2-amino-4-fenüülbutaan CAS 22374-89-6

2-amino-4-fenüülbutaan, molekulaarvalem C10H15N, CAS 22374-89-6, molekulmass 149,23300. Selle ingliskeelsete nimetuste hulka kuuluvad (2R)-4-fenüülbutaan-2-amiin, (R)-1-metüül-3-fenüülpropamiin jne. Selle hiina varjunimede hulka kuuluvad 1-metüül-3-fenüülpropamiin, (R)-(-)-1-metüül-3-fenüülpropamiin jne. Sellel on teatav leeliseline sool ja see võib ühenduda vesinikkloriidhappega ja moodustada selliseid aineid. Orgaanilise ühendina moodustab see toatemperatuuril ja rõhul valge kuni värvitu ploki sarnase kristalli. See lahustub kergesti orgaanilistes lahustites, nagu kloroform ja etüülatsetaat, mis muudab selle kasutamiseks orgaanilises sünteesis ja ravimite valmistamises mugavaks. On erinevaid sünteesimeetodeid, millest üks saadakse tavaliselt bensüülatsetooni redutseerimis-amiinimisreaktsiooni kaudu. Spetsiifilised etapid on bensüülatsetooni reageerimine ammoniaagi või amiiniühenditega katalüsaatori juuresolekul, et tekitada vastavad amiiniproduktid. Lisaks võib 1-metüül-3-fenüülpropüülamiini saada ka muude orgaanilise sünteesi meetodite, nagu alküülimine, atsüülimine jne, abil.

Orgaanilise keemia valdkonnas on amiinühendid oluliste rakenduste ja ulatusliku uurimistööga ühendite klass. Nende hulgas2-amino-4-fenüülbutaan(CAS nr{0}}) ja N-bensüülisopropüülamiin (CAS nr

 

1. Turvalisuse võrdlus:

1-metüül-3-fenüülpropüülamiin:

1-metüül-3-fenüülpropüülamiin kuulub ohtlike materjalide kategooriasse ning sellel on teatav toksilisus ja ärritav toime. Ohukategooria koodid sisaldavad 34 (põhjustab põletusi), 22 (kahjulik sissehingamisel), 39/23/24/25 (ärritab silmi, nahka ja hingamisteid) jne. Säilitamisel ja kasutamisel tuleb rangelt järgida ohutusnõudeid ja rakendada vajalikke kaitsemeetmeid.

N-bensüülisopropüülamiin:

N-bensüülisopropüülamiin kuulub samuti ohtlike kaupade kategooriasse ning on teatud mürgisuse ja ärritava toimega. Selle ohukategooria koodid hõlmavad Xi (ärritav), T (toksiline) jne. Hoiustamisel ja kasutamisel tuleb järgida vastavaid ohutusmeetmeid, näiteks kanda kaitseprille, kindaid jne. Lisaks on N-bensüülisopropüülamiinil ka teatud tuleohtlikkus ning seda tuleb hoida tulest ja soojusallikatest eemal.

 

2. Struktuuriline võrdlus

1-metüül-3-fenüülpropüülamiin:

1-metüül-3-fenüülpropüülamiini molekulvalem on C10H15N, molekulmassiga 149,24. Selle struktuur koosneb benseenitsüklist, mis on ühendatud metüülrühmaga (CH3) ja propüülahelaga (CH2CH2CH2NH2), kusjuures propüülahela aminorühmas (NH2) on metüülasendus. See struktuur võimaldab 1-metüül-3-fenüülpropüülamiinil keemilistes reaktsioonides avaldada teatud aktiivsust ja selektiivsust.

N-bensüülisopropüülamiin:

N-bensüülisopropüülamiini molekulmass on C10H15N, mille molekulmass on 149,23, mis on sarnane 1-metüül-3-fenüülpropüülamiini molekulmassiga. Selle struktuur koosneb isopropüülrühmast (CH (CH3) 2) ja bensüülrühmast (C6H5CH2), mis on ühendatud lämmastikuaatomiga. See struktuur annab N-bensüülisopropüülamiinile teatud unikaalsuse füüsikalistes ja keemilistes omadustes

3. Kinnistute võrdlus

füüsiline omadus:

1-metüül-3-fenüülpropüülamiini sulamistemperatuur on -50 °C, keemistemperatuur on 228-232 °C, tihedus 0,922 g/mL (25 °C), aururõhk 10,146 Pa (25 °C) ja murdumisnäitaja on n.201/D. N-bensüülisopropüülamiini füüsikalised omadused varieeruvad selliste tegurite tõttu nagu puhtus ja valmistamisprotsess, kuid tavaliselt on tegemist värvitu või helekollase läbipaistva vedelikuga.

keemiline omadus:

1-metüül-3-fenüülpropüülamiin ja N-bensüülisopropüülamiin on oma keemilistes omadustes teatud aluselisusega ja võivad hapetega neutraliseerida. Lisaks on neil funktsionaalsete rühmade, nagu amino- ja benseenitsüklid, olemasolu tõttu keemilistes reaktsioonides teatud aktiivsus ja selektiivsus. Erinevate spetsiifiliste struktuuride tõttu erinevad aga ka nende aktiivsus ja selektiivsus keemilistes reaktsioonides.

4, kasutuse võrdlus

1-metüül-3-fenüülpropüülamiin:

1-metüül-3-fenüülpropüülamiini kasutatakse peamiselt 1-metüül-3-fenüülpropüülamiini N-asendatud derivaatide sünteesimiseks, mis on vaheühend kardiovaskulaarse ravimi sulfametoksasooli tootmisel. Lisaks saab seda kasutada ka muude ravimite, pestitsiidide, värvainete ja muude kemikaalide valmistamiseks. Tänu oma ainulaadsetele keemilistele omadustele on 1-metüül-3-fenüülpropüülamiinil laialdased kasutusvõimalused orgaanilise sünteesi valdkonnas.

N-bensüülisopropüülamiin:

N-bensüülisopropüülamiin on orgaanilise sünteesi oluline vahesaadus, mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu pestitsiidid, ravimid, värvained jne. Seda saab kasutada toorainena mitmesuguste pestitsiidide, nagu insektitsiidid, fungitsiidid jne, sünteesimisel. Lisaks kasutatakse N{3}} teatud bensüülisopropüülamiinide ja ravimite valmistamiseks. Vähivastased-ravimid, fluorestseeruvad värvained jne. Tänu oma laiale kasutusalale ja olulisele majanduslikule väärtusele on N-bensüülisopropüülamiinil keemiatööstuses oluline koht.

CAS 102-97-6, N-isopropüülbensüülamiin (lühend sõnast N-ISO)

Kolm spetsifikatsiooni:

I. Puhas N-ISO (sulamistemperatuur 200 kraadi)

3 kristalli kuju paremast 1. kuni 3., sellel on lõhn, kuid kristalli suurus on suurim.

II. N-ISO segatud MSM-iga (CAS 67-71-0) (sulamistemperatuur 180 kraadi)

Vasakpoolne 2ndis it, kristalli suurus, lõhn ja MP on kõik keskmises.

III. N-ISO segatud MSM-iga (CAS 67-71-0) (sulamistemperatuur 170 kraadi)

Vasak 1. on see, kristalli suurus, lõhn ja MP on kõik min.

2-amino-4-fenüülbutaan, kui oluline orgaaniline ühend, on laialdaselt kasutusel keemia ja meditsiini valdkonnas. Selle ainulaadne molekulaarstruktuur ja keemilised omadused muudavad selle oluliseks väärtuseks ravimite sünteesis, orgaanilises sünteesis ja farmatseutilise vaheühendina.

1. Südame-veresoonkonna ravimite süntees

1-metüül-3-fenüülpropüülamiin on kardiovaskulaarse ravimi sulfametoksasooli tootmisel oluline vaheühend. Liuamoksitsilliin (tuntud ka kui Liuamoksitsilliin) on kliinilises praktikas laialdaselt kasutatav antihüpertensiivne ravim, mis sobib erinevat tüüpi hüpertensiivsete hädaolukordade korral, nagu hüpertensiivne kriis, feokromotsütoomi kriis, preeklampsia jne. ravimi kvaliteedi ja efektiivsuse tagamine.

 

2. Ravimimolekulide ja bioaktiivsete molekulide struktuurne muutmine ja süntees

Lisaks sellele, et 1-metüül-3-fenüülpropüülamiin toimib sulfametoksasooli sünteesi vaheühendina, saab seda kasutada ka teiste ravimimolekulide ja bioaktiivsete molekulide struktuuri muutmiseks ja sünteesiks. Funktsionaalrühmade nagu amino- ja benseenitsüklid modifitseerides ja derivatiseerides saab sünteesida uusi spetsiifilise farmakoloogilise ja bioloogilise toimega ravimeid. See struktuurse muutmise ja sünteesi meetod mitte ainult ei avarda mõtlemist ravimite disainist, vaid annab ka olulise materiaalse aluse uute ravimite väljatöötamiseks.

 

3. Atsüülimisreaktsioon

Orgaanilises sünteesis võib 1-metüül-3-fenüülpropüülamiini aminorühm läbida atsüülimisreaktsiooni. Valides sobivad atsüülimisreagendid ja reaktsioonitingimused, saab sünteesida erineva atsüülstruktuuriga derivaate. Nendel derivaatidel on laialdased kasutusvõimalused sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid, värvained jne.

4. Asiidreaktsioon

Lisaks võib 1-metüül-3-fenüülpropüülamiini aminorühm samuti läbida asiidreaktsiooni. Asiidreaktsiooni kaudu saab sisse viia asiidrühmi, et sünteesida eriomadustega ühendeid. Nendel ühenditel on oluline kasutusväärtus sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid, lõhkeained jne.

2-amino-4-fenüülbutaanon orgaaniline ühend keemilise valemiga C10H14N. Selle molekulaarstruktuur on järgmine:

Analüüsime järk-järgult selle molekulaarstruktuuri koostist ja omadusi:

1. Metüülrühm (CH3):

-Asub peaahela lõpus, ühendatud süsinikuaatomitega.

-Moodustab molekulis süsiniku raamistiku, suurendades samal ajal selle keemilist reaktsioonivõimet ja hüdrofiilsust.

2. Propüülamiinrühm (- CH2CH2CH2):

-See on molekuli põhiskelett, mis ühendab metüülrühma ja benseenitsüklit.

-Koosneb ühest lämmastikuaatomist (N) ja kolmest süsinikuaatomist (C).

-Lämmastikuaatom kannab vesinikuaatomit (H), muutes selle sekundaarseks amiiniks.

3. Fenüültsükkel (C6H5):

-See on aromaatne tsükkel molekulis, mis koosneb kuuest süsinikuaatomist ja vesinikuaatomist konjugeeritud ringil.

-Benseenitsükkel on ühendatud propüülamiinrühma süsinikuaatomiga, moodustades metüül-3-fenüülpropüülamiini spetsiifilise struktuuri.

Metüül-3-fenüülpropüülamiinil kui orgaanilisel ühendil on mitmeid olulisi omadusi ja rakendusi:

-Keemiline reaktsioonivõime: metüül- ja fenüülrühmade olemasolu tõttu selle molekulides võib see osaleda erinevates orgaanilistes reaktsioonides, nagu alküülimine, alküülimine, asendusreaktsioonid jne. Neid reaktsioone kasutatakse tavaliselt orgaanilise sünteesi vaheühenditena.

-Bioloogiline aktiivsus: mõned asendatud analoogid võivad avaldada farmakoloogilist aktiivsust, näiteks ravimite vaheühendite või ravimitena. Selle benseenitsükli struktuur ja aminorühm võivad seonduda organismi vastavate retseptoritega, avaldades erinevaid bioloogilisi toimeid.

1-metüül-3-fenüülpropüülamiini kõrvaltoimed tulenevad peamiselt selle häiretest kesknärvisüsteemi, südame-veresoonkonna süsteemi ja metaboolsete protsessidega, mida saab jagada järgmistesse kategooriatesse:

Kuum tags: 2-amino-4-fenüülbutaan cas 22374-89-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük