Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 4-kloro-2-nitrobensonitriili cas 34662-32-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 4-kloro-2-nitrobensonitriili cas 34662-32-3 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Molekulaarne valem4-kloro-2-nitrobensonitriilon C7H3ClN2O2, CAS 34662-32-3 ja molekulmass on 182,56 g/mol (kirjanduses on ka teateid 186,56 g/mol, mis võib olla tingitud erinevatest allikatest saadud mõõtmiste erinevustest). Selle ingliskeelne nimi on 4-Chloro-2-nitropensonitrile ja teiste varjunimede hulka kuulub 2-nitro-4-klorobensonitriil. Tavaliselt on see ühend toatemperatuuril helekollaste või valgete kristallidena tahke ainena tihedusega umbes 1,47–1,5 ± 0,1 g/cm³. See tiheduse väärtus annab sellele teatud lahustuvuse lahustites ja seda saab hästi dispergeerida orgaanilistes lahustites, nagu etanool, eeter ja benseen. Seda kasutatakse orgaanilise sünteesi vaheühendina ja sellel keemilisel ainel on keemiatööstuses oluline roll, kuna see võib olla põhitoorainena muude keerukamate molekulide konstrueerimiseks. Orgaanilises sünteesis on vaheühendid olulised sillad, mis ühendavad lähteaineid ja lõppsaadusi, mis muudetakse keemiliste reaktsioonide kaudu sihtühenditeks. See rakendus peegeldab selle laialdast kasutamist keemilises sünteesis, eriti ravimite, värvainete, pestitsiidide ja muudes valdkondades. See võib olla peamine vaheühend, mis aitab sünteesida spetsiifiliste funktsioonidega ühendeid.

|
|
|
|
Keemiline valem |
C12H7BrS |
|
Täpne missa |
262 |
|
Molekulmass |
263 |
|
m/z |
262 (100.0%), 264 (97.3%), 263 (13.0%), 265 (12.6%), 264 (4.5%), 266 (4.4%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 54,77; H, 2,68; Br, 30,36; S, 12,18 |

Mikrokanalite pidevtootmise tehnoloogia on viimastel aastatel teinud märkimisväärseid edusamme ja näidanud oma ainulaadseid eeliseid mitmes keemiavaldkonnas. Sest4-kloro-2-nitrobensonitriil(CAS number: 34662-32-3), oluline orgaaniline ühend, mikrokanalite pidevtootmise tehnoloogia on mänginud olulist rolli tootmise efektiivsuse parandamisel, reaktsioonitingimuste optimeerimisel, tootmiskulude vähendamisel ja keskkonnakaitse tõhustamisel.
(1) Pidev tootmisrežiim
Mikrokanalite pidev tootmine kasutab pideva voolu reaktsioonirežiimi, mis võib märkimisväärselt vähendada reaktorite tühikäiguaega ja parandada seadmete kasutamist võrreldes traditsiooniliste partii tootmismeetoditega. See pidev tootmismeetod muudab selle tootmisprotsessi tõhusamaks ja suudab lühema ajaga täita rohkem tootmisülesandeid.


(2) Kiire massi- ja soojusülekanne
Mikrokanaliga reaktoritel on äärmiselt väikesed kanalisuurused, mis muudavad reagentide massi- ja soojusülekande protsessid kanalites kiiremaks. Sünteesiprotsessi ajal hõlbustab see omadus piisavat segunemist ja kiiret soojusülekannet reagentide vahel, kiirendades seeläbi reaktsiooni kiirust ja parandades tootmise efektiivsust.
(1) Reaktsioonitingimuste täpne kontroll
Mikrokanaliga reaktorid võimaldavad täpselt juhtida reaktsioonitingimusi, sealhulgas selliseid põhiparameetreid nagu temperatuur, rõhk ja voolukiirus. Sünteesiprotsessi ajal aitab see täpne kontroll vähendada kõrvalreaktsioonide esinemist ning parandada sihtsaaduse puhtust ja saagist. Samal ajal saab reaktsioonitingimusi kohandades reaktsiooniprotsessi veelgi optimeerida, et parandada tootmise efektiivsust ja toote kvaliteeti.


(2) Vähendage reaktsiooni temperatuuri
Tänu mikrokanaliga reaktorite tõhusale massi- ja soojusülekandevõimele saab sünteesi ajal reaktsioone läbi viia madalamatel temperatuuridel. See aitab vähendada energiatarbimist ja tootmiskulusid, parandades samal ajal ka toote stabiilsust ja ohutust.
(1) Parandada tooraine kasutusmäära
Mikrokanalite pidev tootmine võib saavutada reagentide tõhusa kasutamise ja vähendada tooraine raiskamist. Sünteesiprotsessi ajal võib reaktsioonitingimuste täpne juhtimine ja reaktsiooniprotsessi optimeerimine maksimeerida tooraine konversioonikiirust ja vähendada tootmiskulusid.


(2) Vähendage lahusti kasutamist
Mikrokanaliga reaktoritel on tõhus massiülekande jõudlus, mis vähendab sünteesiprotsessis kasutatava lahusti kogust. See mitte ainult ei aita vähendada tootmiskulusid, vaid aitab ka minimeerida lahustite saastet keskkonda. Sünteesil4-kloro-2-nitrobensonitriil, võib pidev tootmine mikrokanalite kaudu vähendada sõltuvust orgaanilistest lahustitest, nagu etanool ja eeter, ning parandada tootmise keskkonnasõbralikkust.
4. Suurendage keskkonnasõbralikkust

(1) Vähendada jäätmeteket
Mikrokanalite pidev tootmine võib vähendada kõrvalsaaduste tekkimist- ja jäätmete väljaheidet. Sünteesiprotsessi ajal võib reaktsioonitingimuste täpne juhtimine ja reaktsiooniprotsessi optimeerimine vähendada kahjulike kõrvalsaaduste tekkimist, vähendada jäätmete kõrvaldamise kulusid ja minimeerida keskkonnareostust.
(2) Turvalisuse parandamine
Mikrokanaliga reaktoritel on väike reaktsioonimaht ning tõhus massi- ja soojusülekande jõudlus, mis vähendab võimalikke ohutusriske sünteesiprotsessi ajal. Sünteesis võib pidev tootmine mikrokanalite abil vähendada reaktsiooni temperatuuri ja rõhku ning minimeerida ohutusõnnetuste, nagu plahvatused ja tulekahjud, ohtu.
(1) Parandage toote kvaliteeti
Mikrokanalite pidev tootmine võimaldab saavutada reaktsiooniprotsessi täpset juhtimist ja optimeerimist, parandades seeläbi toote kvaliteeti ja stabiilsust. Sünteesis võib pidev tootmine mikrokanalite kaudu saada suurema puhtuse ja vähema lisanditega sihttooteid, mis vastavad suuremale turunõudlusele.
(2) Laiendage kohaldamisala
Mikrokanalitehnoloogia pideva arendamise ja täiustamisega laieneb ka selle rakendusala orgaanilise sünteesi valdkonnas. Selle aine puhul annab mikrokanalite pidevtootmise tehnoloogia kasutuselevõtt rohkem võimalusi selle kasutamiseks sellistes valdkondades nagu meditsiin, pestitsiidid, värvained jne.

Praegune olukord
1. Tehniline rakendus:
Mikrokanalite pidevvoolutehnoloogiat kui uut tüüpi keemiliste reaktsioonide tehnoloogiat on selle sünteesis järk-järgult rakendatud. See tehnoloogia saavutab reaktsiooni kõrge efektiivsuse, kiiruse ja keskkonnasõbralikkuse, kontrollides täpselt reaktsioonitingimusi.
Konkreetses sünteesiprotsessis võib mikrokanalite pidevvoolutehnoloogia märkimisväärselt parandada reaktsioonikiirust ja saagist, vähendada tootmiskulusid ja minimeerida keskkonnareostust. Need eelised muudavad selle tehnoloogia oluliseks valikuks orgaaniliste ühendite sünteesimisel.
2. Uurimistulemused:
Kodu- ja välismaised teadlased on läbi viinud rea uuringuid selle aine pideva voolu sünteesi kohta mikrokanalite kaudu ja saavutanud teatud tulemusi. Need uuringud mitte ainult ei kinnitanud mikrokanalite pideva voolu tehnoloogia teostatavust ühendi sünteesimisel, vaid andsid ka teoreetilise aluse ja tehnilise toe selle tööstuslikuks tootmiseks.
3. Tööstuslik rakendus:
Kuigi praegu on mikrokanalite pidevvoolutehnoloogia laboratoorsetes mastaapides saavutanud märkimisväärseid tulemusi, seisab see tööstuslikes rakendustes siiski silmitsi mõningate väljakutsetega. Näiteks on vaja täiendavaid uuringuid ja lahendusi selliste probleemide lahendamiseks nagu seadmete võimendusefekt, töötingimuste stabiilsus ja tootmiskulude kontroll.
väljavaade
1. Tehniline optimeerimine:
Tehnoloogia pideva arenguga jätkatakse mikrokanalite pideva voolu tehnoloogia optimeerimist ja täiustamist. Tulevikus saab edasiste uuringute ja reaktsioonitingimuste optimeerimise abil sünteesi efektiivsust ja kvaliteeti veelgi parandada.
2. Rakendusala laiendamine:
Mikrokanalite pidevvoolutehnoloogia ei sobi mitte ainult selle aine sünteesiks, vaid seda saab laiendada ka teiste seotud kemikaalide sünteesile. See laiendab oluliselt selle tehnoloogia rakendusala ja suurendab selle mõju keemiatööstuses.
3. Tööstusliku tootmise realiseerimine:
Tehnoloogia pideva arendamise ja seadmete täiustamisega eeldatakse, et mikrokanalite pidevvoolutehnoloogia saavutab tööstusliku tootmise. See parandab oluliselt orgaaniliste ühendite tootmise efektiivsust ja tootekvaliteeti, vähendab tootmiskulusid ja soodustab keemiatööstuse säästvat arengut.
4. Keskkonnakaitse ja jätkusuutlikkus:
Mikrokanalite pidevvoolutehnoloogial on oma kõrge efektiivsuse ja keskkonnasõbralikkuse tõttu kemikaalide tootmises oluline keskkonnamõju. Tulevikus aitab see selle tehnoloogia laialdase rakendamisega vähendada keemiatööstuse põhjustatud keskkonnareostust ja soodustab rohelise keemia arengut.

4-kloro-2-nitrobensonitriil, kui ainulaadse keemilise struktuuri ja reaktsioonivõimega orgaaniline ühend, mängib otsustavat rolli ravimite sünteesi valdkonnas, eriti olulise medullaarse diureetikumi asosemiidi sünteesi lähteainena või võtmevaheühendina. Asosemiidi kui kliinilises praktikas laialdaselt kasutatava diureetikumi põhiülesanne on südame-, maksa- ja neeruhaigustest põhjustatud tursete sümptomite ravimine, reguleerides organismi vedelikutasakaalu.
Azotiomiidi kui medullaarse diureetikumi toimemehhanism seisneb peamiselt naatriumi-, kaaliumi- ja kloriidiioonide reabsorptsiooni pärssimises Henry külgmiste neerude tõusvast osast. Kui need ravimimolekulid sisenevad kehasse, seonduvad nad selektiivselt spetsiifiliste retseptoritega Henry tagatiste tõusvas osas, blokeerides seeläbi nende ioonide transpordiprotsessi siin. See toimemehhanism viib nende ioonide suurenenud eritumiseni uriiniga, mis omakorda vähendab vedelikupeetust organismis ja vähendab tõhusalt turse sümptomeid.
Kliiniliselt kasutatakse asotiomiidi laialdaselt mitmesugustel põhjustel, sealhulgas südamepuudulikkuse, tsirroosi ja nefrootilise sündroomi põhjustatud turse raviks. Nende haigustega kaasneb tavaliselt vedeliku ebanormaalne kogunemine kehas, mis põhjustab patsientidel ebamugavaid sümptomeid, nagu hingeldus, kõhu turse ja jäsemete turse. Asotiomiidi kasutamine mitte ainult ei aita patsientidel leevendada neid sümptomeid ja parandada nende elukvaliteeti, vaid vähendab ka südame ja neerude koormust, aidates aeglustada haiguse progresseerumist.
Lisaks on asotiomiidil ka teatud muud farmakoloogilised toimed, nagu elektrolüütide tasakaalu reguleerimine ja südame-veresoonkonna funktsiooni parandamine. Nende mõjude spetsiifiline mehhanism ja kliiniline rakendusväärtus vajavad aga täiendavat uurimist ja kinnitamist.
Kokkuvõtlikult võib öelda, et 4-kloro-2-nitrobensonitriilil kui asotiimiidi sünteesi lähteainel või võtmevaheühendil on ravimite sünteesi valdkonnas asendamatu positsioon. Väga tõhusa medullaarse diureetikumina pakub asotiimiid tugevat kliinilist tuge südame-, maksa- ja neeruhaigustest põhjustatud tursete raviks.
Korduma kippuvad küsimused
Kuidas "tsüano" ja "nitro" rühmad moodustavad ainulaadse sünergilise ja konkurentsivõimelise suhte reaktsioonivõime osas?
+
-
Mõlemad on tugevad elektrone eemaldavad rühmad, mis võivad sünergistlikult aktiveerida aromaatseid ringe, muutes klooriaatomid suurepärasteks lahkuvateks rühmadeks. Nukleofiilse asendamise ajal võivad nukleofiilsed reagendid rünnata mitte ainult kloori süsiniku saiti, vaid ka külgnevat nitrorühma, mis põhjustab kõrvalreaktsioone, näiteks Meisenheimeri kompleksi moodustumist. Tingimuste täpne kontroll on vajalik, et suunata ühe toote poole.
Miks on see tõhus eelkäija "bensoksasooli" või "bensimidasooli" molekulide konstrueerimiseks sünteetilises heterotsüklilises keemias?
+
-
Selle klooriaatomi saab asendada O või N sisaldavate nukleofiilsete reagentidega (nagu ortoaminofenool, ortofenüleendiamiin) ja seejärel redutseeritakse nitrorühm aminorühmaks. Äsja loodud orto-aminorühm võib läbida molekulisisese tsüklisatsiooni kondensatsiooni tsüanorühmaga, moodustades tõhusalt benso[a] [b] [a] viieliikmelise tsükli.
Kas selle "nitrorühma" saab konkreetsetel tingimustel otse muundada muudeks funktsionaalrühmadeks, lisaks sellele, et see toimib "prekursorina" redutseerimiseks aminorühmaks?
+
-
Saab. Tugevates redutseerivates tingimustes (nagu katalüütiline hüdrogeenimine) saab tekitada aminorühmi; Kuid seda saab ka osaliselt redutseerida või konkreetsete reagentidega muuta hüdroksüülamiiniks, aso- või isotsüanaadiks, mis annab rikkalikumad võimalused selle derivatiseerimiseks, kuid tingimused on karmid.
Kuidas toimib see molekul "mitme reaktsioonikeskuse sõlmpunktina" keerukate molekulaarsete raamatukogude koostamiseks "mitmekesisusele orienteeritud sünteesis"?
+
-
Kolm funktsionaalset rühma (kloor, nitro, tsüaniid), mida saab sõltumatult või järjestikku muundada, võivad toimida kolme ortogonaalse reaktsiooni "käepidemena". Järkjärguliste reaktsioonide, nagu SNAr, redutseerimine ja tsüklistamine, abil saab tõhusalt ja modulaarselt sünteesida mitmekesist heterotsükliliste, amiinide ja karboksüülhappe derivaatide raamatukogu.
Miks sünteesitakse seda tööstuslikus tootmises sageli odavamast 2-nitroklorobenseenist, mitte otseselt nitrifitseerivast klorobensonitriilist?
+
-
Klorobensonitriili otsene nitreerimine võib kergesti tekitada mitu positsioonilist isomeeri, mida on raske eraldada ja mille saagis on madal. Alates 2-nitroklorobenseenist võib tsüaniidrühma nukleofiilne asendus (tavaliselt vasktsüaniidi abil) viia sisse kõrge regioselektiivsusega tsüaniidrühma, muutes marsruudi ökonoomsemaks ja kõrge puhtusastmega.
Kuum tags: 4-kloro-2-nitrobensonitriil cas 34662-32-3, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük





