Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 4-n-boc-aminopiperidine cas 73874-95-0 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 4-n-boc-aminopiperidine cas 73874-95-0 hulgimüügile, mida müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Teadaanne
Me ei tarni kõikvõimalikke piperidiini seeria kemikaale, isegi mis suudavad saada piperidiini või piperidooni kemikaale!
Pole tähtis, kas see on keelatud või mitte! Me ei paku!
Kui see on meie veebisaidil, on see ainult keemilise ühendi teabe kontrollimiseks.
märts{0}}2025
4-N-BOC-aminopiperidiin, kui oluline orgaaniline ühend ja farmatseutiline vaheühend, on laialdaselt kasutusel ravimite sünteesis ja orgaanilise keemia uuringutes. CAS-i number on 73874-95-0. Selle molekulaarvalem on C10H20N2O2 ja selle molekulmass on 200,28. EINECSi sisselogimisnumber on 616-026-6. Tavaliselt esineb see valge või valkja kristalse pulbri kujul. Lahustub mõõdukalt, eriti orgaanilistes lahustites, nagu etanool, atsetoon ja etüülatsetaat. Selle struktuurseks tunnuseks on see, et püridiinitsükli 4. positsioonile on kinnitatud tert-butoksükarbonüüli (Boc) kaitserühm, mis mitte ainult ei suurenda molekuli stabiilsust, vaid hõlbustab ka järgnevaid keemilisi modifitseerimis- ja kaitse eemaldamise operatsioone. Aminokaitsereagendina kasutatakse seda laialdaselt orgaanilises sünteesis amino funktsionaalrühmade kaitsmiseks ja tarbetute reaktsioonide vältimiseks keerulistes reaktsioonitingimustes. . 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiin on keemiamaailma särav pärl, mis juhib oma ainulaadse võlu ja laiaulatuslike rakendusvõimalustega pidevat uurimistööd ja teadusuuringute edenemist.
|
|
|
|
C,F |
C10H20N2O2 |
|
E,M |
200.15 |
|
M,W |
200.28 |
|
m/z |
200.15 (100.0%), 201.16 (10.8%) |
|
E,A |
C, 59.97; H, 10.07; N, 13.99; O, 15.98 |
4-N-Boc-aminopiperidiin, kui oluline orgaaniline ühend ja farmatseutiline vaheühend, on näidanud laialdasi kasutusvõimalusi mitmes valdkonnas.
Kasutamine orgaanilises sünteesis
1. Aminokaitse reaktiivina
4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini kasutatakse sageli orgaanilises sünteesis amino kaitsva reagendina. Tänu tert-butoksükarbonüüli (Boc) kaitserühma kõrgele stabiilsusele, hõlpsale sisestamisele ja eemaldamisele on sellel ühendil suurepärane jõudlus amino funktsionaalrühmade kaitsmisel. Keerulistes reaktsioonitingimustes võib Boc-kaitserühmade sisseviimine tõhusalt ära hoida aminorühmade tarbetuid kõrvalreaktsioone, parandades seeläbi sihtsaaduse puhtust ja saagist.
2. Sünteesige mitu orgaanilist molekuli
4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini saab kasutada ka erinevate orgaaniliste molekulide, näiteks aminohapete, peptiidide, valkude, amiidide, imiidide ja hüdrasiidide sünteesimiseks. Nendel orgaanilistel molekulidel on lai valik rakendusi sellistes valdkondades nagu biokeemia, meditsiiniline keemia ja materjaliteadus. Võttes kasutusele 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini lähteainena või vaheühendina, saab neid orgaanilisi molekule mugavalt sünteesida järgnevateks uuringuteks ja rakendusteks.
Rakendused meditsiinilises keemias
1. Ravimimolekulide ja bioaktiivsete molekulide süntees
4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiin mängib meditsiinilise keemia valdkonnas olulist rolli. See võib olla vaheühend erinevate ravimimolekulide ja bioaktiivsete molekulide sünteesimisel. Näiteks saab seda ühendit kasutada difenüülpuriini derivaatide sünteesimiseks, mis mängivad olulist rolli kasvajavastaste ravimite väljatöötamisel. Lisaks saab 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini kasutada ka kannabinoidiretseptori antagonistide sünteesimiseks, millel on neuroteaduse ja farmakoloogia uuringutes laialdased kasutusvõimalused.
2. Antibakteriaalsete, viirusevastaste ja muude ravimite uurimine ja arendamine
4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini kasutuselevõtuga ravimimolekuli osana saab välja töötada uusi antibakteriaalse, viirusevastase, kasvajavastase, -kasvajavastase, põletikuvastase ja neuroprotektiivse toimega ravimeid. Nendel ravimitel on potentsiaalne kliiniline väärtus nakkushaiguste, vähi, põletikuliste haiguste ja närvisüsteemi haiguste ravis. Seetõttu on 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiinil ravimite väljatöötamise valdkonnas laialdased kasutusväljavaated.
Rakendus biokeemilistes uuringutes
1. Biomolekulaarsed markerid ja modifikatsioonid
Biokeemilistes uuringutes kasutatakse 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini sageli biomolekulide märgistamise ja muutmise vahendina. Selle sisseviimisega biomolekulide konkreetsetesse positsioonidesse on võimalik saavutada biomolekulide struktuuri ja funktsiooni täpne reguleerimine ja jälgimine. See märgistamis- ja modifitseerimismeetod aitab paljastada biomolekulide toimemehhanisme, koostoimeid ja funktsionaalseid muutusi, pakkudes tugevat tuge bioloogiateaduslikele uuringutele.
2. Rakendused valgutehnoloogias
Valgutehnoloogias saab 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini kasutada valkude sünteesiks ja modifitseerimiseks. Ühendit valgu osana sisestades või keemiliselt modifitseerides saab muuta valgu omadusi ja funktsioone, luues seeläbi uute omadustega valke. Nendel äsja iseloomustatud valkudel on laialdased kasutusvõimalused sellistes valdkondades nagu biomeditsiin ja biotehnoloogia.
Rakendused materjaliteaduses
1. Polümeermaterjalide süntees
4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiinil on teatud kasutusväärtus ka polümeermaterjalide sünteesil. Ühendit polümeeri ahela osana sisestades või keemiliselt modifitseerides saab muuta polümeermaterjali omadusi ja funktsioone. Näiteks võib see parandada polümeermaterjalide kuumakindlust, keemilist korrosioonikindlust, mehaanilist tugevust ja muid omadusi, muutes need konkreetsete rakendusstsenaariumide jaoks sobivamaks.
2. Funktsionaalsete materjalide ettevalmistamine
Lisaks saab funktsionaliseeritud materjalide valmistamiseks kasutada ka 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini. Seda teiste ühenditega kombineerides või keemiliselt modifitseerides saab valmistada spetsiifiliste funktsionaalsustega materjale. Nendel funktsionaliseeritud materjalidel on laialdased kasutusvõimalused sellistes valdkondades nagu elektroonika, optika ja andurid.
Rakendus laboriuuringutes ja arendustegevuses
1. Reaktsiooni vaheühendina
Laboratoorses uurimis- ja arendusprotsessis kasutatakse reaktsiooni vaheühendina sageli 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini. Teiste ühenditega keemiliselt reageerides võib tekkida uue struktuuri ja omadustega ühendeid. Nendel uutel ühenditel on potentsiaalne rakendusväärtus sellistes valdkondades nagu ravimiarendus ja materjaliteadus. Seetõttu on 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiinil oluline roll laboriuuringutes ja arendustegevuses.
2. Sild keeruliste orgaaniliste molekulide sünteesimiseks
Lisaks võib 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiin olla ka sillana keeruliste orgaaniliste molekulide sünteesimisel. Selle ühendi kasutuselevõtuga lähteainena või vaheühendina saab mugavalt sünteesida keeruka struktuuri ja omadustega orgaanilisi molekule. Nendel keerukatel orgaanilistel molekulidel on laialdased kasutusvõimalused sellistes valdkondades nagu meditsiiniline keemia ja biokeemia. Seetõttu on 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiinil oluline rakendusväärtus keeruliste orgaaniliste molekulide sünteesil.
Tööstusliku reovee puhastamine on alati olnud keskkonnakaitse valdkonnas oluline teema. Industrialiseerumise kiirenedes suureneb jätkuvalt tööstusliku reovee väljavool, mis sisaldab suures koguses mürgiseid ja kahjulikke aineid, põhjustades tõsist keskkonnareostust. Seetõttu on tõhusate ja keskkonnasõbralike reoveepuhastustehnoloogiate väljatöötamine eriti oluline.4-N-Boc-aminopiperidiinorgaanilise sünteesi ja farmatseutilise vaheühendina ei ole reoveepuhastuse valdkonnas laialdaselt kasutatud. Kuid selle ainulaadsed keemilised omadused ja struktuursed omadused muudavad selle potentsiaalselt väärtuslikuks reovee puhastamiseks.
4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini potentsiaalne kasutamine reovee puhastamisel
1. Adsorbentide või flokulantide eelkäijana
4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini püridiinitsükli struktuur annab sellele teatud hüdrofiilsuse, samas kui tert-butoksükarbonüüli kaitserühm annab sellele teatud hüdrofoobsuse. See hüdrofiilne hüdrofoobne tasakaal võimaldab ühendil saada tõhusaks adsorbendiks või flokulandi prekursoriks. Seda keemiliselt modifitseerides saab selle adsorptsiooni- või flokulatsioonivõime parandamiseks lisada rohkem funktsionaalseid rühmi. Tööstusliku reovee töötlemisel võib see adsorbent või flokulant tõhusalt eemaldada reoveest saasteaineid, nagu heljumid, kolloidid ja orgaanilised ained.
2. Biolagunemise edendajana
Tööstuslik reovesi sisaldab sageli suures koguses tõrksaid orgaanilisi ühendeid, nagu fenool, püridiin, kinoliin jne. Neid orgaanilisi ühendeid on sageli raske bioloogilise puhastuse käigus mikroorganismidel lagundada, mistõttu on reovee puhastamise efektiivsus madal. 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini lisamine võib muuta nende tõrksate orgaaniliste ühendite keemilist struktuuri, muutes need mikroorganismide poolt kergemini lagunevaks. Näiteks keemilise modifitseerimise teel kombineeritakse 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini tõrksate orgaaniliste ühenditega, et moodustada kergesti biolagunevaid vaheühendeid, kiirendades seeläbi selle lagunemiskiirust bioloogilistes puhastusprotsessides.
3. Katalüsaatori või promootorina
4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini tert-butoksükarbonüülkaitserühmal on hea keemiline stabiilsus ja seda saab teatud tingimustel kasutada katalüsaatorina või promootorina keemilistes reaktsioonides reovee puhastamisel. Näiteks reovee täiustatud oksüdatsioonipuhastuses võib 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiin olla vabade radikaalide püüdja või inhibiitor, mis vähendab vabade radikaalide kahjustusi organismidele ja soodustab orgaanilise aine oksüdatiivset lagunemist. Lisaks võib ühend toimida ka teatud keemiliste reaktsioonide adjuvandina, parandades reaktsiooni kiirust ja tõhusust.
4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini spetsiifilised kasutusjuhud reoveepuhastuses
1. Koksimisreovee puhastamine
Koksimisreovesi sisaldab suures koguses raskesti lagunevaid aineid, nagu hüdrosulfiide, fenooli, püridiini ja kinoliini. Need tõrksad orgaanilised ühendid mitte ainult ei raskenda reovee puhastamist, vaid põhjustavad ka tõsist keskkonnareostust. 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini kasutuselevõtuga biolagunemise promootorina saab kiirendada nende raskesti lagunevate orgaaniliste ühendite biolagunemiskiirust. Katsed on näidanud, et sobiva koguse 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini lisamine koksistamise reovee puhastamisel võib oluliselt parandada reovee biolagunemise efektiivsust ja vähendada orgaanilise aine kontsentratsiooni heitvees.
2. Trüki- ja värvimisreovee puhastamine
Trüki- ja värvimisreovesi sisaldab suures koguses orgaanilisi ühendeid, nagu värvained ja abiained, mida on sageli raske biolagundada. Võttes kasutusele 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini adsorbendi või flokulandi eelkäijana, saab trüki- ja värvimisreovee värvaineid ja abiaineid tõhusalt eemaldada. Katse käigus leiti, et 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini adsorptsioonivõime paranes oluliselt pärast keemilist modifitseerimist. Trüki- ja värvimisreovee töötlemisel võib see modifitseeritud ühend tõhusalt eemaldada reoveest värvaineid ja lisandeid, vähendades heitvee värvi ja KHT väärtust.
3. Farmaatsiareovee puhastamine
Farmaatsiareovesi sisaldab suures koguses toksilisi ja kahjulikke aineid, nagu antibiootikumid, hormoonid jne. Neid aineid on bioloogilistes puhastusprotsessides sageli raske lagundada, mistõttu on reovee puhastamise efektiivsus madal. 4-tert-butoksükarbonüülaminopiperidiini kasutuselevõtuga katalüsaatori või promootorina saab soodustada orgaanilise aine oksüdatiivset lagunemist farmaatsiareovees. Katsetulemused on näidanud, et sobiva koguse lisamine4-N-BOC-aminopiperidiinravimireovee puhastamisel võib oluliselt parandada reovee oksüdatiivse lagunemise efektiivsust, vähendada orgaanilise aine kontsentratsiooni ja toksilisust heitvees.
kõrvaltoime
4-N-BOC aminopiperidiini kõrvaltoimed hõlmavad peamiselt naha, silmade ja hingamisteede ärritust, samuti sissehingamisel, nahaga kokkupuutel ja allaneelamisel tekkivaid võimalikke ohte. Konkreetne analüüs on järgmine:
Nahaärritus
4-N-BOC aminopiperidiin võib põhjustada nahaärritust, põhjustades punetust, sügelust või valu.
Selle aine käitlemisel on soovitatav kanda sobivat kaitseriietust ja -kindaid, et vältida otsest kokkupuudet nahaga.
Silmade ärritus
Sellel ainel on silmadele tugev ärritav toime, mis võib põhjustada punetust, turset, valu või pisaravoolu.
Kogemata silma sattumisel loputada koheselt rohke veega ja pöörduda arsti poole.
Hingamisteede ärritus
4-N-BOC aminopiperidiini tolmu või aurude sissehingamine võib põhjustada hingamisteede ärritust, põhjustades köha, hingamisraskusi või kurguvalu.
Aine käitlemisel tagage tööpiirkonnas hea ventilatsioon ja vältige tolmu või auru sissehingamist.
Sissehingamise, nahale sattumise ja allaneelamise ohud
4-N-BOC aminopiperidiini sissehingamine, kokkupuude nahaga ja allaneelamine võivad kõik avaldada inimkehale kahjulikku mõju.
Selle aine käitlemisel tuleb rangelt järgida ohutusprotseduure, et vältida otsest kokkupuudet ja sissehingamist.
Muud võimalikud riskid
Aine käitlemisel rakendage asjakohaseid kaitsemeetmeid. See aine võib ladustamisel ja transportimisel kujutada endast ka teatud riske, näiteks ei sobi kokku tugevate oksüdeerijatega ja võib tekitada toksilisi lagunemissaadusi (nagu süsinikoksiidid ja lämmastikoksiidid).
Kuum tags: 4-n-boc-aminopiperidine cas 73874-95-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük