Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 2-kloro-4,6-dimetoksüpürimidiini cas 13223-25-1 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast kvaliteetse 2-kloro-4,6-dimetoksüpürimidiini cas 13223-25-1 hulgimüügi hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
2-kloro-4,6-dimetoksüpürimidiinon orgaaniline ühend molekulmassiga C6H7ClN2O2, CAS 13223-25-1 ja molekulmassiga 174,58 g/mol. See on valge kristalne tahke aine. Sulamistemperatuuri vahemik on tavaliselt vahemikus 70–74 °C. Lahustub toatemperatuuril mõnes orgaanilises lahustis, nagu etanool, metanool, dimetüülsulfoksiid jne. Suhteliselt stabiilne tavapärastes katsetingimustes. Seda saab pikka aega säilitada kuivas, pimedas ja suletud anumas. Sellel on lai valik rakendusi elektrokeemia erinevates aspektides.
See mängib olulist rolli sellistes valdkondades nagu elektroodide materjalid, elektrokatalüsaatorid, elektrolüüdid, andurid, elektroanalüüs ja elektrokeemiline süntees. Asjakohaste materjalide ja meetodite väljatöötamise ja optimeerimisega saab edendada elektrokeemilise tehnoloogia arengut, edendades edusamme energia muundamise, keskkonnaseire ja biomeditsiini valdkondades.
|
|
|
|
C.F |
C6H7ClN2O2 |
|
E.M |
174 |
|
M.W |
175 |
|
m/z |
174 (100.0%), 176 (32.0%), 175 (6.5%), 177 (2.1%) |
|
E.A |
C, 41,28; H, 4,04; Cl, 20,31; N, 16,05; O, 18,33 |
2-kloro-4,6-dimetoksüpürimidiin(CAS number: 13223-25-1), tuntud ka kui 4,6-dimetoksü-2-kloropürimidiin, on pestitsiidide keemia valdkonnas olulise tähtsusega aine. Pestitsiidide vaheühendina mängib see olulist rolli väga tõhusate ja madala toksilisusega herbitsiidide seeria sünteesil.
Sissejuhatus
Pestitsiididel on põllumajandustootmises ülioluline roll, kuna need suudavad tõhusalt tõrjuda umbrohtu, kahjureid ja haigusi ning parandada saagikust ja kvaliteeti. Traditsiooniliste pestitsiidide puhul on aga sageli probleeme, nagu kõrge toksilisus ja pikk säilivusaeg, mis kujutavad endast potentsiaalset ohtu keskkonnale ja inimeste tervisele. Seetõttu on tõhusate, madala mürgisusega ja keskkonnasõbralike uute pestitsiidide väljatöötamine muutunud pestitsiidide keemia valdkonna üheks levialaks. Olulise pestitsiidide vaheühendina on see oma ainulaadse keemilise struktuuri ja omaduste tõttu näidanud suurt potentsiaali uute herbitsiidide sünteesil.
Modifitseerides ja muutes selle struktuuri, erinevate toimemehhanismidega ühendeid.
Ja tõhusat umbrohutõrjetegevust saab ette valmistada, pakkudes tugevat toetust põllumajanduslikule tootmisele.
Salitsüülhappe pürimidiini seeria herbitsiidide süntees
Salitsüülhappepürimidiini seeria herbitsiidid on tõhusa umbrohutõrjetegevusega ühendite klass, mis saavutavad umbrohutõrje taimede kasvuprotsessi segades.
Salitsüülhappe pürimidiini herbitsiidide sünteesi peamise vaheühendina on selle tähtsus iseenesest{0}}selge. Salitsüülhappe pürimidiini herbitsiidide sünteesiprotsessis moodustuvad herbitsiidse toimega ühendid spetsiifilistes keemilistes reaktsioonides salitsüülhappe või selle derivaatidega. Nendel ühenditel ei ole mitte ainult tõhus herbitsiidne toime, vaid need on ka keskkonnasõbralikud, lühikese jääkajaga ja minimaalse mõjuga põllukultuuride kasvule.
Herbitsiidide, näiteks bisoprolooli valmistamine
Diklofenak on tõhus ja madala toksilisusega herbitsiid, mida kasutatakse peamiselt riisipõldude rohimiseks. See võib tõhusalt pärssida umbrohu kasvu ja sellel on suhteliselt väike mõju riisi kasvule. Mängib otsustavat rolli bisoprolooli sünteesiprotsessis.
Bisoprolooli sünteesimisel reageerib see esmalt spetsiifiliste alkoholiühenditega, moodustades vaheprodukte. Seejärel läbib vahesaadus rea keemilisi reaktsioone ja muundatakse lõpuks kaheiduleheliseks eetriks.
Seda sünteesimeetodit pole mitte ainult lihtne kasutada, vaid sellel on ka kõrge saagikus ja stabiilne tootekvaliteet, pakkudes tõhusat lahendust umbrohutõrjeks riisipõldudel.
Herbitsiidide, näiteks asoksüstrobiini süntees
Asoksüstrobiin on laia-spektriga ja väga tõhus herbitsiid, mida kasutatakse peamiselt mitmesuguste laialeheliste-umbrohtude ja heintaimede tõrjeks. See võib saavutada umbrohutõrje, pärssides umbrohtude fotosünteesi. Samuti mängib ta olulist rolli asoksüstrobiini sünteesil.Asoksüstrobiini sünteesimisel.
Esmalt reageerib see spetsiifiliste tioolühenditega, moodustades sulfiidsidemeid. Seejärel muudetakse tioeeterside mitmete keemiliste reaktsioonide kaudu herbitsiidse toimega ühendiks.
Sellel sünteesimeetodil pole mitte ainult kõrge efektiivsuse ja madala toksilisuse tunnuseid, vaid see suudab ka erinevaid umbrohuliike selektiivselt rohida, parandades umbrohutõrjet.
Herbitsiidide, näiteks asoksüstrobiini süntees
Maicao Ke on tõhus ja madala toksilisusega herbitsiid, mida kasutatakse peamiselt umbrohu tõrjeks põllumaal. See võib saavutada umbrohutõrje, segades umbrohu kasvuprotsessi. Samuti mängib see olulist rolli asoksüstrobiini sünteesiprotsessis. Glüfosaadi sünteesimisel reageerib see spetsiifiliste amiiniühenditega, moodustades herbitsiidse toimega ühendeid. Sellel ühendil ei ole mitte ainult tõhus umbrohutõrje, vaid see mõjutab vähe põllukultuuride kasvu ja on keskkonnasõbralik. Seetõttu on glüfosaati laialdaselt kasutatud põllumajanduslikus tootmises.
Herbitsiidide, näiteks pürimidiinoksiimherbitsiidi süntees
Pürimidiinoksiimherbitsiid on uus, tõhus ja laia -spektriga herbitsiid, mida kasutatakse peamiselt umbrohu tõrjeks riisipõldudel. See võib saavutada umbrohutõrje, pärssides umbrohu kasvu. Samuti mängib see võtmerolli pürimetaniili sünteesiprotsessis. Pürimetaniili sünteesimisel reageerib see kõigepealt spetsiifiliste oksiimühenditega, moodustades herbitsiidse toimega ühendeid. Sellel ühendil pole mitte ainult tõhus herbitsiidne toime, vaid sellel on ka väike mõju riisi kasvule ja see on keskkonnasõbralik. Seetõttu on pürimetaniili laialdaselt kasutatud riisipõldudel umbrohutõrjes.
Pestitsiidide vaheühendite eelised
Pestitsiidide vaheühendina on sünteesitud herbitsiididel tõhus herbitsiidne toime. Need herbitsiidid võivad tõhusalt pärssida umbrohu kasvu, parandada saagikust ja kvaliteeti. Samal ajal on neil vähe mõju põllukultuuride kasvule ega põhjusta fütotoksilisust.
Sünteetilistel herbitsiididel on selektiivne umbrohutõrje. Nad suudavad valikuliselt umbrohtuda erinevat tüüpi umbrohtusid, millel on vähe mõju põllukultuuride kasvule.
See selektiivne umbrohutõrjefunktsioon on kasulik umbrohutõrje tõhususe parandamiseks, pestitsiidide kasutamise vähendamiseks ja põllumajanduslike tootmiskulude vähendamiseks.
Pestitsiidide vaheühendina on selle sünteesimeetod suhteliselt lihtne ja hõlpsasti kasutatav.
Samal ajal on neid herbitsiide lihtne töödelda ja säilitada, mistõttu on neid mugav kasutada põllumajandustootmises.
Ülevaade sünteesist2-kloro-4,6-dimetoksüpürimidiinkasutades malononitriili, metanooli ja monotsüaanidiamiidi:
Esiteks valmistage kaks lähteainet, malononitriil (CH3C ∨ N) ja metanooli (CH3OH). Neid saab tavaliselt osta kommertsiaalsetelt ühendite tarnijatelt või sünteesida tuntud sünteesimeetoditega.
(1) Reagentide valmistamine: reaktsioonilahuse saamiseks segage malononitriil ja metanool teatud vahekorras.
(2) Katalüsaatori lisamine: lisage reaktsioonilahusele katalüsaatorina sobiv kogus naatriumtsüaniidi (NaCN).
See reaktsioon viiakse tavaliselt läbi kuumutamise ja segamise tingimustes. Reaktsiooni temperatuuri ja aega saab reguleerida vastavalt konkreetsetele laboritingimustele ja reaktsiooni kontrolli nõuetele.
See sünteesiprotsess hõlmab mitme{0}}etapilise reaktsiooni. Järgnev on keemilise võrrandi lihtsustatud näide, mida kasutatakse ainult reaktsiooniprotsessi kirjeldamiseks. Tegelik reaktsioon võib hõlmata rohkem vaheprodukte ja etappe:
C3H2N2+CH3OH+NaCN → Vahesaadus 1
Vahetoode 1+CH3OH+HCl → Vahesaadus 2
Vahetoode 2+CH3OH+HCl → C6H7ClN2O2+H2O+NaCl
Pange tähele, et see on ainult keemilise võrrandi lihtsustatud näide ja tegelik reaktsioon võib hõlmata rohkem vaheühendeid ja reaktsioonitingimuste optimeerimist. Enne katsete läbiviimist lugege täpsema ja täpsema teabe saamiseks alati uusimaid uurimistöid ja katsejuhiseid.
2-kloro-4,6-dimetoksüpürimidiin(2-kloro-4,6-dimetoksürühma pürimidiin) on orgaaniline ühend, selle molekulvalem on C7H8ClN2O2 ja suhteline molekulmass on 182,60. Selle molekulaarstruktuuri kirjelduse kaudu saame paremini mõista selle keemilisi omadusi ja rakendusi. Selle molekulaarstruktuur koosneb pürimidiinitsüklist ja kahest metoksürühma (-OCH3) rühmast. Pürimidiinitsüklis asuvad asendajad süsinikuaatomite 2 ja 6 juures, samas kui süsinikuaatomil 2 on klooriaatom (Cl).
See klooriaatom saadakse vesinikuaatomi asendamisel pürimidiinitsüklis. Lisaks on toote kaks metoksürühma rühma ühendatud süsinikuaatomitega 4 ja 6. Metoksürühma moodustavad üks süsinikuaatom ja kolm vesinikuaatomit metüülist (- CH3) ja üks hapnikuaatom (O). Metoksürühma rühmade olemasolu suurendab tsüklilise ühendi polaarsust ja lahustuvust. koosneb viiest süsinikuaatomist ja ühest lämmastikuaatomist, millest igaüks moodustab kovalentse sideme külgnevate süsinikuaatomite ja lämmastikuaatomitega.
Pürimidiinitsükli süsinikuaatomid 2 ja 6 on asendusrühmaga ühendatud üksiksideme kaudu. Kokkuvõtteks võib toote molekulaarstruktuuri lühidalt kirjeldada järgmiselt: pürimidiinitsükli süsinikuaatomid 2 ja 6 on asendatud ühe klooriaatomi ja kahe metoksürühmaga. Selle struktuuri tõttu on sellel oluline rakendusväärtus sellistes valdkondades nagu elektrokeemilised reaktsioonid, elektrokatalüüs ja elektrokeemiline analüüs.
Korduma kippuvad küsimused
Miks peetakse seda ideaalseks elektrofiilseks reagendiks asümmeetrilises sünteesis kiraalsete keskuste konstrueerimiseks?
+
-
Asendis 2 olev klooriaatom on väga reaktiivne lahkuv rühm, samas kui kaks metoksürühma positsioonides 4 ja 6 on tugevad elektronid loovutavad rühmad. See elektrooniline struktuur annab oma 2-positsioonilisele süsinikule tugeva elektrofiilsuse, kuid samal ajal on see suhteliselt "pehme" ja kergesti läbib väga selektiivseid SNAr (aromaatne nukleofiilne asendus) reaktsioone erinevate nukleofiilidega, sealhulgas kiraalsete nukleofiilidega.
Kuidas see toimib võtme "silla" molekulina "pürimidiiniga sulatatud heterotsüklite" konstrueerimisel?
+
-
See võib toimida elektrofiilse reagendina ja läbib tsüklilise kondensatsiooni bifunktsionaalsete nukleofiilidega (nagu ortofenüleendiamiin), et konstrueerida ühes etapis kondenseerunud tsüklisüsteeme, nagu kinasoliinid; Teise võimalusena võib selle esmalt reageerida nukleofiilse reagendiga ja ülejäänud metoksü- või kloorirühmi saab täiendavalt tsüklistada, et saavutada komplekssete heterotsüklite modulaarne ja sammhaaval --konstrueerimine.
Kas selle kahe metoksürühma reaktsioonivõimes on erinevusi?
+
-
Kuidas saavutada selektiivne kaitse eemaldamine või muundamine? Tavaliselt on sümmeetria tõttu kahe metoksürühma aktiivsus samaväärne. Spetsiifilistes tingimustes (nagu tugev Lewise happe katalüüs või suurte steeriliste takistusrühmade sisseviimine) saab aga ühe metoksürühma selektiivset demetüleerimist või asendamist saavutada steeriliste takistuste või elektrooniliste efektide erinevuste kaudu, pakkudes võimalusi järgnevateks mitmekesiseteks derivaatideks.
Miks on see "täht" vaheühend teatud väga tõhusate herbitsiidide (nt sulfonüüluuread) sünteesimisel pestitsiidide keemias?
+
-
Kuna see integreerib suurepäraselt peamised reaktsioonikohad, mis on vajalikud järgnevateks modifikatsioonideks: klooriaatomid hõlbustavad lämmastikku{0}}sisaldavate heterotsüklite sisseviimist; Metoksü võib hüdrolüüsida hüdroksüülrühmadeks, millest saab seejärel tuletada sulfonüüluurea sildsidemeid. See muudab lõplike pestitsiidimolekulide sünteesimise tee sellest lähtematerjalist lühikeseks, tõhusaks ja aatomiliselt ökonoomseks.
Miks öeldakse, et ladustamisel ja kasutamisel jäetakse sageli tähelepanuta stabiilsusriske?
+
-
Kuigi need on stabiilsemad kui alifaatsed klooritud ühendid, on nende klooriaatomitel siiski teatud reaktsioonivõime. Niiskes keskkonnas võib aeglaselt hüdrolüüsuda; Pikaajaline kokkupuude õhu või valgusega võib põhjustada värvi tumenemist ja puhtuse vähenemist. Seetõttu tuleb seda hoida kuivas, pimedas, suletuna ja seda ei tohiks kauaks jätta.
Kuum tags: 2-kloro-4,6-dimetoksüpürimidiin cas 13223-25-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük