CJC 1295 on mittetäielik kasvuhormoon, tavaliselt kujulCJC-1295 atsetaat. Kuna cjc 1295 on aeglaselt -vabanev peptiidhormoon, siis kui CJC on levinud teiste peptiidhormoonidega (IGF-1 hGH GHRP-6), moodustab see nende vahel stabiilse kovalentse sideme, mis pikendab teiste peptiidkiniinide 1,9 puhul väga tõhusate peptiidkiniinide tekkeaega. See ei saa mitte ainult soodustada{13}}isekasvuhormooni sekretsiooni, vaid soodustada ka insuliini kasvufaktori ja türoksiini sekretsiooni. Kuna CJC soodustab endogeense kasvuhormooni sekretsiooni, ei inhibeeri see endogeense kasvuhormooni sarnase hGH sekretsiooni. CJC 1295 võib paremini tõsta türoksiini taset kehas, mistõttu on selle rasvasisaldust vähendav toime palju suurem kui kasvuhormooni (hGH) oma. Tavaliselt tunnete pärast CJC süstimist umbes poole tunni jooksul süsteemset palavikku, mis on tingitud türoksiini taseme tõusust.
pakett
 |
 |
Sisuliselt on cjc-1295 kasutamine keha enda kasvuhormooni tootmiseks palju parem kui sünteetilise GH kasutamine normaalse tootmise väljalülitamiseks. Siis seos cjc-1295 ja müostatiini vahel seisneb selles, et kasvuhormoon reguleerib otseselt müostatiini. Kasvuhormooni suurenemisega müostatiin väheneb ja vabastab lihaste kasvupotentsiaali. Müostatiini vähenemisega vähenes glükokortikoidi toime rasvade ladestumisele ja lihaste lagunemisele.CJC-1295 atsetaatsuurendab oluliselt GH taset, mis vähendab oluliselt müostatiini, vähendades seeläbi glükokortikoidide toimet, rasvade ladestumist ja lihaste lagunemist.
Kohandatud pudelikorgid ja -korgid
|
|
|
CJC-1295 COA
Soodustab lihaste kasvu ja rasva kadu:
see aitab kaasa lihaste kasvule ja keharasva vähendamisele, suurendades valgusünteesi. See omadus pakub huvi sportlastele ja fitnessihuvilistele, kuigi selle kasutamine võib võistlusspordis olla rangelt reguleeritud.
Parem unekvaliteet:
Uuringud on näidanud, et see aitab soodustada sügavat aeglase{0}}lainega und, mis on mälu säilitamiseks ja noorendamiseks ülioluline.
Parandab immuunsüsteemi ja luutihedust:
Suurendades kasvuhormooni tootmist, võib see aidata tugevdada immuunsüsteemi ja parandada luutihedust, võideldes seeläbi terviseprobleemidega nagu vananemine ja osteoporoos.
Haava taastumine:
Samuti soodustab see rakkude paranemist ja taastumist, sealhulgas naha ja elundite rakkude paranemist, mis aitab kiirendada haava taastumisprotsessi.
Etugevdada immuunsüsteemi talitlust, suurendada valgete vereliblede arvu ja aktiivsust ning soodustada põletikuliste tegurite eemaldamist ja kudede paranemist. Seetõttu saab CJC1295 kasutada uut tüüpi terapeutilise ravimina krooniliste põletike, autoimmuunhaiguste, madala immuunsuse ja muude haiguste korral.
CJC1295 mängib kardiovaskulaarsüsteemis kaitsvat rolli, mis võib suurendada müokardi kontraktiilsust, parandada müokardi metabolismi ja kaitsta kardiomüotsüüte. Lisaks võib CJC1295 laiendada koronaarartereid ja perifeerseid veresooni, alandada vererõhku ja parandada südame tööd. Seetõttu saab CJC1295 kasutada adjuvantravimina selliste südamehaiguste nagu südamepuudulikkuse ja südame isheemiatõve raviks.
Oleme tarnijaCJC-1295 atsetaat.
Märkus: BLOOM TECH (alates 2008. aastast), ACHIEVE CHEM-TECH on meie tütarettevõte.
I. GHRH rakenduse kitsaskohad ja tehnilised nõudmised
1980. aastatel selgitati kasvuhormooni -vabastava hormooni (GHRH) struktuuri ja füsioloogilisi funktsioone. GHRH võib stimuleerida hüpofüüsi sekreteerima kasvuhormooni (GH) ning mängib keskset rolli kasvus ja arengus, ainevahetuse reguleerimises ja muudes protsessides. Looduslikul GHRH-l on aga loomupärased puudused, sealhulgas lühike poolestusaeg (ainult mõni minut), vastuvõtlikkus proteaasi lagunemisele ja madal biosaadavus, mis nõuab pidevat intravenoosset infusiooni ning muudab selle kliiniliseks ja teadusuuringuteks kõlbmatuks.
Alates 1990. aastatest keskendusid farmaatsiaettevõtted ja uurimisasutused GHRH struktuuri muutmisele, et pikendada selle poolestusaega ja suurendada selle stabiilsust. ConjuChemi uurimisrühm algatas CJC-1295 peptiidiseeria väljatöötamise, mille põhituumik on GHRH (1-29).
II. CJC-1295 struktuurikujundus ja süntees (1990. aastate lõpp – 2000. aastate algus)
1999. aastal sünteesis ConjuChemi meeskond aminohappejärjestuse optimeerimise ja keemilise modifitseerimise abil CJC-1295 prototüübi. Selle põhikonstruktsioon hõlmab aminohapete asendamist ja muutmist GHRH-s (1–29), mis suurendab resistentsust proteaaside suhtes, säilitades samal ajal GH sekretsiooni stimuleeriva aktiivsuse. CJC-1295 atsetaat, selle atsetaatvorm, valmistati vees lahustuvuse ja stabiilsuse parandamiseks.
Selle faasi uuringud kinnitasid, et see võib tõhusalt stimuleerida endogeense GH sekretsiooni ja selle poolestusaeg on oluliselt pikem (umbes 30 minutit kuni 2 tundi) võrreldes loodusliku GHRH-ga, pannes tugeva aluse edasistele uurimis- ja arendustegevusele. Vahepeal uuris meeskond samaaegselt kaua-toimivaid modifikatsioonitehnoloogiaid, sillutades teed CJC-1295 arendamiseks koos DAC-iga.
III. DAC-i modifitseerimistehnoloogia integreerimine ja atsetaadi CJC-1295 positsioneerimine (2000-2005)
Pärast 2000. aastat töötas ConjuChemi meeskond välja Drug Affinity Complexi (DAC) modifitseerimistehnoloogia, mis võimaldab peptiidide pöörduvat seondumist seerumi albumiiniga ja pikendab drastiliselt nende poolväärtusaega. 2005. aastal lõpetas meeskond CJC-1295 sünteesi koos DAC-iga. CJC-1295 atsetaadist sai -DAC-ga modifitseerimata versioonina võrdlevate uuringute tööriist, et hinnata DAC modifikatsiooni mõju peptiidi farmakokineetikale ja farmakodünaamikale.
Prekliinilised uuringud näitasid, et kuigi CJC-1295 atsetaadi poolväärtusaeg oli lühem kui DAC-modifitseeritud variandil, ületas see siiski looduslikku GHRH-d. See võib suurendada GH ja insuliini -nagu kasvufaktor-1 (IGF-1) taset annusest sõltuval viisil, millel on head ohutusprofiilid.
IV. Kliiniline uurimine ja rakenduste laiendamine (2005–2010)
Aastatel 2005–2006 viis ConjuChem läbi CJC-1295 seeria varaseid kliinilisi uuringuid, et hinnata selle tõhusust HIV-ga seotud lihaste kurnatuse, rasvumise ja muude haiguste ravis. Mõõduka poolestusaja tõttu kasutati CJC-1295 atsetaati sageli lühiajaliste sekkumiste ja mehhanismide uuringutes, pakkudes viiteid DAC-modifitseeritud versiooni kliinilistele protokollidele.
2010. aasta paiku võeti see peptiid laialdaselt kasutusele alusuuringutes sellistes valdkondades nagu treeningteadus ja vananemisvastane{1}}. Samal ajal ajendas selle lisamine Maailma Antidopingu Agentuuri (WADA) keelatud nimekirja avastamismeetodite väljatöötamisele, selgitades veelgi selle struktuurseid ja funktsionaalseid omadusi.
V. Praegune seis ja tähendus
Praeguseks ei ole FDA ega teised reguleerivad asutused CJC-1295 atsetaati kliiniliseks raviks heaks kiitnud ja see on ainult teadusuuringuteks mõeldud peptiid. Selle avastus ei paku mitte ainult struktuurilise optimeerimise paradigmat GHRH analoogide väljatöötamiseks, vaid kontrollib ka peptiidide modifitseerimise tehnoloogiate teostatavust, pakkudes olulist viiteallikat pikatoimeliste peptiidravimite (nt liraglutiid, dulaglutiid) järgnevaks uurimis- ja arendustegevuseks. See on tüüpiline juhtum, mis tähistab peptiidravimite uurimis- ja arendustegevuse ajaloos hüpet "lühiajaliselt-toimivalt" "pika toimeajaga".
Tõhususe uuringud:
Teaduslikud uuringud on näidanud, et see suurendab väga tõhusalt kasvuhormooni tootmist ja IGF-1 (insuliinitaoline kasvufaktor-1) taset. Nende tasemete tõus aitab vähendada rasva ja võib soodustada lihasmassi suurenemist.
Ohutusuuringud:
Kuigi mõnes uuringus on see näidanud soodsat ohutusprofiili, võivad pikaajalisel{0}}kasutamisel kaasneda kõrvaltoimed, nagu närvikompressioonist tingitud valu, süstekoha reaktsioonid, peavalu, kõhulahtisus, vasodilatatsioon (punetus, palavik, mööduv madal vererõhk), iiveldus, kõhuvalu, veepeetus kehas, kipitus, tuimus, insuliinisisalduse vähenemine ja. Seetõttu tuleb seda enne kasutamist põhjalikult hinnata ja kasutada arsti järelevalve all.
Kliinilised uuringud:
Selle ohutuse ja tõhususe edasiseks hindamiseks on praegu käimas selle kliinilised uuringud. Need uuringud aitavad kindlaks teha selle võimaliku rolli konkreetsete haiguste ravis.
Seis ja väljakutsed
Regulatiivne olek:
Kuna CJC-1295 atsetaat ei ole meditsiiniliseks kasutamiseks veel laialdaselt tunnustatud, võib selle regulatiivne staatus riigiti ja piirkonniti erineda. Mõnes piirkonnas võidakse seda pidada illegaalseks uimastiks või selle kasutamiseks on vaja eriluba.
Annustamine ja manustamine:
Kuigi selle kasutamiseks on välja pakutud mitmeid režiime, ei ole selle optimaalne annus ja manustamine meditsiinis laialdaselt kokku lepitud. Seetõttu tuleb seda kasutada ettevaatusega ja järgides arsti nõuandeid.
Pikaajalised{0}}mõjud:
Seni puuduvad piisavad andmed selle ohutuse ja tõhususe kohta pikaajalisel{0}}kasutamisel. Seetõttu on selle pikaajaliste -mõjude hindamiseks vaja täiendavaid uuringuid.
Võimalikud mehhanismid ja mõjud seoses mitokondriaalse düsfunktsiooni ja vananemise vahel
Vananemine on keeruline bioloogiline protsess, mis hõlmab molekulaarseid ja rakulisi muutusi mitmel tasandil. Mitokondriaalset düsfunktsiooni peetakse üheks oluliseks vananemise märgiks ning see on tihedalt seotud erinevate vanusega seotud haiguste esinemise ja arenguga. CJC-1295 atsetaat kasvuhormooni vabastava hormooni (GHRH) analoogina stimuleerib kasvuhormooni (GH) sekretsiooni hüpofüüsis, mis omakorda mõjutab allavoolu signaaliülekandeteid, nagu insuliinitaoline kasvufaktor-1 (IGF-1). See võib mängida potentsiaalset rolli mitokondrite funktsiooni reguleerimisel ja vananemisprotsessi edasilükkamisel.
Seos mitokondriaalse düsfunktsiooni ja vananemise vahel
Mitokondriaalse funktsiooni ja vananemise bioloogiline alus
Mitokondrid on rakkude "energiatehased", mis vastutavad ATP tootmise eest oksüdatiivse fosforüülimise kaudu, et varustada rakke energiaga. Vanuse kasvades mitokondrite funktsioon järk-järgult langeb, mis väljendub vähenenud ATP tootmises, vähenenud mitokondriaalse membraani potentsiaalis ja suurenenud reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) tootmises. Need muutused põhjustavad raku energia metabolismi häireid, oksüdatiivse stressi kahjustuste kuhjumist ning kiirendavad rakkude vananemist ja surma.
Mitokondriaalne düsfunktsioon ja vanusega{0}}seotud haigused
Mitokondriaalne düsfunktsioon on tihedalt seotud paljude vananemisega seotud haiguste esinemise ja arenguga, nagu neurodegeneratiivsed haigused (Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi), südame-veresoonkonna haigused, ainevahetushaigused (diabeet, rasvumine) jne. Nende haiguste puhul põhjustab mitokondriaalne düsfunktsioon patoloogilisi protsesse, nagu energia metabolismi häired, oksüdatiivne koe kahjustus ja oksüdatiivne stress, edasised kahjustused elundites. ja funktsionaalne langus.
Mitokondriaalne autofagia ja vananemine
Mitokondriaalne autofagia on rakkude jaoks oluline mehhanism kahjustatud mitokondrite puhastamiseks ja mitokondriaalse kvaliteedi homöostaasi säilitamiseks. Vanuse kasvades mitokondriaalne autofagia funktsioon järk-järgult langeb, mis viib kahjustatud mitokondrite kuhjumiseni, mis veelgi süvendab mitokondriaalset düsfunktsiooni ja vananemisprotsesse. Seetõttu peetakse mitokondriaalse autofagia funktsiooni tugevdamist üheks oluliseks strateegiaks vananemise edasilükkamisel ja vanusega seotud haiguste ennetamisel.
Potentsiaalne roll mitokondriaalse düsfunktsiooni ja vananemise vahelises seoses
CJC-1295 atsetaat võib soodustada mitokondriaalset biogeneesi ja hingamisahela funktsioonide taastumist, suurendada ATP tootmist ja parandada raku energia metabolismi häireid, aktiveerides GH/IGF-1 telje. See aitab säilitada rakkude normaalseid füsioloogilisi funktsioone ja aeglustada vananemisprotsessi. Mitokondriaalne düsfunktsioon põhjustab ROS-i tootmise suurenemist, põhjustades oksüdatiivse stressi kahjustusi. CJC-1295 atsetaat võib parandada mitokondriaalset funktsiooni, vähendada ROS-i tootmist ja oksüdatiivse stressi kahjustuse taset. Lisaks on GH/IGF-1 teljel ka antioksüdantsed toimed, mis võivad ROS-i otse puhastada või tugevdada raku antioksüdantide kaitsesüsteemi, vähendades veelgi oksüdatiivse stressi kahjustusi.
Suurendage mitokondriaalset autofagia funktsiooni ja reguleerige põletikulist vastust
Kuigi praegu puuduvad otsesed tõendid selle kohta, et CJC-1295 atsetaat võib suurendada mitokondriaalset autofagia funktsiooni, mängib GH / IGF-1 telg autofagia reguleerimisel olulist rolli. Uuringud on näidanud, et GH võib soodustada autofagiaga seotud geenide ekspressiooni ja autofagosoomide moodustumist, suurendades seeläbi raku autofagia funktsiooni. Seetõttu võib CJC-1295 atsetaat kaudselt suurendada mitokondriaalset autofagia funktsiooni, puhastada kahjustatud mitokondreid ja säilitada mitokondriaalse massi homöostaasi, aktiveerides GH / IGF-1 telje. Mitokondriaalne düsfunktsioon käivitab põletikulise reaktsiooni aktiveerimise ja kiirendab vananemisprotsessi.
CJC-1295 atsetaat võib vähendada põletikulise reaktsiooni taset, parandades mitokondriaalset funktsiooni ja vähendades oksüdatiivse stressi kahjustusi. Lisaks on GH/IGF-1 teljel ka põletikuvastane toime, mis võib pärssida põletikuliste tegurite teket ja vabanemist ning vähendada põletikureaktsioonidest põhjustatud koekahjustusi.
KKK
Millised on CJC-1295 Ipamorelini miinused?
+
-
CJC1295/Ipamoreliini sagedased kõrvaltoimed hõlmavad reaktsioone süstekohas, nagu valu, punetus või turse koos näo punetusega; ja vähem kui 1 protsenti patsientidest teatab pearinglusest, peavalust või hüperaktiivsusest.
Mitu ml CJC-1295 päevas?
+
-
Ainult CJC 1295 – DAC puudub o Poolväärtusaeg=umbes. 30 minutit o Tarnitakse 1 mg/ml o Annus=0.05 ml kuni 0,1 ml QHS, 5 päeva nädalas. o Parim on manustada CJC 1295 tühja kõhuga, vähemalt 2-3 tundi pärast päeva viimast söögikorda.
Kas CJC-1295 võib suurendada testosterooni taset?
+
-
Peptiid CJC-1295 on veel üks võimalus hGH tootmise suurendamiseks, mille tulemuseks on suguhormoonide, nagu östrogeeni või testosterooni, taseme tõus.
Kuum tags: cjc-1295 atsetaat cas 863288-34-0, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, hulgi, müük