Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid 5-heptüülbenseen-1,3-diooli tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse 5-heptüülbenseen-1,3-diooli hulgimüügile meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
5-heptüülfeen-1,3-dioolon binaarne fenoolne orgaaniline ühend, millel on selgelt alküülahela modifikatsioon. Selle ühendi tuumastruktuur koosneb benseenitsüklist ja kaks hüdroksüülrühma (-OH) on vastavalt ühendatud tsükliga orto-asendis (1,3), mis annab molekulile tüüpilised fenoolsed keemilised omadused, nagu nõrk happesus ja redutseeritavus.
Samal ajal on benseenitsükli viies süsinikuaatom seotud sirge -ahelaga heptüülrühmaga (-C7H15), mis loob hüdrofoobse pika ahela, mis muudab oluliselt molekuli füüsikalisi omadusi, suurendab selle lipofiilsust ja võib-olla mõjutab selle interaktsiooni bioloogiliste membraanide või hüdrofoobsete membraanidega. Sellised struktuuriomadused muudavad selle sobivaks orgaanilise sünteesi eriraamistikuks või vaheühendiks ning sellel võib olla potentsiaalset rakendusväärtust materjaliteaduses (nt vedelkristallide lähteained) ja biokeemias (nt antioksüdantide uurimine). Selle spetsiifiline asendusmuster põhjustab ka ainulaadset käitumist molekulaarsel pakkimisel ja molekulidevahelise vesiniksideme moodustumisel.
5-heptüülbenseen-1,3-diooli asjakohased keemilised omadused on järgmised
| C.F | C13H20O2 |
| E.M | 208.15 |
| M.W | 208.30 |
| E.A | C, 74.96; H, 9.68; O, 15.36 |
| m/z | 208.15 (100.0%), 209.15 (14.1%) |
|
|
|
Füüsikalised ja keemilised omadused
Tihedus: 1,033 g/cm³
Keemistemperatuur: 342,3 kraadi (760 mmHg)
Murdumisnäitaja: 1,534
Lahustuvus: Hea lahustuvus orgaanilistes lahustites, kuid spetsiifilised lahustuvuse andmed varieeruvad sõltuvalt lahustist.
Stabiilsus: säilib hea stabiilsus, kui seda hoitakse jahedas, kuivas, pimedas ja madalal temperatuuril{0}}.
Keemiline struktuur ja omadused
Struktuuriomadused: Molekul sisaldab benseenitsüklit, milles on kaks hüdroksüülrühma (-OH), mis on ühendatud benseenitsükli positsioonidega 1 ja 3, ning üks heptüülrühm (-C₇H1₅) on ühendatud positsiooniga 5.
Keemilised omadused:
Sisaldab kahte hüdroksüülrühma, millel on teatud redutseerivad ja happelised omadused.
Võib läbida oksüdatsiooni{0}}redutseerimisreaktsioonid oksüdeerijatega ja neutraliseerida alustega.
Võib osaleda orgaanilistes reaktsioonides, nagu esterdamine ja eeterdamine, tekitades erinevaid derivaate.
Sünteesimeetod
Sünteesimeetod5-heptüülbenseen-1,3-dioolvõib hõlmata mitmeid orgaanilisi reaktsioone, sealhulgas alküülimise ja oksüdatsiooni etappe. Konkreetne sünteesitee võib olenevalt toorainest ja protsessi tingimustest erineda. Üks võimalik sünteesi viis on järgmine:
Kasutades toormaterjalina 3,5-dimetoksü-1-n-heptüülbenseeni, lisati reaktsiooni jaoks triboortrifluoriid kuivale diklorometaani lahusele.
Reaktsioonisegul lasti reageerida argooni atmosfääris -78 °C juures ja temperatuuri tõsteti järk-järgult 0 °C-ni ning reaktsiooni segati kuni lõppemiseni.
Reageerimata triboortrifluoriidi hävitamiseks lisati metanool ja segu taastati toatemperatuurini ja segati.
Lenduvad ained eemaldati ja jääk lahjendati etüülatsetaadiga ning pesti järgemööda küllastunud NaHC03 lahuse, vee ja soolveega.
Orgaaniline kiht eraldati ja kuivatati veevaba Na2S04 kohal, filtriti kuivatusaine eemaldamiseks ja filtraat kontsentreeriti vaakumis alandatud rõhul.
Eraldamiseks ja puhastamiseks kasutati silikageeli kolonnkromatograafiat, et saada sihtsaadus 5-heptüülbenseen-1,3-diool.
Farmatseutilise sünteesi vaheühend
5-heptüülfeen-1,3-dioolon oluline sünteetiline vaheühend peenravimite valdkonnas. Hüdroksüülrühmade aktiivsed saidid võivad läbida mitmesuguseid orgaanilisi reaktsioone, nagu esterdamine, eeterdamine ja asendamine, mis sobivad erinevate ravimimolekulide modifitseeritud sünteesiks. Selle alküülhüdrofoobne ahel võib optimeerida ravimimolekulide lipiidide lahustuvust, aidata ravimitel tungida läbi bioloogiliste rakumembraanide ja parandada inimese imendumise efektiivsust. Praegu kasutatakse seda ainet peamiselt antibakteriaalsete ja põletikuvastaste ravimite uurimisel ja väljatöötamisel.
Seda saab modifitseerida, et sünteesida tugevama antibakteriaalse toimega fenooli derivaate, pärssida bakterirakumembraanide sünteesi ja sellel on hea pärssiv toime grampositiivsetele bakteritele. Samal ajal võib see osaleda antioksüdantsete ravimite valmistamisel, toetuda fenoolsete hüdroksüülrühmadele vabade radikaalide eemaldamiseks kehas, abistada vananemisvastaste ja põletikuvastaste meditsiiniliste preparaatide uurimisel ja arendamisel ning sellel on vähe sünteetilisi kõrvalsaadusi ja lihtne puhastamine, mis sobib rafineeritud farmaatsiatootmise standarditele.
Polümeeri keemilise modifitseerimise abivahend
Keemiamaterjalitööstuses kasutatakse seda sageli polümeermaterjalide modifitseeriva lisandina. Fenoolsed hüdroksüülrühmad võivad moodustada vesiniksidemeid vaigu- ja kummimolekulidega, suurendada polümeeri molekulide vahelist sidumisjõudu ning parandada materjalide kuumakindlust ja struktuurset stabiilsust. Kummitoodetele lisatuna võib see toimida -vananemisvastase ainena, aeglustada kummi oksüdatiivset vananemist ja pikendada heledate-kummi- ja meditsiiniliste latekstoodete kasutusiga.
Kui seda kasutatakse epoksüvaigu ja polüestervaigu sünteesil, saab seda kasutada modifitseeritud monomeerina, et optimeerida kõvenemist ja parandada vaikude korrosioonikindlust ja mehaanilist tugevust. Lisaks võib selle aine süsinikahela struktuur parandada materjalide paindlikkust, vähendada materjali rabeduse tõenäosust madalatemperatuurilises-keskkonnas ning sobib tööstuslike komposiitmaterjalide ja isoleerkatete töötlemiseks ja tootmiseks.
Funktsionaalne tooraine igapäevaseks keemiliseks nahahoolduseks
Tänu oma suurepärastele antioksüdantsetele ja antibakteriaalsetele omadustele kasutatakse seda ühendit igapäevases keemilises nahahoolduses. Fenoolsed hüdroksüülrühmad omavad kõrget -tõhusat antioksüdantset võimet, mis võivad pärssida naha oksüdatsioonireaktsioone, vähendada melaniini ladestumist ning mängida rolli naha sära andmisel ja parandamisel.
Samal ajal võivad selle nõrgad antibakteriaalsed omadused pärssida kahjulike mikroorganismide kasvu nahapinnal, muutes selle sobivaks rasu -kontrollivate ja aknet-eemaldavate nahahooldustoodete tootmiseks. Võrreldes traditsiooniliste säilitusainetega on sellel alküülresortsinoolil väiksem ärritus ja suurem stabiilsus ning happeline keskkond ei mõjuta seda kergesti{{3}. Seda lisatakse sageli toonikutele, essentsidele ja nahahoolduskreemidele, millel on kaks antiseptilist, antibakteriaalset ja nahka hooldavat toimet, mis parandab nahahooldustoodete ohutust.
Abireaktiiv põllumajanduslikuks tootmiseks
Põllumajanduses,5-heptüülfeen-1,3-dioolsaab kasutada pestitsiidse abiainena ja taimede kasvuregulaatorite vaheühendina. Hüdrofoobne süsinikahel võib suurendada pestitsiidivedeliku adhesiooni põllukultuuride lehtedele, vähendada pestitsiidvedeliku kadu ja parandada insektitsiidide ja bakteritsiidsete pestitsiidide tõhususe kasutusmäära.
Samal ajal võivad selle sünteetilised derivaadid reguleerida taimede kasvu ja ainevahetust, suurendada põllukultuuride stressiresistentsust ja aidata põllukultuuridel vastu seista patogeenidega nakatumisele. Lisaks saab sellest ainest valmistada põllumajanduse antiseptilisi ja värskeid -säilitusaineid, mida kasutatakse puu- ja juurviljade säilitamiseks ja säilitamiseks pärast koristamist, mis pärsivad hallituse kasvu, aeglustavad puu- ja köögiviljade lagunemist ja riknemist, on vähese jäägisisaldusega ja hea keskkonnasobivusega, mis vastavad rohelise põllumajandustootmise nõuetele.
Analüütilised meetodid5-heptüülbenseen-1,3-diool(5-庚基苯-1,3-diool) hõlmavad peamiselt puhtuse testimist, struktuuri identifitseerimist ja füüsikaliste omaduste määramist jne. Spetsiifilised analüütilised meetodid on järgmised:
Puhtuse testimine
Suure jõudlusega vedelikkromatograafia (HPLC)
Põhimõte: Eraldamine ja tuvastamine viiakse läbi erinevate ainete jaotuskoefitsientide erinevust kasutades statsionaarse faasi ja liikuva faasi vahel.
Sammud: lahustage proov sobivas lahustis ja süstige see kõrgsurvevedelikkromatograafi. Valige sobiv kromatograafiline kolonn ja liikuv faas, määrake sobiv voolukiirus ja tuvastamise lainepikkus ning viige läbi eraldamine ja tuvastamine. Arvutage proovi puhtus kromatograafiliste piikide pindala või kõrguse põhjal.
Gaaskromatograafia (GC)
Põhimõte: Eraldamine ja tuvastamine toimub gaasifaasis erinevate ainete lenduvuse ja adsorptsiooniomaduste erinevusi kasutades.
Sammud: viige proovile asjakohane derivatiseerimistöötlus (vajadusel), seejärel süstige see gaasikromatograafi. Valige sobiv kromatograafiakolonn ja kandegaas, määrake sobiv kolonni temperatuur ja detektori temperatuur ning viige läbi eraldamine ja tuvastamine. Arvutage proovi puhtus kromatograafiliste piikide pindala või kõrguse põhjal.
Struktuurne identifitseerimine
Tuumamagnetresonantsvesinikspektroskoopia (¹H NMR)
Põhimõte: Struktuuri identifitseerimine toimub tuumamagnetresonantsinstrumendi vesinikuaatomite erinevate keemiliste nihkete abil erinevates keemilistes keskkondades.
Sammud: Lahustage proov sobivas deutereeritud lahustis ja süstige see tuumamagnetresonantsinstrumenti. Seadistage sobivad skaneerimisparameetrid ning teostage skaneerimine ja salvestage spekter. Järeldage proovi struktuur spektri iga piigi keemilise nihke, integraalpindala ja sidestuskonstandi põhjal.
Massispektromeetria (MS)
Põhimõte: eraldamine ja tuvastamine toimub erinevate ainete liikumistrajektooride erinevuste ärakasutamise teel elektri- või magnetväljas ning molekulmassi ja struktuuriteabe määramisel massi{0}}/-laengu suhte (m/z) alusel.
Sammud: viige proovile asjakohane ionisatsioonitöötlus (näiteks elektronpommitamine, keemiline ionisatsioon jne), seejärel süstige see massispektromeetrisse. Seadistage sobivad skaneerimisparameetrid ning teostage skaneerimine ja salvestage spekter. Otsustage proovi molekulmass ja struktuurne teave spektri iga piigi massi{3}}/-laengu suhte ja suhtelise arvukuse põhjal.
Füüsiliste omaduste mõõtmine
Sulamistemperatuuri mõõtmine
Põhimõte: Mõõtmisel kasutatakse omadust, et temperatuur jääb aine sulamisprotsessi ajal muutumatuks.
Sammud: jahvatage proov peeneks pulbriks, laadige see kapillaartorusse. Sisestage kapillaartoru sulamistemperatuuri mõõtmisseadmesse, määrake sobiv kuumutuskiirus ja kuumutage, et jälgida proovi sulamisprotsessi. Sulamistemperatuurina registreerige temperatuur, mille juures proov sulama hakkab ja täielikult sulab.
Eelised: Lihtne töö ja täpsed tulemused.
Keemispunkti mõõtmine
Põhimõte: Mõõtmisel kasutatakse omadust, et temperatuur jääb aine keemisprotsessi ajal muutumatuks.
Sammud: laadige proov destilleerimiskolbi, ühendage destilleerimisseade. Seadistage sobiv kuumutuskiirus, soojendage ja jälgige proovi keemisprotsessi. Märkige keemistemperatuurina üles temperatuur, mille juures proov hakkab keema ja muutub stabiilseks.
Eelised: saab täpselt määrata proovi keemistemperatuuri, kuid toiming on suhteliselt keeruline.
Ohutuse ja stabiilsuse analüüs5-heptüülfeen-1,3-diool(5-heptüülbenseen-1,3-diool) on järgmine:
Ohutus
Puuduvad andmed toksilisuse kohta:Praegu puuduvad üksikasjalikud toksilisuse uurimisandmed, mistõttu ei ole võimalik otseselt hinnata selle ägedat toksilisust, kroonilist toksilisust või spetsiifilist toksilisust (nt kantserogeensus, mutageensus).
Võimaliku ohu spekulatsioon:
Kahe hüdroksüülrühmaga fenoolühendina võib see olla nõrga happesusega ja ärritada nahka, silmi või limaskesti.
Pikaajaline-kokkupuude või suurte-annustega kokkupuude võib põhjustada allergilisi reaktsioone või muid terviseriske, kuid konkreetsed mõjud vajavad täiendavat uurimist.
Keemiline stabiilsus:
Tavalistes säilitustingimustes (nt toatemperatuuril ja pimedas keskkonnas) on keemilised omadused stabiilsed ja ei kaldu ise{0}}oksüdatsiooni- ega polümerisatsioonireaktsioonidele.
Äärmuslikes tingimustes (nagu kõrge temperatuur ja tugevad happed/leelised) võib see laguneda, tekitades kahjulikke gaase või kõrvalsaadusi{0}}. Seetõttu on vajalik salvestuskeskkonna range kontroll.
Kuum tags: 5-heptüülbenseen-1,3-diool, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük