närvisüsteemi.
(2) Toimemehhanism: PAH kofaktorina suurendab see PAH katalüütilist efektiivsust, stabiliseerides ensüümi aktiivset konformatsiooni ja soodustades substraadi ensüümi sidumist.
Türosiinhüdroksülaas (TH)
(1) Funktsioon: TH on dopamiini ja norepinefriini biosünteesi võtmeensüüm, mis vastutab türosiini dopaks (L-DOPA) muutmise eest. Need neurotransmitterid mängivad olulist rolli emotsioonide, liikumise, tunnetuse ja tasustamismehhanismide reguleerimisel.
(2) Toimemehhanism: Sarnaselt PAH-ga on see ka TH kofaktor, soodustades ensüümi katalüütilist aktiivsust sarnase mehhanismi kaudu.


Trüptofaani hüdroksülaas (TPH)
(1) Funktsioon: TPH on serotoniini biosünteesi võtmeensüüm, mis vastutab trüptofaani muundamise eest 5-hüdroksütrüptofaaniks. Serotoniin mängib olulist rolli emotsioonide, une, söögiisu ja valu tajumise reguleerimisel.
(2) Toimemehhanism: TPH kofaktorina suurendab see ka ensüümi katalüütilist aktiivsust, stabiliseerides selle struktuuri ja soodustades substraadi ensüümi sidumist.
Lämmastikoksiidi süntaas (NOS)
.(1) Funktsioon: NOS on teatud tüüpi ensüüm, mis katalüüsib L-arginiini ja molekulaarse hapniku vahelist reaktsiooni lämmastikoksiidi (NO) ja L-tsitrulliini tootmiseks. NO kui oluline signaalmolekul, mängib südame-veresoonkonna, närvisüsteemi ja immuunsüsteemi toimimises laia valikut füsioloogilisi rolle.
(2) Toimemehhanism: kuigi see ei ole NOS-i otsene kofaktor, reguleerib see kaudselt NOS-i aktiivsust, mõjutades NOS-i substraatide (nagu L-arginiini) metabolismi ja NO tootmise rada.

Ravige geneetilisi ainevahetushaigusi
On näidanud märkimisväärset terapeutilist toimet teatud geneetiliste ainevahetushaiguste, eriti BH4 puudulikkusega seotud haiguste ravis.

Hüperfenüülalanineemia (PKU)
(1) Põhjus: PKU on autosoomne retsessiivne geneetiline haigus, mis on põhjustatud PAH geeni mutatsioonidest. PAH aktiivsuse vähenemine või täielik kadumine patsiendi organismis viib fenüülalaniini normaalse metaboliseerimise võimetuseni, mille tulemuseks on toksiliste metaboliitide kuhjumine ja tootmine organismis.
(2) Ravi: BH4 puudulikkusest põhjustatud PKU patsientidel võib seda kasutada alternatiivse ravina. Täiendades saab PAH aktiivsust taastada või osaliselt taastada, vähendades seeläbi seerumi fenüülalaniini taset ja parandades patsientide kliinilisi sümptomeid.
Muud BH4 puudused
Lisaks PKU-le on ka teisi BH4 puudulikkusest põhjustatud geneetilisi ainevahetushäireid, nagu hüpertüreoidism ja Dopa-responsive düstoonia (DRD). Nende haigustega patsiendid saavad ravi abil ka sümptomeid leevendada ja oma elukvaliteeti parandada.

Farmakoloogiline toime ja kliinilised rakendused
Sellel on mitmeid farmakoloogilisi toimeid ja eeliseid kliinilistes rakendustes.

Suurendage ensüümide aktiivsust
Mitme ensüümi kofaktorina võib see märkimisväärselt suurendada nende ensüümide aktiivsust, kiirendades sellega seotud metaboolsete radade kiirust ja vähendades kahjulike metaboliitide kogunemist.
Parandada kliinilisi sümptomeid
TäiendadesSapropteriini vesinikkloriid, saab BH4 puudulikkusega patsientide kliinilisi sümptomeid märkimisväärselt parandada, näiteks vähendada seerumi fenüülalaniini taset, tõsta dopamiini ja norepinefriini taset ning parandada neuroloogilist funktsiooni.


Ohutus ja talutavus
Kliinilistes uuringutes on see näidanud head ohutust ja taluvust ning enamik patsiente talub seda ravimit ja saab sellest kasu. Siiski on kasutamise ajal vaja jälgida patsiendi maksa- ja neerufunktsiooni ning seerumi fenüülalaniini taset.

|
|
|
Sapropteriini vesinikkloriid CAS 69056-38-8toodetud BLOOM TECH Xi'ani linna Huyi GMP politehases.
Märkus: ACHIEVE CHEM{0}}TECH on meie, BLOOM TECHi tütarettevõte (alates 2008. aastast)
Ülaltoodud sammude põhjal on järgmised peamised keemilised võrrandid:
1. Hüdroksübensüülalkoholi oksüdatsioonireaktsioon:
4-hüdroksübensüülalkohol → oksüdatsioon + C7H6O2
2. PABA sulfoonimisreaktsioon:
PABA+ SO3 → sulfoneerimine + C8H15NO2
3. PABS-i redutseerimisreaktsioon:
C8H15NO2 + H2 → redutseerimine + PABAS
4. PABAS-i tsüklistamise reaktsioon:
PABAS → tsüklistamine + C15H10O4
5. DHF hüdrogeenimisreaktsioon:
C15H10O4 + H2 → hüdrogeenimine + C4H8O
6. THF redutseerimisreaktsioon:
C4H8O + H2 → redutseerimine + 9H15N5O3
7. BH4 hüdrokloorimisreaktsioon:
9H15N5O3 + HCl → C9H17Cl2N5O3
Nende etappide kaudu saab seda tõhusalt sünteesida ja iga reaktsioonietappi juhitakse täpsete sünteesimeetodite ja reaktsioonitingimustega, et tagada toote kõrge saagis ja puhtus.
Toote sünteesimise tee võib taandada tetrahüdrofoolhappe (THF) ja selle derivaatide keemilise sünteesini.
Esimene samm on 4-hüdroksübensaldehüüdi sünteesimine. See on oluline lähtematerjal, mida saab saada järgmiste reaktsioonietappide kaudu:
Oksüdatsioonireaktsioon: 4-hüdroksübensüülalkoholi saab oksüdeerida, et saada 4-hüdroksübensaldehüüd.
4-hüdroksübensüülalkohol → oksüdatsioon + 4-hüdroksübensaldehüüd
Järgmised etapid hõlmavad tetrahüdrofolaadi sünteesi. Tetrahüdrofolaat on selle struktuurne alus ja selle süntees hõlmab tavaliselt järgmisi etappe:
PABA sulfoonimise reaktsioon:
paraaminobensoehape (PABA) läbib sulfoonimisreaktsiooni, et saada paraaminobensoüülsulfoonhape (PABS), para{0}}aminobensoüülsulfaat).
PABA+ SO3 → sulfoneerimine + PABS
01
Vähendamine:
Viige läbi PABS-i redutseerimisreaktsioon, et saada p-aminobensamidopropaansulfoonhape (PABAS, para-aminobensoüülaminopropaansulfaat).
PABS+ H2 → reduktsioon + PABAS
02
Tsüklistamise reaktsioon:
PABAS läbib tsükliseerimisreaktsiooni, et tekitada dihüdrofoolhape (DHF).
PABAS → tsüklistamine + DHF
03
Hüdrogeenimisreaktsioon:
DHF läbib täiendava hüdrogeenimisreaktsiooni, et saada tetrahüdrofolaat (THF).
DHF+ H2 → hüdrogeenimine + THF
04
Pärast tetrahüdrofolaadi (THF) saamist tuleb see redutseerida heptahüdrotetrahüdrofolaadiks (7,8-dihüdrobiopteriin, BH4). See etapp hõlmab tavaliselt järgmist reaktsiooni:
Redutseerimine: Tetrahüdrofolaat (THF) läbib redutseerimisreaktsiooni, mille tulemusena tekib heptahüdrofolaat (BH4).
THF+ H2 → redutseerimine + BH4
Viimane etapp on heptahüdropetrahüdrofolaadi (BH4) reageerimine vesinikkloriidhappega, et moodustada vesinikkloriidi vorm.Sapropteriini vesinikkloriid.
Hüdrokloorimine: Heptahüdrotetrahüdrofolaat (BH4) reageerib vesinikkloriidhappega, et saada toode.
BH4+ HCl → C9H17Cl2N5O3
Kuum tags: sapropteriini hüdrokloriid cas 69056-38-8, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük






