4,6-dikloropürimidiin CAS 1193-21-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 4,6-dikloropürimidiini cas 1193-21-1 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 4,6-dikloropürimidiini cas 1193-21-1 hulgimüügile meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

4,6-dikloropürimidiinon asoksüstrobiini sünteesi tooraine. Asoksüstrobiini keemiline nimetus on (E) 2- [2-[6-(2-tsüanofenoksü)pürimidiin-4-üüloksü]fenüül]-3-metoksüakrülaadi metüülester. Lühendina DCP, mille keemiline valem on C4H2Cl2N2, on see tavaliselt valge kristall, mis säilitamisel muutub kollaseks pruuniks. See on vees lahustumatu, kuid lahustub sellistes lahustites nagu tolueen. See toode on metoksüakrülaadi (strobiluriini) fungitsiid, mis on väga tõhus ja laia toimespektriga. Sellel on hea toime peaaegu kõikide seenhaiguste (Ascomycota, Basidiomycota, Flagella ja Hemimycota) vastu, nagu jahukaste, rooste, Fusarium wilt, võrklaiktõbi, hahkhallitus, riisipuhastushaigus jne. Seda saab kasutada varre- ja lehtede pritsimiseks, seemnete töötlemiseks ja mulla töötlemiseks, peamiselt viinamarjade, pähklipuude, teraviljade, kartulite, pähklite töötlemiseks. köögiviljad, kohv, muru jne. See on pürimidiiniühendite sünteesi oluline vaheühend, mida kasutatakse laialdaselt farmaatsia- ja pestitsiidsete pürimidiinitoodete sünteesil, peamiselt metoksüakrülaatfungitsiidide, näiteks asoksüstrobiini sünteesil.

4,6-dikloropürimidiin, keemilise valemiga C4H2Cl2N2, molekulmass on 148,9781 ja CAS-i registreerimisnumber 1193-21-1. See on oluline keemiline aine. Selle sulamistemperatuur ei ole kõrge, sulamistemperatuur on 65–67 °C, keemistemperatuur 176 °C, tihedus 1,493 g/cm³ ja leekpunkt 105,12 °C.

Järgnevalt on üksikasjalikult kirjeldatud 4,6-dikloropüridiini kasutamist.

Sünteetilised sulfoonamiidravimid

 

Üks olulisi rakendusi farmaatsiavaldkonnas on sulfoonamiidravimite sünteesi vaheühend. Sulfoonamiidravimid on antibakteriaalse toimega ravimite klass, mida kasutatakse laialdaselt kliinilises ravis. Seda saab muuta sulfoonamiidravimiteks, nagu sulfoonamiid-6-metoksüpürimidiin, spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu, millel on bakteriaalsete infektsioonide ravimisel märkimisväärne terapeutiline toime.

Muude farmatseutiliste vaheühendite süntees

 

Lisaks sulfoonamiidravimitele saab seda kasutada ka toorainena teiste farmaatsia vaheühendite sünteesimisel. Lähteaineid diasendatud pürimidiinide sünteesiks võib saada tandemamiinimise ja Suzuki Miyaura ristsidestusreaktsioonide kaudu. Nendel diasendatud pürimidiiniühenditel on potentsiaalne kasutusväärtus farmaatsiavaldkonnas ja neid saab kasutada uute ravimite väljatöötamiseks, et lahendada pidevalt esile kerkiva ravimiresistentsuse probleemi.

Osalege uute ravimite väljatöötamises

 

Farmaatsiatehnoloogia pideva arenguga on uute ravimite uurimine ja arendamine muutunud farmaatsiavaldkonnas oluliseks probleemiks. Tänu oma ainulaadsele keemilisele struktuurile ja bioloogilisele aktiivsusele on see muutunud üheks oluliseks tooraineks uute ravimite väljatöötamisel. Selle keemiliste omaduste põhjaliku-uuringu kaudu saavad teadlased välja töötada uusi ravimeid, millel on suurem tõhusus ja väiksemad kõrvalmõjud, mis aitavad kaasa inimeste tervisele.

Kasutamine pestitsiidide valdkonnas

 

Sünteetiline fungitsiid

Üks peamisi rakendusi pestitsiidide valdkonnas on fungitsiidide sünteesimise vaheühend. Nende hulgas sünteesitakse sellest metoksüakrülaatfungitsiid asoksüstrobiin. Asoksüstrobiin on laia -spektriga ja väga tõhus fungitsiid, millel on märkimisväärne toime erinevate põllukultuuride haiguste tõrjeks. Asoksüstrobiini kasutades saavad põllumehed tõhusalt tõsta saagikust ja kvaliteeti, tagades toiduga kindlustatuse ja jätkusuutliku põllumajandusarengu.

 

Uute pestitsiidide väljatöötamine

Lisaks asoksüstrobiinile saab seda kasutada ka teiste uute pestitsiidide väljatöötamiseks. Selle keemiliste omaduste-süvauuringute abil saavad teadlased välja töötada uusi suurema selektiivsuse ja väiksema keskkonnasaastega pestitsiide, et lahendada põllumajanduses kasvavate kahjurite ja haiguste probleem. Need uued pestitsiidid ei saa mitte ainult suurendada saagikust ja kvaliteeti, vaid ka vähendada pestitsiidide kasutamist ja keskkonnareostust.

Rakendused muudes valdkondades

 

Diarüülpürimidiini süntees

Seda saab kasutada ka diarüülpürimidiinide sünteesimiseks. Diarüülpürimidiinid on spetsiaalsete keemiliste omaduste ja bioloogilise aktiivsusega ühendite klass, millel on potentsiaalsed rakendused materjaliteaduses, elektroonikateaduses ja muudes valdkondades. Nende keemilise reaktsiooni omadusi kasutades saavad teadlased sünteesida spetsiifilise struktuuri ja omadustega diarüülpürimidiini ühendeid, pakkudes uusi materjale ja tehnoloogilist tuge nende valdkondade arendamiseks.

 

Kasutatakse orgaaniliste sünteesireaktsioonide jaoks

Seda saab kasutada ka toorainena või katalüsaatorina orgaanilistes sünteesireaktsioonides. Spetsiifilise struktuuri ja funktsioonidega orgaanilisi ühendeid saab tekitada keemiliste reaktsioonide kaudu teiste ühenditega. Nendel orgaanilistel ühenditel on lai kasutusväärtus sellistes valdkondades nagu keemiatööstus ja materjaliteadus ning neid saab kasutada erinevate kemikaalide ja materjalide tootmiseks.

Praegu teatatud valmistamismeetodid kasutavad saagist ja tootmiskulusid arvestades peamiselt dimetüülmalonaati ja naatriummetoksiidi tsüklistamise osa toorainena.4,6-dikloropürimidiinsüntees olemasolevas tehnoloogias. Metanool on aga inimeste tervisele väga kahjulik; 4,6-dikloropüridiini klooritud osa sünteesimiseks on palju meetodeid, mille võib kokku võtta kaheks peamiseks lähenemisviisiks: üks saadakse difosgeeni või trifosgeeni meetodil ja teine ​​​​fosforüülkloriidi meetodil.

Tegelikus tootmisprotsessis aga leiti, et fosgeen kujutab endast suurt ohtu, tal on kõrged tehnilised nõuded ning saagis ja toote kvaliteet ei ole väga kõrged; Fosforüülkloriidi meetodil tootmiseks on vaja kasutada fosforoksükloriidi, mis on väga mürgine kemikaal ja põhjustab tootmisprotsessi käigus tootmisõnnetusi. See on ka väga ohtlik, kuna sellel on suur hulk jäätmeid, raske eraldada ja suur energiakulu.

Käesoleva leiutisega lahendatav tehniline probleem on pakkuda 4,6-dikloropüridiini valmistamiseks uut madalat -kulu ja suure- saagisega meetodit, mis on protsessis lihtne ja keskkonnasõbralik, vastuseks olemasoleva tehnoloogia puudujääkidele.

Ettevalmistusmeetodite optimeerimine

(1) 4,6-dihüdroksüpürimidiini valmistamine: võtke formamiid ja veevaba etanool massisuhtes 1:3-5 ning pange need anumasse; Lisage uuesti naatriumetoksiid formamiidi ja naatriumetoksiidi molaarsuhtega 1:1-3,5. Segage 10-40 minutit ja tõstke temperatuuri järk-järgult 70-90 kraadini. Lisage tilkhaaval konstantsel kiirusel dietüülmalonaati; Formamiidi ja dietüülmalonaadi molaarsuhe on 2-3,5:1, lisatakse tilkhaaval 2-5 tundi ja hoitakse seejärel tagasijooksul 4-8 tundi pärast lisamise lõpetamist; Pärast isolatsiooni lõpetamist koguge aeglaselt veevaba etanool järgmises reaktsioonis kasutamiseks; Kui veevaba etanooli kogus saavutab 75% sisendkogusest, avage etanooli vesilahuse vastuvõtupaagi ventiil ja sulgege veevaba etanooli vastuvõtupaagi klapp; Lisage aeglaselt soolhappe vesilahus massikontsentratsiooniga 0,5-3%, eraldades samal ajal etanooli veega; Kui temperatuur tõuseb 85 kraadini, sulgege vee-etanooli vastuvõtupaagi ventiil ja aurukütteventiil ning neutraliseerige, dehüdreerige ja destilleerige vesietanool enne selle kasutamist veevabaks etanooliks; Jätkake ülaltoodud vesinikkloriidhappe vesilahuse tilkhaaval lisamist mahutisse, kuni reaktsioonilahuse pH on 2-6. Pärast jahutamist -5-5 kraadini tsentrifuugige ja kuivatage, et saada 4,6-dihüdroksüpüridiin;

(2) 4,6-dikloropüridiini valmistamine: 4,6-dihüdroksüpürimidiini, dikloroetaani ja kloorimise katalüsaatorit lisatakse mahutisse massisuhtes 1:3-6:0,005-0,05. Kloorimise katalüsaatoriks on veevaba boorhape või aktiveeritud alumiiniumoksiid; Alustage segamist ja tõstke temperatuur aeglaselt tagasijooksuni. Avage tionüülkloriidi mahuti ja heitgaasi neeldumissüsteemi tilkventiil ning lisage ühtlaselt tionüülkloriidi; 4,6-dihüdroksüpürimidiini ja sulfonüülkloriidi molaarsuhe on 1:2-4 ja tilkhaaval lisamise aeg on 2-6 tundi. Pärast tilkhaaval lisamise lõpetamist hoitakse segu 3-8 tundi toatemperatuuril ja seejärel jahutatakse toatemperatuurini; Avage vaakumsüsteem dikloroetaani vastuvõtupaagil, valmistoote kristallisatsioonikeetjal ja konteineril. Kui vaakum stabiliseerub -0,095 Mpa juures, tõstke aeglaselt temperatuuri ja avage dikloroetaani vastuvõtupaagi ventiil, et eemaldada dikloroetaan; Kui dikloroetaani taaskasutamise kogus jõuab 60%ni sisendkogusest, avage valmis kristallisatsioonikannu klapp ja segage ning sulgege dikloroetaani vastuvõtupaagi ventiil, et koguda dikloroetaan ja valmistooted; Kui veekeetja temperatuur jõuab 115–130 kraadini, sulgege valmis kristallisatsioonikeetja ventiil, lõpetage destilleerimine ja jahutage anum. Kui anuma temperatuur jahtub 30–40 kraadini, tühjendage destilleerimisjäägid; Kui valmis kristallisatsioonikann jahutatakse temperatuurini -8-8 kraadi, saadakse tsentrifuugimise ja kuivatamise teel 4,6-dikloropüridiini produkt. Seda kasutatakse emalahuse järgmisel destilleerimisel.

Käesolevas leiutises kirjeldatud valmistamismeetodi tehnilise skeemi etapis (1) on formamiidi ja veevaba etanooli eelistatud massisuhe 1:3,5 kuni 4,5; Formamiidi ja naatriumetoksiidi molaarsuhe on eelistatavalt 1:1,2 kuni 2,5; Formamiidi ja dietüülmalonaadi molaarsuhe on eelistatavalt vahemikus 2,2 kuni 3:1. Vesinikkloriidhappe vesilahuse eelistatud massiprotsendi kontsentratsioon on 1-2%. Eelistatakse vesinikkloriidhappe vesilahust tilkhaaval lisada, kuni reaktsioonilahuse pH on 4-5, ja seejärel jahutada. Etapis (2) on 4,6-dihüdroksüpürimidiini, dikloroetaani ja kloorimise katalüsaatori massisuhe eelistatavalt 1:3,5 kuni 5:0,01 kuni 0,03 ning 4,6-dihüdroksüpürimidiini ja tionüülkloriidi molaarsuhe on eelistatavalt 1:2,2 kuni 3.

Võrreldes olemasolevate tehnoloogiatega, kasutab käesolev leiutis 4,6-dikloropüridiini valmistamisel tsüklistamise osa toorainena dietüülmalonaati ja naatriumetoksiidi, lahustina etanooli, mille tulemuseks on töötajatele tootmise ajal vähem kahju; 4,6-dikloropüridiini sünteesimise kloorimises kasutatakse toorainena sulfonüülkloriidi ning kvaliteetse 4,6-dikloropüridiini saamiseks nelja etapi kloorimise, destilleerimise ja kuivatamise ning kristallimise kaudu kasutatakse selliseid võtmetehnoloogiaid nagu isevalmistatud-katalüsaatorid ja ainulaadsed eralduskristallimisseadmed. Toormaterjalid asuvad Hiinas ning protsessitehnoloogia on küps ja usaldusväärne. Kõrvalsaadusi ja lahusteid saab taaskasutada ja taaskasutada, vähendades riske tsehhi tootmisprotsessis ja saavutades rahvusvahelised tootekvaliteedi standardid. Käesoleva leiutise valmistamismeetodil on mõistlikum ja lihtsam protsess, odav, kõrge kvaliteet, keskkonnasõbralikkus ja see sobib paremini tööstuslikuks tootmiseks.

4,6-dikloropürimidiinon ülioluline farmaatsia ja pestitsiidide molekulaarne ehitusplokk. Selle tuumastruktuur koosneb pürimidiinitsüklist, mille 4. ja 6. süsinikuaatomiga on seotud kõrge reaktsioonivõimega klooriaatom. See ainulaadne elektronide jaotus muudab selle molekuli ideaalseks platvormiks nukleofiilsete asendusreaktsioonide jaoks. Need kaks klooriaatomit võivad toimida suurepäraste lahkuvate rühmadena ja läbida järjestikuseid kontrollitud asendusreaktsioone erinevate nukleofiilsete reagentidega (nagu amiinid, alkoholid ja tioalkoholid), luues seeläbi tõhusalt ja modulaarselt struktuurselt erinevaid di-asendatud, tri-asendatud ja isegi deriveeritud tetra{{7}pürimidiine. Ravimiarenduse valdkonnas kasutatakse seda laialdaselt peamiste aktiivsete ühendite, näiteks kinaasi inhibiitorite, viirusevastaste ravimite ja vähivastaste ravimite põhikarkasside sünteesimiseks. Funktsionaalrühmade täpse konversiooni abil saab see kiiresti konstrueerida farmakofoore, mis seonduvad tõhusalt bioloogiliste sihtmärkidega. Samal ajal on see pestitsiidide teaduses ka oluline vaheühend tõhusate herbitsiidide ja fungitsiidide valmistamisel. Selle keemilise stabiilsuse ja reaktsioonivõime geniaalne tasakaal koos selle kaubandusliku kättesaadavusega on kindlalt kinnitanud 4,6-dikloropürimidiini vankumatu nurgakivi positsiooni tänapäevases peenorgaanilises sünteesis, eriti heterotsüklilises keemias.

Kuum tags: 4,6-dikloropürimidiin cas 1193-21-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük