Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid 2-bromofenooli cas 95-56-7 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 2-bromofenooli cas 95-56-7 hulgimüügile siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
2-bromofenool, tuntud ka kui orto bromofenool, on orgaaniline ühend. Välimus on värvitu kuni kollane ebameeldiva lõhnaga vedelik. See lahustub vähesel määral vees ja lahustub orgaanilistes lahustites, nagu etanool ja eeter. See on stabiilne toatemperatuuril ja rõhul ning väldib kuumenemist. Ärge puutuge kokku atsüülkloriidide, happeanhüdriidide, tugevate oksüdeerijatega jne. See on lahtise leegi ja kõrge kuumuse juures süttiv ning võib kõrgel kuumusel laguneda toksilisteks bromiidgaasideks. See on oluline orgaaniline sünteetiline vahesaadus, mida kasutatakse laialdaselt peenkemikaalide, nagu ravimid, pestitsiidid, plasti- ja kummilisandid, desinfektsioonivahendid ja säilitusained, sünteesil. Seda saab kasutada ka vaheühendina selliste ravimite, nagu tamoksifeen, valmistamisel ja lahustina.
Lisateave keemilise ühendi kohta:
|
Keemiline valem |
C6H5BrO |
|
Täpne missa |
171.95 |
|
Molekulmass |
173.01 |
|
m/z |
171.95(100.0%),173.95(97.3%),172.96(6.5%),174.95(6.3%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 41,65; H, 2,91; Br, 46,18; O, 9,25 |
|
Sulamistemperatuur |
5 kraadi |
|
Keemistemperatuur |
195 kraadi (valgus) |
|
Tihedus |
1,492 g/ml 25 kraadi juures (valgus) |
 |
 |
2-bromofenool, tuntud ka kui orto bromofenool, on oluline orgaaniline ühend, mida kasutatakse laialdaselt erinevates tööstusvaldkondades. Allpool on selle kasutamise üksikasjalik analüüs:
Orgaanilise sünteesi vaheühendid
N-bromofenool on oluline vaheühend erinevate kasvajavastaste-ravimite sünteesil. Näiteks tamoksifeeni sünteesis osales orto bromofenool mitmes kriitilises etapis peamise vaheühendina. Tamoksifeen on mittesteroidne östrogeenivastane ravim, mida kasutatakse laialdaselt rinnavähi ja muude haiguste ravis. Orto bromofenooli sisseviimise ja muundamisega saab tõhusalt sünteesida spetsiifilise farmakoloogilise toimega tamoksifeenimolekule. Lisaks kasvajavastastele-ravimitele saab orto bromofenooli kasutada ka mitmesuguste muud tüüpi ravimite sünteesimiseks.
Näiteks teatud antibakteriaalsete, viirusevastaste või põletikuvastaste ravimite sünteesimisel võib orto-bromofenooli kasutada lähteainena või vaheühendina, et saada sihtsaadus keemiliste reaktsioonide seeria kaudu. Teatud ravimite sünteesiprotsessis on vaja ravimimolekulide struktuurseid modifikatsioone, et suurendada nende efektiivsust või vähendada toksilisi kõrvalmõjusid. Orto bromofenool võib muuta ravimimolekulide struktuuri asendus-, liitmis- ja muude reaktsioonide kaudu, saades seeläbi parema efektiivsusega või madalama toksilisusega uusi ravimimolekule. Kiraalsetel ravimitel on ainulaadne farmakoloogiline toime, kuid nende süntees on sageli keeruline.
Pestitsiidide põld
O-Bromofenool on oluline vaheühend erinevate insektitsiidide sünteesil. Näiteks teatud fosfororgaaniliste, kloororgaaniliste või karbamaatsete insektitsiidide sünteesil võib o-bromofenooli kasutada lähteainena või vaheühendina, et saada sihtsaadus läbi rea keemiliste reaktsioonide. Need insektitsiidid mängivad põllumajandustootmises olulist rolli, aidates kaitsta põllukultuure kahjurite ja haiguste eest. Lisaks insektitsiididele saab orto bromofenooli kasutada ka fungitsiidide ja herbitsiidide sünteesimiseks.
Nendel pestitsiididel on oluline tähtsus ka põllumajandustootmises, kuna need võivad suurendada saagikust ja kvaliteeti. Orto bromofenooli sisseviimise ja muundamisega saab pestitsiidimolekule struktuurselt modifitseerida, et suurendada nende efektiivsust või vähendada nende annust. Sellel on suur tähtsus pestitsiididega keskkonnasaaste vähendamisel ja põllumajandustootmise tõhustamisel. Mõned pestitsiidimolekulid on kõrge toksilisusega ja kujutavad endast potentsiaalset ohtu inimeste tervisele ja keskkonnale. Modifitseerides ja modifitseerides orto bromofenooliga saab pestitsiidimolekulide toksilisust vähendada, parandades seeläbi nende kasutamise ohutust.
Värvimisväli
Orto bromofenool on oluline vaheühend erinevate asovärvide sünteesil. Spetsiifiliste värvide ja värvimisomadustega asovärvi molekule saab tõhusalt sünteesida orto bromofenooli diasoteerimise ja sidestusreaktsioonide kaudu. Neid värvaineid kasutatakse laialdaselt sellistes tööstusharudes nagu tekstiil, nahk, trükkimine jne, tuues inimeste ellu rikkalikke ja värvilisi värve. O-Bromofenooli saab kasutada ka mitmesuguste muud tüüpi värvainete sünteesimiseks. Näiteks teatud antrakinooni, ftalotsüaniini või metallikompleksvärvide sünteesil võib lähteainena või vaheühendina kasutada orto bromofenooli.
Orto bromofenooli sisseviimise ja muundamisega saab värvainemolekule struktuuriliselt muuta, et parandada nende värvimisvõimet või -püsivust. See on väga oluline tekstiili kvaliteedi ja turu konkurentsivõime parandamisel. Seoses keskkonnakaitsealase teadlikkuse kasvuga on inimesed esitanud kõrgemaid nõudeid värvainete keskkonnasõbralikkusele. Orto bromofenooli modifitseerimise ja modifitseerimise kaudu saab välja töötada uut tüüpi madala toksilisuse, kergesti laguneva ja muude keskkonnaomadustega värvaineid.
Plastikust ja kummist väljad
O-Bromofenooli saab kasutada antioksüdantide sünteesimiseks, plastide ja kummi kuumakindluse ja vananemiskindluse parandamiseks. Sellel on suur tähtsus plast- ja kummitoodete kasutusea pikendamisel ja nende stabiilse jõudluse säilitamisel. Orto bromofenooli sisseviimise ja muundamisega saab sünteesida spetsiifilise plastifikaatorite toimega plastifikaatoreid. Need plastifikaatorid võivad parandada plasti ja kummi töötlemist ja füüsikalisi omadusi.
Orto bromofenooliga modifitseerides ja modifitseerides saab parandada plasti ja kummi füüsikalisi omadusi, nagu kõvadus, sitkus, tõmbetugevus jne. Sellel on suur tähtsus plast- ja kummitoodete nõudluse rahuldamisel erinevates valdkondades. Orto bromofenooli spetsiifiliste funktsionaalsete derivaatide lisamine plastile ja kummile võib anda neile uusi omadusi või kasutusalasid. Näiteks saab sünteesida juhtivuse, magnetismi või leegiaeglustusega plast- ja kummitooteid.
Desinfektsioonivahendid ja säilitusained
2-bromofenoolomab tõhusat surmavat toimet erinevatele bakteritele, seentele ja viirustele. Näiteks võib see tõhusalt hävitada levinud patogeenseid baktereid nagu Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, aga ka selliseid viirusi nagu hepatiidiviirus ja gripiviirus. Seetõttu on orto bromofenoolil laialdased kasutusvõimalused avalike kohtade desinfitseerimisel, keskkonnaobjektide pindade desinfitseerimisel ja sanitaartehnikatoodete desinfitseerimisel. O-Bromofenool avaldab madalamates kontsentratsioonides tugevat bakteritsiidset toimet. Bakteritsiidne toime on positiivses korrelatsioonis kontsentratsiooniga ja mida suurem on kontsentratsioon, seda parem on bakteritsiidne toime.
Siiski tuleb märkida, et liiga kõrgel kontsentratsioonil võib olla kahjulik mõju keskkonnale ja inimeste tervisele, mistõttu on kasutamisel vajalik range kontsentratsioonikontroll. Võrreldes teiste desinfektsioonivahenditega on orto bromofenoolil suhteliselt leebe omadused. See ei põhjusta desinfitseeritud esemetele olulist korrosiooni ega kahjustusi, samuti ei põhjusta see tõsist ärritust ega inimese naha vigastusi. See muudab orto bromofenooli ohutuks ja usaldusväärseks desinfektsioonivahendiks. Võib kasutada avalike kohtade desinfitseerimiseks, keskkonnaobjektide pindade desinfitseerimiseks, sanitaartehnikatoodete desinfitseerimiseks, vesiviljeluse desinfitseerimiseks, tööstusvee, kraanivee, olmekanalisatsiooni jm desinfitseerimiseks.
Kasutamine säilitusainena
O-Bromofenoolil on tõhus pärssiv toime erinevatele bakteritele, seentele ja hallitusseentele. Seetõttu on sellel laialdased väljavaated sellistes valdkondades nagu toit, kosmeetika ja meditsiin. Näiteks toidu säilitamise mõttes saab orto bromofenooli kasutada toidu säilivusaja pikendamiseks ja mikroobse saastumise tõttu riknemise vältimiseks; Kosmeetilise säilitamise seisukohalt saab orto bromofenooli kasutada mikroobide kasvu pärssimiseks kosmeetikatoodetes, säilitades nende stabiilsuse ja ohutuse.
Võrreldes teiste säilitusainetega on orto bromofenoolil suhteliselt madal toksilisus ja ärritus. See ei põhjusta olulist kahju inimeste tervisele ega saasta keskkonda. See muudab selle ohutuks ja usaldusväärseks säilitusaineks. Sellel on hea stabiilsus toatemperatuuril ning see ei lagune ega rikne kergesti. See võimaldab säilitada hea -korrosioonivastase toime ladustamise ja kasutamise ajal. Võib kasutada toiduainete konserveerimiseks, kosmeetikatoodete säilitamiseks, farmaatsia konserveerimiseks, muuks tööstuslikuks konserveerimiseks jne.
Avastamine2-bromofenoolvõib ulatuda orgaanilise keemia õitsenguperioodi 19. sajandisse. Olemasoleva kirjanduse kohaselt teatas saksa keemik Karl Lehmann esimest korda 1856. aastal orto-asendajate võimalikust esinemisest fenooli broomimisreaktsioonide produktides. Kuid tolleaegsete analüüsimeetodite piirangute tõttu ei suutnud Lehman orto bromofenooli struktuuri täpselt tuvastada.
Prantsuse keemik Charles Friedel kinnitas esmakordselt o-bromofenooli molekulaarvalemit elementanalüüsi ja sulamistemperatuuri määramise abil oma süstemaatilises uurimistöös 1870. aastatel. Friedel avastas, et kui fenool reageerib madalal temperatuuril broomiga, toodab see peamiselt monobroomitud tooteid, milles on märkimisväärne osa ortoisomeere. See avastus annab varaseid eksperimentaalseid tõendeid aromaatsete elektrofiilsete asendusreaktsioonide regioselektiivsuse mõistmiseks.
19. sajandi lõpus, orgaanilise struktuuri teooria täiustamisel, mõistsid keemikud järk-järgult 2-bromofenooli eripära. Saksa keemik Victor Meyer tegi 1888. aastal ettepaneku, et fenoolsete hüdroksüülrühmade orto-asendusefekt võib olla seotud molekulisiseste vesiniksidemete moodustumisega. See arusaam pani aluse 2-bromofenooli füüsikaliste ja keemiliste omaduste hilisemaks mõistmiseks. 20. sajandil tõi orto bromofenooli uurimine sisse olulise pöördepunkti.
1903. aastal töötas Briti keemik William Henry Perkin Jr välja tõhusama sünteesimeetodi, suurendades edukalt orto bromofenooli saagist üle 70%, kontrollides reaktsioonitingimusi ja broomivate ainete vahekordi. See läbimurre on võimaldanud ühendi suuremahulist-valmistamist ja soodustanud selle omaduste-süvauuringut.
1912. aastal tegi saksa keemik Otto Diels esmakordselt kindlaks orto bromofenooli kristallstruktuuri ja leidis, et selle molekulid moodustavad vesiniksideme kaudu dimeere.
2-bromofenool on oluline orgaaniline ühend, mida kasutatakse erinevates tööstusharudes, sealhulgas ravimites, agrokemikaalides, värvainetes ja orgaanilises sünteesis. Selle ainulaadne struktuur ja omadused muudavad selle väärtuslikuks vaheühendiks keerukamate molekulide sünteesil. 2-bromofenooli käsitsemine ja kasutamine nõuab aga selle ohutuse ja keskkonnamõju hoolikat kaalumist. Mõistes selle sünteesimeetodeid, füüsikalisi ja keemilisi omadusi, rakendusi, ettevaatusabinõusid ja regulatiivseid nõudeid, saavad tööstused ja teadlased 2-bromofenooli tõhusalt kasutada, minimeerides samal ajal selle võimalikke riske inimeste tervisele ja keskkonnale. Kuna teadusuuringud edenevad, võivad 2-bromofenooli jaoks tekkida uued rakendused ja ohutumad käsitsemismeetodid, mis suurendavad veelgi selle kasulikkust ja tagavad selle jätkusuutliku kasutamise tulevikus.
Korduma kippuvad küsimused
Millised on ettevaatusabinõud bromofenoolsinise kasutamisel?
+
-
Kasutage plahvatuskindlat{0}}elektri-/ventilatsiooni-/valgustusseadet. Veenduge, et silmade loputuspunktid ja ohutusdušid oleksid töökoha asukoha lähedal. OSHA silmade ja näokaitse eeskirjad 29 CFR 1910.133 või Euroopa standardis EN166. Nahale sattumise vältimiseks kandke sobivaid kaitsekindaid ja -riietust.
Mis on 2-bromofenooli õige üldnimetus?
+
-
2.4 Sünonüümid
2-bromofenool.
o-bromofenool.
orto-bromofenool.
Miks bromofenoolsinine muutub kollaseks?
+
-
Bromofenoolsinise värvimuutus onselle molekulaarstruktuuri ioniseerumise tõttu erinevatel pH tasemetel. Happelistes lahustes (pH < 3,0): molekul eksisteerib protoneeritud kujul, näib kollane.
Kas bromofenoolsinine lahustub vees?
+
-
Lahusti valik: Bromofenoolsinine ontavaliselt vees lahustatud, kuid võib sõltuvalt konkreetsetest eksperimentaalsetest vajadustest lahustada ka orgaanilistes lahustites, nagu etanool või DMSO. 2. Elektroforeesi jälgimine: bromofenoolsinist kasutatakse geelelektroforeesis sageli jälgimisvärvina.
Mis on bromofenooli värvimuutus?
+
-
See ontavaliselt kollane happelistes tingimustes ja muutub siniseks, kui lahus muutub leelisemaks. See värvinihe tekib molekuli elektroonilise struktuuri muutuste tõttu, kuna see loovutab või võtab vastu prootoneid (H⁺ ioone), mistõttu on see kasulik vahend pH muutuste jälgimiseks erinevates laborirakendustes.
Kuum tags: 2-bromofenool cas 95-56-7, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük