Etüüloleaatõli, tuntud ka kui cis-9-oktadetseenhappe etüülester või 9-oktadetseenhappe etüülester, on terava lõhnaga värvitu õline vedelik. Lenduv, tuleohtlik, vees lahustumatu, orgaanilistes lahustites lahustuv. See on esterühend, CAS 112-62-6, keemilise valemiga C18H32O. Peamiselt kasutatakse orgaaniliste kemikaalide, näiteks määrdeainete, veekindlate ainete, vaigukarastavate ainete, pindaktiivsete ainete, meditsiiniliste abiainete, plastifikaatorite, salvimaatriksite ja lõhnaainete valmistamiseks. See on rasvhappe ester, mis moodustub oleiinhappe ja etanooli kondenseerumisel. Etüüloleaat on vedel lipiidkomponent nanostruktureeritud lipiidikandjates (NLC). NLC on transferuulhappe (TFA) suukaudne kandja. Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd-l on müügil etüüloleaat. Kui soovite teada etüüloleaadi hinda, saatke meile e-kiri.
|
Keemiline valem |
C20H38O2 |
|
Täpne missa |
310 |
|
Molekulmass |
311 |
|
m/z |
310 (100.0%), 311 (21.6%), 312 (2.2%) |
|
Elementaaranalüüs |
C, 77.36; H, 12.34; O, 10.30 |
|
|
|
Etüüloleaat kui oleiinhappe ja etanooli esterdamise reaktsioonil tekkinud esterühend on oma ainulaadse keemilise struktuuri ja füüsikaliste omaduste tõttu näidanud laialdast kasutusväärtust mitmes tööstusvaldkonnas. Selle molekulaarne valem on C20H38O2, mis on toatemperatuuril värvitu või helekollane õline vedelik. Sellel on madal polaarsus, kõrge keemistemperatuur (umbes 360 kraadi) ja hea lahustuvus, mistõttu on see põhitooraine sellistes tööstusharudes nagu keemia-, farmaatsia-, toiduaine- ja igapäevane keemiatööstus.
Rakendussügavus ja laius farmaatsiatööstuses laienevad jätkuvalt ning selle biosobivus ja madal toksilisus muudavad selle oluliseks kandjaks ravimipreparaatide väljatöötamisel.
1. Lahusti ja kandja süsteem
Steroidhormoonide (nagu testosteroon ja progesteroon) ja lipofiilsete ravimite (nagu tsüklosporiin ja vähivastased ravimid) lahustina võib see oluliselt parandada lahustumatute ravimite lahustuvust ja stabiilsust. Näiteks mikroemulsioonpreparaatides,etüüloleaatõlitöötab sünergistlikult pindaktiivsete ainetega, moodustades nanomõõtmelisi kandjaid osakeste suurusega alla 100 nm, saavutades ravimite sihipärase kohaletoimetamise ja pideva vabanemise kontrolli.
Teatud uurimisrühma poolt välja töötatud oleiinhappe etüülestril põhinev mikrokapslite süsteem on edukalt suurendanud tsüklosporiini biosaadavust kolmekordseks traditsiooniliste ravimvormide omast.
2. Süstimine ja implantaadi väljatöötamine
Intramuskulaarsete süstide korral võib see kontsentreeritud vehiikulina vähendada süstimise mahtu ja valutunnet, pikendades samal ajal ravimi vabanemistsüklit. Näiteks teatud pika toimeajaga testosterooni preparaat kasutab etüüloleaati maatriksina, et säilitada ravimi stabiilne kontsentratsioon veres, manustades seda üks kord kuus. Lisaks muudab selle biolagunevus ideaalseks materjaliks siirdatavate mikrokapslite jaoks.
Teatud biotehnoloogiaettevõtte poolt välja töötatud oleaatetüülestri polüpiimhappe kopolümeeri mikrokapsleid on kasutatud tuumori keemiaravi ravimite kohalikuks püsivalt{0}}vabanevaks raviks.
3. Meditsiiniliste abiainete standardne kasutamine
Hiina farmakopöa ja USP-NF standardite kohaselt peab meditsiiniline etüüloleaat vastama sellistele näitajatele nagu monoestri sisaldus 60% või suurem ja peroksiidisisaldus 10 meq/kg või väiksem. Teatud ettevõttes molekulaarse destilleerimise tehnoloogia abil toodetud ülipuhas etüüloleaat on läbinud FDA sertifikaadi ning seda kasutatakse laialdaselt süstides, oftalmoloogilistes preparaatides ja transdermaalsetes plaastrites.
Toiduainetööstus: looduslike maitseainete ja ohutuslisandite kahekordne roll
Oma GRAS (üldiselt ohutuks peetav) sertifikaadi ja looduslike omadustega on sellest saanud asendamatu essentsikandja ja funktsionaalne lisand toiduainetööstuses.
1. Söödav essentsipõhi
Lille- ja puuviljaessentsi põhikomponendina võib see simuleerida looduslike õlide aroomi ja parandada toidu maitsehierarhiat. Näiteks 0,1% -0,5% etüüloleaadi lisamine küpsetistele võib oluliselt suurendada leiva võia aroomi; Piimatoodetes võib selle kombinatsioon vanilliiniga moodustada kauakestva kreemja aroomi.
2. Toidu pakendamine ja säilitamine
Selle hüdrofoobsus muudab selle ideaalseks materjaliks toiduainete pakendite katete jaoks. Uurimisrühma välja töötatud oleiinhappe etüülestri kitosaani komposiitkilel on 92% antibakteriaalne toime Escherichia coli vastu ja see võib pikendada maasikate säilivusaega 14 päevani. Lisaks võib selle kasutamine šokolaadi tootmisel määrdeainena vähendada hallituse lagunemiskindlust ja toote kahjustamise määra.
Igapäevane keemiavaldkond: pehmendaja ja essentsikandja sünergiline toime
Kosmeetikatoodetes ja isikliku hügieeni toodetes on see ainulaadse nahatunnetust reguleeriva ja essentsi stabiliseeriva toime tõttu muutunud tipptasemel{0}}valemite võtmekomponendiks.
1. Naha pehmendamine ja barjääri parandamine
Mitteioonse määrdeainena võib see tungida sarvkihi vahedesse, moodustades hüdrofoobse kaitsekile, et vältida veekadu. Lisades teatud kaubamärgi nahahoolduskreemile 3% etüüloleaati, on kliinilised testid näidanud, et pärast 4-nädalast kasutamist suureneb naha niiskusesisaldus 28% ja transdermaalne veekadu väheneb 15%.
2. Essentsi stabiliseerimise ja aeglase vabanemise tehnoloogia
Selle madal lenduvus muudab selle essentsi mikrokapslite eelistatud seinamaterjaliks. Parfüümibränd kasutab etüüloleaadi ja kummiaraabiku komposiitmikrokapslite tehnoloogiat, et pikendada essentsi vabanemisperioodi 8 tunnini, vähendades samal ajal ultraviolettkiirguse poolt põhjustatud aroomikomponentide lagunemist.
Määrde- ja{0}}veekindlate funktsioonide tööstuslik rakendamine keemiatehnoloogia valdkonnas
Etüüloleaadi määrde- ja veekindlus muudavad selle oluliseks lisandiks sellistes tööstusharudes nagu metallitöötlemine, tekstiili trükkimine ja värvimine.
1. Tööstuslikud määrdeained
Metallilõikevedelikus saab hõõrdetegurit vähendada alla 0,05, moodustades samal ajal kaitsekile, et vältida töödeldava detaili oksüdeerumist. Pärast seda, kui teatud autoosade tootja võttis kasutusele etüüloleaadil põhineva määrdeaine, pikenes tööriista eluiga 40% ja töödeldud pinna pinnakaredus vähenes Ra0,8 μm-ni.
2. Veekindel tekstiil-viimistlusaine
Fluoritud polümeeridega segamisel saab kangaid omandada superhüdrofoobsete omadustega. Oleiinhappe etüülestri perfluorooktaanhappe kopolümeerkate, mille on välja töötanud teatud välirõivaste kaubamärk, saavutab kanga kontaktnurga 152 kraadi ja veekindluse indeksiga üle 20000 mmH ₂ O.
Keemiline stabiilsus ja selektiivsus teevadetüüloleaatõligaaskromatograafia (GC) ja vedelikkromatograafia (HPLC) analüüsi võtmematerjal.
1. Gaaskromatograafia statsionaarne faas
Mitte-polaarse statsionaarse faasina sobib see madala polaarsusega ühendite, näiteks süsivesinike ja estrite eraldamiseks. Laboratoorium eraldas edukalt C ₅ - C 1 ₂ komponendi bensiinis, kasutades kromatograafiakolonni, mis oli kaetud etüüloleaadiga ja mille eraldusaste oli üle 1,8.
2. Kõrgefektiivne vedelikkromatograafia lahusti
Pöördfaasikromatograafias saab seda kasutada liikuva faasi lisandina polaarsete ühendite retentsioonikäitumise parandamiseks. Uurimisrühm saavutas flavonoidide algtaseme eraldamise, lisades metanooli vesilahust, mis sisaldas 0,5% etüüloleaati.
Põllumajandusvaldkond: pestitsiidide tõhususe suurendamine ja taimede kasvu reguleerimine
Selle läbilaskvus ja bioloogiline aktiivsus muudavad selle põllumajanduses kahekordseks.
1. Pestitsiidide abiained
Tungivana võib see hävitada putukate epidermise vahakihi ja suurendada toimeaine läbitungimisvõimet. Teatud pestitsiidiettevõttes välja töötatud oleiinhappe etüülestri orgaanilise räniühendi lisand on suurendanud püretroidsete insektitsiidide kontakti hävitavat toimet kolm korda.
2. Taimede kasvu reguleerimine
Etüüloleaadi madalad kontsentratsioonid (0,01–0,1%) võivad taimedes esile kutsuda stressiresistentsete geenide ekspressiooni. Uuring näitas, et etüüloleaadiga töödeldud tomati seemikute proliinisisaldus suurenes 2,3 korda ja ellujäämismäär põua tingimustes suurenes 45%.
Materjaliteaduse edenedes on nanosünteesi ja energia salvestamise valdkondades näidatud potentsiaalset väärtust.
1. Nanoosakeste sünteesi mall
Selle pika-ahelaga alküülrühm suudab kontrollida metalli nanoosakeste morfoloogiat. Teatud meeskond sünteesis monodispersseid kulla nanovardaid, kasutades ligandina etüüloleaati, pikisuunalise plasmonresonantsi piikiga 820 nm juures, mis sobib bioloogiliseks pildistamiseks ja fototermiliseks teraapiaks.
2. Liitiumioonaku elektrolüüdi lisand
Etüüloleaat kui kilet{0}}moodustav lisand võib moodustada negatiivse elektroodi pinnale stabiilse SEI-kile. Teatud akufirma on suurendanud liitium-ioonakude tsükliiga üle 2000 korra ja saavutanud 92% mahutavuse säilitamise määra, lisades 1% etüüloleaati.
(1) Optimaalsed reaktsioonitingimused sünteesiksEtüüloleaatõliaktiivsöel põhineva p-tolueensulfoonhappe katalüütilise esterdamise ja kaltsiumoksiidi deatsetüülimise kombineeritud protsessiga on: n (etüülatsetaat): n (oleiinhape)=40:1, aktiivsöel kantud p-tolueensulfoonhappe kogus on 10%, oleiinhappe temperatuur ja 1 etüülatsetaat1 kogumass reaktsiooniaeg on 4 tundi. Selles olukorras on oleiinhappe keskmine konversioonimäär (ümberesterdamismäär) 8762%.
(2) P-Aktiivsöel kantud tolueensulfoonhape on hea katalüsaator etüülatsetaadi ja oleiinhappe ümberesterdamisel etüüloleaadi sünteesimiseks. Katalüsaatoril on kõrge aktiivsus, kõrge selektiivsus, lihtne eemaldamine, värvitustamise funktsioon ja kõrge jagatisväärtus.
(3) Välise tsirkulatsiooni tehnoloogiaga kasutatakse kaltsiumoksiidi ja etüülatsetaadiga kantud äädikhapet kaltsiumatsetaadi tekitamiseks, mis mängib rolli jaheda happe eraldamisel, võimaldades oleiinhappe ja etüülatsetaadi reaktsioonil atsidolüüsi ja ümberesterdamise teel etüüloleaati tekitada. See sünteesiprotsess on lihtne ja lihtne, kõrge ümberesterdamiskiirusega, mis vähendab eraldusprotsessi koormust ja madalat energiatarbimist reaktsiooniprotsessis.
Kirjeldage meetodit etüüloleaadi valmistamiseks etanooli esterdamisel oleiinhappega.
Sünteesi etapid
Segage oleiinhape ja etanool teatud vahekorras, lisage katalüsaatoriks kontsentreeritud väävelhape või p-tolueensulfoonhape ja segage ühtlaselt.
01
Kuumutage segu püstjahutitemperatuurini (tavaliselt 120–140 kraadi) ja jätkake kuumutamist tagasijooksul teatud aja jooksul (tavaliselt 2–4 tundi), lastes oleiinhappel ja etanoolil täielikult reageerida.
02
Jahutage reagent toatemperatuurini, neutraliseerige see leeliselise lahusega (nagu NaOH või KOH) pH väärtuseni 8-9 ja laske katalüsaatoril reageerida kontsentreeritud väävelhappe või p-tolueensulfoonhappega, et tekitada naatriumsulfaat või kaaliumsulfaat, võimaldades samal ajal reageerimata oleiinhappel moodustada oleaati.
03
Peske reageerimata alkoholid ja katalüsaatorid veega maha, et muuta reagendid vesilahusteks. Tahkete lisandite eemaldamiseks filtreerige vesilahus.
04
Filtraat destilleeritakse ja etüüloleaadi fraktsioon lõigatakse ära. Destilleerimisprotsessi käigus eraldatakse etüüloleaat, kuna teised madala keemistemperatuuriga ained aurustuvad.
05
Kuivatage saadud etüüloleaadi fraktsioon niiskuse ja muude lisandite eemaldamiseks veevaba kaltsiumkloriidiga.
06
Edasiseks puhastamiseks teostage kuivatatud etüüloleaadi vaakumdestilleerimine. Vaakumdestilleerimise käigus eraldatakse etüüloleaat teiste kõrge keemistemperatuuriga ainete aurustamisega.
07
Keemilise reaktsiooni võrrand
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
Selles reaktsioonis esterdub oleiinhappe molekulis olev karboksüülrühm etanoolimolekulis oleva hüdroksüülrühmaga, tekitadesEtüüloleaatõlija vesi.
C18H34O2-COOC2H5 + H2NII4(kontsentreeritud) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
või
C18H34O2-COOC2H5 + H2NII4(p-tolueensulfoonhape) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4NII3H
Selles reaktsioonis osaleb katalüsaatorina kontsentreeritud väävelhape või p-tolueensulfoonhape esterdamisreaktsioonis, tekitades vesiniksulfaadi või p-tolueensulfonaati ja vett. Need soolad neutraliseeritakse järgnevates leeliselise neutraliseerimise etappides.
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (või KOH) → C18H34O2-COONa (või KNa) + C2H5Oh
Selles reaktsioonis läbib reageerimata oleiinhape neutraliseerimisreaktsiooni leeliselise lahusega, mille tulemusena tekib naatriumoleaat või kaaliumoleaat ja etanool. Need naatriumi- või kaaliumisoolad pestakse ära järgnevates vesipesuetappides.
C18H34O2-COONa (või KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (või KOH)
Selles reaktsioonis läbib reageerimata etanool hüdrolüüsireaktsiooni veega, mille tulemusena tekib atseetaldehüüd ja vesi. Samal ajal lahjendatakse leeliseline lahus ka leelise vesilahuseks. Need hüdrolüüsireaktsioonid viiakse läbi happelistes tingimustes, soodustades seega naatrium- või kaaliumoleaadi hüdrolüüsi.
Korduma kippuvad küsimused
Mis on etüüloleaatõli?
+
-
Etüüloleaat onester, mis moodustub rasvhappe oleiinhappe ja etanooli kondenseerumisel. Nahahooldusvalemites täidab see oleiinhappega sarnaseid funktsioone – see tähendab nahka hooldava, pehmendava koostisosana.
Kas etüüloleaat on oliiviõli?
-
304 roostevaba teras vastab toidukvaliteediga seotud rahvusvahelistele nõuetele, 316 roostevaba teras pole mitte ainult toidu- ega meditsiiniline. Selle meditsiinilise klassi kasutamine tootmistopsina ei too aga kõigile lisakasu. Miks seda nimetatakse 304-ks või 316-ks? See määratakse peamiselt materjali koostise järgi. 316 roostevaba teras ei sarnane mineraalsete materjalidega, pärast kasutamist võib vabaneda teatud aineid, mis soodustavad inimese imendumist.1. Etüüloleaat (EO) Mis see on: etanoolist ja oleiinhappest saadud rasvhappe ester (mida leidub tavaliselt oliiviõlis).
Kas etüüloleaat on mürgine?
+
-
Etüüloleaat on neutraalne ja oleiinhappe lipiidides{0}}lahustuvam vorm. Ühend on üks rasvhapete etüülestritest, mis tekib pärast etanooli lagunemist organismis. Lisaks on etüüloleaat etanooli toksiline vahendaja südames, maksas, kõhunäärmes ja ajus.
Mis on etüüloleaadi üldnimetus?
+
-
Etüüloleaat, tuntud ka kuietüüloleiinhapevõi fema 2450, kuulub rasvhapete estritena tuntud orgaaniliste ühendite klassi. Need on rasvhappe karboksüülestri derivaadid. Etüüloleaat on väga hüdrofoobne molekul, praktiliselt lahustumatu (vees) ja suhteliselt neutraalne.
Kuum tags: etüüloleaatõli cas 111-62-6, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük