Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on Hiinas üks kogenumaid humaniini 10mg tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast hulgimüügi kvaliteetse humaniini 10 mg hulgimüügile meie tehasest. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.
Humaniin 10 mgon mitokondriaalsest DNA-st tuletatud teadusliku -klassi peptiid, millel on ainulaadne molekulaarstruktuur ja mitmekesised tsütoprotektiivsed toimingud, mis toimib teadusliku uurimistöö jaoks kvaliteetse-uurimisvahendina. Mitokondriaalselt saadud peptiidina eksisteerib see kahel kujul: 21- aminohappe variant (mitokondrites) ja 24 aminohappe variant (tsütoplasmas). Selle põhiline tsütoprotektiivne toime avaldub proapoptootilise valgu Baxi funktsiooni häirimise ja raku apoptootilise raja blokeerimise kaudu. See annuse spetsifikatsioon on kohandatud laboriuuringute rangetele nõuetele, vähendades lahustamise sagedust ja hõlbustades paralleelkatsete järjepidevust. See avaldab oma bioloogilist mõju, reguleerides oksüdatiivse stressi ja põletikuliste faktorite taset, täpselt määratletud molekulmassiga 2687,27 ja selge aminohappejärjestusega.
Meie toodete vorm
Humanin COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Humanin | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. | 330936-69-1 | |
| Kogus | 20g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202512090051 | |
| MFG | 9. detsember 2025 | |
| EXP | 8. detsember 2028 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.42% |
| Kaod kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.51% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.8% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.51% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 80 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 400 ppm |
| Säilitamine | Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas alla -20 kraadi | |
|
|
||
|
|
||
| Keemiline valem | C119H204N34O32S2 | |
| Täpne missa | 2685.48 | |
| Molekulmass | 2687.27 | |
| m/z | 2686.49(100.0%), 2685.48(77.7%), 2687.49(33.2%), 2687.49(30.6%), 2688.49(21.9%), 2687.48(10.7%), 2688.48(9.0%), 2686.48(8.3%), 2689.50(7.9%), 2688.49(7.4%), 2687.48(7.0%), 2688.49(6.6%), 2687.49(5.1%), 2688.49(5.0%), 2689.48(3.0%), 2689.48(2.8%), 2687.49(2.3%), 2689.49(2.3%), 2689.49(2.2%), 2690.50(2.1%), 2689.49(2.0%), 2690.49(2.0%), 2687.48(1.8%), 2686.49(1.8%), 2687.48(1.6%), 2690.50(1.4%), 2686.48(1.4%), 2686.48(1.2%), 2687.49(1.2%) | |
| Elementaaranalüüs | C,53.19; H,7.65; N,17.72; O,19.05; S,2.39 | |
Toote neuroprotektiivse toime mehhanismid
Neuroprotektiivne toimeHumaniin 10 mgSeda ei vahenda üksainus signaalirada, vaid mitmemõõtmeliste mehhanismide sünergistlik toime, keskendudes kolmele põhiaspektile: mitokondriaalse funktsiooni parandamine, apoptootilise raja blokeerimine ja oksüdatiivse stressi reguleerimine. Mitokondriaalselt saadud peptiidina võimaldab selle loomupärane afiinsus neuronaalsete mitokondrite suhtes kahjustatud piirkondade täpset sihtimist, mis on peamine omadus, mis eristab seda traditsioonilistest neuroprotektiivsetest ainetest.
Seoses apoptootilise raja blokeerimisega on uuringud kinnitanud, et see võib pärssida pro-apoptootilise valgu Bax seondumist mitokondriaalse membraaniga, häirides selle funktsionaalset aktiivsust, blokeerides seeläbi tsütokroom C vabanemisest vallanduva kaspaasi kaskaadi reaktsiooni ja vähendades neuronite apoptoosi. Samal ajal reguleerib see üles anti-apoptootiliste valkude ekspressiooni, aktiveerides JAK2/STAT3 signaaliraja, suurendades veelgi neuronite kahjustusresistentsust.
Hapniku-glükoosi deprivatsiooni/reoksüdeerimise (OGD/R) rakumudelis parandas gradientlahjendussekkumine tootega oluliselt SH-SY5Y neuroblastoomirakkude ellujäämise määra ja vähendas apoptoosi määra. JAK2 inhibiitori FLLL32 abil saab seda efekti ümber pöörata, kinnitades selle raja põhilist regulatiivset rolli.
Mitokondriaalne düsfunktsioon on neuronite kahjustuste peamine indutseerija. Toode võib parandada kahjustatud mitokondriaalset funktsiooni, reguleerides mitofagia, mitokondriaalse lõhustumise ja fusiooni tasakaalu. Rotenooni -indutseeritud dopamiini neuronikahjustuse mudelis vähendas eeltöötlemine selle annusega mitokondriaalse lõhustumisvalgu p-DRP1 ekspressiooni, reguleeris üles sulandvalkude MFN2 ja OPA1 tasemeid, samuti biogeneesi rakusiseste regulatoorsete proteiinide PGC1, suurendas akondriaalset anormaalset mitokondriaalset abccumulaarset ATP sisaldus ja taastatud mitokondriaalne energiavarustus.
Lisaks võib see leevendada NMDA retseptorite liigsest aktiveerimisest põhjustatud mitokondriaalset düsfunktsiooni, vähendada reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) tootmist ja leevendada neuronite eksitotoksilisi kahjustusi.
Neurodegeneratiivsete haiguste rakenduste uurimine
Alzheimeri tõve sekkumise potentsiaal
Alzheimeri tõbe (AD), kõige levinumat neurodegeneratiivset haigust, iseloomustavad põhilised patoloogilised tunnused, sealhulgas -amüloidi (A) ladestumine, liigne tau fosforüülimine ja neuronite kadu, mille jaoks praegu ravivat ravi ei ole. Toote uuringud AD mudelites on näidanud, et see võib antagoniseerida A -indutseeritud neurotoksilisust mitme mehhanismi kaudu, pakkudes AD-ravile uut suunda.
Loomkatsetes leevendas see sekkumine märkimisväärselt 1₋₄₂-indutseeritud kognitiivseid häireid rottidel. Morrise veelabürindi testid kinnitasid, et sekkumisrühma rottidel oli oluliselt lühem põgenemislatentsus ja pikem viibimisaeg sihtkvadrandis. Samal ajal suurenes dendriitsete harude arv ja hipokampuse neuronite selgroo tihedus ning sünaptiliste valkude ekspressioon oli ülesreguleeritud, parandades sünaptilise plastilisuse kahjustusi.
Mehhaanilisel tasemel võib see aktiveerida proteiinfosfataasi 2A (PP2A) aktiivsust, pärssides PP2A katalüütilise subühiku fosforüülimist Tyr307 kohas, vähendades seeläbi liigset tau fosforüülimist ja neurofibrillaarsete puntrate teket. Kliinilised korrelatsiooniuuringud näitasid, et seerumi humaniini tase AD patsientidel on oluliselt madalam kui tervetel inimestel. Pärast hüperbaarilist hapnikku kombineerituna donepesiilraviga suurenes seerumi humaniini tase patsientidel ja kognitiivse funktsiooni skoorid paranesid, mis viitab sellele, et see võib olla potentsiaalne biomarker AD haiguse ja terapeutilise toime hindamisel. 10 mg spetsifikatsioon annab selliste kliiniliste translatsiooniuuringute standardiseeritud eksperimentaalse aluse.
Neuroprotektiivne toime Parkinsoni tõve korral
Parkinsoni tõbe (PD) iseloomustab dopamiinergiliste neuronite järkjärguline kadumine substantia nigra pars compacta. Toksiinide, nagu rotenoon ja MPTP, poolt indutseeritud PD mudelid on tavaliselt kasutatavad uurimisvahendid. Uuringud selle rakendamise kohta PD mudelites on näidanud selle spetsiifilist kaitsvat toimet dopamiinergilistele neuronitele ja selle võimet haiguse progresseerumist oluliselt edasi lükata.
Rotenooni -indutseeritud PC12 rakumudelis suurendas eeltöötlemine 20 μmol/l sellega (10 mg spetsifikatsiooni järgi taastatud) oluliselt rakkude elujõulisust ja vähendas ROS-i tootmist. Samuti reguleeris see mitofagia{5}}seotud valkude ekspressiooni, vähendas Pink1 ja p-Parkini taset ning LC3Ⅱ/LC3Ⅰ suhet, vähendas autofagosoomide liigset kuhjumist ja leevendas mitokondriaalseid kahjustusi. Lisaks võib see suurendada rakkude antioksüdantide võimet ja leevendada toksiini{11}}indutseeritud oksüdatiivseid kahjustusi, reguleerides üles Nrf2 ekspressiooni antioksüdantses stressirajas ja pärssides Keap1 aktiivsust.
See uuring annab uue sihtmärgi PD neuroprotektiivses ravis ning 10mg spetsifikatsiooni stabiilsus võimaldab täpselt kontrollida eksperimentaalseid doose ja tagab uurimistulemuste reprodutseeritavuse.
Uurimuslikud rakendused isheemilise ajukahjustuse korral
Pärast isheemilise ajukahjustuse (nt ajuinfarkti) tekkimist põhjustavad eksitotoksilisus, oksüdatiivne stress ja hapnikuvaegusest tingitud põletikulised reaktsioonid -glükoosipuudusest tingitud kiiret neuronite surma, millega kaasneb äärmiselt kõrge puude ja suremuse määr. UuringudHumaniin 10 mgisheemilise ajukahjustuse mudelites on näidanud, et see võib leevendada ajukoe kahjustusi ja parandada neuroloogilist funktsionaalset prognoosi mitmete kahjustuste radade sihipärase reguleerimise kaudu.
OGD/R mudelis võib see vähendada kaltsiumioonide sissevoolu, pärssides NMDA retseptorite liigset aktivatsiooni, leevendades neuronite eksitotoksilisuse kahjustusi. Samuti vähendab see ROS-i ja põletikuliste tegurite taset, leevendades ajukoe põletikulist vastust. Loomkatsetes vähendas selle sekkumine ajuisheemia{2}}reperfusioonikahjustusega rottidel märkimisväärselt infarkti mahtu, parandas neuroloogilise puudujäägi skoori, vähendas hipokampuse ja ajukoore neuronite apoptoosi kiirust ning taastas märkimisväärselt mitokondriaalse funktsiooni näitajaid.
Selle toimemehhanism on tihedalt seotud JAK2/STAT3 raja aktiveerimise, mitokondriaalse funktsiooni parandamise ja apoptootilise raja inhibeerimisega. 10 mg spetsifikatsioon võimaldab paindlikult kohandada sekkumiskontsentratsioone vastavalt eksperimentaalsetele vajadustele, kohanedes erinevate loommudelite ja rakukatsete stsenaariumidega ning seega on see usaldusväärne vahend isheemilise ajukahjustuse sekkumisuuringuteks.
Uurimistöö piirangud ja rakendusvõimalused
Praegu on toote rakendamine neuroprotektsiooni valdkonnas endiselt keskendunud eksperimentaalsetele alusuuringutele. Kuigi selle kaitsev toime on kinnitust leidnud mitmesugustes neuronaalsete vigastuste mudelites, on siiski mõned piirangud: esiteks ei ole selle toimemehhanismi täielikkus täielikult välja selgitatud, näiteks spetsiifilised erinevused erinevate neuroloogiliste haiguste radade reguleerimises ja sünergistlik toime teiste neuroprotektiivsete teguritega, mis nõuavad siiski põhjalikku uurimist; teiseks puuduvad kliinilised translatsiooniuuringud, kuna enamik olemasolevaid uuringuid jääb raku ja loomade tasemele ning ohutuse ja efektiivsuse hindamist inimestel ei ole veel tehtud.
Teadustöö süvenedes on selle rakendusväljavaated aga laiad. Ühest küljest saab 10 mg spetsifikatsiooni standardsetele omadustele tuginedes läbi viia sihipärasemaid mehhaanilisi uuringuid, et pakkuda uusi terapeutilisi sihtmärke selliste haiguste jaoks nagu neurodegeneratiivsed haigused ja isheemiline ajukahjustus. Teisest küljest saab struktuurimuutusi kasutada selle stabiilsuse ja biosaadavuse optimeerimiseks, edendades kliinilisi translatsiooniuuringuid.
Lisaks eeldatakse, et selle potentsiaal kombineeritud kasutamiseks olemasolevate ravimeetoditega (nt ravimid, hüperbaariline hapnik) pakub uusi skeeme neuroloogiliste haiguste terviklikuks raviks. Teadustöö-taseme tööriistana pakub toode ka edaspidi põhilist tuge neuroprotektsiooni valdkonna alusuuringute ja translatsioonirakenduste jaoks.
Põhilised molekulaarsed struktuuriomadused
Toimeaine,Humaniin 10 mgon endogeenne lineaarne polüpeptiid, mis esineb peamiselt tsütoplasmas 24- aminohappejäägi variandina primaarse järjestusega: Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-T hr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala. Selle molekulaarstruktuuris on üks disulfiidside ja kolme{26}}pöörde spiraal, millel puudub sümmeetria. Selle molekulaarvalem on C119H204N34O32S2 ja selle täpne molekulmass on 2687,27. Mitokondriaalselt saadud peptiidina tuleneb selle afiinsus neuronaalsete mitokondrite suhtes selle ainulaadsest molekulaarsest konformatsioonist.
Puhtus ja füüsikalis-keemilised omadused
Selle spetsifikatsiooni toote puhtus on suurem või võrdne 98,0%, nagu on tuvastatud pöördfaasilise kõrgjõudlusega vedelikkromatograafiaga (RP-}HPLC), ühe lisandi sisaldusega 2% või vähem, peptiidide sisaldus 80,0% või suurem, veesisaldus 1%-0%, atsetaadid .0%. või 8,0% või võrdne 8,0% ja bakteriaalsete endotoksiinide sisaldus on väiksem või võrdne 50EU/mg, mis vastab teaduslike uurimiskatsete rangetele standarditele. See on hästi lahustuv valge pulber, mida saab lahustada vees või dimetüülsulfoksiidis (DMSO). Lahustatud lahust saab hõlpsasti valmistada kontsentratsioonigradientideks raku- ja loomkatsete jaoks.
Stabiilsus- ja ladustamisnõuded
Sellel on lüofiliseeritud olekus kõrge stabiilsus, suletuna ja toatemperatuuril säilitatuna püsib see stabiilsena 3 nädalat. Pikaajaliseks säilitamiseks tuleks see asetada kuiva, valguse{3}}kaitstud keskkonda temperatuuril -20 kraadi ja alumiiniumfooliumist vaakumpakend võib selle niiskuse ja valguse eest isoleerida. Valmislahust võib säilitada 4 kraadi juures 2-7 päeva. Valmistatud lahuse pikaajaliseks säilitamiseks on soovitatav lisada kandevalguna 0,1% inimese seerumi albumiini (HSA) või veise seerumi albumiini (BSA). Korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid tuleb rangelt vältida, et vältida molekulaarse konformatsiooni hävimisest põhjustatud aktiivsuse kadu.
KKK
Millised on toote eelised?
+
-
Mehhanism: seesoodustab tervislikku vananemist mitokondriaalse optimeerimise, rakukaitse ja pikaealisuse radade aktiveerimise kaudu, mis käsitleb rakutasandil vananemise põhimehhanisme. Terviseperioodi parandamine: uuringud näitavad potentsiaalset kasu järgmistes valdkondades: kognitiivse funktsiooni ja mälumahu säilitamine.
Kuidas seda taastada?
+
-
Lüofiliseeritud Humanin on soovitatav lahustadasteriilses 18MΩ-cm H2O mitte vähem kui 100 µg/ml, mida saab seejärel täiendavalt lahjendada muudeks vesilahusteks.
Milline on selle roll ajus?
+
-
HN on endogeenne mikropeptiid, mida tuntakse ka mitokondritest{0}} pärineva peptiidina. Sellel on neuroprotektiivne toime Alzheimeri tõve (AD) ja teiste neurodegeneratiivsete haiguste vastu, parandades hipokampuse atsetüülkoliini taset ja nõrgendades oksüdatiivse stressi ja sellega seotud neurotoksilisuse teket.
Kuum tags: humanin 10mg, tarnijad, tootjad, tehas, hulgimüük, ost, hind, lahtiselt, müük