3-metüül-1-butanetioolon orgaaniline ühend koos keemilise valemi C5H12S, CAS 541-31-1 ja suhtelise molekulmassiga 104,21. See on tiool, süsinikuahelaga ühendatud väävli aatomitega alkohol, mida tuntakse ka kui isopentanool. See on värvitu kuni helekollane vedelik. Sellel on spetsiaalne terav lõhn, sarnane küüslaugu või sibula lõhnaga. See ühend on tavaliselt tuleohtlik. Lahustuvus vees on madal, kuid see võib lahustuda paljudes orgaanilistes lahustites. See lahustub sellistes orgaanilistes lahustites nagu etanool, eeter ja benseen. Tal on tugev terav lõhn, sarnaselt küüslaugu või sibula lõhnaga. Selle lõhnatundlikkus on kõrge ja seda saab tajuda isegi äärmiselt madalatel kontsentratsioonidel. Seda kasutatakse laialdaselt toidu- ja vürtsitööstuses, andes toodetele ainulaadse maitse ja aroomi. Lisaks kasutatakse seda ka orgaanilise sünteesi reagendi ja farmaatsiavahelise vaheühendina.

|
C.F |
C5H12S |
|
E.M |
104 |
|
M.W |
104 |
|
m/z |
104 (100.0%), 105 (5.4%), 106 (4.5%) |
|
E.A |
C, 57.63; H, 11.61; S, 30.76 |
|
|
|

3 Metüül-1-butanetiool on orgaaniline ühend, mis sisaldab tioolrühmi, millel on spetsiaalsed lõhnad ja reaktsiooniomadused ning mida kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu orgaaniline süntees, keemiatööstus ja põllumajandus. Järgmised on mitu peamist kasutust3-metüül-1-butanetiool:
1. sünteetilised vürtsid:

3 Metüül-1-butanetiooli saab kasutada mitmesuguste vürtside, näiteks kumariini, kumariini ja kamper sünteesimiseks. Neid vürtse saab kasutada igapäevastes keemiatoodetes, kosmeetikatoodetes, parfüümides ja muudes põldudes, et tagada värske ja lõhnav lõhn.
2. sünteetilised pindaktiivsed ained: mitmesuguste pindaktiivsete ainete, näiteks sulfopropionaadi ja sulfaadisoolade sünteesimiseks võib kasutada 3 metüül-1-butanetiooli. Neid pindaktiivseid aineid saab kasutada sellistes põldudes nagu pesemisvahendid, niisutavad ained, emulgaatorid jne, et suurendada pesemise tõhusust ja parandada pinna jõudlust.
3. sünteetilised pestitsiidid: mitmesuguste pestitsiidide, näiteks fungitsiidide, herbitsiidide ja insektitsiidide sünteesimiseks saab kasutada 3 metüül-1-butanetiooli. Neid pestitsiide saab kasutada sellistes põldudel nagu põllumajandus, metsandus ja tervis, et vältida haigusi ja kahjureid, suurendada saagikust ja parandada hügieeni.
4. sünteetilised biolagunevad ained:
3 Metüül-1-butanetiooli saab kasutada mitmesuguste biolagunevate ainete, näiteks alifaatsete alkoholide ja estrite sünteesimiseks. Neid biolagunevaid aineid saab kasutada keskkonnareostuse lahendamiseks ja orgaaniliste jäätmete halvendamiseks, edendades säästvat arengut.
5. sünteetilised alifaatilised estri biolagumid: 3 metüül-1-butanetiooli võivad reageerida mitmesuguste alifaatsete alkoholide, hapete ja muude toorainega, et sünteesida ridade alifaatiliste estri biolagunejate seeriat. Need biolagunevad ained võivad konkreetses keskkonnas laguneda süsinikdioksiidiks ja veeks, millel on hea biolagunevus ja keskkonnasõbralikkus. Näiteks saab 3 metüül-1-butanetiooli ja piimhappe sünteesitud piimhappe estri biolagunevaid aineid toatemperatuuril ja rõhul kiiresti hüdrolüüdada, tekitades süsinikdioksiidi ja vett ilma kahjulike aineteta. Lisaks on 3 metüül-1-butanetiooli ja muudest biomassi materjalidest sünteesitud biolagunevatel estritel, amiididel ja muudel ühenditel ka head rakenduse väljavaated.
6. Sünteetilised pindaktiivsed ained: 3 metüül-1-butanetiooli võivad reageerida mitmesuguste pindaktiivsete toodete toorainega, et sünteesida pindaktiivseid aineid. Neid biolagunevaid aineid saab oma olemuselt mikroorganismide kaudu lagundada süsinikdioksiidiks ja veeks, millel on hea biolagunevus ja keskkonnasõbralikkus. Näiteks 3 metüül-1-butanetiooli ja sulfonüülpropanohappega sünteesitud sulfonüülpropanoehappe esterpindaktiivsed ained on hea pinna aktiivsusega ja biolagunevusega ning seda saab kasutada keskkonnasõbralike pesuainete, pestitsiidide suspensioonide ja muude toodete valmistamiseks. Lisaks on ka 3-metüül-1-butanetiooli ja muudest biomassi materjalidest sünteesitud pindaktiivsetel ainetel nagu biolagunevad ained, samuti head rakenduse väljavaated.
7. Sünteetilised polümeermaterjalid: 3-metüül-1 butanetiooli saab kasutada mitmesuguste polümeermaterjalide, näiteks polüuretaani, polüestri ja polüimiidi sünteesimiseks. Neid polümeermaterjale saab kasutada sellistes põldudes nagu katted, liimid, plast jne, pakkudes suurepäraseid füüsikalisi omadusi ja keemilist stabiilsust.

3-metüül-1 butanetioolil on lai valik rakendusi ja see mängib olulist rolli sellistes valdkondades nagu orgaaniline süntees, keemiatööstus ja põllumajandus, pakkudes mitmesuguseid valikuid inimeste tootmiseks ja eluks. Eriti biolagunevate ainete sünteesimise valdkonnas on neil laialdased rakenduse väljavaated. Need biolagunevad ained võivad kiiresti laguneda süsinikdioksiidiks ja veeks konkreetses keskkonnas, on keskkonnasõbralikud ja aidata lahendada selliseid probleeme nagu keskkonnareostus ja ressursijäätmed.

3-metüül-1 butanetiool on orgaaniline ühend, mis sisaldab tioolrühmi, millel on spetsiaalsed lõhna- ja reaktsiooniomadused. Järgnevad on mitu sünteesimise meetodit3-metüül-1-butanetioolLaboris:
1. meetod:
1. segage 3-metüülbutüürraldehüüdi ja kaaliumtiotsüaniidi (KSCN), lisage kaaliumhüdroksiidi lahust ja valmistage ette 3-metüülbutüürburaldehüüdi tiotsüaniid.
Cc5H10O + KSCN + KOH → C5H10S + NH4Oh
2. React 3-metüülbutanitriili vesinikbromiidiga 3-metüülbutanitriili saamiseks.
C5H10S + HBR → C5H10CN + H2S
3. React 3-metüülbutaan liitiumi alumiiniumhüdriidiga, et saada 3-metüülbutanool (3-metüülbutanool).
C5H10CN + LialH4 → C5H12Oh + lial
4. Lisage 3-metüülbutanoolile väävelhape ja läbige hüdrolüüsireaktsioon sobival temperatuuril, et genereerida 3 metüül-1-butanetiooli.
C5H12Oh + H2Nii4 → C5H12OS + H2O

Meetod 2 -- tööstuslik sünteesi meetod:
1. Esterdamisreaktsioon: segage 3-metüülbutanaalne, äädikhape ja etanool, lisage katalüsaatorina väävelhape ja teostage esterdamisreaktsioon teatud temperatuuril. Reaktsiooni toodetud tooted hõlmavad etüülatsetaati, metanooli, vett ja muid kõrvalsaadusi.
C5H10O + ch3COOH + H2O → ch3COOC2H5 + Ch3Ch2Oh
2. dehüdratsioonireaktsioon: esterdamisreaktsiooni produkt on dehüdratsiooni töötlemisel, eemaldades metanooli ja osa etüülatsetaadi, et saada toores etüülatsetaat.
Ch3COOC2H5 + H2O → CH3COOH + C2H5Oh
3. destilleerimise eraldamine: destilleerimise eraldamine viiakse läbi töötlemata etüülatsetaadil, et saada kõrge puhtusega etüülatsetaat.
4. väävelreaktsioon: etüülatsetaat ja vesiniksulfiid läbivad väävli reaktsiooni teatud temperatuuril ja toota.
Ch3COOC2H5 + H2S → CH3Ch2Ch2Ch2Sh + hoc2H5
5. Toote rafineerimine: täpsustage genereeritud 3-metüül-1 butanetiooli, et eemaldada lisandid ja kõrvalsaadused ning saada kõrge puhtusastmega 3 metüül-1-butanetiooli produkt.
Kokkuvõtlikult võib öelda3-metüül-1-butanetioolNõuab toote kvaliteedi ja tootmise tõhususe tagamiseks ranget kontrolli tooraine kvaliteedi, reaktsioonitingimuste ja tööprotseduuride üle. Samal ajal on vaja pöörata tähelepanu ohutus- ja keskkonnaprobleemidele ning võtta vajalikke meetmeid riskide kontrolli ja jäätmete kõrvaldamiseks.

Põhiomadused panevad aluse rakenduse jaoks
3-metüül-1-butanool (CASi arv: 541-31-1) on väävlit sisaldav orgaaniline ühend koos molekulaarse valemi C₅H₁₂S ja molekulmassiga 104,21. Selle füüsikaliste omaduste hulka kuulub: värvitu kuni kahvatukollane vedelik, millel on tugev ärritav lõhna; Keemistepunkt 117-120 kraadi, välkpunkt 18-19 kraad, tihedus umbes 0,83-0,84 g/cm³; Vees lahustumatu, kuid lahustub sellistes orgaanilistes lahustites nagu etanool. Keemiliselt on see aine tuleohtlik. See võib põhjustada põlemist või plahvatust avatud leekide, kõrge kuumuse või oksüdeerijatega kokkupuutel. Kuumutamisel või hapetega kokkupuutel vabastab see toksilise sulfiidigaasi (näiteks vesiniksulfiid). Selle reaktsioonivõime tuleneb tioolrühma tugevast nukleofiilsest olemusest (-sh) ja selle lihtsast oksüdatsiooniomadusest. Seda saab teisendada disulfiidideks oksüdatsioonireaktsioonide kaudu või osaleda nukleofiilses asendamisel, lisamisel ja muudel reaktsioonidel.
Stabiilne nõudlus olemasolevates rakendusdomeenides
Orgaaniline sünteesi vaheühend:Võtme toorainena kasutatakse 3-metüül-1-butanooli laialdaselt sulfiidide, tioesterite, heterotsükliliste ühendite jms sünteesis. Nendel toodetel on pestitsiidide, ravimite ja lõhnaainete põlludes märkimisväärne väärtus. Näiteks saab selle derivaate kasutada uute fungitsiidide või putukate tõrje valmistamiseks.
Lõhna ja maitse:Väävlit sisaldavaid ühendeid kasutatakse eristatava lõhna tõttu maitse- ja lõhnaainetööstuses konkreetsete maitsete loomiseks. Ehkki nende otsest kasutamist piirab lõhna intensiivsus, saab struktuurilise muutmise kaudu välja töötada madala odor- ja kõrge väärtusega lõhnaainete tooted.
Materjaliteadus:Ristsiduvate ainete või modifikaatoritena osalevad nad polümeermaterjalide sünteesis, parandades materjalide soojustakistust, mehaanilisi omadusi või keemilist stabiilsust.
Läbimurre potentsiaal tekkivates rakendusdomeenides
Farmaatsiaväli:
Antibiootikumide areng: tioolrühmade antibakteriaalne toime muudab neist uute antibakteriaalsete ravimite kandidaadid, eriti resistentsete bakterite uuringud võivad muutuda kuumaks teemaks.
Bioloogilised markerid: nende metaboliite või derivaate võib kasutada haiguse diagnoosimiseks, näiteks tuvastades tiool metabolismi spetsiifilised tasemed, et aidata vähktõve varajases sõeluuringus.
Keskkonnatehnoloogia:
Raskemetallide adsorbendid: kasutades tiheda metallide rühmade ja raskemetallide ioonide vahel tugevat koordineerimise efekti, on välja töötatud tõhusad ja ringlussevõetavad materjalid raskemetallide reostuse raviks.
Jäätmegaasi töötlemine: katalüsaatorite või adsorbentide komponendina kasutatakse neid kahjulike gaaside, näiteks vesiniksulfiidi eemaldamiseks tööstuslikest jäätmegaasidest.
Uus energiaväli:
Liitium-väävli aku: väävli derivaadid võivad toimida liitium-väävli akude elektrolüütide lisaainetena või katoodmaterjalidena, suurendades aku tsükli stabiilsust ja energiatihedust.
Tulevased suunad, mida ajendab tehnoloogilised uuendused

Roheliste sünteesiprotsessid
Töötage välja keskkonnasõbralikud sünteesi marsruudid nagu katalüütiline hüdrogeenimine ja ensüümide katalüüs, vähendades traditsioonilistes meetodites toksilisi kõrvalsaadusi (näiteks vesiniksulfiid) ning vähendades tootmiskulusid ja keskkonnariske.
Näiteks kasutades tõhusa ja selektiivse sünteesi saavutamiseks katalüsaatoritena metalli-orgaaniliste raamistiku (MOF) materjale.
Struktuuriline optimeerimine ja funktsionaliseerimine
Tutvustades funktsionaalrühmi (näiteks fluori, kloori, aminogruppe jne) molekulaarse disaini kaudu saab parandada reaktsioonivõimet või sihtimisvõimet, laiendades seeläbi selle rakendusi sellistes põldudes nagu ravimi kohaletoimetamine ja materjali pinna modifikatsioon.
Näiteks tioolrühmi sisaldavad polümeerharjad, mida saab kasutada biosensorites või sulamisvastastes kattetes.


Nanotehnoloogia rakendus
Laadige 3-metüül-1-butanool nanomaterjalidele (näiteks süsiniknanotorud, grafeen) pindadele, et valmistada suure jõudlusega komposiitmaterjale, parandades nende jõudlust katalüüsi, adsorptsiooni või elektrooniliste seadmete osas.
Väljakutsed ja vastumeetmed
Ohutus- ja keskkonnaprobleemid
Kontrollige rangelt tootmis-, ladustamis- ja transpordiprotsesse, võtke kasutusele suletud toimingud ja plahvatuskindlad seadmed, et vältida lekke- ja plahvatusohtusid.
Väävliühendite taastamiseks ja kahjutuks aineks (näiteks sulfaatideks) väljatöötamiseks.
Lõhnakontroll
Vähendage ärritavat lõhna mikrokapseldamise, derivatiseerimise jms kaudu, laiendage selle rakendust tarbekaupades.
Turukonkurents ja kulude kontroll
Optimeerida tarneahela juhtimist toorainekulude vähendamiseks; Tugevdada akadeemilise tööstuse uurimise koostööd suuremahulise tootmise ja tehnoloogilise iteratsiooni edendamiseks.
Kuum tags: 3-metüül-1-butanethiol CAS 541-31-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, maht, müügiks




