Teadaanne
Me ei müü neid kemikaale, siin AINULT selle keemilise ühendi põhiteabe kontrollimiseks.
märts{0}}2025
2-bromo-3',4'-(metüleendioksü)propiofenoon, molekulaarvalem C10H9BrO3, molekulmass 257,08, CAS 52190-28-0, on tavaliselt kahvatukollase kuni valkja pulbrilise tahke ainena. See ühend lahustub kloroformis ja selle lahustuvus dimetüülsulfoksiidis (DMSO) ja etanoolis on ligikaudu 1 mg/ml. Teave lahustuvuse kohta on ülioluline ühendite ekstraheerimise, eraldamise ja puhastamise protsesside jaoks. Aktiivsete rühmade, nagu broomiaatomite ja ketoonirühmade olemasolu tõttu võib sellel ühendil olla teatav toksilisus ja ärrituvus. Töötamise ajal tuleb kanda sobivaid kaitsevahendeid (nt kemikaaliprille, gaasimaski ja kaitseriietust) ning tagada töökohas hea ventilatsioon. Alküüldioksibenseeni derivaadid on väga olulised farmaatsiatoodete, insektitsiidide, biotsiidide, võimendajate ja toiduainete valdkonnas, kuna neid kasutatakse lõpptoodetena või soovitud lõppsaaduste vaheühenditena. . 3,4-(metüleendioksü)fenüülatsetoon on ühend, mis koosneb fenüülatsetooni fragmendist, mis on asendatud funktsionaalrühmaga { metüüloksü} (metüüloksü, {1) fenüülatsetoon sünteesitakse tavaliselt safrooli või selle isomeeri isosafrooli oksüdeerimisel Walkeri meetodil või peroksühappe oksüdatsioonimeetodil . 3, 4-metüleendioksüfenüülatsetoon on toatemperatuuril ebastabiilne ja seda tuleb hoida külmkapis.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C10H9BrO3 |
|
Täpne missa |
256 |
|
Molekulmass |
257 |
|
m/z |
256 (100.0%), 258 (97.3%), 257 (10.8%), 259 (10.5%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 46,72; H, 3,53; Br, 31,08; O, 18,67 |
2-bromo-3',4'-(metüleendioksü)propiofenoon(lühidalt BMP-l) on lai valik rakendusi ravimite sünteesis ja keemiauuringutes, peamiselt orgaanilise sünteesi vaheühendina. Konkreetsed näited BMP otsesest kasutamisest materjalide omaduste, näiteks kuumakindluse, korrosioonikindluse või mehaaniliste omaduste parandamiseks ei ole aga levinud, kuna see nõuab tavaliselt BMP keerulisi keemilisi muundamist või selle kasutamist koostise osana koos teiste ühenditega.
Sellegipoolest võin anda kontseptuaalse ettekujutuse, kuidas saab kasutada selliseid ühendeid nagu BMP, et proovida parandada materjali omadusi keemilise modifitseerimise või komposiitdisaini lähenemisviiside abil. Pange tähele, et järgmine näide ei ole otseselt suunatud BMP-dele, vaid pigem hüpoteetiline illustratsioon, mis põhineb keemilistel põhimõtetel.
Keemiline modifitseerimine:
Kujutage ette olukorda, kus BMP või selle derivaadid võivad reageerida polümeeri ahelaga, moodustades kovalentseid sidemeid, viies seeläbi BMP või selle funktsionaalrühmad polümeermaterjali. See keemiline modifikatsioon võib muuta polümeeri ahela struktuuri, mis omakorda mõjutab selle füüsikalisi ja keemilisi omadusi.
Näiteks kui BMP broomiaatomid või metoksüdioksirühmad on võimelised reageerima teatud funktsionaalrühmadega polümeeri ahelas, moodustades ristseotud struktuuri, võib see ristsidumine parandada materjali kuumakindlust ja mehaanilist tugevust.
Komposiit disain:
Teine lähenemine on lisada BMP või selle modifikatsiooniprodukti lisandi või täiteainena teisele maatriksmaterjalile, et moodustada komposiitmaterjal. Sellised komposiidid võivad kombineerida BMP eriomadusi (nt korrosioonikindlus) maatriksmaterjali suurepäraste omadustega (nt mehaaniline tugevus).
Näiteks kui mõnel BMP derivaadil on suurepärane korrosioonikindlus, võib neid lisada{0}}korrosioonivastaste lisanditena katetele, plastidele või metalli pinnatöötlustele. Sel viisil võivad BMP derivaadid pakkuda täiendavat kaitsebarjääri, kui need materjalid puutuvad kokku söövitava keskkonnaga.
Hoiatused:
Kõik väited, et BMP-d parandavad materjali omadusi, tuleb katseliselt kontrollida. Praktilistes rakendustes võib vaja minna mitmeid katseid, et määrata optimaalne lisatava BMP või selle derivaatide kogus, reaktsioonitingimused ja ühilduvus teiste materjalidega.
Ohutus: kemikaalina on BMP mürgine ja ohtlik. Selle kasutamisel ja käsitsemisel tuleb rangelt järgida asjakohaseid ohutustavasid ja regulatiivseid nõudeid.
Kulutõhusus: kui kaalute BMP kasutamist materjali jõudluse parandamiseks, tuleb arvestada ka selle kulutasuvust{1}}. Kui BMP-d on liiga kallid või raskesti kättesaadavad, ei pruugi meetod olla praktiline.
2-bromo-3',4'-(metüleendioksü)propiofenoon(keemiline valem C10H9BrO3, CAS nr. 52190-28-0) on näidanud oma ainulaadset väärtust ja kasutamist praktilistes rakendustes.
Seenevastaste ainete valmistamine:
Seda saab kasutada olulise toorainena seenevastaste ainete valmistamiseks. Seenevastastel ainetel on meditsiinivaldkonnas lai valik rakendusi erinevate seente põhjustatud infektsioonide raviks.
Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu saab ühendi muundada seenevastase toimega aineteks, saavutades seeläbi tõhusa seente pärssimise ja hävitamise.
MDMA analoog süntees:
Lisaks seenevastastele ainetele saab ühendit kasutada psühhoaktiivse ravimi MDMA (3,4-metüleendioksümetamfetamiini) analoogide sünteesimiseks, mille legaalsus ja kasutamine on rangelt piiratud, kuid selle analoogide uurimine võib aidata anda ülevaate ravimi toimemehhanismist ja võimalikest riskidest.
Teadusuuringute ja kohtuekspertiisi rakenduste valdkonnas saab neid analooge kasutada analüütiliste võrdlusstandarditena asjakohaste ravimite tuvastamisel ja tuvastamisel.
Analüütilised võrdlusstandardid:
Seda kasutatakse sageli analüütilise võrdlusstandardina teaduslikes ja kohtuekspertiisi rakendustes. See võib aidata teadlastel ja kohtuekspertiisi töötajatel asjakohaseid ravimeid või ühendeid täpselt tuvastada ja kvantitatiivselt analüüsida, pakkudes tugevat tuge uimastite kuritarvitamise jälgimiseks, toksikoloogiauuringuteks ja kohtuekspertiisi tuvastamiseks.
Sünteetiline eelkäija:
Ühendit võib kasutada ka lähteainena teiste spetsiifiliste funktsioonidega ühendite sünteesimisel. Näiteks võib spetsiifilise farmakoloogilise aktiivsusega ravimite või ühendite sünteesil ühendit kasutada lähteainena või vaheühendina, läbides rea keemilisi reaktsioone sihtsaaduseks.
Keemilise sünteesi tooraine:
Keemiatööstuses saab seda kasutada toorainena teiste kemikaalide sünteesil. Nendel kemikaalidel võib olla lai valik rakendusi, näiteks värvained, katted, plastid jne.
Materjali modifikatsioon:
Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu võib ühend sisestada spetsiifilisi funktsionaalrühmi või struktuuriüksusi, mis muudavad materjali omadusi. Näiteks saab seda kasutada materjali kuumakindluse, korrosioonikindluse või mehaaniliste omaduste parandamiseks.
2-bromo-3',4'-(metüleendioksü)propiofenoon(lühidalt BMP) kasutatakse sageli analüütilise võrdlusstandardina teadus- ja kohtuekspertiisi valdkonnas, seda peamiselt selle ainulaadse keemilise struktuuri ja omaduste tõttu.
Teaduslikud uuringud
Keemilise sünteesi uuringutes saab BMP-d kasutada tuntud ühendina uute sünteetiliste meetodite või reaktsiooniteede valideerimiseks ja kalibreerimiseks. Näide:
- Sünteetilise raja valideerimine:Uue sünteetilise raja väljatöötamisel konkreetse ühendi valmistamiseks saavad teadlased kasutada BMP-d lähtematerjalina või vaheühendina, et muuta see keemiliste reaktsioonide kaudu sihtühendiks. Uue sünteesiraja kehtivust ja täpsust saab kontrollida, kui võrrelda tegeliku produkti omadusi teoreetilise toote omadustega (nt sulamistemperatuur, massispekter, NMR-spekter jne).
- Reaktsioonitingimuste optimeerimine:Sünteesiprotsessi käigus on reaktsioonitingimustel (nt temperatuur, rõhk, katalüsaatori tüüp jne) suur mõju produktide saagisele ja puhtusele. Teadlased saavad kasutada BMP-d mudelühendina sünteetiliste tingimuste optimeerimiseks, muutes reaktsioonitingimusi, et jälgida selle mõju toodetele.
Kohtuekspertiisi valdkond
Kohtuekspertiisi toksikoloogia ja uimastite kuritarvitamise seires võib BMP-d või selle analooge kasutada teatud ebaseaduslike ravimite või metaboliitide struktuursete analoogidena analüüside koostamiseks ja analüüsimiseks. Näide:
- Narkootikumide kuritarvitamise jälgimine:mõnel BMP derivaadil võib olla teatud illegaalsete uimastitega sarnane keemiline struktuur. Kohtuekspertiisi teadlased saavad seda omadust kasutada spetsiifiliste antikehade või sondide väljatöötamiseks nende ebaseaduslike ravimite ja nende metaboliitide vastu, et jälgida uimastite kuritarvitamist bioloogilistes proovides, nagu veri ja uriin. Tuvastades proovis sihtravimiga struktuurilt sarnaste ühendite olemasolu, saab teha esialgse otsuse, kas isik on kõnealust ravimit kuritarvitanud.
- Toksikoloogiline analüüs:Mürgistusjuhtudel võib BMP või selle analoogid olla mürgi ühe komponendina. Kohtuekspertiisi teadlased saavad määrata mürgi tüübi ja allika, eraldades, eraldades ja tuvastades ohvri bioloogilisest proovist mürgi. Selles protsessis saab BMP-d või selle analooge kasutada analüütiliste võrdlusstandarditena, et kalibreerida ja kinnitada analüütiliste meetodite täpsust ja usaldusväärsust.
2-bromo-3', 4'-(metüleendioksü)fenüülatsetooni (mis võib viidata 3,4-(metüleendioksü)-2-bromofenüülatsetoonile või selle analoogidele, kuna broomi aatomi asend standardses nomenklatuuris põhinevad tavaliselt tsükli märgistusel ja benseeni märgistusel pigem oksürühma positsioonil, mitte benseeni positsioonil) levinud sünteesimeetodid. "3 ', 4' -" ei ole keemilises nomenklatuuris tavaline, võib-olla positsiooni kirjeldamise segaduse tõttu) võib hõlmata järgmisi teid:
Safrooli või selle isomeeride oksüdatsiooni kaudu
Wakeli meetod või peroksühappe oksüdatsioonimeetod:
Tooraine: safrool või selle isomeer isosafrool.
Protsess: 3,4-metüleendioksüfenüülatsetooni karkassi saab sünteesida nende toorainete oksüdeerimisel Wakeli meetodil või peroksühappe oksüdatsioonimeetodil.
Järgnev broomimine: Saadud 3,4-metüleendioksüfenüülatsetooni põhjal sisestatakse broomi aatomid sobivate broomimisreaktsioonide kaudu, et saada sihtühend 2-bromo-3,4-metüleendioksüfenüülatsetoon (pange tähele, et broomi aatomi positsioon põhineb siin suhtelisel positsioonil benseenitsüklis ja eeldatakse, et benseenitsüklis on sobiv positsioon).
Kuum tags: 2-bromo-3',4'-(metüleendioksü)propiofenoon cas 52190-28-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük