Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on üks kogenumaid tert-butüülisotsüanaadi cas 1609-86-5 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast hulgimüügi hulgi kvaliteetse tert-butüülisotsüanaadi cas 1609-86-5 müügiks siin meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Tert-butüülisotsüanaat, tuntud ka kui tert-butüülisotsüanaat, CAS 1609-86-5, Molekulivalem C5H9NO on orgaaniline ühend, mis on värvitu ja läbipaistev terava lõhnaga vedelik. Vees veidi lahustuv, etanoolis, süsinikdisulfiidis ja kontsentreeritud ammoniaagi lahuses lahustumatu. Kasutatakse peamiselt pestitsiidide ja ravimite tootmise vaheühendina. Peamine valmistamismeetod on n-butüülamiini ja fosgeeni reaktsioon. Spetsiifilised etapid hõlmavad n-butüülamiini ja o-diklorobenseeni lisamist reaktorisse, kuiva vesinikkloriidi lisamist segades kuni küllastumiseni ja seejärel liigse fosgeeni lisamist temperatuuril 110-160 °C. Kui lahus muutub selgeks, jätkake õhutamist 20-30 minutit ja koguge destillaat kokku. Lõpuks segage ja segage destillaat veevaba naatriumkarbonaadiga, laske sellel seista ja filtreerige lõpptoote saamiseks. Orgaanilise sünteesi vaheühendina on sellel lai valik rakendusi sellistes valdkondades nagu meditsiin ja pestitsiidid. Seda saab kasutada erinevate kaevatud molekulide ja spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega pestitsiidimolekulide sünteesimiseks.
|
|
|
|
Keemiline valem |
C5H9NO |
|
Täpne missa |
99 |
|
Molekulmass |
99 |
|
m/z |
99 (100.0%), 100 (5.4%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 60.58; H, 9.15; N, 14.13; O, 16.14 |

Tert-butüülisotsüanaat, kui väga reaktsioonivõimeline orgaaniline ühend, omab laialdast kasutusväärtust farmaatsiavaldkonnas. See pole mitte ainult oluline vaheühend sünteesis, vaid seda saab kasutada ka erinevate bioaktiivsete kaevatud molekulide valmistamiseks.
Vaheühendina ravimite sünteesis
See mängib olulist rolli sünteesis ja võib osaleda erinevates keemilistes reaktsioonides peamise vaheühendina, sünteesides seeläbi spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega ravimimolekule. Need reaktsioonid hõlmavad, kuid ei ole nendega piiratud, amiinide ja karboksüülhapete kondensatsioonireaktsioone, aminohapete ja peptiidide sünteesi jne.
(1) Sünteetilised antibiootikumid:
Seda saab kasutada mitmesuguste antibiootikumide sünteesimiseks, millel on meditsiinivaldkonnas lai kasutusala. Näiteks võib tert-butüülisotsüanaat spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu kombineerida teiste ühenditega, moodustades antibakteriaalse toimega ühendeid. Need ühendid mängivad olulist rolli bakteriaalsete infektsioonide ravis.
(2) Kasvajavastaste-ravimite valmistamine:
Seda saab kasutada ka kasvajavastaste uuringute{0}}valmistamiseks. Teiste ühenditega reageerides saab sünteesida kaevatud molekule, mis pärsivad kasvajarakkude kasvu ja levikut. Nendel kaevamistel on potentsiaalne kliiniline väärtus vähi ravis.
(3) Sünteetilised peptiidravimid:
Peptiidikaevamistel on farmaatsiavaldkonnas lai valik rakendusi ja need võivad olla peptiidide sünteesimise peamise toorainena. Spetsiifiliste keemiliste reaktsioonide kaudu võib see seostuda aminohapetega, moodustades peptiidsidemeid, sünteesides seeläbi spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega peptiide.
Osaleda ravimimolekulide struktuuri muutmises
Seda saab kasutada ka kaevatud molekulide struktuuri muutmiseks, spetsiifiliste funktsionaalrühmade sisseviimiseks või molekulide struktuuri muutmiseks, parandades seeläbi kaevatud molekulide bioloogilist aktiivsust, farmakokineetilisi omadusi või vähendades toksilisust.
(1) Kaevamiste lahustuvuse parandamine:
Mõnda kaevandit on nende halva lahustuvuse tõttu raske tõhusalt omastada ja kehas levitada. Selle funktsionaalrühmade kasutuselevõtuga saab parandada kaevanduste lahustuvust, suurendades seeläbi nende biosaadavust ja terapeutilist efektiivsust.
(2) Parandage ravimite stabiilsust:
Funktsionaalrühmade kasutuselevõtt võib samuti parandada ravimite stabiilsust ning hoida ära lagunemise või riknemise säilitamise ja kasutamise ajal. See aitab pikendada ravimite säilivusaega ja tagada nende efektiivsuse raviprotsessis.
(3) Vähendage ravimite toksilisust:
Mõned ravimid on teatud mürgised ja võivad inimkeha kahjustada. Selle funktsionaalrühmade kasutuselevõtuga saab muuta ravimimolekuli struktuuri, vähendades seeläbi selle toksilisust ja parandades ravimi ohutust.
Spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega ravimimolekulide valmistamine
Samuti mängib see olulist rolli spetsiifilise bioloogilise aktiivsusega ravimimolekulide valmistamisel. Need ravimimolekulid mängivad olulist rolli erinevate haiguste ravis.
(1) Melaniini kontsentraathormooni retseptori-1 antagonisti valmistamine:
Melaniini kontsentreeriva hormooni retseptor-1 (MCHR1) on rasvumise, diabeedi ja teiste ainevahetushaigustega seotud retseptor. Seda saab kasutada MCHR1 antagonistide sünteesimiseks, millel on potentsiaalne kliiniline väärtus rasvumise ja diabeedi ravis. Inhibeerides MCHR1 funktsiooni, saab söögiisu ja energiatarbimist vähendada, kontrollides seeläbi kehakaalu ja veresuhkru taset.
(2) Tritsüklilise tsükli Niki valgutransferaasi inhibiitorite valmistamine:
Tritsükliline farnesüülvalgu transferaas (FPTaas) on rakkude signaaliülekandes ja proliferatsioonis osalev võtmeensüüm. Võib kasutada FPTaasi inhibiitorite sünteesimiseks, mis mängivad olulist rolli proliferatiivsete haiguste, näiteks vähi ravis. Inhibeerides FPTaasi aktiivsust, saab blokeerida rakkude signaaliülekande ja proliferatsiooni radasid, pärssides seeläbi kasvajarakkude kasvu ja levikut.
(3) Muude bioaktiivsete ravimimolekulide valmistamine:
Lisaks ülaltoodud näidetele saab seda kasutada ka mitmesuguste muude bioloogiliselt aktiivsete ravimimolekulide valmistamiseks. Need ravimimolekulid mängivad olulist rolli südame-veresoonkonna haiguste, närvisüsteemi haiguste, nakkushaiguste jne ravis. Selle funktsionaalrühmade kasutuselevõtuga saab muuta ravimimolekulide struktuuri ja omadusi, andes neile seeläbi spetsiifilise bioloogilise aktiivsuse.
Rakendus ravimite väljatöötamisel
Samuti mängib see olulist rolli ravimite väljatöötamisel. Seda saab kasutada uute ravimikandidaatühendite sünteesimiseks ning nende bioloogilise aktiivsuse ja farmakoloogiliste omaduste hindamiseks in vitro ja in vivo katsete kaudu.
(1) Sünteetilised uued ravimikandidaatühendid:
Ravimi väljatöötamise käigus saab seda kasutada erinevate uute ravimite kandidaatühendite sünteesimiseks. Nendel ühenditel on potentsiaalne bioloogiline aktiivsus ja farmakoloogilised omadused ning neid saab kasutada erinevate haiguste raviks. Uute ravimikandidaatühendite sünteesimise ja sõelumisega saab kiirendada uute ravimite väljatöötamise protsessi ja parandada uute ravimite edukust.
(2) Hinnake ravimite bioloogilist aktiivsust ja farmakoloogilisi omadusi:
Tert-butüülisotsüanaadist sünteesitud ravimimolekule saab hinnata in vitro ja in vivo katsetega. In vitro katsed hõlmavad ensüümi aktiivsuse teste, rakkude proliferatsiooni inhibeerimise teste jne, mida kasutatakse ravimite inhibeeriva aktiivsuse ja tsütotoksilisuse hindamiseks spetsiifiliste sihtmärkide suhtes. In vivo katsed hõlmavad loommudelkatseid, mida kasutatakse ravimite farmakoloogiliste ja farmakokineetiliste omaduste hindamiseks in vivo. Need katsetulemused võivad anda olulise võrdlusaluse uute ravimite väljatöötamiseks.

Füüsilise vara analüüs
Välimus ja seisukord
Tert-butüülisotsüanaat on värvitu ja läbipaistev terava lõhnaga vedelik. Lagunemise vältimiseks tuleks seda hoida pimedas ja madalal temperatuuril.
Peamised füüsilised parameetrid
Keemistemperatuur: 85-86 kraadi (tavarõhul). Destilleerimise ajal tuleb temperatuuri rangelt kontrollida, et vältida termilist lagunemist.
Tihedus: 0,868 g /mL (25 kraadi juures), sobib kiireks puhtuse tuvastamiseks (nt densitomeetri võrdlus).
Lahustuvus: Vees vähelahustuv, kergesti lahustuv orgaanilistes lahustites (nagu DMSO, kloroform). Sobivad lahustid tuleks valida katsenõuete alusel.
Leekpunkt: -4 kraadi (suletud anum), mis näitab, et see on väga tuleohtlik ja seda tuleks kasutada plahvatuskindlas keskkonnas.
Keemilise struktuuri analüüs
Molekulaarvalem ja struktuurivalem
Molekulaarvalem: C₅H₉NO, struktuurivalem: CH₃-C(CH₃)₂-N=C=O, sisaldab tert-butüül- ja isotsüanaatrühmi.
Isotsüanaatrühmal (-N=C=O) on kõrge reaktsioonivõime ja see on keemilise analüüsi peamine sihtmärk.
Funktsionaalrühma tuvastamise meetod
Infrapunaspektroskoopia (IR)
Tuvastamisele iseloomulikud piigid:2250-2270 cm⁻¹ (isotsüanaatrühma N=C=O venitusvibratsioon), 1600-1650 cm⁻¹ (tert-butüülCH-painutusvibratsioon).
Puhtuse mõju:Lisandid (nagu hüdrolüüsiproduktid) võivad põhjustada piigi intensiivsuse vähenemist või lõhenemist 2250 cm⁻1 juures.
Tuumamagnetresonantsvesiniku spektroskoopia (1H NMR):
Keemiline nihe:δ 1,3-1,4 ppm (tert-butüülmetüülprooton, unimodaalne), δ 3,5-4,0 ppm (isotsüanaadi ortoprooton, kui see on olemas).
Integraalse pindala suhe:Tert-butüülmetüülprootoni ja isotsüanaadi külgneva prootoni suhe peaks olema 9:1 (teoreetiline väärtus).
Puhtuse ja lisandite analüüs

Gaaskromatograafia (GC)
Seisundi optimeerimine
Kolonni tüüp: mitte-polaarne kapillaarkolonn (nt Db-1, 30 m × 0,25 mm × 0,25 μm).
Kütteprogramm: Algtemperatuur 50 kraadi (säilitatakse 2 minutit), seejärel tõsta 200 kraadini kiirusega 10 kraadi minutis (säilitatakse 5 minutit).
Detektor: FID (Hydrogen Flame Ionization Detector), kõrge tundlikkusega, sobib lenduvate ühendite jaoks.
Tulemuse tõlgendamine
Põhipiigi retentsiooniaeg peaks olema kooskõlas standardaine omaga (umbes 8–10 minutit) ja lisandi piigi pindala osakaal peaks olema väiksem või võrdne 0,5% (vastavalt reaktiivi klassi standarditele).
Suure jõudlusega vedelikkromatograafia (HPLC)
Kohaldatavad stsenaariumid: termiliselt ebastabiilsete lisandite või hüdrolüüsiproduktide analüüs.
Seisundi optimeerimine
Kolonni tüüp: C18 pöördfaasi{1}}kolonn (4,6 mm × 150 mm, 5 μm).
Liikuv faas: atsetonitriil - vesi (80:20, sisaldab 0,1% TFA-d), voolukiirus 1,0 ml/min.
Tuvastuslainepikkus: 220 nm (isotsüanaatrühma maksimaalne neeldumislainepikkus).
Tulemuse tõlgendamine
Põhipiigi puhtus peaks olema suurem kui 98% või sellega võrdne ja lisandite piike tuleb täiendavalt struktuuriliselt identifitseerida massispektromeetria (MS) abil.

Ohutusanalüüsi meetodid
Ägeda mürgisuse hindamine
Loomkatsed
LD₅₀ (suukaudne hiirtel): ligikaudu 150-600 mg/kg (andmeallikas: Renren Wenku), klassifitseeritud mõõdukalt mürgiseks.
Ärrituskatse: lisage küüliku silmadesse või nahale ja jälgige reaktsioone, nagu punetus, turse ja villid (seda tuleks läbi viia professionaalses laboris).
Keskkonnariskide hindamine
Ökoloogiline toksilisus
Veeorganismide (nt kalade) LC₅₀ tuleb testida vastavalt OECD 203 juhistele.
Biolagunevus: selle lagundatavust hinnati OECD 301F (Manni test) abil (eeldatavasti on see raskesti --lagunev aine).
Tööohutuse spetsifikatsioonid
Isikukaitse
Kandke gaasimaski (täismask), kemikaalikindaid (nitriilkummi) ja kaitseriietust.
Hädaabi reageerimine
Lekke korral image see inertsete materjalidega (nt liiv) ja vältige veega loputamist (mis võib põhjustada reaktsiooni).
Tulekustutusained: kuiv pulber, süsinikdioksiid. Vesi või vaht on keelatud.
kõrvaltoime
tert-butüülisotsüanaat(CAS number: 1609-86-5) on väga aktiivne orgaaniline ühend, mida kasutatakse laialdaselt keemilises sünteesis, farmaatsia vahesaaduste ja materjaliteaduse valdkonnas. Kuid selle tugevad ärritavad, toksilised ja tuleohtlikud omadused võivad pärast kokkupuudet põhjustada inimkehas mitmeid kõrvaltoimeid, sealhulgas ägedaid mürgistusi, kroonilisi tervisekahjustusi ja keskkonnaohte.
Kokkupuuteviisid ja terviseohud
Kokkupuude sissehingamisel
Ägedad mõjud: Tert-butüülisoatsüanaadi aurude sissehingamine võib kohe ärritada nina, kurgu ja kopsu limaskesta, põhjustades köha, vilistavat hingamist, hingamisraskusi ja pigistustunnet rinnus. Suure kontsentratsiooniga kokkupuude (nt LC50=377 mg/m³/4h, hiiremudel) võib põhjustada kopsuturset, keemilist kopsupõletikku ja isegi hingamispuudulikkust. Patsiendid kogevad sageli peavalu, iiveldust ja peapööritust ning rasketel juhtudel on vaja mehaanilist ventilatsiooni.
Kroonilised mõjud: pikaajaline kokkupuude väikese-annusega võib kutsuda esile kutsealase astma, mida iseloomustab korduv vilistav hingamine, köha ja pigistustunne rinnus, mille sümptomid süvenevad tundide või päevade jooksul pärast kokkupuudet. Mõnedel patsientidel võib areneda krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK) koos kopsufunktsiooni progresseeruva langusega.
Silma sattumine nahale
Kokkupuude nahaga: Otsene kokkupuude vedela tert-butüülisoatsüanaadiga võib põhjustada tõsiseid põletusi, mis väljenduvad erüteemi, villide, valu ja eksudatsioonina. Pikaajaline või korduv kokkupuude võib põhjustada allergilist kontaktdermatiiti, kahjustada naha barjääri funktsiooni ja suurendada sekundaarsete infektsioonide riski.
Kokkupuude silmadega: Silma sattumine võib põhjustada sarvkesta keemilisi kahjustusi, mis väljenduvad tugeva valu, pisaravoolu, fotofoobia ja nägemise hägususena. Kui seda õigeaegselt ei loputa, võib see areneda sarvkesta haavanditeks, armide tekkeks ja isegi püsivaks nägemiskahjustuseks.
Allaneelamisel kokkupuude
Tert-butüülisotsünaadi allaneelamine võib põhjustada suu, söögitoru ja mao limaskesta põletusi, mis väljenduvad neelamisraskustes, oksendamises (võib-olla verine), kõhuvalu ja kõhulahtisusena. Suurte annuste tarbimine võib pärssida kesknärvisüsteemi, põhjustades uimasust, koomat ja isegi hingamisdepressiooni. Loomkatsed on näidanud, et kuigi suukaudsed LD50 andmed ei ole selged, on sarnaste isotsüanaatide (näiteks tolueendiisotsüanaadi) LD50 ligikaudu 2-5 g/kg, mis viitab olulisele suukaudsele toksilisusele.
Kuum tags: tert-butüülisotsüanaat cas 1609-86-5, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük




