Allüülkloriid CAS 107-05-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid allüülkloriidi cas 107-05-1 tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast kvaliteetse allüülkloriidi cas 107-05-1 hulgimüügi hulgimüügile, mis müüakse siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

Allüülkloriid, tuntud ka kui 3-kloropropeen, on orgaaniline ühend keemilise valemiga C3H5Cl. See on värvitu läbipaistev vedelik, ei lahustu vees ja seguneb enamiku orgaaniliste lahustitega, nagu etanool, eeter, kloroform, petrooleeter jne. Seda kasutatakse peamiselt vaheühendina epiklorohüdriini, allüülalkoholi, glütseriini jne tootmisel, lahustina erireaktsioonides ning toorainena ja ravimitena, pestitsiidide ja kaasainetena.

3-kloropropeen (tuntud ka kuiallüülkloriid, keemiline valem C ∝ H ₅ Cl) on oluline orgaaniline vaheühend, mis sisaldab oma molekulaarstruktuuris nii küllastumata kaksiksidemeid kui ka aktiivseid kloori aatomeid. Sellel on kõrge keemiline reaktsioonivõime ja see võib läbida mitmesuguseid reaktsioone, nagu lisamine, asendamine ja polümerisatsioon.

Epiklorohüdriini tootmine

 

Põhipositsioon: umbes 90% 3-kloropropeenist kasutatakse epiklorohüdriini sünteesiks, mis on selle suurim tarbijapiirkond.
Reaktsioonitee: allüülalkohol tekib hüdrolüüsireaktsiooni kaudu, millele järgneb dikloropropüülalkohol gaasilise kloori toimel ja lõpuks epiklorohüdriin tekib tsükliseerimisreaktsiooni kaudu.
Järgmised rakendused: epiklorohüdriin on epoksüvaigu tootmise põhitooraine, mida kasutatakse laialdaselt katetes, liimides, elektroonilistes pakkematerjalides ja muudes valdkondades; Samal ajal on epiklorohüdriin ka oluline vaheühend glütserooli sünteesil, mille järele on tohutu nõudlus sellistes tööstusharudes nagu toit, meditsiin ja kosmeetika.

Farmatseutilised vahesaadused

 

Antibiootikumid ja vitamiinide süntees:
See on A-vitamiini sünteesimise vahesaadus ja pakub tööstuslikuks tootmiseks võtmetoorainet.
Selle derivaate saab kasutada antibiootikumide (nt tetratsükliinide) ja muude ravimite sünteesimiseks, näiteks allüülalkoholi tootmiseks hüdrolüüsireaktsioonide kaudu ja kasvajavastaste ravimite vaheühendite edasiseks sünteesimiseks.
Bioaktiivsete molekulide uurimine ja arendus:
Klooriaatom ja 3-kloropropeeni kaksiksideme struktuur muudavad selle potentsiaalseks ravimimolekulaarseks skeletiks, mida saab kasutada uudsete põletikuvastaste ja antibakteriaalsete ravimite väljatöötamiseks.

Pestitsiidide vaheühendid

 

Insektitsiidide süntees:
Insektitsiidne üksik/insektitsiidne topelt/fenitrotioon: kasutatakse vaheühendi N, N-dimetüülakrüülamiini sünteesimiseks, mis toodab edasi liivausstoksiini insektitsiide (nagu insektitsiidne üksik, insektitsiidne topelt), millel on kõrge efektiivsuse, madala toksilisuse ja laia rummi vastu.
Püretroidi vaheühend: seda saab kasutada akrüülketooni sünteesimiseks püretroidsete insektitsiidide toorainena ning seda kasutatakse selliste toodete tootmisel nagu tsüpermetriin ja bromopüretroidid.
Fungitsiidide süntees:
Kasutatakse fungitsiidide (nt allüültiasooli) sünteesimiseks, sellel on ennetav toime selliste haiguste puhul nagu riisikaste ja nisu-jahukaste.

Vürtsid ja pindaktiivsed ained

 

Vürtside süntees:
Akroleiin tekib oksüdatsioonireaktsiooni kaudu ning maitse vaheühendeid (nagu tsitraal ja tsitronellaal) sünteesitakse edasi igapäevase keemilise essentsi ja toiduessentsi valmistamiseks.
Pindaktiivne aine:
Reageerib pika-ahelaga primaarsete alküülamiinidega, moodustades alküülallüülammooniumkloriidi, mida kasutatakse katioonse pindaktiivse ainena sellistes valdkondades nagu tekstiilipehmendajad ja juuksepalsamid.

Polümeermaterjalide väli

 

Kummi modifikatsioon:
Seda saab kasutada komonomeerina, et kopolümeriseerida teiste monomeeridega (nagu butadieen ja stüreen), et valmistada klooritud propüleenstruktuuriga kummi. Seda tüüpi kummil on suurepärane õli-, kuuma- ja vananemiskindlus ning seda kasutatakse laialdaselt sellistes valdkondades nagu autode tihendid ja tööstuslikud voolikud.
Funktsionaalsed polümeermaterjalid:
Ioonivahetusvaik: kopolümeriseeritakse divinüülbenseeniga ja sisestatakse sulfoonhapperühmadega, et valmistada tugevat happelist katioonvahetusvaiku vee töötlemiseks ja keemiliseks eraldamiseks (näiteks metalliioonide taaskasutamiseks).
Pinnase muutmine: polümerisatsioonireaktsiooniga tekitatakse polüakrüülamiidaineid, mis parandavad mulla struktuuri ning suurendavad vee ja väetiste kinnipidamisvõimet.

Katted ja liimid

 

Värvi toorained:
Kasutatakse akrüülmonomeeride (nagu 3-kloro-2-hüdroksüpropüülakrülaat) sünteesimiseks vaikude katmise modifikaatoritena, et suurendada katete keemilist vastupidavust ja adhesiooni.
Liim:
Epoksüvaikliimide aktiivse lahjendina vähendab see süsteemi viskoossust ja parandab konstruktsiooni jõudlust; Osalemine samaaegselt kõvenemisreaktsioonis, et parandada liimikihi tugevust.

Määrdeained ja plastifikaatorid

 

määrdeaine:
Reageerib rasvhapetega, moodustades allüülrasvhappeid, mida kasutatakse määrdelisanditena, et suurendada määrimisvõimet ja kulumiskindlust.
Plastifikaator:
Kasutatakse diallüülftalaadi (DAP) sünteesimiseks polüvinüülkloriidi (PVC) plastifikaatorina, andes materjalile paindlikkuse ja vananemiskindluse.

Muud rakendused

 

Lahusti ja ekstraheerija:
3-kloropropeenil on selektiivne lahustuvus teatud orgaanilistes ühendites ja seda saab kasutada lahusti või ekstraheerijana spetsiaalsetes reaktsioonides.
Mulla parandamine:
Polüakrüülamiid tekib polümerisatsioonireaktsiooni teel pinnase tahkumiseks ja mulla erosiooni vältimiseks.

3-kloropropeeni valmistamine:

Sünteesiprotsessallüülkloriidon suhteliselt küps ja sünteesimeetodid hõlmavad peamiselt kõrgel-temperatuuril kloorimist, propüleenoksükloorimist, allüülalkoholi kloorimist jne.

Propüleen ja kloor klooritakse kõrgel temperatuuril; protsess on järgmine; kuiv propüleen (värske propüleen: tsirkuleeriv propüleen=1:3) eelkuumutatakse kuumutamisel 350-400 kraadini ja segatakse reaktsioonitorni sissepääsu juures kloorigaasiga ( Kloor: propüleen=1:3), pihustatakse spetsiaalse otsiku kaudu ahju, temperatuur eelkuumutatud propeeniga ahjus on umbes 50 kraadi. kloorimise reaktsioon.

Propüleeni ühekordse -käigu konversioonimäär on 25%, kloori konversioon on stöhhiomeetriline ja selle kogusaagis on 80-85%. Lisaks põhitootele kloropropeenile on veel 1,2-dikloropropeen, 1,3 -dikloropropeen, vesinikkloriid, 1,2,3-trikloropropaan ja muud väiksemad kõrvalsaadused. Kloorimisreaktant jahutatakse kiiresti 50-100 kraadini, et eemaldada vesinikkloriid ja propüleen, ning seejärel fraktsioneeritakse, et saada 3-kloropropeen. 13 500 tonni propüleenkloriidi aastase toodangu korral on propüleeni tarbimine tonni kohta umbes 700 kg ja kloori gaasi 1120 kg.

Toorainena kasutatakse propüleeni ja katalüsaatorina telluuri, et saada propeenkloriid järgmise reaktsiooni kaudu; propeen, vesinikkloriidhape ja hapnik segatakse suhtega 2,5-1:1:1-0,2 (molaarne suhe). Reaktsioon viidi läbi temperatuuril 240 kraadi ja 0,101 MPa. Reaktor on keevkiht, katalüsaatoriks on kandjale laaditud TeV2O5H3PO4 ja promootorina lisatakse lämmastikku sisaldavaid aineid, selektiivsus on üle 90% ja keevkihi aegruumi saagis on suurem kui 100 g produkti/l katalüsaatori tunni kohta.

Lisage väävelhapet tilkhaaval allüülalkoholile, vaskkloriidile ja vesinikkloriidhappele temperatuuril 10-20 kraadi. Pärast tilkhaaval lisamist hoidke seda 5 tundi soojas, laske kihistumisel seista ja peske ülemine kiht vastavalt vee, 5% naatriumkarbonaadi lahuse ja veega üks kord. Pärast vee eraldamist destilleeritakse ja kogutakse üle 40 kraadine fraktsioon, mis on 3-kloropropeen. See meetod sobib väikeste partiide tootmiseks ja saagis on 73%.

Meetod 3-kloropropeeni valmistamiseks 1,2-dikloropropaani katalüütilise oksüdeerimisega erineb selle poolest, et: metallkarbonüülkatalüsaator asetatakse fikseeritud kihiga reaktorisse, gaas juhitakse läbi ja 1,2-dikloropropaan lastakse läbi pärast kuumutamist, et viia läbi reaktsiooni dehüdrokloorimisreaktsioon, kogutakse kokku reaktsioonisaadus-kloropropaan; reaktsioonisaadus pestakse veega, neutraliseeritakse leelisega ja pestakse, seejärel saadetakse propüleenkompressorisse, jahutatakse vedelaks, lastakse seejärel läbi jahuti ja kuivatatakse seejärel propüleeni kuivatustornis ning pärast fraktsioneerimist ja rektifikatsiooni jagatakse saadud rekombinatsioon toodeteks.

Meetod leiab viisi tööstusliku kõrvalsaaduse 1,2-dikloropropaani suure hulga rakenduste jaoks, vähendab 3-kloropropeeni tootmiskulusid, mitte ainult ei suurenda ettevõtte majanduslikku kasu, vaid lahendab ka mürgiste tööstuslike kõrvalsaaduste kõrvaldamise probleemi ja sellel on ilmselge keskkonnakaitsega seotud eelis.

Kuum tags: allüülkloriid cas 107-05-1, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük